CIP-2021 : C07H 19/04 : Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/04[2] › Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/04 · · Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS NUCLEÓSIDOS O NUCLEÓTIDOS TRICÍCLOS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(29/03/2011) Un compuesto de la fórmula (I) que puede ser un D- o L-nucleótido o nucleósido A es O, S, CH2, NH, CHF o CF2; R 1 , R 2 , R 2', R 3 , R 3' y R 4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, OH, SH, NH2, NHOH, NHNH2, N3, COOH, CN, CONH2, C(S)NH2, COOR, R, OR, SR, SSR, NHR y NR2; en donde al menos uno de R 2 o R 2' no es H; R 4 ' es -L-R 5 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH, NR, CY2O, CY2S, CY2NH, CY2, CY2CY2, CY2OCY2, CY2SCY2 y CY2NHCY2, en donde Y se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo, alquenilo y alquinilo, en donde el alquilo, el alquenilo y el alquinilo pueden contener cada uno opcionalmente uno o más heteroátomos; R 5 es OH, monofosfato, difosfato o trifosfato o un fosfonato,…
ANTIBIÓTICOS GLICOPEPTÍDICOS SUBSTANCIALMENTE PUROS AC-98-1, AC-98-2, AC-98-3, AC-98-4 Y AC-98-5.
(17/03/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto sustancialmente puro que tiene la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable
DERIVADOS DE ISOÍNDIGO, ÍNDIGO E INDIRUBINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(15/03/2011) Compuesto de fórmula (I), (II) o (III) **(Ver fórmula)**FÓRMULA (I) **(Ver fórmula)**FÓRMULA (II) **(Ver fórmula)**FÓRMULA (III) en las que R1 o R2 son independientemente un 10 monosacárido acetilado; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 o R10 son independientemente un hidrógeno, un monosacárido, un disacárido, un halógeno, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo funcional no sustituido o sustituido con uno o más restos hidroxilo, restos carboxilo, restos nitroxilo, monosacáridos, disacáridos, aminas, amidas, tioles, sulfato, sulfonato, sulfonamida o halógenos, en el que el hidrocarbilo tiene de 1 a 12 átomos de carbono
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE INDOLOCARBAZOLES MEDIANTE LA UTILIZACIÓN DE GENES BIOSINTÉTICOS DE REBECAMICINA.
(26/01/2011) La invención se basa en la utilización de genes biosintéticos de rebecamicina de Saccharothrix aerocolonigenes para la producción de indolocarbazoles en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). El método comprende el aislamiento de un fragmento de ADN de Saccharothrix aerocolonigenes ATCC39243 que contiene la agrupación de genes biosintéticos de rebecamicina y la expresión de dichos genes en Streptomyces albus, consiguiendo la producción de rebecamicina y derivados. De aplicación en el campo farmaceútico
NUEVOS MARCADORES FLUORESCENTES DE CIANINA QUE CONTIENEN UN GRUPO ENLAZADOR SULFAMIDO.
(27/11/2009) Un compuesto fluorescente de la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde: X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por -O-, -S-, -C(CH3)2- o -C(=CH2)-; Y1 e Y2 son átomos de carbono e hidrógeno requeridos para formar un anillo benzo-condensado o nafto-condensado; Q es una cadena polimetino; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquiloC1-C4, grupo alquilensulfónico o grupo alquilensulfonato en donde el grupo alquileno tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, un grupo sulfónico, un grupo sulfonato, alquilensulfónico, alquilensulfonato y -SO2NH(CH2)m-W-(CH2)nZ, en donde alquileno tiene 1 a 4 átomos de carbono, con la salvedad de que al menos uno de R1 a R5 contiene un grupo sulfónico…
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.
(16/06/2007) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA O A UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS, DONDE: UNO DE A, B, C Y D REPRESENTA N O NR 9 , SIENDO R 9 O -, - CH 3 O - (CH 2 ) N CO 2 H, DONDE N ES DE 1 A 3, Y LOS GRUPOS A, B, C Y D RESTANTES REPRESENTAN CR 1 O CR 2 ; O CADA UNO DE A, B, C Y D SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CR 1 O CR 2 ; CADA R 1 Y CADA R 2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE H, HALO, - CR 3 , OR 10 , - COR 10 , - SR 10 , S(O) T R 11 (SIENDO T 0, 1 O 2), - SCN, N(R 10 ) SUB,2 , - NR 10 R 11 , - NO 2 , - OC(O)R 10 , - CO 2 R 10 , - OCO 2 R 11 , - CN, - NHC(O)R SUP,10 , - NHCO 2 R 10 , - NHSO 2 R 10 , - CONH R 10 , - CONHCH 2 CH 2 OH, - NR 10 COOR 11, - SR 11 C(O)OR 11 , - SR 11 N(R 75 )…
2'-DEOXI-4'-TIORIBONUCLEOSIDOS COMO AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCEROSOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., SECRIST, JOHN, A., III.
SE DESCRIBEN 2'-DEOXI-4'-TIO-RIBONUCLEOSIDOS , INTERMEDIARIOS EN SU PRODUCCION, Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.
INHIBIDORES DEL METABOLISMO DE NUCLEOSIDOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..
Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
CRISTALES DINUCLEOTIDICOS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: SATO, HIROSHI, MORI, KENYA, MIYASHITA, TAKANORI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA.
Un proceso para producir P1-(2'-desoxicitidina 5'- )P4-(uridina 5'-) tetrafosfato (dCP4U), el cual proceso comprende el hacer reaccionar uridina 5-monofosfato (UMP), 2-desoxicitidina 5-monofosfato (dCMP), difenilfosforocloridato (DPC) y un pirofosfato (PPi).
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA O SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS O SUS SALES E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ácido monofosfórico, difosfórico o trifosfórico protegido o no protegido; R3, R4, R5 y R6 que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo azido, un grupo hidroxilo o amino sustituido o no sustituido protegido o no protegido o R4 y R6, tomados juntos, representan una unidad de enlace; A representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno; n representa 0 o 1; e Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NH, o una sal del mismo siempre que se excluya el caso en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno;…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA O SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS O SUS SALES E INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: EGAWA, HIROYUKI, FURUTA, YOUSUKE, SUGITA, JUN, UEHARA, SAYURI, YONEZAWA, KENJI, HAMAMOTO, SHOICHI.
Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ácido monofosfórico, difosfórico o trifosfórico protegido o no protegido; R3, R4, R5 y R6 que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo azido, un grupo hidroxilo o amino sustituido o no sustituido, protegido o no protegido o R4 y R6, tomados juntos, representan una unidad de enlace; A representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno; n representa 0 o 1; e Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NH, o una sal del mismo.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIRI, KATSUHISA, KONDO, HISAO, ARAKAWA,HIROHARU, BANYU PHARMA CO.,LTD, OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula [XVIII] **(Fórmula)** en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo benciloximetilo o un grupo aralquilo; R5 y R6 representan cada uno un grupo OH protegido, y R5 y R6 están situados en las posiciones 1 y 11, respectivamente, o están situados en las posiciones 2 y 10, respectivamente; R7, R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un grupo protector para un grupo hidroxilo, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula [XXI] **(Fórmula)** en la que R4 y R5 tienen los mismos significados que los descritos anteriormente y X representa un grupo lábil, con un compuesto de fórmula [XV] **(Fórmula)**.
2-AMINO-5-METILPIPERIDIN-3 ,4-DIOLES 2N-SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
(2R, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol o (2S, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol 2-N- sustituido representado por la fórmula (I) general: en la que R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o R1 es un átomo de hidrógeno y R2 es un grupo alcanoilo inferior o un grupo -trihaloalcanoilo inferior o R1 y R2 indican juntos un grupo ftaloilo o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
MARCADORES DE QUIMIOLUMINISCENCIA ELECTROGENERADA PARA LABORES DE ANALISIS Y/O REFERENCIA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LELAND, JONATHAN, K., BARD, ALLEN, J., RICHARDS, THOMAS, C.
ANALISIS DE BIOMOLECULAS QUE EMPLEA OXIDACION ANODICA DE 9, 10-DIFENILANTRACEN-2-SULFONATO DE SODIO ACUOSO (DPAS) Y ACIDO 1- Y 2-TIANTRENOCARBOXILICO (1-THCOOH Y 2-THCOOH) EN PRESENCIA DE TRIN-PROPILAMINA (TPRA) COMO CORREACTIVO EN SOLUCION ACUOSA QUE PRODUCE QUIMILUMINISCENCIA ELECTROGENERADA (ECL). ADEMAS, LA REDUCCION CATODICA DE DPAS EN PRESENCIA DE PEROXIDISULFATO (S2O8-2) COMO CORREACTIVO PRODUCE TAMBIEN ECL EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONITRILO (MECN) (1:1 EN VOLUMEN). LA OXIDACION DE CLOROPROMAZINA (CPZ) PRODUCE UNA EMISION ECL EN AUSENCIA DE UN CORREACTIVO AÑADIDO SIGUIENDO UN MECANISMO "AUTOANIQUILACION" SIN PRECEDENTES.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTIVIRICOS.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula: en la que: Ar es un sistema de anillo aromático opcionalmente sustituido, comprendiendo el sistema de anillo aromático un anillo aromático de seis miembros o dos anillos aromáticos de seis miembros condensados; R8 y R9 se selecciona cada uno independientemente del grupo que comprende H, alquilo, cicloalquilo, halógenos, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, alcoxi, ariloxi, tiol, alquiltiol, ariltiol, arilo; Q se selecciona del grupo que comprende O, S, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo, y halógenos; X se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, N- alquilo, (CH2)m…
PREPARACION DE ARN 2'-SUSTITUIDO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD, KING\'S COLLEGE LONDON, SONG, QUANLAI.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula : en la que: X y X1 son cada uno independientemente H o un grupo protector; B es una base; y R es un grupo alquilo, alcoxialquilo, alquenilo, o alquinilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula : en la que: L es un grupo saliente; y B, X y X1 son como se definen anteriormente; con un compuesto de fórmula Al(OR)3, en la que R es como se define anteriormente, en condiciones sustancialmente anhidras.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA DE ACCION ANTIVIRAL.
(01/07/2004) Un compuesto que tiene la fórmula: en el que R se selecciona del grupo que comprende, alquilo C5 a C20 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C5 a C20 opcionalmente sustituido; R' se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, halógenos, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, alcoxi, ariloxi, tiol, alquiltiol, ariltiol, y alquilo; R' se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, halógenos, alquiloxi, ariloxi y arilo; Q se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, N- alquilo, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo y halógenos; X se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, Se, N-alquilo, (CH2)n donde n es 1 a 10, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo y halógenos; Z se selecciona del grupo que comprende O, S, NH y…
DERIVADOS DE NUCLEOSIDO SUSTITUIDOS EN 3'.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO 3'-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN DONDE B SIGNIFICA UNA BASE DE UN ACIDO NUCLEICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUINILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO ALQUILINO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA CUAL R{SUP,A}, R{SUP,B} Y R{SUP,C} SON INDIVIDUALMENTE UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO FENILO, O UN GRUPO OXIRANILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R{SUP1} Y R{SUP,2}REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE H O UN RESIDUO FORMADOR DE ESTERES CAPAZ DE INTRODUCIRSE FACILMENTE EN UN CUERPO VIVO, Y R{SUP,3} ES H, UN RESIDUO…
DERIVADO DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL ANTITUMORAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKAWA, HIROHARU BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO OH; R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1 O 2 Y R{SUP,2} LO ESTA EN LA POSICION 10 O 11; R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 11 CUANDO R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1, Y R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 10 CUANDO R{SUP,1} ESTA EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA.
METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS ORGANOFOSFORADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENTA INCORPORATED POLSKA AKADEMIA NAUK. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, RILEY, TIMOTHY.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS, UN METODO DE SINTESIS DE LOS MISMOS Y METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS DE DINUCLEOTIDOS ORGANOFOSFORADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS. LOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS DE LA PRESENTE INVENCION SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA.
NUEVOS CONJUGADOS FLUORESCENTES DE NUCLEOSIDOS O DE NUCLEOTIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD, BAZIN, HERVE.
Conjugado fluorescente de nucleósido o de nucleótido, caracterizado porque comprende: - un ribo- o desoxirribo-nucleósido o nucleótido nativo o químicamente modificado o conjugado con una o más moléculas marcadoras, en el que al menos un átomo de carbono del anillo, o un átomo de nitrógeno exocíclico del anillo purínico o pirimidínico, o también un átomo de carbono de la unidad pentofuranósica, es susceptible de estar implicado en un enlace con un marcador fluorescente, y - al menos un marcador fluorescente enlazado a dicho o dichos átomos que constan de un criptato de tierras raras.
DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
NUCLEOSIDOS L MONOCICLICOS, ANALOGOS, Y EMPLEOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.
Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE NUCLEOTIDO-6-DESOXI-D-XILO-4-HEXULOSAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELLING, LOTHAR, DR., KULA, MARIA, REGINA, PROF. DR., PIEPERSBERG, WOLFGANG, PROF. DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR., HORSCH, BRIGITTE, DR., SEIFFERT-STORIKO, ANDREAS, DR., STEIN, ANDREAS, DCH., ZERVOSEN, ASTRID, DCH., VERSECK, STEFAN, DB., DISTLER, JURGEN, DB.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE NUCLEOTID-6-DESOXI-D-XILO-4-HEXULOSAS , PARTIENDO DE UN NUCLEOSIDO-MONOFOSFATO (NMP).
COMPLEJOS DE S-(+)-ADENOSILMETIONINA Y 3'-AZIDO-2-3'-DIDESOXINUCLEOXIDO COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA REPLICACION DEL VIH.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SYMBIO HERBORN GROUP GMBH & CO. Inventor/es: ZIMMERMANN, KURT, PARADIES, HENRICH H., PROF.DR.DR.
SE PREPARAN COMPLEJOS MOLECULARES, QUE INCLUYEN LA S (+) SE DEMUESTRA QUE POSEEN EFECTOS SINERGICOS INHIBITORIOS SOBRE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 Y 2 IN VITRO E IN VIVO, EN PARTICULAR SOBRE LA TRANSCRIPTASA INVERSA, Y PRESENTAN UN ELEVADO INDICE TERAPEUTICO.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTIVIRALES.
(16/02/2003) La invención se refiere a un compuesto de formula (I) en la que : R es seleccionado en el grupo formado por un aqluilo de C{sub,5} a C{sub,20; un cicloalquilo de C{sub,5} a C{sub,20}, halógenos, un arilo y un alquilarilo; R' es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un amino, un alquilamino, un dialquilamino, un nitro, un ciano, un alquioxi, ariloxi, un tilo, un alquiltiol, un ariltiol, un alquilo: R" es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un alquiloxi, un ariloxi y un arilo; Q es seleccionado en el grupo formado por O, S y CY{sub,2}, e el que Y puede ser el mismo o ser diferente y se selecciona en el grupo formado por…
PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA PREPARAR 2`-2`-DIFLUOROLACTONEN PROTEGIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 APROXIMADAMENTE Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOCITIDINA , O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICA O INORGANICA DE LA MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.
Agentes terapéuticos obtenidos por catalisis enzimática.
(16/09/2002). Solicitante/s: NEWBIOTICS INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, GROZIAK, MICHAEL, P.
Compuesto que tiene la estructura: o una de sus sales, éteres o ésteres farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS C-NUCLEOSIDOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SEELA, FRANK, ROSEMEYER, HELMUT, MUHLEGGER, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.
(01/04/2002) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1 = H, NO 2 , CN, OCH 3 , HALOGENO, ALQUILO O ALCOX IALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R 2 = H, OCH 3 , R SUP,3 = H, F, CL, BR, NO 2 , O UN RADICAL ALIFATICO DE ACILO CON 2 A 5 ATOMOS DE C; R 4 = H, HALOGENO, OCH 3 , UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O UN RADICAL ARILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 5 = H O UN GRUPO FUNCIONAL USU AL PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS, R 6 = H, OH, HALOGENO O XR 8 , SIENDO X = O O S Y R 8 ES UN GRUPO DE PROTECCION USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS, B = ADENINA, CITOSINA, GUANINA, TIMINA, URACILO, 2, 6 - DIAMINOPURIN - 9 ILO, HIPOXANTINA - 9 - ILO, AMID - 1 - ILO DEL ACIDO 5 - AMINO -…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}-2'-DESOXI-2',2'DIFLUOCITIDINA , O UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICO O INORGANICA DE LAS MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.
