CIP-2021 : C07D 473/06 : con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 1 ó 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.
C07D 473/06 · · · con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 1 ó 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt.
(29/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo;
en el que:
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, H o un grupo alquilo;
D se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, y dialquilamino;
Ar es un anillo de 6 miembros que tiene 1 o 2 átomos de nitrógeno que no tiene sustituyentes distintos de Cy y el átomo de nitrógeno de la amida, y estos están en una relación 1,4 en el anillo; y
Cy es un arilo, heteroarilo o un anillo saturado que contiene al menos un heteroátomo, y cada uno está sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces, la sustitución opcional se selecciona independientemente del grupo que consiste en fluoro, metilo, metoxi, trifluorometoxi,…
Inhibición del canal iónico del receptor de potencial transitorio A1.
(25/03/2020) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidroxipropilo, hidroxietilo, cetopentilo, hidroximetilo, piridinilmetilo, oxazolilmetilo, metilisoxazolilmetilo, oxetanilmetilo, oxadiazolilmetilo, metiloxadiazolilmetilo, metoxietilo, hidroximetoxipropilo, metoxicetopropilo, cetometilbutilo, cetopropilo, cetobutilo, acetamido, cianometilo, metilacetamido, trifluoroetilo, trifluoropropilo o butinilo;
R2 es H o alquilo C1-C6;
R3 es fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo o tiazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con (R4)1-2;
R4 es independientemente H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, -N(R8)2, cicloalquilo de 3 a 8 miembros, arilo, heterociclilo,…
Inhibidores de la cristalización de la xantina.
(24/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
Inhibidores de la cristalización de la xantina.
La presente invención hace referencia a un compuesto de la fórmula , una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H o un grupo alquilo (C1-C3), R2 es H o un grupo alquilo (C1-C3), R3 es H o un grupo alquilo (C1-C3), con la condición de que al menos uno de R1, R2 o R3 sea un grupo alquilo (C1-C3, para su uso en el tratamiento y/o prevención de la urolitiasis de xantina.
PDF original: ES-2728434_B2.pdf
PDF original: ES-2728434_A1.pdf
Antagonistas de receptores A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(06/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA, KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA.
El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir el tiempo de APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS en las fluctuaciones de DESAPARICIÓN-APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS causadas por terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se van a administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una fase avanzada de la enfermedad.
PDF original: ES-2716404_T3.pdf
Derivado de quinazolina dimérico sustituido, su preparación y su uso en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la diabetes de tipo I y II.
(16/01/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, PFRENGLE, WALDEMAR, FRANK,MARKUS.
Un compuesto que tiene la fórmula (IA):**Fórmula**
o un tautómero, enantiómero, diastereómero, mezcla o sal del mismo;
para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos o afecciones que se relacionan con una actividad de la DPP-IV aumentada o que pueden prevenirse o aliviarse reduciendo la actividad de la DPP-IV, en concreto, la diabetes mellitus de tipo I o de tipo II.
PDF original: ES-2713566_T3.pdf
Antagonistas del receptor A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(16/10/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA, KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA.
El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir los efectos adversos causados por la terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se debe administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una etapa avanzada de la enfermedad, en la que el paciente sufre complicaciones motoras inducidas por L-DOPA u otros agentes dopaminérgicos y
en donde se reduce el tiempo de APARICIÓN MUY BRUSCA DE SÍNTOMAS en la fluctuación motora.
PDF original: ES-2686123_T3.pdf
Inhibidor de la tolerancia analgésica.
(05/07/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKURA, SHIRO, SASAKI, KATSUTOSHI, OUCHI,JUN, KUNORI,SHUNJI, KOJIMA,YOZO, SHINODA,KATSUMI.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto representado por la siguiente fórmula (II), (III), (VI), (VII) u (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un opioide:
**(Ver fórmula)**
en donde R7 representa metilo, etilo, propilo, butilo o 3-metilbutilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con hidroxi; R8 representa fenilo, piridilo, pirimidinilo o 5,6-dihidro-2H-piridilmetilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un átomo de cloro, metilo, etilo, metoxi y etoxi; R9 representa piridilo o tetrahidropiranilo; y R12 representa metilo, etilo, propilo o butilo.
PDF original: ES-2639859_T3.pdf
8-heteroaril xantinas substituidas.
(25/01/2016). Solicitante/s: Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT, D., WANG,GUOQUAN, RIEGER,JAYSON M.
Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, metilo o etilo;
R1 y R2 son independientemente metilo, etilo, alilo, propargilo, i-propilo, n-propilo, ciclopropilo,
ciclopropilmetilo, o n-butilo;**Fórmula**
Z es -NR4R5;
R4 es metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo y R5 es -C(O)R6, donde R6 es heteroarilo opcionalmente substituido con 1, 2 o 3 substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, nitro, halo (C1- C8) alquilo, -C(O)Ra, -COORa, y -C(O)NRbRc, y donde Ra, Rb y Rc son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo o ciclopropilo;
o donde -X(Z1)n-Z se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2557310_T3.pdf
8-[6-amino-3-piridil]xantinas sustituidas.
(08/07/2015) Un compuesto seleccionado del grupo: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Método de estabilización de un compuesto de diarilvinileno.
(25/03/2015) Un método para suprimir la dimerización de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1Hpurina- 2,6-diona representada por la fórmula (IB )**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una formulación sólida que contiene el compuesto de fórmula (IB) o su sal farmacéuticamente aceptable, que comprende la existencia de óxido de hierro en la formulación sólida.
Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos.
(30/10/2013) Compuestos de la fórmula general
en la que significan
R1 un grupo alquilo C1-8,
un grupo alquenilo C3-8,
un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo,
un grupo alquinilo C3-8,
un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde
Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo…
8-heteroaril xantinas substituidas.
(02/10/2013) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, (C1-C5) alquilo, halo (C1-C8) alquilo, (C3-C5) alquenilo, o (C3-C5) alquinilo;
R1 es hidrógeno, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10)heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8) alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8)alquil-;
R2 es hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C3-C8) alquenilo, (C3-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8)cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10) heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8)alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8) alquil-; **Fórmula**
Medicamentos con acitvidad del receptor HM74A.
(07/06/2013) Un compuesto de Fórmula (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 representa: hidrógeno o metilo;
R2 representa: n-alquilo C4-6 no sustituido;
y R3 representa cloro.
Derivados de xantina como agonistas selectivos de HM74A.
(17/04/2013) Un compuesto de fórmula (I)
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 representa -(5 alquileno)m-X-(alquileno)n-Y;
en la que m y n representan el número de átomos de carbono en la cadena de alquileno;
en la que X representa un grupo seleccionado entre heteroarilo y heterociclilo;
en la que Y representa un grupo seleccionado entre arilo, heteroarilo y O-arilo;
que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos independientemente seleccionados entre alquiloC1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, NH2, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-N(R5)C(O)OR8,-(CH2)q-N(R5)C(O)R8, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-C(O)NR5R6,-(CH2)q-N(R5)C(O)NR5R6, -(CH2)q-C(O)N((CH2)mOH)R5,-(CH2)q-N(R5)-S(O)2R8,-CH2-S(O)2NR5R6,…
Procedimientos y productos intermedios para la preparación de derivados de la purina útiles en el tratamiento de (entre otros) cáncer, asma y diarrea.
(29/08/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I:
en la que:
R1 y R2 son independientemente alquilo opcionalmente sustituido;
X es arileno opcionalmente sustituido o heteroarileno opcionalmente sustituido;
Y es un enlace covalente o alquileno C1-6; y
Z es arilo monocíclico opcionalmente sustituido o heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido;
que comprende las etapas siguientes:
(1a) poner en contacto un compuesto de fórmula :
con un compuesto de fórmula R1L, en la que R1, R2, X, Y y Z son como se ha definido anteriormente y L es un gruposaliente, para preparar un compuesto de fórmula :
o
(1b) poner en contacto un compuesto de fórmula :
Microcristal de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona.
(11/07/2012) Microcristales de (E) -8- (3, 4-dimetoxiestiril) -1, 3-dietil-7-metil-3, 7-dihidro-1H-purin-2, 6-diona representada por medio de la fórmula siguiente:
que presentan un tamaño medio de partícula de menos que 50 m, en los que el tamaño medio de partícula se mide usando un analizador de imágenes.
Antagonistas de los receptores de adenosina A2A para tratar el síndrome de piernas inquietas o mioclono nocturno.
(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(15/10/2010) Compuestos de fórmula general
PROCESO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA V DE XANTINA Y SUS PRECURSORES.
(01/04/2007) Un método para producir un Compuesto 13 que tiene la Fórmula si- guiente: en donde: R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente cada uno del grupo consistente en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, alilo, -OR5, -C(O)OR5, -C(O)R5, -C(O)N(R5)2, -NHC(O)R5 y -NHC(O)OR5, en donde cada R5, es independientemente H o alquilo; con la condición de que R2 y R3 no sean ambos H; R4 es un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; en donde R1, R2, R3 y R4 están opcionalmente sustituidos con uno o más restos seleccionados independientemente del grupo consistente en: alqui- lo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heteroci- cloalquilo,…
COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE LA INTERLEUCINA-12 Y METODOS PARA EL USO DE LA MISMA.
(16/06/2006) Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereómeros, tautómeros, sales y solvatos de los mismos, que tienen la siguiente **fórmula** en donde: X, Y y Z son independientemente seleccionados de un miembro del grupo formado por C(R3), N, N(R3) y S; R1 se selecciona de un miembro del grupo formado por hidrógeno, metil sustituido, C alquilo sustituido o no sustituido, C alquenilo sustituido o no sustituido, C alquinilo sustituido o no sustituido, , C hidroxialquilo sustituido o no sustituido, C alcoxilo sustituido o no sustituido, C alcoxialquilo sustituido o no sustituido, en donde cuando es sustituido R1, es sustituido con un miembro del grupo formado por N-OH, acilamino, grupo ciano, sulfo, sulfonilo, sulfinilo, sulfhidrilo (mercapto), sulfeno, sulfanililo,…
DERIVADOS DE (1,3-BIS(CICLOHEXILMETIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDRO-2,6-DIOXO-9H-PURIN-8-IL)FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y TRASTORNOS INMUNITARIOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WOLBERG, GERALD, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN.
Un compuesto de *fórmula* o un solvato de éste en el que: X es -O- o -NH-; Q es (-CH2-)p, (-CH=CH-){sub,p}, (-C=C-)p, siendo p un número entero de 0 a 4; R,1 es hidrógeno o metilo; R,2 y R,3 representan independientemente O o S; n es un número Entero de 1 a 50; y R es hidrógeno o metilo. Esta serie de ésteres y Amidas complejos de derivados seleccionados de fenilxantina inhiben la expresión de las moléculas de adhesión en monocapas de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC) a concentraciones muy bajas, y están por tanto indicados para el tratamiento de afecciones inflamatorios y trastornos inmunológicos.
PURINA-2,6-DIONAS COMO INHIBIDORAS DE LA ENZIMA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV (DDP-IV).
(16/12/2005) Un compuesto de fórmula I donde n y m es uno o dos independientemente; R1 es C=O; C=S; C2 alquinilo; C3-C7 cicloalquilo; C3-C7 cicloheteroalquilo; fenilo; bifenilo; indenilo; naftilo; antracenilo; o fluorenilo; fenil-C1-C3 alquilo; bifenil-C1-C3 alquilo; indenil-C1-C3 alquilo; naftil-C1-C3 alquilo; antracenil-C1-C3 alquilo; fluorenil-C1-C3 alquilo; heteroarilo; heteroaril-C1-C3 alquilo, donde cada cicloalquilo, cicloheteroalquilo, arilo, aril-C1-C3 alquilo, heteroarilo, o heteroaril-C1-C3 alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más R4 independientemente, y donde el heteroarilo es un grupo seleccionado de N-hidroxitetrazolilo , N-hidroxitriazolilo, N-hidroxiimidazolilo , tiofenilo(2-tienilo,…
6(4)-BENCILOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
DERIVADOS DE XANTINA, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y APLICACION AL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: SATOH, YUSUKE, VEVERT, JEAN-PAUL, BILLEN, GUNTER, JOHANNES, BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS.
Un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que: - R'2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo(C1-6) o aralquilo o un grupo -CH2-O-alquilo(C1-6) , y - R1 representa un heterociclo elegido entre:.
DERIVADOS DE PURINA Y MEDICINA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.
DERIVADOS DE ORTO-ANTRANILAMIDA COMO ANTICOAGULANTES.
(01/10/2004) Un compuesto de la fórmula (I) donde A es =CH- o =Nm es 1 a 3; n es 1 a 4; D es -N(R5)-C(Z)- o -N(R5)-S(O)p (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno está directamente enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2); E es C(Z)N(R5)-o S(O)N(R5)- (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno puede estar enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2, o al anillo aromático que tiene el sustituyente R4); cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, halo, haloalquilo, ciano, -OR5, S(O)p-R9 (en la que p es 0 a 2), C(O)0R 5, C N(R5)R', N(R5)R, O-(O)R5o -N(R5)-CH(R12)-C(O)OR5;…
DERIVADOS DE FENILXANTINA.
(01/10/2004) Un compuesto de fórmula (I). Z representa un cicloalquilo, arilo, cicloalquilo sustituido o arilo sustituido de 5 ó 6 miembros, conteniendo opcionalmente dichos cicloalquilo, arilo, cicloalquilo sustituido o arilo sustituido uno o más heteroátomos elegidos entre O, N o S; R1 representa hidrógeno o metilo; R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C12, arilo o aralquilo; k representa 0 ó 1; n representa un número entero de 8 a 20; X representa -O-, -N(H)-, -N(alquilo C1-C6)-, -N(cicloalquilo C3-C8)-, -N(cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C8)-, -N[(CH2CH2O)m(alquilo C1-C12, arilo o aralquilo)], -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(alquilo C1-C6), -CH2N(cicloalquilo C3-C8) o alquilo C1-C12; m representa 0 a…
DERIVADOS DE 8-QUINOLINXANTINA Y 8-ISOQUINOLINXANTINA COMO INHIBIDORES DE PDE 5.
(01/07/2004) Un compuesto de fórmula en forma libre o de sal, donde R1 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilcarboniloxialquilo , alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquenilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, aralquilo en el que el anillo arílico del mismo está opcionalmente condensado a un grupo heterocíclico de 5 miembros o está opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, halógeno, hidroxi, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo , dialquilaminosulfonilo , alquilsulfonilamino o dialquilaminosulfonilamino , R3 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es un grupo quinolinilo, isoquinolinilo u oxodihidroisoquinolinilo…
DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-1 ,2,4)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONAS.
(16/06/2004) Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1, R2 y R3 cada uno independientemente representa: hidrógeno; un grupo alquilo no sustituido o sustituido con un grupo hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n - R6 R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxi, oxoalquilo, carbamoilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, amino,…
NUEVAS PURINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 8 COMO AGENTES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA.
(01/06/2004). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., DUDLEY, MARK W., LENTZ, NELSEN L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS PURINAS 8 LECTIVOS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, FALLO CARDIACO CONGESTIVO O BRONCOCONSTRICCION PULMONAR.
COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK.
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.
ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A2B.
(01/08/2003). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: BIAGGIONI, ITALO, O., FEOKTISTOV, IGOR, A., WELLS, JACK, N.
Compuesto de la siguiente fórmula: **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es un grupo amínico alifático o cicloalifático.
