USO DE LIGANDOS DEL RECEPTOR SIGMA EN EL DOLOR POST-HERPÉTICO.
(26/02/2019). Solicitante/s: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A. Inventor/es: PLATA SALAMAN,Carlos Ramón, CEBRECOS-PÉREZ,Jesús.
Uso de ligandos del receptor sigma en el dolor post-herpético.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (I)
{IMAGEN-01}
que tienen actividad farmacológica contra el receptor sigma, para su uso en la prevención y/o tratamiento del dolor post-herpético.
PDF original: ES-2701975_R1.pdf
PDF original: MX-2018011169_A.pdf
PDF original: ES-2701975_A2.pdf
Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O.
(20/02/2019) Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y
R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno,…
USO DE LIGANDOS DEL RECEPTOR SIGMA EN LA DIABETES Y EL SÍNDROME METABÓLICO.
(15/02/2019). Solicitante/s: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A. Inventor/es: MARTIN FONTELLES,MARIA ISABEL, MERLOS ROCA, MANUEL, PLATA SALAMAN,Carlos Ramón.
Uso de ligandos del receptor sigma en la diabetes y el síndrome metabólico.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (I)
{IMAGEN-01}
que tienen actividad farmacológica contra el receptor sigma, para su uso en el tratamiento de la diabetes.
PDF original: ES-2700448_R1.pdf
PDF original: ES-2700448_A2.pdf
Nuevo agente terapéutico para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad atribuible a ELA.
(28/03/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YOSHINO,HIIDE, YONEOKA,TAKAMOTO.
3-metil-1-fenil-2-pirazolina-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de la misma o un solvato de la misma para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o sintomas causados por la esclerosis lateral amiotrófica y/o la supresión de la progresión de la misma, que se administra bajo la condición de que se proporcione un periodo de descanso farmacológico una vez o dos veces o más durante el periodo para el tratamiento de la enfermedad o la supresión de la progresión de la enfermedad, en el que periodo de administración de fármacos y el periodo de descanso farmacológico son cada uno de 14 días.
PDF original: ES-2673158_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos como plaguicidas.
(06/09/2017) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
A representa un radical de la serie**Fórmula**
en donde la línea de puntos significa el enlace con Q y en donde A lleva además m sustituyentes R2, Q representa un radical de la serie**Fórmula**
y
en donde la línea de puntos significa el enlace con Q y en donde A lleva además m sustituyentes R2, Q representa un radical de la serie**Fórmula**
en donde el nitrógeno está unido al anillo A y la flecha significa en cada caso el enlace con D, y
D representa el radical de la fórmula**Fórmula**
en donde el nitrógeno está unido a Q y la flecha significa el enlace con B,
B representa un radical de la serie**Fórmula**
…
Inhibidores de neprilisina.
(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es -OR10 o -NR60R70;
R2 es H o -OR20;
R3 se elige entre Cl, F, -CH3, y -CF3;
()a representa (CH2)a y a es 0 o un número entero de 1 a 3;
R4 se elige entre -alquilo C1-6; -cicloalquilo C3-7; -alquilen C0-2-COOR40; -NR41R42; -NHC(O)O-alquilo C1-6;
-NHC(O)R43; -NHC(O)NH-R44; fenilo sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -O-alquilo C1-6, -alquilen C0-1-COOR40; -SO2NH2, -C(O)NR41R42 y tetrazol; y -alquilen C0-2-heteroarilo C1-9 o un -alquilen C0-2-heterociclo C3-5 parcialmente insaturado, ambos sustituidos opcionalmente con 1-3 grupos elegidos independientemente entre halo, -OH, ≥O, -CHO, -alquilo C1-6, -CF3, y -COOR40;
…
Polimorfos y solvatos de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
(11/05/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, MEDRANO RUPEREZ,JORGE, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., PUIG FERNANDEZ,LAURA, PELLEJÀ PUXEU,LAIA.
Forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina, que es la forma de fase I polimórfica, que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que muestra picos característicos a un ángulo de reflexión [2θ en grados] de aproximadamente 5,9, 8,1, 11,3, 11,7, 14,2, 15,1, 15,8, 16,3, 16,8, 17,8, 18,1, 18,6, 19,8, 20,9, 21,9, 22,8, 23,0, 23,2, 23,6, 23,9, 24,3, 25,0, 25,1, 28,0, 28,3, 28,6, 29,0, 29,2, 30,7 y 30,9; obteniéndose los valores de 2θ usando radiación de cobre (CuKα1 1,54060 Å).
PDF original: ES-2586212_T3.pdf
Derivados pirazol como antagonistas del receptor sigma.
(02/03/2016) Compuestos de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno; F; Cl; Br; I; CF3; OH; SH; NH2; CN;
un grupo alifático C1-6 no ramificado o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, SO2, CF3, carboxi, amido, ciano, carbamilo, nitro, fenilo, bencilo, -SO2NH2, alquilo C1-6 y/o alcoxi C1-6;
un radical alcoxi no ramificado o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos mono-sustituido con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, SO2, CF3, carboxi, amido, ciano, carbamilo, nitro, fenilo, bencilo, -SO2NH2, alquilo C1-6 y/o alcoxi C1-6;
un grupo cicloalquilo saturado o insaturado, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, el cual puede estar condensado con…
Agente antifúngico tópico.
(23/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo, en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6 o trifluorometilo;
R2 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, -COO(alquilo C1-6) o -(CH2)1-3COOR (R representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6);
R3 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, amino, trifluorometilo o -OR (R representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6);
R4 representa un grupo hidroxilo;
R5 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, un grupo hidroxilo o halógeno;
R6 representa un alquilo C1-6, trifluorometilo,…
Inhibidores de neprilisina.
(19/08/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es -OR7;
R2 es H;
X es seleccionado entre pirazol, triazol, benzotriazol, tetrazol, oxazol, isoxazol, tiazol, piridazina, pirimidina y piridiltriazol;
R3 está ausente o es seleccionado entre H; halo; -alquilen C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; - alquileno C0-2 O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquilen C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2; - C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazol opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido con metilo o…
Formas sólidas amorfas de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
(06/05/2015) Una forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina que tiene un grado de cristalinidad inferior al 30%.
Derivados de ácido 3-heteroaroilamino-propiónico sustituidos con oxígeno y su uso como productos farmacéuticos.
(12/11/2014) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o su sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de ellos,**Fórmula**
en el que
A se elige entre la serie que consiste en C(R1) y N;
D se elige entre la serie que consiste en N(R2);
E se elige entre la serie que consiste en C(R3) y N;
G se elige entre la serie que consiste en R71-O-C(O)-, R72-N(R73)-C(O)-, NC- y tetrazol-5-ilo;
R1 se elige entre la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), Ar, HO-, alquil (C1-C6)-O-, alquil (C1- C6)-S(O)m- y NC-;
R2 se elige entre la serie que consiste en alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3-C7)-CsH2s-…
1-Aril-3-aminoalcoxi-pirazoles como ligandos sigma que potencian el efecto analgésico de opioides y atenúan la dependencia de los mismos.
(01/10/2014) Una combinación farmacéutica de al menos un ligando sigma y al menos un ligando del receptor opioide, en el que el ligando sigma tiene la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo no aromático, heterociclilo aromático, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, - NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno;
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9,…
Derivados del pirazol y procesos para la producción de los mismos.
(23/07/2014) un derivado de pirazol representado por la fórmula general [I] o una sal del mismo:
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1 a C6,
R2 representa un grupo haloalquilo C1 a C3,
R3 representa un grupo alquilo C1 a C3 que puede ser sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de átomos de halógeno, un grupo -SH, y -SC (≥ NH) NH2,
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo haloalquilo C1 a C3.
Agentes moduladores de receptor de calcio.
(30/04/2014) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
(1R)-N-((3-(4-(1,1-dimetiletil)feni1)-1,2,4-oxadiazol-5-11)metil)-1-(4-metilfenil)etanamina,
(1R)-N-((3-(4-(1,1-dimetiletil)feni1)-1,2,4-oxadiazol-5-ipmetil)-1-(2-naftalenipetanamina,
(1R)-1-(1-naftil)-N-({144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metil)etanamina,
(1R)-1-(3-fluorofeni1)-N-({144-(trifluorometil)feni11-1H-pirazol-3-11}metipetanamina,
(1R)-1-(3-clorofeni1)-N-({144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metipetanamina,
(1R)-N-({5-metoxi-144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metil)-1-feniletanamina,
(1R)-1-(3-fluorofeni1)-N-({5-metoxi-144-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-11}metipetanamina,
(1R)-1-(3-clorofeni1)-N-({5-metoxi-144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metil)etanamina,
1-{5-metoxi-144-(trifluorometipfeni1]-1H-pirazol-3-11}-N-[(1R)-1-feniletil]etanamina,
(1R)-1-(3-fluorofeni1)-N-(1-{5-metoxi-144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}etipetanamina,
(1R)-1-(3-clorofeni1)-N-{1-[1…
Dihidro-3-halo-1H-pirazol-5-carboxilatos sustituidos, su preparación y uso.
(12/11/2013) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es halógeno
cada R2 es independientemente alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), alquinilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C6), halo-alquilo(C1-C4), halo-alquenilo(C2-C4), halo-alquinilo(C2-C4), halo-cicloalquilo(C3-C6), halógeno, CN, NO2, alcoxilo(C1-C4), haloalcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-sulfinilo, alquil(C1-C4)-sulfonilo, alquil(C1-C4)-amino, dialquil(C2-C8)-amino, cicloalquil(C3-C6)-amino, (alquil)cicloalquil(C3-C6)-amino, alquilcarbonilo(C2-C4), alcoxicarbonilo(C2-C6),alquilaminocarbonilo(C2-C6), dialquilaminocarbonilo(C3-C8) o trialquil(C3-C6)-sililo;
R3 es H o alquilo(C1-C4);
X es N o CR4;
R4 es H o R2; y
n…
Inhibidores del receptor sigma.
(03/10/2012) Un compuesto de fórmula I:
en la que
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido,
alquenilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido,
heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno;
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido,
alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido,…
Derivados de pirazol útiles como inhibidores de COX-I.
(20/04/2012) Compuesto de fórmula (I):
en la que
R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6);
R2 es alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6)-imino o alcoxi (C1-C6); alquenilo (C2-C6); cicloalquilo; ciano; alcanoílo (C1-C6); cicloalquilcarbonilo; N,N-dialquil (C1-C6)-carbamoílo; carbamoílo; N-alcoxi (C1-C6)-N-alquil (C1-C6)-carbamoílo; amino; dialquil (C1-C6)-amino; alcoxi (C1-C6)- carbonilamino; N,N-dialquil (C1-C6)-carbamoilamino; N-(N,N-dialquil (C1-C6)-carbamoil)-N-alquil (C1-C6)-amino; halógeno; hidroxi; carboxi; alcoxi (C1-C6)-carbonilo; aroílo; heterocicliccarbonilo; grupo heterocíclico; alquil (C1-C6)-sulfonilo;…
MODIFICACIONES CRISTALINAS DE LA PIRACLOSTROBINA.
(29/12/2011) Modificación cristalina IV de la piraclostrobina que muestra en un difractograma de polvos por rayos X a 25°C al menos tres de los siguientes reflejos: d = 6,02 ± 0,01 Å d = 4,78 ± 0,01 Å d = 4,01 ± 0,01 Å d = 3,55 ± 0,01 Å d = 3,01 ± 0,01 Å
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA.
(16/07/2006) El uso de un compuesto de Fórmula (II) en el que: R, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, nitro, ciano, halógeno, arilo, -S(O)nR4, cicloalquilo, -CONR5R6, -NR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico y SO2NR5R6, donde p es 0-6; n es 0-2; R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-C12 sustituido, y R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo C3-6 y arilo o R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos representan un anillo saturado de 5 a 6 miembros conteniendo hasta otro heteroátomo seleccionado de oxígeno y nitrógeno;…
COMPUESTOS DE TIPO AMIDA Y SU USO EN MEDICINA.
(01/07/2005) Un compuesto de amida de la **fórmula** en el que R1 es arilo sustituido, arilalquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo o cicloalquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo, halógeno, grupo hidroxilo, alcoxi, amino opcionalmente sustituido o fenilo, Q es un átomo de nitrógeno o un grupo C-R4 (en el que R4 es hidrógeno, alquilo, halógeno o amino opcionalmente sustituido), W es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, hidroxicarbonilalquilo o alcoxicarbonilalquilo , X es halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo, alcoxi, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, alquenilo, alquinilo o haloalquilo, X es hidrógeno, halógeno, ciano o nitro, e Y es alquilo, hidroxialquilo, hidroxicarbonilalquilo…
HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS SUSTITUIDOS CON DIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2005) Compuestos de la fórmula general (I) (I) en donde A significa un furano, tetrahidrofurano, dioxolano, pirrol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, pirazolidina, imidazol, imidazolina, imidazolidina, triazol, triazolina, triazolidina, oxazol, oxazolina, oxadiazol, pero no 1, 2, 4-oxadiazol, isoxazol o isoxazolina, que está sustituido, en cada caso una o varias veces, con alcoxi C1-C4, OH, =O o alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido el radical alquilo C1-C4, por su parte, con flúor, cloro, bromo, OH o -NR6R7; X significa oxígeno; R1 significa un radical alquilo C1-C4, que está sustituido con -CONHSO2R8, -CONR6R7, -CH=NOR8, -NR6R7, -NHCOR8, -NHCONR6R7, -NHCOOR8, !OCONR6R7, -SO2NR6R7, o con un N-óxido de la fórmula -NOR6R7; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, -NR6R7, flúor, cloro, bromo, nitro, CF3,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-HIDROXIPIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, KLEIN, ULRICH, ELLER, KARSTEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3 - HIDROXIPIRAZOLES N SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1} ES ALQUILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R SUP,2}, R SUP,3} SON HIDROGENO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, POR OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE PIRAZOLIDIN - 3 - ONA.
NUEVOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES.
(01/09/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING, ATKINSON, STEVEN, TODD, CHRISTENSEN, SIEGFRIED, BENJAMIN, IV.
Se describen nuevos derivados de pirazol que son modulares de los receptores de cannabinoides.
4-BENZOIL-PIRAZOLES SUBSTITUIDOS.
(16/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A 4 - BENZOIL - PIRAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R 1 A, R 2 A SIGNIFICAN HIDROGENO, NITRO, HALOGE NO, CIANO, RODANO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, - OR 5 A, OCOR 6 A, - OSO 2 R 6 A, - SH, S(O) N R 7 A, - SO 2 OR 5 A, SO 2 NR 5 AR 8 A, - NR 8 ASO 2 R 6 A O - NR 8 ACOR 6 A; R 3 A SIGNIFICA HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, - OR 7 A O NR 7 AR 10; R 4 A SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTIT UIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, - COR 9 A, CO 2 R 9 A, - COSR 9 A O - CONR 8 A R 9 A; X SIGNIFICA OXIGENO O NR…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/04/2004) Un método de producir un compuesto de pirazol de la fórmula (I): en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como sigue: cada R1 y R3 se escoge, independientemente, de: amino y alquilo C1-10, opcionalmente, parcial o completamente halogenado, y opcionalmente sustituido con uno a tres cicloalcanilo C3-10, alcoxi C1-6, fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo o isotiazolilo; estando cada uno de los anteriormente mencionados opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos escogidos de halógeno, alquilo C1-6 que está opcionalmente parcial o completamente halogenado, cicloalcanilo C3-8, cicloalquenilo C5-8 y alcoxi C1-3 que está, opcionalmente, parcial o completamente halogenado; en donde tanto R1 como R3…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-HIDROXIPIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, RACK, MICHAEL, KONIG, HARTMANN, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOTZ, ROLAND, KLINTZ, RALF, WAHL, JOSEPH, WINGERT, HORST.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - HIDROXIPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN N DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 2 , R 3 SON HIDROGENO, CIAN O, HALOGENO Y ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MEDIANTE LA OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE PIRAZOLIDIN - 3 - ONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXILAMINAS (HETERO)AROMATICAS.
(01/12/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de hidroxilamina (hetero)aromáticos de la fórmula I **fórmula** en la que los substituyentes, el átomo de anillo y el índice tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminocarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilamino con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono-alquilamino…
4-(ARILAMINOMETILEN)-2 ,4-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONAS.
(16/10/2003) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA DL 2 PIRAZOLINONA-5 DE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R{SUP,1} ES BENZILO, ALCOXIBENZILO CON 1 - 3 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, FENILO, FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON AMINO, ACILO, HALOGENO, NITRO, CN, AO-, CARBOXILO, SULFONILO, A-O-CO-, A-CO-NH-, A-CO-NA-, CARBAMOILO, N-ALQUILCARBAMOILO, N,NDIALQUILCARBAMOILO (CON 1 - 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, A-O-CO-NH-, A-C-CO-NA-, SO{SUB,2}NR{SUP,4}R{SUP ,5} (R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDEN SER H O ALQUILO CON 1 - 6 ATOMOS DE C, O NR{SUP,4}R{SUP,5} UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OTROS HETEROATOMOS COMO N, S, O O POR A) A-CO-NHSO{SUB,2}-, A-CO-NA-SO{SUB,2}-, A-SO{SUB,2}-NH-, A-SO{SUB,2}-NA-, (A-SO{SUB,2}-){SUB,2}N- , TETRAZOLILO, O FOSFONILO; O PIRIDILO; R{SUP,2} ES ALQUILO CON 1 -…
ESTERES DEL ACIDO AZOLILOXIBENCIL-ALCOXIACRILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3 O 4; R ES NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O EN EL CASO DE QUE N SEA MAYOR QUE 1, ADICIONALMENTE UN PUENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A DOS ATOMOS ADYACENTES DEL ANILLO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON ALQUILO, R SUP,3} ES UN RESTO PIRAZOL O TRIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULAS (A.1) A (A.3), DONDE LA UNION SIMBOLIZADA CON CORRESPONDE A LA UNION AL OXIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
