(16/03/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-HALO-2-PIRIDINIL) PIPERAZINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HALO ES CLORO, BROMO O FLUOR.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA HIDROLISIS SE PUEDE LLEVAR A CABO EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. EN EL PRIMER CASO SE TRATA CON UN ACIDO MINERAL EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC; Y EN EL SEGUNDO CASO SE TRATA CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO A LA MISMA TEMPERATURA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASCOMO AGENTES ANTIDEPRESORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEDACION PRODUCIDA POR UNA TERAPIA ANTIHIPERTENSIVA.

(01/03/1984). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALC1 ES UNA CADENA DE HIDROCARBURO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 8 CARBONOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AR E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ETILO; Y B SIGNIFICA CARBONILO, TIOXOMETILO O TIOCETAL, CON UNA HALONITROPIRIDINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR DICHO COMPUESTO INTERMEDIO CON UN REACTIVO DE FORMULA:Q-ALC1-HALO, PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; TERCERA, SE REDUCE EL GRUPO NITRO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN LAS ETAPAS PRIMERA Y SEGUNDA; Y POR ULTIMO, SE CICLA EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA ETAPA.

(31/01/1984). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO[1,4]BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LAQUE N VALE 0 O 1; Y Z, Y, R Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE UN COMPUESTO DE HALOAMINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UNA (AMINOFENIL)-ARILMETANONA DE FORMULA (II) O UNO DE SUS PRODUCTOS DE REACCION, FORMULAS EN LAS QUE Y, Z Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION; SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL PRODUCTO FORMADO CON BOROCIANHIDRINA SODICA; Y, FINALMENTE, REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA HALO-ALC ELEVADO 1 Q, EN LA QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES Y ALC ELEVADO 1 ES HIDROCARBURO RECTO C1-8. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS. *FORMULA*.

(16/09/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO BENZODIAZEPINAS. SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) CALENTAR UNA MEZCLA DE HALOAMINOPIRIDINA (II) Y UNA (AMINOFENIL)-ARILMETANONA (III) O UN PRODUCTO DE REACCION DE LA MISMA, DE MANERA QUE SE ELIMINE AGUA DE REACCION PARA CICLIZAR A UNA PIRIDO BENZODIAZEPINA. 2 ) REDUCIR, OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO MEDIANTE BOROCIANHIDRINA SODICA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), EN QUE AR SE ELIGE ENTRE EL GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDINILO O 2- O 3-TIENILO, FENILO O FENILO SUBSTITUIDO. Z ES ELEGIDO DEL GRUPO DE HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO, ALCOXI, HIDROXILO O NITRO; Y SE ELIGE DE ENTRE HIDROGENO O 1-2 RADICALES DE LOS ALCOHILO, ALCOXI O HIDROXILO.

(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIDINA SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0 O 1, Y R, R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-3,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON OXIGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, TAL COMO BASES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS, A TEMPERATURAS ENTRE -80 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE LIPIDOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2- (AMINOPIRIDINIL)AMINO -FENIL -ARILMETANONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA HALOAMINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UNA (AMINOFENIL)-ARILMETANONA DE FORMULA (III), EN LAS QUE HALO ES HALOGENO Y AR, Y Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA ENTRE 170 C Y 200 C DURANTE 1 A 1,5 HORAS, TIEMPO MAS CORTO QUE EL REQUERIDO PARA LA CICLISACION A LA PIRIDOBENZOIDIAZEPINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/07/1982). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PRIIDILANILINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO; Z1, Z2, Z3 Y SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMUA (I); U Y W SON HALOGENO O AMINO, E Y1 ES HIDROGENO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCALI, A UNA TEMPERATURA ENTRE -100 Y 200 C. EN EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE SUSTITUIR, OPCIONALMENTE, EL GRUPO Y1 POR EL Y. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA GRICULTURA Y EN LA INDUSTRIA POR SUS ACITIVIDADES INSECTICIDA, ACARICIDA, FUNGICIDA Y BACTERICIDA.

(01/01/1982). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE 1,8-NAFTIRIDINA, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON UN AGENTE DE ETILACION, TAL COMO HALURO DE ETILO, EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150 C. EN CASO NECASARIO SE PUEDE HIDROLIZAR EL COMPUESTO OBTENIDO, O SEPARAR DEL MISMO EL GRUPO PROTECTOR R3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.

(01/01/1982). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE 1,8-NAFTIRIDINA, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R4 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE LOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR O SEPARAR DEL MISMO EL GRUPO PROTECTOR.

(01/09/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS ,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO, ES DECIR, LOS DERIVADOS DE DIBENZO-A,D-CICLOHEPTANO-5 ,5-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A-B REPRESENTA CH2 O CH2=CH; E Y PUEDE SIGNIFICAR, ENTRE OTROS, LOS RADICALES DE FORMULAS (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA METILIDENQUINONA DIBENZO-A,D-CICLOHEPTENICA , DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE A-B TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE, DONDE Y TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIORMENTE INDICADA. DE USO EN LA PREPARACION DE FARMACOS DE SINTESIS, ACTIVOS CONTRA UNA GRAN CANTIDAD DE HONGOS *FORMULA* S.

(01/08/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE. EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DEL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON UN AGENTE CLORANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO O CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE INERTE. A SU VEZ EL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DE LA DIBENZO-(A,D)-CICLOHEPTEN-5-ONA , CON EL DERIVADO DE ARIL-MAGNESIO DE FORMULA Z-MG-BR.

(16/04/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFINAMIDAS DE FORMULA: *FORMULA* DONDE R ES PIRIDILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERAZINA N-SUSTITUIDA DE FORMULA (II): CON UN HALOGENURO DE FENILSULFINILO DE FORMULA (III): *FORMULA* DONDE X ES BROMO O CLORO *FORMULA* ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSORAS.

(16/12/1980). Solicitante/s: RBS PHARMA (ROGER BELLON SCHOUM)S.P.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(4'PIRIDIL)-3, 3-DIFENILPROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS EN EL ACIDO CINAMICO, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS HALOGENADOS EN BENCENO ANHIDRO, ENTRE 0 Y 80GC. 2) SEPARACION DEL PRODUCTO DE REACCION DEL ACIDO DIFENILPROPIONICO, QUE SE TRATA CON AGENTES CLORANTES EN UN DISOLVENTE ANHIDRO ENTRE 50 Y 100GC, OBTENIENDOSE EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACILO. 3) REACCION DEL CLORURO OBTENIDO CON 4-AMINOPIRIDINA EN UN DISOLVENTE ANHIDRO, OBTENIENDOSE EL DERIVADO DE PIRIDINAMIDA QUE SE PURIFICA POR CRISTALIZACION, Y POSTERIORMENTE SE TRATA CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN MEDIO ESTRICTAMENTE ANHIDRO PARA OBTENER LA FENPIRAMINA.

(16/09/1980). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido 4-(2'piridilamino) fenilacético con actividad anti-inflamatoria y analgésica, a un procedimiento para su preparación, a un método de utilización de los mismos y a composiciones que los contienen. Los compuesto de fórmula: **(formula)** donde R'1 es hidrógeno o alquilo inferior, R'2 es hidrógeno, alquilo interior, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquil-alquilo o cicloalquenil-alquilo , donde los heteroatomos están separados del átomo de nitrógeno por 2 átomos de carbono como mínimo y R'4 es un radical arilo, son útiles como agentes anti-inflamatorios.

(01/07/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4-aminopiridinas de la fórmula (I) **(Fórmula)** En que R1 significa hidrógeno o alcohilo con hasta 6 átomos de carbono y R2 significa alcohilo con hasta 6 átomos de carbono, que puede estar sustituido hasta tres veces con al menos un radical de entre el grupo de halógeno, hidroxilo, formilo acetalizado con un alcohol hasta 3 átomos de carbono, alcohiltio con hasta 3 átomos de carbono, feniltio o los correspondientes grupos alcohil- y fenil-sulfoxi y sulfona, pudiendo llevar en cada caso el anillo fenílico hasta tres sustituyentes de entre el grupo de alcohilo, halogenoalcohilo, alcoxi, mono- o di-alcohilamino en cada caso con hasta 4 átomos de carbono en cada radical alcohilo, halógeno, nitro, amino e hidroxi.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

La presente invención se refiere a 4-aminopiridinas sustituidas, incluyendo las sales por adición de ácido, a procedimientos para su preparación, y a su utilización como medicamentos. Objeto de la invención son por lo tanto piridinas sustituidas varias veces, de la fórmula I. Objeto de la invención es además un procedimiento para la preparación de las 4-aminopiridinas según la invención, que está caracterizado porque un compuesto de la fórmula general II se hace reaccionar de modo habitual con una amina de la fórmula general R1-NH-R2 (III), representando X un átomo de halógeno, y porque se aíslan los productos así obtenidos.

(16/06/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

La presente invención se refiere a 4-aminopiridinas sustituidas, incluyendo las sales por adición de ácido, a procedimientos para su preparación y a su utilización como medicamentos. Objeto de la invención son por lo tanto piridinas sustituidas varias veces, de la fórmula I. Los compuestos de la fórmula I son nuevos y poseen valiosas propiedades farmacológicas, sobre todo broncoespasmolíticas. Objeto de la invención es además un procedimiento para la preparación de las 4-aminopiridinas según la invención, que está caracterizado porque un compuesto de la fórmula general II se hace reaccionar de modo habitual con una amina de la fórmula general R1-NH-R2 (III), representando X un átomo de halógeno, y porque se aíslan los productos así obtenidos.

(16/06/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4-aminopiridinas, que está caracterizado porque un compuesto de la fórmula general II se hace reaccionar de modo habitual con una amina de la fórmula general R1-NH-R2 (III), y representado X un átomo de halógeno, y porque se aíslan los productos así obtenidos. También se pueden preparar compuestos de la fórmula I, en que R2 contiene un átomo de halógeno unido a alcohilo, halogenando por procedimiento habituales productos de fórmula I, que contienen en R2 un grupo hidroxilo unido a alcohilo; compuestos de la fórmula I, en los que R2 contiene un grupo alcohiltio, feniltio, sulfoxi o sulfona, se pueden preparar también haciendo reaccionar o compuestos de la fórmula II, en los que R2 contiene un átomo de halógeno unido a alcohilo, con mercaptanos de la fórmula HS-R5 (IV).

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos ácidos 2-piridil- y 2 -pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **fórmula** en la que A representa =CH- o =N-; R1 representa a) hidrógeno , alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -CO_R4 o tetrazol-5-ilo en posición 4 o 5 ; R2 representa -CO-R4, tetrazol-i-ilo o, en el caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Una clase de derivados de aminopiridina sustituida que es útil en el tratamiento de la diabetes. Algunos de los compuestos también ejercen actividad hipolipidémica. Los compuestos son representados por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno, alquilo o una función ácida; R2 es hidrógeno o alquilo; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo o halógeno; Z es hidrógeno, fenilo, alquilo o aralquilo; Alq es alquileno y x es 0 ó 1; R1 es fenilo o naftilo opcionalmente sustituido. La mayoría de los compuestos de fórmula (I) son productos nuevos.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Una clase de derivados de aminopiridina sustituida que es útil en el tratamiento de la diabetes. Algunos de los compuestos también ejercen actividad hipolipidémica. Los compuestos son representantes por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno, alquilo o una función ácida; R2 es hidrógeno o alquilo; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo o halógeno; Z es hidrógeno, fenilo, alquilo o aralquilo; Alq es alquileno y X es 0 ó 1; R1 es fenilo o naftilo opcionalmente sustituido. La mayoría de los compuestos de fórmula (I) son productos nuevos.

(01/07/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/07/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/07/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2- pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **(Fórmula)** en la que A representa = CH - ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -C0-R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa -C0-R4, tetrazol- 5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos.