CIP 2015 : C07C 233/31 : con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.

CIP2015CC07C07CC07C 233/00C07C 233/31[3] › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/31 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.

(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo; en la que R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; en los que a) cuando la sustitución…

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.

(11/03/2015) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se somete a reacción 1-(4-metoxifenil)-4-penten-1-ona, de fórmula (II): **Fórmula** con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario: **Fórmula** donde R' y R'', iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno(C2-C3), pudiendo el anillo así formado estar fusionado con un fenilo, y Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, **Fórmula** para obtener el aducto…

Compuestos peptoides útiles como antibióticos.

(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2'; Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido; Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…

Derivados de ácidos grasos con alta palatabilidad para administración oral.

(04/06/2014) Derivado seleccionado de entre el grupo de compuestos que tienen la fórmula siguiente: N-(1-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida; N-(1-butiroil-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida; 5-bencil-2-propil-1H-imidazol-4(5H)-ona; N-(1-oxo-3-fenil-1-(piperidin-1-il)propan-2-il)butiramida; N-(1-oxo-3-fenil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)butiramida; N-(1-(metilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(etilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(propilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(butilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(pentilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-metilbutiramida; N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-etilbutiramida; -(1-carbamoil-2-feniletil)-N-propilbutiramida; mezclas correspondientes…

Derivados y conjugados de la metanfetamina para inmunoensayo.

(13/03/2013) Un compuesto con la fórmula en el que R1 es un enlazante alquilo que contiene 2-15 átomos de carbono y 0-5 6 heteroátomos, R2 es un gruposaliente, y R3 es un grupo protector seleccionado a partir del grupo que incluye trifluoroacetilo, terbutiloxicarboniloy benciloxicarbonilo.

DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…

PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCILAMINA.

(28/10/2010) Un proceso para producir un derivado de bencilamina representado por la fórmula general :

DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…

NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.

(01/09/2004) Un derivado del ácido hidroxámico de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que X es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R1 es hidrógeno, alquilo, arilalquilo, heteroariltioalquilo , ariltioalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo , ftalimidoalquilo, alquenilo, o -(CH2)l-A en el que l es un número entero de 1 a 4 y A es un N-heterociclo de 5 ó 6 5 ó 6 miembros(a) que está enlazado mediante un átomo de N, (b) que tiene opcionalmente al menos un átomo seleccionado de N, O y S como un heteroátomo adicional, en una posición no adyacente al átomo de N enlazado, (c) en el que uno o ambos átomo(s) de C adyacente(s) a dicho átomo de N enlazado está(n) sustituido(s) con oxo, y (d) que está fusionado a benceno, o uno o…

NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO.

(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES, CADA UNO ES UN GRUPO DE ARILAMINO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINEAMINO, PIPERIDINO, 9-PURINA-6-AMINO, O DIAZOLEAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON DIFERENTES, R{SUB,1}=R{SUB,3}-N-R{SUB ,4}, DONDE R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ARIL, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALQUIOXI O GRUPO DE PIRIDINA, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO PIPERIDINA Y R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROXILAMINO,…

DERIVADOS ARILOXIANILINA.

(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…

DERIVADOS ACILADOS DE LA MELATONINA Y DE ANALOGOS COMO MEDICAMENTOS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS DERIVADOS Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CONSECUTIVOS A DESORDENES DE LA MELATONINA, Y CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS INCORPORAN.

NUEVOS COMPUESTOS 2,6-DI-TERT-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 4, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FILECO S.A. Inventor/es: VACHY, ROBERT, WICHROWISKI, BOGUSLAW.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN GRUPO CH{SUB,2} -, M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, Y EL RADICAL R SE ELIGE ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULAS (II), (III), (IV), EN LAS QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20, Y PUEDE TENER SIGNIFICADOS MUY VARIADOS, PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO COOH, R1 SE ELIGE ENTRE LOS SIGUIENTES GRUPOS: (CH{SUB,2}CH{SUB,2}O){SUB ,N} UN ATOMO DE HIDROGENO O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

ESTABILIZACION DE SOMATROPINAS Y OTRAS PROTEINAS POR MODIFICACION DE RESIDUOS DE CISTEINA.

(01/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, DALEY, MICHAEL JOSEPH, SHIEH, HONG-MING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS DE HUMANOS Y MAMIFEROS NATURALES Y RECOMBINANTES DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION CONSISTE EN METODOS QUIMICOS PARA DERIVAR POLIPEPTIDOS O PROTEINAS RECOMBINANTEMENTE DERIVADOS QUE CONTIENE RESIDUOS DE CISTEINA, BIEN NATURALMENTE O A TRAVES DE MUTAGENESIS ESPECIFICA LOCAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS DERVIADAS Y/O POLIPEPTIDOS ESTAN FORMULADAS PARA SER COMPOSICIONES ESTABLES Y DE LARGA ACTIVIDAD DE DICHAS PROTEINAS Y/O POLIPEPTIDOS, QUE ANTES ERAN DIFICIL DE CONSEGUIR.

UNIONES ETILENICAS NO SATURADAS.

(01/12/1994) UNIONES ETILENICAS NO SATURADAS DE LA FORMULA GENERAL I EN LOS QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGUIENTES CONTENIDOS: R ELEVADO 1: UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL DE CICLO PROPILO, CICLOPENTILO O CILOHEXILO, EL GRUPO FENIL O UN GRUPO FENIL CUYO ATOMO DE HIDROGENO ESTA SUSTITUIDO EN PARTE O COMPLETAMENTE POR EL RADICAL R ELEVADO 4 EL CUAL NO VUELVE A SER IDENTICO A DOS SUSTITUYENTES R ELEVADO 4 SINO R ELEVADO 1 A R (AL CUADRADO) O JUNTO A R ELEVADO 6, UN PUENTE -CH SUB 2-CH SUB 2-CH SUB 2, R ELEVADO 4: UN GRUPO ALQUILO QUE ESTA COMPUESTO DE ATOMOS -C DE UNO HASTA 24 -OH, -O-R ELEVADO 7, -S-R…

( (MAS MENOS) )-O (+)-1-(2-N-AMINOETIL SUSTITUIDO)-1-METIL-7-METOXIDO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO., LTD. Inventor/es: NAKAMOTO, HIROMASA, ISHIZUKA, NAOYASU, TAKEDA, SHIGEKI, YOSHIMURA, YOSHIFUMI.

FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA H O -COCH3, Y CUANDO R REPRESENTA -COCH3, EL COMPUESTO ES UN ISOMERO OPTICO ( (MAS MENOS) ); TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA A.

 

Patentes más consultadas

 

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