Compuestos de moléculas pequeñas miméticos del factor de crecimiento hematopoyético y sus usos.
(14/08/2019) Un compuesto de la fórmula VIIIaa:**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde:**Fórmula**
A-J es**Fórmula**
y Q-G es**Fórmula**
cada E se selecciona por separado del grupo que consiste en -CR10a- y N (nitrógeno);
cada R10a se selecciona por separado del grupo que consiste en H (hidrógeno), halógeno, ciano, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido…
Derivados de tranilcipromina como inhibidores de la histona-desmetilasa LSD1 y/o LSD2.
(22/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
o un isómero, tautómero, forma racémica, enantiómero, diastereómero, epímero, solvato, mezclas del mismo, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es R o CH(R1)-NH-CO-R2;
R y R2 se seleccionan entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquiloxi, arilalquiloxi, heteroarilalquiloxi, heterocicloalquilalquiloxi, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilamino, arilalquilamino, heteroarilalquilamino, heterocicloalquilalquilamino;
R1 se selecciona entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo;
…
Derivados de N-fenil-2-pirimidinamina.
(18/10/2013) La utilización de compuestos de fórmula I **Fórmula**
en la que
uno de los radicales R1, R2, R3, R4 y R5 es
a) un radical seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior, amino; mono- o di-alquil(inferior)-amino; alcanoil(inferior)-amino; alcoxi(inferior)-carbonilo; y alquilo inferior que está sustituido con amino, mono- o di-alquil(inferior)-amino o alcanoil(inferior)-amino, o
b) un radical sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en bencilamino; benzoilamino; pirrolidinilo; piperidilo; piperacinilo; piperacinil-carbonilo; morfolinilo; tiomorfolinilo; y alquilo inferior sustituido…
Nuevos derivados de fenilaminopirimidina como inhibidores de la BCR-ABL kinasa.
(04/07/2012) Una fenilaminopiridopirimidina de fórmula I:**Fórmula**
donde los símbolos tienen los siguientes significados:
Serie A Serie B
X es CH X es N
n≥1 ó 2 n≥1
R es H o CH3 R es H o CH3
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
Derivados de N-fenil-2-pirimidin-amina.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula I
en la que R3 es (4-metil-piperazinil) -metilo y 5 R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, ciano; alquilo inferior; alquilo inferior substituido con hidroxilo o amino; trifluorometilo; hidroxilo libre, eterificado o esterificado; alcoxilo inferior; alcanoiloxilo inferior; amino libre, alquilado o acilado; mono o di-alquilamino inferior; alcanoilamino inferior; benzoilamino; carboxilo libre o esterificado; alcoxicarbonilo inferior y halógeno; R6 es halógeno, NH2, NO2, NHC (O) CF3, NHC (O) CH3 o NHC (O) NH2, R7 es metilo y R6 es hidrógeno;
en la que el término “inferior” indica radicales que tienen hasta e incluyendo 7 átomos de carbono, o una forma de sal o cristal…
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
DERIVADOS TRICICLICOS DE HIDROXAMATO Y BENZAMIDA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(15/12/2009) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R es -C(O)NR7R8, -(CXY)tC(O)NR7R8, -C(O)C(O)NHMe, -(C=C)C(O)NR7R8, -C(O)CF3, R7 es un grupo de fórmula -OH, -OR9, 2-aminofenilo y R8 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6; R9 está independientemente seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6; t es 1, 2 ó 3, X e Y, que son idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, X1 representa un átomo de carbono, oxígeno, nitrógeno o azufre, R1 y R2 representan independientemente o forman conjuntamente: un grupo alquilo C1-6, cuando X1 es un átomo de carbono, nada, cuando X1 es un átomo de oxígeno o un…
BIFENILCARBOXAMIDAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPEMIANTES.
(16/06/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BACKX, LEO, JACOBUS JOZEF, JANSSEN PHARMA. N.V.
Compuesto de **fórmula**, los N-óxidos, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que: p1, p2, y p3 son números enteros cada uno independientemente desde 1 hasta 3; cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, (alquil C1-4)oxilo, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, (alquil C1-4)tio o polihaloalquilo C1-6, amino, (alquil C1-4)amino y di(alquil C1-4)amino; cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, (alquil C1-4)oxilo, halógeno o trifluorometilo.
DERIVADOS DE FENILALANINOL.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO.
Un compuesto de la **fórmula** en donde: R15 es halógeno, nitro, sulfonilalquilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil- aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltiol C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltiolalquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsulfonilalquilo C1- 6, alquilsulfinilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, aroilo, arilo, ariloxilo; R16 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6, o alquiltio C1-6; o X es un grupo de la fórmula X-2 en donde Het es un anillo heteroaromático de 5- ó 6- miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S, Het es un anillo heteroaromático bicíclico de 9- ó 10- miembros que contienen 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos elegidos entre O, S y N; R15 y R16 son como en X-1 anterior, y R30 es hidrógeno o alquilo C1-6, p es un número entero de 0 a 1.
NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.
(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…
(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…
AGENTE REGULADOR DE MUCOSIDAD Y ANTI TOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
2XILO) BENZILAMINA DE FORMULA (I), Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN ACTIVIDADES REGULADORAS DE MUCOSIDAD Y ANTI TOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BROMHEXINA.
(16/10/1979). Solicitante/s: INSTITUTO FRANCO TOSI, S. P. A.
Procedimiento para la preparación de derivados de bromhexina de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque comprende clorar, el ácido carboxílico correspondiente y, a continuación, hacer reaccionar bromhexina con un exceso del cloruro de ácido carboxílico así obtenido en presencia de un disolvente apropiado a la temperatura de reflujo.
