CIP-2021 : C07C 233/15 : con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/15[3] › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/15 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio.

(01/04/2020) Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V) **(Ver fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4 o haloalquilo de C1- C4, R2 es alquilo de C1-C4, arilo de C6-C10 o -CH2-arilo de C6-C10, y X1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, caracterizado porque se hacen reaccionar anilidas de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la cual R1 y R2 son cada uno tal como se definieron antes, en un disolvente seleccionado del grupo que comprende N,N-dialquilalcanamidas,…

3-oxo-3-(arilamino)propanoatos, un procedimiento para su preparación, y su uso para preparar pirrolidinonas.

(11/09/2019) Un compuesto seleccionado de la Fórmula I y sus sales**Fórmula** en la que Q1 es un anillo de fenilo o un sistema de anillo de naftalenilo, cada anillo o sistema de anillo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R1; o un anillo heterocíclico completamente insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema de anillo bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros, conteniendo cada anillo o sistema de anillo miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en el que hasta 3 carbonos miembros del anillo se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S),…

Procedimiento mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.

(30/10/2018) Procedimiento para preparar bifenilanilidas halogenadas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro; R1 se selecciona de -NH(CO)R3, -N≥CR4R5, NO2, NH2 y NHR3; R2 es cloro; R3, R4, R5 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, C1-C8-alquilo, C1-C8- alquenilo, C1-C8-alquinilo y C6-C18-arilo; o R4, R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; n se selecciona de 1, 2 y 3, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal se selecciona de bromo y yodo; y R1 y X son cada uno como se definió anteriormente, en la presencia de una base y un catalizador de paladio seleccionado…

Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos mediante activación C-H.

(11/09/2018) Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (III)**Fórmula** donde X1 y X2 son seleccionados o independientemente entre sí de flúor y cloro; n es seleccionado de 0 y 1; m es seleccionado de 1, 2 y 3; R1 es seleccionado de -NHR2, -NR3-CO-R2 y -N≥CR4R5; R2-R5 son seleccionados de hidrógeno, grupos alquilo C1-6 lineales o ramificados, -CH2-CO-CH3, grupos pirazolilo de fórmula (IVa) y grupos piridilo de fórmula (IVb)**Fórmula** en el que, en las fórmulas (IVa) y (IVb), cuando R1 representa -NR3-CO-R2, en cada caso el enlace marcado con se une al grupo carbonilo, R6 y R7 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal…

Procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas.

(18/10/2017) Un procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas de la fórmula I **(Ver fórmula)** X es hidrógeno, flúor o cloro; R1 es -NH(CO)R3 o -N≥CR4R5; y R3, R4, R5, independientemente entre sí, representan hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, alquilo C1-C8, alquenilo que tiene hasta 8 átomos de carbono, alquinilo que tiene hasta 8 átomos de carbono o arilo C6-C18; o R4, R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo de cinco o seis miembros que comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre N, O o S; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** en la que Hal es halógeno y X es como se ha definido anteriormente, en presencia de una base y de un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo de: sal de paladio…

Procedimiento de tetraarilborato para la preparación de bifenilos sustituidos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados; X2 se selecciona de átomos de halógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1, 2, 3, 4 o 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-), R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula** R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…

Derivados de la 2-adamantil-butiramina como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.

(16/10/2013) Compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2, R2 es H o alquilo, R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6. W es arilo, heteroarilo, ariloxi, alcoxi o tioarilo, opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6, o W seselecciona entre el grupo…

Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.

(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…

MALONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA.

(17/06/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 con independencia entre sí son arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir; R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, -(CH2)o-Oalquilo C1-C4, -(CH2)o-N-(alquilo C1-C4)2, (CH2)p-cicloalquilo, (CH2)p-heterocicloalquilo, (CH2)p-arilo, (CH2)pheteroarilo, dichos anillos pueden estar sustituidos por R, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico, opcionalmente con otros heteroátomos en el anillo elegidos entre N, O y S, dicho anillo puede estar sustituido por R; R es halógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, alcoxi C1-C4 o alcoxi C1-C4 sustituido por…

NUEVAS ESTREPTOGRAMINAS.

(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE VR1 CON UNA SUBESTRUCTURA IONICA.

(11/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)

PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.

(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DALTON, JAMES, MILLER, DUANE, D., YIN, DONGHUA, HE, YALI.

Un compuesto selectivo modulador del receptor de andrógenos, que supone un ligando no esteroideo para el receptor de andrógenos con actividad anabólica y androgénica in vivo y que tiene la siguiente fórmula: en la que X es un O; Z es NO2, CN, COR o CONHR; Y es I, CF3, Br, Cl o SnR3; R es un grupo alquilo o un OH; y Q es acetamido o trifluoroacetamido.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRIL-4-AMINO-3-METIL-BONZOATO DE METILO Y EL NUEVO COMPUESTO N-(4-BROMO-2-METILFENIL)-BUTANOAMIDA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR., KLAUSENER, ALEXANDER, DR., HIPFNER, THOMAS, BEHRE, HORST.

Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.

DERIVADOS DE AMINOTETRALONA Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KANAI, KAZUAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOGUCHI, SHIGERU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO MEDIANTE LA RUTA DE REACCION DESCRITA A CONTINUACION: EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTAN H, HALOGENO, OH O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}; X E Y CADA UNO REPRESENTAN UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y N SIGNIFICA DE 0 A 4. DE CONFORMIDAD CON EL PROCESO DESCRITO, PUEDE OBTENERSE DE UNA FORMA CONVENIENTE Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO UN DERIVADO AMINOTETRALONA QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA.

AGENTE HERBICIDA A BASE DE N-(4-FLUOR-FENIL)-N-ISOPROPIL-CLOROACETAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.

(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, THOMAS, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, STEINBECK, KARL, DR., FORSTER, HEINZ, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CONOCIDOS N - (4 - FLUOR - FENIL) - N - ISOPROPIL - CLORACETAMIDA DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA EN AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS, A MODO DE EJEMPLO PARA LA LUCHA CONTRA MALAS HIERBAS EN CULTIVO DE MAIZ, ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTA SUSTANCIA ACTIVA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) CON UN BUEN RENDIMIENTO, DONDE EL N ISOPROPIL - 4 - FLUOR - ANILINA SE TRANSFORMA CON CLORURO CLORACETILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DILUCION INERTE, COMO POR EJEMPLO TOLUOL, SIN ADICION DE AGLOMERANTES ACIDOS, EN CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES CON TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 150.

DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…

AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.

(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…

PESTICIDAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

HERBICIDAS DE ANILIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. UBE INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MUNRO, DAVID.

NUEVO HERBICIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALOXI, HALOALQUILO O ALCOXICARBONILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3 A R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOALCOXI; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALCOXIO ALCOXICARBONILO; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN UN GRUPO -CH. SE INCLUYE LA FORMULACION DEL CITADOCOMPUESTO, SU EMPLEO COMO HERBICIDA Y SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILIDA.

(01/08/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DATSA, S.A. Inventor/es: PRIZONT, LUIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILIDA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENOS, PREFERIBLEMENTE -CFSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO ISOBUTIRICO Y POSTERIORMENTE EFECTUAR LA NITRACION DEL INTERMEDIO (III) OBTENIDO CON NOSI3H Y SOSI4HS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILIDA.

(01/08/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DATSA, S.A. Inventor/es: PRIZONT, LUIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILIDA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENOS, PREFERENTEMENTE -CFSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONDENSAR UN DERIVADO DE ANILINA DE PARTIDA (II) CON UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO ADECUADO; EFECTUAR LA NITRACION EN POSICION ; HIDROLIZAR EL DERIVADO NITRO OBTENIDO Y FINALMENTE CONDENSAR EL DERIVADO DE ANILINA RESULTANTE (V) CON CLORURO DE ISOBUTIRILO. DE LOS COMPUESTOS (I) ASI OBTENIDOS, EL MAS RELEVANTE ES LA FLUTAMIDA QUE ES UN CONOCIDO ANTIANDROGENO NO ESTEROIDE UTILIZADO EN TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA Y DEL CARCINOMA PROSTATICO AVANZADO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4-DICLOROANILIDA DE ACIDO PROPIONICO.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar 3,4-dicloroanilida de ácido propiónico, caracterizado porque isocianato de 3,4-diclorofenilo de fórmula: **(Fórmula)** se hace reaccionar, en ausencia de disolventes orgánicos inertes, a temperaturas entre 130 y 160ºC, con ácido propiónico.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DEN-(2, 2-DIFLUORALCANOIL)-O-FENILENDIAMINA SUSTITUIDOS EN EL ANILLO.

(16/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

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