CIP-2021 : C07C 233/52 : con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/52 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de inhibidores de la sialidasa NEU1 en el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: Szewczuk, Myron R. Inventor/es: JOSEFOWITZ PAUL ZACHARY, SZEWCZUK MYRON R.
Un inhibidor de la sialidasa Neu1 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sialidasa Neu1 es fosfato de oseltamivir, ácido 2-desoxi-2,3-dehidro-N-acetilneuramínico (DANA), o un análogo de DANA de la fórmula G**Fórmula**
en donde R50 es alquilo C1-6 en donde el alquilo puede ser alifático lineal o ramificado o el grupo alquilo puede ser un grupo alquilo cíclico.
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Procedimiento de preparación de ésteres de fenilacetil aminoácido espirocíclicos con sustitución cis-alcoxi y derivados de 1H-pirrolidin-2,4-diona espirocicíclicos con sustitución cis-alcoxi.
(19/07/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en las que
X representa alquilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo o haloalcoxi, en la que únicamente uno de los restos X o Y puede representar haloalquilo o haloalcoxi,
A representa alquilo C1-C6,
R' representa alquilo,
R" representa alquilo,
caracterizado porque inicialmente
los compuestos de fórmula (IIa)**Fórmula**
en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente
se convierten en presencia de una base en compuestos de fórmula (IIb)**Fórmula**
en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente y
M representa un ion metálico alcalino, un equivalente iónico de un metal alcalinotérreo, un equivalente iónico de aluminio o un equivalente…
Formas polimórficas de fosfato de oseltamivir.
(19/06/2013) Forma cristalina C del fosfato de etil-éster del ácido (3R,4R,5S)-4-acetilamino-5-amino-3-(1-etilpropoxi)-ciclohex-1-en-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de los polvos que comprende por lo menos dos picos de difracción de rayos X (expresados en grados 2-theta) seleccionados de entre el grupo que consiste de 4,5 ± 0,2, 9,1 ± 0,2 y 13,6 ± 0,2.
Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos con heteroarilo.
(14/11/2012) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de fórmula general I
donde
R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado,
ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada casosustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso
sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3);
CETOENOLES ESPIROCÍCLICOS SUSTITUIDOS CON TRIFLUOROMETILO Y SU USO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(14/11/2011) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que V representa hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi, W representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi; fenilo, fenoxi, feniltio, fenilalcoxi o fenilalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, ciano, nitro; fenilo, fenoxi, feniltio, fenilalquiloxi o fenilalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso, Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, ciano o nitro, Z representa hidrógeno, halógeno,…
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE NIACINA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
(08/06/2011) Se desvela un compuesto representado por la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo en la que: X representa CH2, O, S, S(O), SO2 o NH, de tal forma que cuando X representa NH, el átomo de nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con R 6 , C(O)R 6 o SO2R 6 , en los que: R 6 representa alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos, 0-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: Oalquilo C1-3, OH, NH2, NHalquilo C1-3, N(alquilo C1 3)2, CN, Hetci, Arilo y HAR, estando además dichos Arilo y HAR opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos, 1-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: grupos OH, NH2, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; cada uno de a y b es un número entero 1, 2 ó 3, de tal…
ACIDO 1-(DI-N-PROPILACETILAMINOMETIL)-CICLOHEXILACETICO.
(10/08/2010) Ácido 1-(di-n-propilacetilaminometil)-ciclohexilacético. La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis del ácido 1-(di-n-propilacetilaminometil)-ciclohexilacético, derivados del mismo o sus sales farmacéuticamente aceptables; y a sus aplicaciones para el tratamiento de afecciones o patologías ligadas al Sistema Nervioso Central (SNC). Así, el compuesto de la invención puede utilizarse, por ejemplo, como agente anticonvulsivante, antimigrañosos, antimaníaco o para el tratamiento de dolores neuropáticos
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
(R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8.
(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)
DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GUGGISBERG, YVES, DR., WERBITZKY, OLEG.
Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.
REDUCCION FOSFINICA DE AZIDAS A AMINAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAIR, HANS-JUERGEN.
Proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shiquímico de **fórmula** y una sal de adición aceptable farmacéuticamente de éste. en donde R1 es un grupo alquilo sustituido opcionalmente, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientes uno del otro son H o un grupo de protección amino, con la condición de que ni R3 ni R4 sean H caracterizado por la reducción de un derivado de ácido 4- amino-5-azido-shiquímico de **fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 tiene el significado como se resumió antes con una fosfina en presencia de una cantidad catalítica de un ácido, y si es necesario, transformación adicional en una sal de adición aceptable farmacéuticamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDOR RO-64-0796 DE LA NEURAMINIDASA.
(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de compuestos de 1, 2- diamino de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, R1, R1', R2 y R2', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilo, heterociclilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilo o arilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono.
CICLOHEXENOCARBOXILATOS COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
(16/12/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es…
DERIVADOS 5-ESPIRO-SUBSTITUIDOS DE 1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA COMO HERBICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1-H-3-ARILOPIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A Y B GENERALMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLO SUBSTITUIDO; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO;Z ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N UN NUMERO ENTERO 0, 1, 2, O 3; G HIDROGENO O LOS GRUPOS DE FORMULA (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN AMONIO; L Y M OXIGENO Y/O AZUFRE; R1 ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO POLIALCOXIALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO POR HALOGENO QUE PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS, FENILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, HETARILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, FENOXIALQUILO SUSTITUIDO O HETARILOALQUILO,…
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASAS VIRALES O BACTERICIDAS.
(16/08/2000). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., BISCHOFBERGER, NORBERT W., LEW, WILLARD, LIU, HONGTAO, WILLIAMS, MATTHEW A.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS GENERALMENTE COMPRENDEN UN GRUPO ACIDO, UN GRUPO BASICO, UN GRUPO AMINO O NACILO SUSTITUIDO Y UN GRUPO CON UNA FRACCION ALCANO OPCIONALMENTE HIDROXILADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS INHIBIDORES OBJETO DE LA INVENCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE INHIBICION DE NEURAMINIDASA EN MUESTRAS EN LAS QUE SE SOSPECHA LA PRESENCIA DE LA MISMA. SE DESCRIBEN TAMBIEN MATERIALES ANTIGENICOS, POLIMEROS, ANTICUERPOS, CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION CON TRAZADORES, Y METODOS DE ENSAYO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD DE NEURAMINIDASA.
MEDIO ANTIMICROBIAL, DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU PRODUCCION.
(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, BRANDES, WILHELM, DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA PATENTE SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE DICHA FORMULA, SU APLICACION COMO MEDIO ANTIMICROBIAL; TENIENDO A, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
COMPUESTOS TRIDIMENSIONALES.
(01/04/1995). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL.
SE PROVEE LACTAMASA DE COMPUESTOS CICLICOS DE ACIDO 1-AMINO-3-CARBOXILICO EN FORMA ENANTIOMERA, JUNTO CON UN ENANTIOMERO DEL CORRESPONDIENTE ESTER O AMINO ACIDO DE ANILLO ABIERTO, POR REACCION DE LA LACTAMA RACEMICA CON UNA NUEVA LACTAMASA. LOS PRODUCTOS SE USAN EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS TRIDIMENSIONALES.
