CIP-2021 : C07C 233/46 : con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/46 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar compuestos del ácido 4-amino-5-bifenil-4-il-2-hidroximetil-2-metil-pentanoico.
(02/11/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: RAPTA,Miroslav.
Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal del mismo, donde a es 0 o 1; R4 se elige entre halo, -CH3, -CF3 y -CN; b es 0 o un número entero de 1 a 3, y cada R5 se escoge independientemente entre halo, -OH, -CH3, -OCH3 y -CF3; el proceso comprende las etapas de resuspender un compuesto de la fórmula :**Fórmula**
en 2-metiltetrahidrofurano y ciclopentil metiléter como disolvente, para formar un compuesto de la fórmula I o una sal del mismo.
PDF original: ES-2608496_T3.pdf
Compuesto novedoso que acelera la secreción de péptido antimicrobiano de origen humano, método para preparar el mismo, y composición que tiene el mismo como principio activo.
(05/10/2016). Solicitante/s: Neopharm Co., Ltd. Inventor/es: JEONG,SE KYOO, PARK,BYOEUNG-DEOG, BAE,JONG-HWAN, GWAK,HYOUNG-SUB.
Composición para su uso en el tratamiento de síndromes que resultan de una infección por xenoantígenos, tales como bacterias, hongos y virus, promoviendo la composición la secreción de péptidos antimicrobianos in vivo, comprendiendo la composición un compuesto de la fórmula química (Ia) a continuación como principio activo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2610205_T3.pdf
Análogos del ácido epoxieicosatrienoico y métodos de preparación y usos de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: IMIG,JOHN DAVID, CAMPBELL,WILLIAM B, FALCK,JOHN RUSSELL.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.
PDF original: ES-2593905_T3.pdf
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(20/04/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona de entre -OR7 y -NR8R9;
R2a se selecciona de entre -CH2OH, -10 CH2OP(O)(OH)2 y -CH2OC(O)CH(R37)NH2; o R2a se toma conjuntamente con R7 para formar -CH2O-CR18R19-;
R2b se selecciona de entre H y -CH3;
Z se selecciona de entre -CH- y -N-;
X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido…
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(06/01/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona entre -OR7 y -NR8R9;
R2a es -OH y R2b es -CH3; o R2a y R2b son ambos -CH3; o R2a y R2b se toman conjuntamente para formar -CH2- CH2-;
Z se selecciona entre -CH- y -N-;
X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente…
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS, COMPUESTOS OBTENIDOS Y UTILIZACIÓN.
(21/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ROMERO ESTUDILLO,Iván Omar.
La presente invención describe un nuevo procedimiento para la modificación de amino ácidos cíclicos hidroxilados, particularmente la 4-hidroxiprolina, que es un amino ácido natural, comercial y relativamente barato, para dar otros amino ácidos de alta pureza óptica. El paso inicial del proceso es una escisión radicalaria, y el producto de escisión se convierte en amino ácidos no proteinogénicos usando reacciones como por ejemplo la reducción, la aminación reductiva, y la Horner-Wadsworth-Emmons. Es de destacar la aplicación del procedimiento a la modificación selectiva de péptidos. También se describen los productos de dicho procedimiento, como amino ácidos N-alquilados y/o con cadenas laterales con grupos amino, hidroxilo, alquenilo, etc. y sus derivados peptídicos, de interés como fármacos, catalizadores, sondas para imagen molecular, etc.
Un procedimiento mejorado para la preparación de cilastatina ácida.
(25/11/2013) Un procedimiento mejorado para la preparación de cilastatina ácida de la fórmula (I), **Fórmula**
que comprende las etapas de:
i) condensar ácido 7-cloro-2-[[(1S)-2,2-dimetilciclopropano]carboxamida]-2-heptenoico de la fórmula (II) **Fórmula**
con L-cisteína o hidrocloruro de L-cisteína monohidrato o hidrobromuro de L-cisteína monohidrato, en presencia de una base y un disolvente alcohólico o disolvente alcohólico acuoso,
ii) separar opcionalmente la sal inorgánica por filtración y concentrar el filtrado,
iii) añadir opcionalmente agua,
iv) ajustar el pH de 2,0 a 4,0,
v) extraer la cilastatina…
PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL AMINOACIDO N CADENA LARGA), Y SAL DEL MISMO, Y AMIDONITRILO INTERMEDIO, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SOTOYA, KOHSHIRO, KANEKO, YOUHEI.
PROPORCIONAR PROCESOS ADECUADOS PARA PRODUCCION INDUSTRIAL, MEDIANTE LOS CUALES PUEDEN PREPARARSE AMINOACIDOS N DE CADENA LARGA) Y SAL DE LOS MISMOS, PARTIENDO DE MATERIAS PRIMAS ECONOMICAS. UN ESTER ALQUILO DE UN ACIDO GRASO REACCIONA CON UN AMINONITRILO , EN PESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, PARA FORMAR UN AMIDONITRILO , EL AMIDONITRILO SE HIDROLIZA EN UNA SAL AMINOACIDA DE N RGA), EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA, SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE A UN PH ENTRE 1 Y 5, CON UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER UN AMINOACIDO DE N NA LARGA), Y SE RECUPERA ESTE AMINOACIDO. EN LAS FORMULAS, R1CO TOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, TENIENDO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y M REPRESENTA UN CATION MONOVALENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-AMINOCARBOXILICO , OBTENCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, GRUNHAGEN, HANS-HEINRICH, DR., LENKE, DIETER, PROF. DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-AMINOCARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE N, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE CITA EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL PORTADOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N -DICLOROACETIL SERINA.
(16/11/1960). Solicitante/s: CHARLES E. FROSST & CORPORATION.
Procedimiento para preparar N-dicloroacetil serina, que comprende hacer reaccionar serina con cloruro de dicloroacetilo en un medio alcalino y acidificar la mezcla de la reacción para obtener N-dicloroacetilserina.