CIP-2021 : C07D 239/49 : con un radical aralquilo, o un radical aralquilo sustituido,
unido en posición 5, p. ej. trimetoprima.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/49[6] › con un radical aralquilo, o un radical aralquilo sustituido, unido en posición 5, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/49 · · · · · · con un radical aralquilo, o un radical aralquilo sustituido, unido en posición 5, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno o sal del mismo.
(06/12/2017) Un compuesto representado por la fórmula general [1]- :**Fórmula**
R2a representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido, R4a representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido,
R17a representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido, con la condición de que R17a puede formar un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno divalente que puede estar sustituido junto con R4a, el átomo de nitrógeno al que se une R4a y el átomo de carbono al que se une R17a,
R17b y R18b son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido, con la condición de que R17b y R18b pueden formar C(≥O) junto con el átomo…
Inhibidores de cinasas de bi-aril-meta-pirimidina.
(13/07/2016). Solicitante/s: TargeGen, Inc. Inventor/es: SOLL, RICHARD, M., RENICK, JOEL, HOOD,JOHN, CAO,JIANGUO, LOHSE,DANIEL, MAK,CHI CHING, MC PHERSON,ANDREW, NORONHA,GLENN, PATHAK,VED, ZENG,BINQI.
Un compuesto representado por: un primer resto químicamente conectado a un segundo resto, o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, forma cristalina, N-óxido, o diaestereómero individual del mismo, en el que el primer resto está seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
y en el que el segundo resto está seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2595636_T3.pdf
Sales de sacarina, ácido fumárico, ácido 1-hidroxi-2-naftoico y ácido benzoico del 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo.
(27/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ISOBE, YOSHIAKI, MCINALLY, THOMAS, THOM, STEPHEN, BENNETT,NICHOLAS JAMES, PIMM,AUSTEN.
Una sal de disacarina, ácido difumárico, ácido di-1-hidroxi-2-naftoico o ácido monobenzoico del 2-(4-((2-amino-4- metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo donde el término "sal" se refiere a un material cristalino en el que se ionizan el 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4- (dimetilamino)butilo y el ácido o, como alternativa, en el que ambos componentes utilizan interacciones intermoleculares prominentes, tales como puentes de hidrógeno, para combinarse y obtener un material cristalino uniforme (un co-cristal) y en el que la sal puede ser parcialmente iónica y parcialmente co-cristalina.
PDF original: ES-2566912_T3.pdf
Compuestos y composiciones como moduladores de la senda de Hedgehog.
(27/11/2015) Un compuesto de Fórmula I para uso en un método de tratamiento del cáncer mediante la modulación de la vía de señalización Hedgehog:**Fórmula**
en donde:
Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre N y CH;
R1 se selecciona a partir de ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con halógeno, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con halógeno, dimetil-amino, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono-sulfanilo y hetero-cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hasta 2 radicales de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R2…
1-(pirid-3-il)-pirazol y 1-(pirimid-5-il)- pirazol como agentes para combatir parásitos.
(07/01/2015) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I),**Fórmula**
en la que
G1 representa N, CH o C-halógeno,
R1 representa hidrógeno o alquilo y
G2 representa heterociclo dado al caso sustituido, representa heteroarilo dado al caso sustituido o representa arilo dado al caso sustituido,
así como sales, complejos metálicos y N-óxidos de los compuestos de la fórmula (I), para combatir parásitos animales.
Compuestos y composiciones como moduladores de la ruta Hedgehog.
(12/09/2013) El compuesto N-(6-((2R,6S)-2,6-dimetilmorfolino)piridin-3-il)-2-metil-4'-(trifluorometoxi)bifenil-3-carboxamida defórmula:
o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de pirimidina para el tratamiento del asma, EPOC, rinitis alérgica, conjuntitivis alérgica, dermatitis atópica, cáncer, hepatitis B, hepatitis C, VIH, VPH, infecciones bacterianas y dermatosis.
(19/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
donde
R1 representa C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi o C1-C6 alquiltio;
R2 representa o bien **Fórmula**
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C3 alquilo;
R4 representa,
(i) C3-C8 cicloalquilo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo o C2-C8 alquinilo, cada uno de los cuales puede estaropcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno,hidroxilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquiltio y C3-C6 cicloalquilo, o
(ii) un grupo **Fórmula**
en el cual m es 1 ó 2, q es 0, 1 ó 2 y cada R representa independientemente un átomo de halógeno o un grupohidroxilo, metilo, ciano, trifluorometilo, S(O)h-metilo o metoxi.
5-BENCIL-2,4-DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, PFLIEGER, PHILIPPE, MULLER, MARC, MUELLER, WERNER, GUERRY, PHILIPPE.
La invención se refiere a 5-bencil-2, 4-diaminopirimidinas sustituidas de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo C2-C3; R2 significa fenilo, naftilo o heterociclilo unido a través de uno de sus átomos de C; dichos restos fenilo, naftilo y heterociclilo puede estar sustituidos una o varias veces; y R3 significa alquilo C2-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo , cicloalquilalquilsul fonilo, cicloalquilalquilsulfamoílo , heterociclilsulfonilo , heterociclilalquilsulfonilo o dialquilsulfamoílo; dichos grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos.
NUEVAS BENCIL PIRIMIDINAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, STALDER, HENRI, GUERRY, PHILIPPE, MASCIADRI, RAFFAELLO, THEN, RUDOLF.
SE PRESENTAN 5-BENCIL-2,4-DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, R{SUP,2} REPRESENTA BROMO O ALCOXI INFERIOR, Y R{SUP,3} REPRESENTA ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO -Q-R{SUP,30}, DONDE Q REPRESENTA ETILENO, VINILENO O ETINILENO, Y R{SUP,30} REPRESENTA ARILO, HETEROARILO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO O CARBAMOILO, ASI COMO ESTERES FACILMENTE HIDROLIZABLES DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA I, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. TODOS LOS COMPUESTOS CITADOS, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
DIAMINOPIRIMIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO.
DIAMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SUP,1 PUEDE SIGNIFICAR ALQUILO DE C 5-10 DE CADENA LINEAL, ALQUILO DE C 3-5 DE CADENA RAMIFICADA, CICLOALQUILO DE C SUB,3-6 O OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 , Y R 2 Y R 3 SIGNIFICAN ALQUILO DE C 1-5 ; O R 1 SIGNIFICA HIDROGENO, R 2 ES OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 Y R3 ES ALQUILO DE C 1-5 ; Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
COMPUESTOS ANTIPROLIFERANTES DE 5-TIAPIRIMIDINONA Y 5-SELENOPIRIMIDINONA SUSTITUIDOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L., DEAL, JUDITH G.
SE HAN DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE 5-TIA Y 5SELENOPIRIMIDINONA QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE FORMILO RIBONUCLEOTIDO DE ENZIMA (GARFT) Y TRANSFERASA DE FORMILO RIBONUCLEOTIDO DE CARBOXAMIDO DE IMIDAZOL (AICARFT). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS INTERMEDIOS DE ESTOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN NUEVO METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, ASI COMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS MORFOLINA Y ACRILONITRILO Y SIN SEPARAR DEL MEDIO REACCIONANTE EL PRODUCTOOBTENIDO MORFOLINOPROPIONITRILO , HACERLO REACCIONAR CON EL 3,4,5-TRIMETOXIBENZILALDEHIDO UTILIZANDO COMO MEDIO DE REACCION LA DIMETILFORMAMIDA, Y SIN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO NITRILO-MORFOLIN-3,4 ,5-TRIMETOXIBENZILACRILICO , SUBSTITUIR EL GRUPO MORFOLINO POR EL GRUPO ANILINO, AISLAR Y SECAR ESTE PRODUCTO, Y LUEGO, EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO Y FUERTEMENTE BASICO, HACERLO REACCIONAR CON LA GUANIDINA PARA OBTENER 2,4-DIAMINO-(3,4,5-TRIMETOXIBENZIL)PIRIMIDINA DE FORMULA (I) QUE SE PURIFICA CRISTALIZANDOLO CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-AGUA DANDO UN PRODUCTO RESULTANTE DE COLOR BLANCO Y DE UNA PUREZA SUPERIOR AL 99%. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/06/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROXIDO DE SODIO O DE POTASIO EN UN ALCANOL DE C 1 A 4; SEGUIDO POR ADICION DE GUANIDINA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS; QUE CONTIENE TRES DOBLES ENLACES X ES NF O CHF, DOS DOBLES ENLACES X ES -O- ADYACENTE A LA POSICION 5 DEL ANILLO DE FENILO, -NF, -CHF Y OTROS, O UN DOBLE ENLACE X ES -O- ADYACENTE A LA POSICION 5 DEL ANILLO DE FENILO Y -CH2; R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESHIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO CON C 1 A 4; R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO DE C 2 A 4, ALQUENILOXI DE C 2 A 4; R ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO O ALDEHIDO; Y R ES UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 4.TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/06/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (I) EN QUE R ES HIDROXI O AMINO, CON 2,4-DIAMINO-5-HIDROXIMETILPIRIMIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) O UNA DE SUS SALES N-OXIDOS O DERIVADOS ACILICOS. X ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE TRES DOBLES ENLACES EN CUYO CASO X ES NF O CHF; DOS DOBLES ENLACES EN CUYO CASO X ES -O-; -NF; -CHF; -CH2- O NR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/06/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN GRUPO DE 2,4-DIAMINO-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALOGENO, X UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS O Z ES HIDROXI O AMINO SUSTITUIDO CON DIALCOHILO C 1 A 4, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE T ES GRUPO HIDROXI O GRUPO ALCOHITIO DE C 1 A 4 PARA PRODUCIR PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES O N-OXIDOS O DERIVADOS ACILICOS. DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, HALOGENO U OTROS. LA REACCION SE HACE A 65JC Y LA TEMPERATURADE FUSION DEL COMPUESTO VARIA ENTRE 105JC Y 106,5JC.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS, SOLUBLES, N2 SUSTITUIDOS DE LA DIAMINO-2,4-BENCIL-5-PIRIMIDINA".
(01/02/1983). Solicitante/s: S.A. PANMEDICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SOLUBLES N , SUSTITUIDOS, DE LA DIAMINO-2,4-BENCIL-5-PIRIMIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, R, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE DIAMINO-2,4-BENCIL-5-PIRIMIDINA CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UN ALDEHIDO Y UN EXCESO DE ANHIDRIDO SULFUROSO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO LA PIRIDINA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA POR DILUCION CON ETER O UN HIDROCARBURO Y SE PURIFICA LAVANDOLO CON ALCOHOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS LIQUIDAS DE ADMINISTRACION PERORAL DE 2,4-DIAMINO-BENCILPIRIMIDINAS.
(01/12/1982). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS LIQUIDAS DE ADMINISTRACION PERORAL DE 2,4-DIAMINO-BENCILPIRIMIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 2,4-DIAMINOBENCILPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES METOXI O METOXIETOXI CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE ACIDO EMBONICO O DE UNA DE SUS SALES DE METALES ALCALINOS EN UN DISOLVENTE, PREFERENTEMENTE A TEMPERATURA ELEVADA O DE EBULLICION; A CONTINUACION SE DEJA SEPARAR POR CRISTALIZACION EL EMBONATO MEDIANTE ENFRIAMIENTO DE LA SOLUCION. EL PRODUCTO SE FILTRA, LAVA Y SECA Y SE MEZCLA EN FORMA MICRONIZADA, EVENTUALMENTE JUNTO CON UNA SULFONAMIDA, CON SUBSTANCIAS AUXILIARES Y EXCIPIENTES USUALES. EL TAMAÑO DE PARTIDA DEL 2,4-DIAMINO-BENCIL-PIRIMIDINAS ES INFERIOR O IGUAL A 40 ~LM Y PREFERENTEMENTE IGUAL O INFERIOR A 10 ~LM.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2,4-DIAMINO-5-(3,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)BENCIL)PIRIDINA.
(01/11/1982). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIAMINO-5-3 ,5-DIMETOXI- 4-(2-METOXIETOXI)BENCILPIRIMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 3-3,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)FENILPROPIONITRILO Y FORMALGUANIDINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO TAL COMO ALCOHOLATOS ALCALINOS, SODIAMIDA O HIDRURO SODICO, O DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS N-PIRIMIDINILCARBAMICOS.
(01/10/1982). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DENTALES FLUIDAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN MATERIAL POLIMERIZABLE LIQUIDO (A); UNA MEZCLA DE CARGAS (B) EN UNA FRACCION DE VOLUMEN DE 60 A 85%, REPRESENTADA POR LA FRACCION 100 VOLUMEN B/(VOLUMEN A + VOLUMEN B); UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION PARA EL MATERIAL POLIMERIZABLE LIQUIDO, QUE SE ACTIVA POR RADIACION VISIBLE O ULTRAVIOLETA; Y UN AGENTE DISPERSANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, QUE SE SEPARA DESPUES DEL MEZCLADO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA EMPASTES DENTALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-4 DIAMINO-5-BENCIL-PIRIMIDINAS.
(16/10/1981) Procedimiento para la preparación de 2,4-diamino-5-bencil-pirimidinas de la fórmula general **fórmula** en la que R significa un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno, caracterizado proque se hace reaccionar en solución alcohólica con guanidina, calentando a reflujo un beta-aminoacrilonitrilo de la fórmula **fórmula** en donde R significa un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno y R' representa un grupo anilino, que eventualmente está sustituido , o un grupo morfolino, se separa por destilación el alcohol, y el producto remanente después de separar por destilación el alcohol, el cual producto tiene la fórmula general **fórmula** en la que R tiene los significados antes indicados, se transforma en ácido clorhídrico alcohílico a la temperatura de ebullición, con separación del radial metoximetilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO AMIDICO DE LA TRIMETOPRIMA.
(01/08/1981). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA MONOAMIDA DE 2,4-DIAMINO-5-(3',4' ,5'-TRIMETOXIBENZIL)-PIRIMIDINA(TRIMETOPRIMA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA TRIMETOPIRIMA CON EL ANHIDRIDO FTALICO EN MEDIO DE UN SOLVENTE NO POLAR TAL COMO EL BENCENO, TOLUENO O XILENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR LAVADOS CON HIDROXIDO SODICO A PH 9 Y POSTERIOR ACIDULACION A PH 5. SE EMPLEA UN REACTOR DOTADO CON AGITADOR MECANICO Y REFRIGENRANTE A REFLUJO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-BENCIL-PIRIMIDINAS.
(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de 2,4-diamino-5-bencil- pirimidinas, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo de C1-6, R2 representa hidrógeno, R3 representa mercapto, alquiltio de C1-6, carboxi-alquiltio de C1-6, alcoxilo de C1-6, -alquiltio de C1-6, dimetilcarbamoiltio, -S(O)R' o -SO2R' y R4 representa alquiltio de C1-6, -S(O)R' o -SO2R'; alcoxilo de C1-6-alcoxilo de C1-6-alquiltio de C1-6, dimetilcarbamoiltio, -S(O)R' o -SO2R' y R4 significa halógeno o alcoxilo de C1-6.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXIFENILDERIVADOS DE PIRIMIDINDIAMINA.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TRESQUIM, S.A..
Procedimiento para la obtención de alcoxifenil derivados de pirimidindiamina, de la fórmula general **(Fórmula)** donde los substituyentes R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o bien uno de ellos diferente de los otros dos, significan metilo o etilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5- TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA.
(16/09/1978). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIL DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA.
(16/09/1978). Solicitante/s: TRESQUIM, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3',4' ,5'-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA.
(16/05/1978). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE LA TREMETOPRIMA.
(16/01/1978). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE LA TRIMETOPRIMA (5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-2 ,4-DIAMINOPIRIMIDINA) QUE CORRESPONDE A LA FORMULA: **FORMULA**. X- EN DONDE X ES UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE UNA O MAS FUNCIONES HIDROXILICAS. REACCIONA LA TRIMETOPRIMA EN MEDIO ACUOSO CON UN ACIDO ORGANICO POLIHIDROXILADO QUE PUEDE SER EL ACIDO FLUCONICO, EL ACIDO LACTOBIONICO O EL ACIDO PANTOTENICO. LA SOLUCION QUE SE OBTIENE SE FILTRA PARA ELIMIAR ALGUNAS IMPUREZAS INSOLUBLES RESIDUAL. LA SOLUCION FILTRADA SE CONCENTRA AL VACIO Y ES LIOFILIZADA O ATOMIZADA PARA SU CONSERVACION EN FORMA DE POLVO. ESTE PRODUCTO SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE LA TRIMETOPRIMA.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados imídicos de la trimetoprima [5-(3', 4', 5-trimetoxibencil-2,4-diaminopirimidina] , de la siguiente fórmula general **(Fórmula)** en la que X es un resto hidrocarbonado, caracterizado porque se hace reaccionar la trimetropina con un anhídrido de ácido carboxílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES DE LA 2,4- DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA INSOLUBLES EN MEDIO ACUOSO.
(16/10/1977). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILPIRIMIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILPIRIMIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL CUPRICA DE LA MONO-(1,2-DIFENILHIDRACIDA) DEL ACIDO BUTILMALONICO. SE HACE REACCIONAR LA MONO-(1,2-DIFENILHIDRACIDA) DEL ACIDO BUTILMALONICO CON SALES CUPRICAS DE ACIDOS ORGANICOS DEBILES (PREFERENTEMENTE EL ACETATO), SALES BASICAS DE COBRE DIVALENTE O CON HIDROXIDO CUPRICO. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN MEDIO HOMOGENEO O HETEROGENEO. EL PRODUCTO TIENE ACCION ANTIINFLAMATORIA.
