CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE PIRANOQUINOLEINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: WRIGHT, PAUL, CLARK, ANDREW REGINALD, RATCLIFFE, JULIA HELENA.
USE DE ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H- PIRANO G QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ALTERACION SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: CONJUNTIVITIS, QUERATITIS, "OJOS ALERGICOS", INFECCIONES POR ADENOVIRUS, RECHAZO AL HOMOINJERTO DE CORNEA, UVEITIS ANTERIOR, POLIPOS NASALES, RINITIS VASOMOTORA, MANIFESTACIONES ALERGICAS NASOFARINGEAS, ENFERMEDAD ABSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS DISTAL Y PROCTITIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU FABRICACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE LAS FORMAS TEJICULARES DE LA MALARIA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN ESPECIAL A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRIMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X, EN LA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN PARTICULAR LA PRIMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE 2-4 AMINOACIDOS; SIENDO LA UNION PQ-X UNA UNION COVALENTE PEPTIDICA ENTRE EL GRUPO AMINA LIBRE DE…
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TEZUKA, KENICHI, MIYASAKA, TADASHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO, NAGAI, HISAKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALESO INTERMEDIO DE LOS MISMOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
NITRATO DE PIRIDINIO, SU PRODUCCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, TAKATANI, MUNEO, TSUSHIMA, SUSUMU.
NUEVO COMPUESTO DE LA FORMULA: SE USA COMO UN FACTOR ANTAGONISTA DE LA ACTIVACION DE PLAQUETAS Y ES TAN ESTABLE QUE SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO DROGA.
PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO SISTEMATICO DE PECES DE ACUARIO O PECES UTILES.
(01/11/1994). Solicitante/s: TETRA WERKE DR.RER.NAT. ULRICH BAENSCH GMBH. Inventor/es: RITTER, GUNTER, SCHMIDT, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DE PARASITOS EN PECES Y CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRIFENILMETANO (VERDE MALAQUITA) QUE CONTIENE MATERIA ACTIVA.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI.
NUEVOS COMPUESTOS 3 - FORMIL - 4 - OXOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOILICO REBAJADO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILICO REBAJADO, R3 ES UN ALQUILICO REBAJADO Y X ES UN HALOGENO Y SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, DICHOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
HETEROALQUILEN-QUINOLEINAMINAS CONDENSADAS, UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCIUON DE LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF. DR.THEISEN-POPP, DR.
LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.
NUEVOS DERIVADOS QUINOLINO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN COMPONENTE QUINOLINO DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA UN HIDROGENO O GRUPO METIL, ESTERES DE ELLO Y SALES DE ELLO, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS AGENTES ANTIBACTERIALES.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN, HAGEN, SUSAN, ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA NUEVA NAFTILIDINA - , Y ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES ASI COMO METODOS PARA SU MANUFACTURA, FORMULACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS INCLUYENDO LA DESCRIPCION DE CIERTAS NUEVAS INTERVENCIONES USADAS EN LA MANUFACTURA DE LOS AGENTES ANTIBACTERIALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: O\'CONNOR, PATRICK, COLEMAN, DEFESCHE, CHARLES, LEON-MARIE.
UN PRODUCTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERSOR DE ANGIOTENSINA (ACE) Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I), EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 O 2. EL COMPUESTO PREFERIDO DE LA FORMULA (I) ES 7 - FLUORO - 1 - METIL - 3 - SULFINIL - 4 QUINILONA. SE PUEDEN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y EL INHIBIDOR DE ACE CONCOMITANTE O CONCURRENTEMENTE Y SE DESCRIBEN PREPARACIONES COMBINADAS PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL. LA ADMINISTRACION CONCOMITANTE SE PUEDE REALIZAR MEDIANTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I), UN INHIBIDOR DE ACE Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FUGMANN, BURKHARD, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISSEN-POPP, PIA, DR.
SE PUEDEN OBTENER UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS MEDIANTE REACCION DE ANILINAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI) CON ISOCIANATOS Y, DADO EL CASO, UNA POSTERIOR ALCOHOLIZACION. ESTE PRODUCTO PUEDE SER APLICADO COMO SUSTANCIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA INHIBICION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
QUINOLINA-2-ILO-METOXIFENILO-ACILO SULFONAMIDA Y CIANIMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISEN-POPP, PIA, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOL.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA (QUINOLINA-2-ILO-METOXI)-FENILACILO-SULFONAMIDA Y CIANIMIDA, QUE SE OBTIENE POR AMIDACION DE ACIDOS (QUINOLINA-2-IL-METOXI)-FENIL-CARBONICO CON SULFONAMIDA O CIANIMIDA; SE PRODUCE TRATANDO (QUINOLINA-2-ILO-MTOXI) FENILACILAMIDA CON HALOGENURO DE ACIDO SULFURICO Y SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA INHIBIR LA LIPOXIGENASA.
QUINOLINA - 2 - ILO - METOXI - FENILOUREA SUSTITUIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FUGMANN, BURKHARD, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISEN-POPP, PIA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINOLINA ETOXI ANILINA CON ISOCIANATO Y SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LAS REACCIONES ENZIMATICAS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDANICO.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/08/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUETOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; RA ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ACICLICO, QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO LINEALES; RB ES UN ENLACE O UN GRUPO HIDROCARBONADO ACICLICO, QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO LINEALES, PREVIENDO QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO LINEALES EN RA Y RB JUNTOS NO EXCEDE DE 4 Y QUE EL ATOMO DE CARBONO EN RA QUE ES ADYECENTE AL ATOMO D NITROGENO DEL ANILLO DE ISOQUINOLINA ESTA SATURADO; EL GRUPO: (FIG. A) ES UN GRUPO MONOCICLICO, QUE TIENE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS EN EL ANILLO Y CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS; Y ES CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
DERIVADOS DEL ACIDO QUINURENICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, MORONI, FLAVIO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON COMO DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO METOXI) FENILO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR..
ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA - SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO - METOXI) FENILO SE PUEDE OBTENER POR TRANSFORMACION DE LOS FENOLES CORRESPONDIENTES CON 2 - HALOGENO - METILQUINOLEINA O POR TRANSFORMACION DE LAS QUINOLEINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES CON HALOGENIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER INCLUIDOS EN MEDICAMENTOS COMO ACTIVADORES.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, KIERSTEAD, RICHARD WIGHTMAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS PAF Y PUEDEN SER APLICADOS EN ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR ELEVADO PAF O PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS, ENFERMEDADES DE LOS PULMONES, ALTERACIONES INMUNOLOGICAS, INFLAMACIONES, ENFERMEDADES DE LA PIEL Y RECHAZOS A TRASPLANTES.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MINAMIDA, AKIRA, FUJITA, MASAHIRO 121, FUKUSUMI, HIROSE, TOHRU, NAKANO, JUNJI.
UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA(I), DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE TIENE DE 1 A 5 C Y UN ESTER DE ESTE, Y UNA SAL DEL DERIVADO O DEL ESTER, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ACILQUINOLEINOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) N LA QYE R ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 - 6, ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO, CICLOALQUILO C3 - 6, CICLOALQUIL C3 - 6 ALQUILO C1 - 6, FENILO, FENILO C1 - 6 ALQUILO, LOS GRUPOS FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 6, AMINO, ALQUILTIO C1 - 6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1 - 6, TRIFLUOROMETILO; M ES 1,2 O 3; P ES DE 0 A 4; R3 ES HIDROXI C1 - 6 ALQUILO, POLIHIDROXI C1 - 6 ALQUILO, ALCOXI C1 - 6 ALQUILO C1 - 6, HIDROXI C1 - 6 ALCOXI, POLIHIDROXI C1 - 6 ALCOXI, ALCOXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6, O HIDROXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6 ALCOXI; Y R4 ES H, ALQUILO C1 - 6, O ALCOXI C1 - 6, PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES D SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WELCH, RICHARD MARTIN, BROWN, ALAN ROBERT, PHILLIPS, ARTHUR PAGE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES Y SALES DE ADICION DE ACIDOS.
APLICACION DE AMINOACRIDINAS, AMINOQUINOLINAS Y AMINOPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO IONTOFORETICO DE CARCINOMAS.
(01/08/1994) SE DESCRIBE LA APLICACION DE HETEROCICLOS DISOCIABLES DEL GRUPO DE LAS AMINOACRIDINAS, AMINOQUINOLINAS Y AMINOPIRIDINAS, ASI COMO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN EL ESQUELETO BASICO, PRESENTES EN FORMA DE DIIMINA TAUTOMERICA, PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO IONTOFORETICO U OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO IONTOFORETICO Y PARA PROFILAXIS RECIDIVA DEL CANCER DE VEJIGA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO IONTOFORETICO DE TUMORES MALIGNOS DE PIEL Y MUCOSAS. SE EXPONE Y DEMUESTRA ADEMAS QUE EL EFECTO ANTINEOPLASTICO OBSERVADO DURANTE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE EN EXPERIMENTOS CON ANIMALES Y EN EL TRATAMIENTO CLINICO ES SELECTIVO Y NO PERJUDICA EL TEJIDO SANO. EL DENOMINADOR COMUN PARA EL EFECTO ANTINEOPLASTICAMENTE SELECTIVO DOCUMENTADO DE LAS TRES CLASES DE MATERIA ES LA FORMA DE DIIMINO TAUTOMERICO. COMO TRATAMIENTO…
APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS A LA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES ASI COMO NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS HETEROCICLICAS Y CARBOCICLICAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DE LA MISMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.
AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE HUESOS.
(01/08/1994) ES DESCRITO EL NUEVO USO DE DERIVADOS DE ACIDO ANTRANILICO CICLICO DE LA SIGUIENTE FORMULA, EN DONDE R1,R2 Y R3 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDICAN HIDROGENO CLORO, UN GRUPO ALQUIL REDUCIDO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS, UN GRUPO ALCOXI REDUCIDO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO SULFONAMIDA, UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBAMOIL, UN GRUPO ACETIL, UN GRUPO BENZOILMETIL QUE DEBE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO METILTIO, UN GRUPOFENILETINIL QUE DEBE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCANOILAMINO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS, UN GRUPO BENZOILAMINO QUE DEBE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILAMINO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS…
DERIVADOS DE CARBOESTIRIL Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE.
(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISEN-POPP, PIA, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO, QUE SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS Y SE OBTIENE A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETOESTERES DISUSTITUIDOS MEDIANTE REACTIVOS GRIGNARD Y EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA DE REDUCCION CON TIOLENO.
DERIVADOS 4-QUINOLINA DE ACIDO CARBOXILICO USADO PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Y ENFERMEDADES MUCOEPITELIALES.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, HARRIS, RICHARD RUSSEL, LOVELESS, SCOTT EDWARD, NEUBAUER, RUSSELL HOWARD.
ACIDOS FENILQUINOLINECARBOXILICOS Y DERIVADOS DE ELLOS, TALES COMO 2-(2-FLUORO-1,1-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3-METIL-ACIDO QUINOLINECARBOXILICO , O SALES POTASICAS DE ELLOS, SE USAN PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Y MALES MUCOEPITELIALES.