CIP 2015 : A61L 27/44 : que tienen una matriz macromolecular.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/44[2] › que tienen una matriz macromolecular.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.

(30/04/2019) Un método para producir un material para rellenar un defecto óseo formado por una mezcla de partículas de fosfato de calcio y partículas de carbonato de calcio que libera silicio añadidas a un polímero biodegradable, que comprende las siguientes etapas: - fundir el polímero de PLLA calentándolo en una amasadora; - mezclar y amasar las partículas de fosfato de calcio y las partículas de carbonato de calcio en el polímero de PLLA en la amasadora, de modo que el polímero de PLLA es el 30 % en peso o más, el fosfato de calcio es el 40 % al 60 % en peso y el carbonato de calcio que libera silicio es el 10 % en peso o más - enfriar el producto amasado a temperatura…

Formas sólidas para reparación de tejidos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.

(09/01/2019) Un material de estructura similar a algodón para rellenar un defecto óseo que comprende una fibra biodegradable producida por electrohilado, en donde la fibra biodegradable comprende partículas de carbonato de calcio que libera silicio de fase vaterita en una cantidad del 10 % en peso o más, partículas de fosfato de calcio en una cantidad del 40 % al 60 % en peso, y un polímero biodegradable que tiene una estructura de ácido poliláctico que tiene un grupo carboxilo en un extremo de una molécula del polímero en una cantidad del 30 % en peso o más como el resto, en donde la fibra biodegradable se produce por electrohilado de una solución de hilado que se preparó disolviendo un compuesto producido calentando…

NOVEDOSOS AGENTES RETICULANTES DE ÁCIDO FÍTICO.

(14/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VÁZQUEZ LASA,Mª Blanca, FERNÁNDEZ GARCÍA,Luis, MORA BOZA,Ana, LEITE OLIVEIRA,Ana, MONTEIRO BARBOSA,Filipe Alexandre.

Novedosos agentes reticulantes de ácido fítico. La presente invención describe membranas novedosas, estables y biodegradables de proteínas y/o polisacáridos, particularmente de quitosano y quitosano/ácido hialurónico, útiles como armazones para la ingeniería de tejido óseo. Estas membranas fueron fabricadas por mezclas de polisacáridos y proteínas de interés y novedosos agentes de reticulación que consisten en derivados de ácido fítico (PA) obtenidos por una reacción de condensación entre ácido fítico (PA) con un compuesto hidroxílico.

PDF original: ES-2693919_A1.pdf

Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.

(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.

Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en: i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP), iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.

PDF original: ES-2691693_T3.pdf

Partículas composite de hidrogel-arcilla.

(17/10/2018). Solicitante/s: Sheffield Hallam University. Inventor/es: BOYES,VICTORIA L, SAMMON,CHRIS, LE MAITRE,CHRISTINE, BREEN,CHRIS.

Un procedimiento de preparación de un hidrogel composite que comprende: preparar una suspensión acuosa que contiene (i) partículas de arcilla dispersadas, (ii) un monómero soluble en agua y (iii) un iniciador de radicales térmicamente sensible con capacidad para la disociación de radicales libres para formar un líquido precursor de hidrogel composite (CHPL); calentar el iniciador de radicales hasta o por encima de su temperatura de disociación para disociar el iniciador radial y proporcionar la polimerización por radicales libres del monómero a una temperatura por encima de la temperatura de gelificación del hidrogel precursor de polímero-arcilla (PCPH) acuoso resultante; mantener el PCPH en una fase fluida por encima de la temperatura de gelificación; reducir la temperatura del PCPH por debajo de su temperatura de gelificación para proporcionar un hidrogel composite.

PDF original: ES-2686356_T3.pdf

Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.

(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio, b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S, c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…

Nuevo biomaterial a partir de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.

La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.

PDF original: ES-2670932_T3.pdf

PRODUCTO SANITARIO PARA TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO MEDIANTE FOTOTERMIA.

(10/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CONCHEIRO NINE,ANGEL, ALVAREZ LORENZO,Carmen Isabel, CABANA MONTENEGRO,Sonia, BARBOSA FERNANDEZ,Silvia, TABOADA ANTELO,Pablo.

Producto sanitario para tratamiento antimicrobiano mediante fototermia. La invención se refiere a un sistema que sometido a una luz es capaz de matar las bacterias o los hongos del entorno. Más concretamente, se trata de un sistema para inserción o implante en organismos vivos que comprende un sustrato injertado con un polímero, y nanopartículas de oro depositadas en la superficie de dicho sustrato.

PDF original: ES-2637035_B2.pdf

PDF original: ES-2637035_A1.pdf

Dispositivo implantable que contiene material de matriz reabsorbible y rapamicina para evitar o tratar enfermedades vasculoproliferativas.

(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.

Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.

PDF original: ES-2621652_T3.pdf

Regeneración de revestimientos antimicrobianos que contienen derivados metálicos tras la exposición a peróxido de hidrógeno acuoso.

(07/09/2016) Un método para mejorar y regenerar la actividad antimicrobiana duradera de la superficie de un artículo, en el que dicho método comprende las etapas en secuencia de: a. proporcionar, sobre la superficie de un artículo sobre el que se desea una actividad antimicrobiana duradera, un polímero dopado con un 5 derivado metálico, b. exponer el polímero dopado con un derivado metálico a una fuente de peróxido de hidrógeno acuoso durante un tiempo suficiente para permitir que se secuestre una cantidad de peróxido de hidrógeno de forma antimicrobiana potenciadora en el mismo, y posteriormente, c. eliminar la fuente de peróxido de hidrógeno acuoso, …

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.

(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2594081_T3.pdf

Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético.

(25/05/2016). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: BUFLER,MICHAEL.

Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético que comprende una estructura de colágeno al menos parcialmente fibroso que incluye fibras maduras nativas de colágeno que poseen triple helicidad como se muestra por espectroscopía de dicroísmo circular, en el que dichas fibras maduras nativas de colágeno están al menos parcialmente cubiertas con cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina, con lo que los nanocristales cultivados epitácticamente tienen la misma morfología que el mineral óseo humano y son del mismo tamaño que el mineral óseo humano, es decir, una longitud de 30 a 50 nm y una anchura de 14 a 25 nm y en el que los cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina forman una capa que tiene una espesor de al menos 30 ± 15 nm, determinado por análisis de difracción de rayos X.

PDF original: ES-2611202_T3.pdf

Implante óseo de al menos dos materiales distintos reabsorbibles y biodegradables que pueden combinarse como material híbrido o compuesto.

(18/05/2016). Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, GABELE, LORENZ, REINAUER,FRANK, WOLFRAM,TOBIAS.

Implante óseo con una estructura de soporte de una aleación de metal y con una estructura de protección biodegradable y reabsorbible, presentando la estructura de protección un material distinto de la estructura de soporte y estando rodeada y/o entremezclada la estructura de soporte por la estructura de protección , estando colocada la estructura de protección en y/o sobre la estructura de soporte de manera que la estructura de soporte está protegida frente al contacto con un fluido corporal agresivo en una posición anclada en un hueso de un ser vivo, como un mamífero, caracterizado por que la estructura de soporte presenta elementos de soporte individuales unidos entre sí con unión de materiales.

PDF original: ES-2582610_T3.pdf

Polvo y material antimicrobiano.

(20/04/2016). Solicitante/s: BIO-GATE AG. Inventor/es: STEINRUCKE,PETER, BECHERT,THORSTEN.

Uso de un polvo de plata en el cual agregados formados de plata presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 1 y 20 mm y una estructura principalmente altamente porosa, forman partículas primarias unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, en la que las partículas primarias presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm, para la producción de un material con efecto microbiano.

PDF original: ES-2582940_T3.pdf

Dispositivos para la orientación al sistema linfático.

(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático, en donde el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…

Material polimérico conjugado y sus usos.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: GRANT,DAVID, HARRIS,ANTHONY, THOMPSOM,JONATHAN, RONE,REBECCA, GRANT,SHEILA.

Una composición inyectable o implantable que comprende colágeno unido a partículas mediante enlace covalente, en la que los enlaces amida covalentes se forman entre los grupos ácido carboxílico libres de colágeno y los grupos amina reactivos de las partículas, y en la que las partículas presentan un tamaño de diámetro medio de partículas que oscila de 60 a 900 nanómetros.

PDF original: ES-2565059_T3.pdf

Composiciones de sales de quitosano/glucosamina termogelificantes, duales y altamente biocompatibles.

(01/12/2015) Una composición termogelificante biocompatible que comprende: a) una solución de quitosano; y b) una solución tampón que consiste en una solución de carbonato de amino-azúcar, una solución de fosfato de amino-azúcar o una solución de amino-azúcar fosforilado; en donde la composición es biocompatible, isotónica y se convierte en gel con el tiempo o disminuyendo o aumentando la temperatura.

Uso de carboximetilcelulosa para controlar la capacidad de eyección y el tiempo de solidificación de composiciones que comprenden una o más cerámicas biorreabsorbibles.

(27/05/2015) Kit que comprende i) un primer componente que comprende (a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado, (b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y ii) un segundo componente que comprende (c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua, en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.

Material compuesto de polímero-hueso que se puede formar o configurar y método para su producción.

(15/04/2015) Un osteoimplante de material compuesto para su uso en la implantación en un punto de un tejido, comprendiendo el osteoimplante de material compuesto: un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en poli(caprolactona) de almidón, poli(caprolactona), poli(llactida), poli(dl-lactida-co-glicólido), poli(l-lactida-co-dl-lactida), enantiómeros de los anteriores, co-polímeros de los anteriores, y mezclas de los anteriores; y partículas de procedencia ósea, en las que al menos una parte de las partículas de procedencia ósea del osteoimplante de material compuesto son alargadas y poseen una proporción de longitud media con respecto a espesor medio de al menos 50:1 hasta…

Un implante.

(14/05/2014) Un implante que comprende al menos dos capas hechas con fibras y material bioactivo dispuesto entre dichas (al menos) dos capas, en el que: - al menos una de las capas está al menos principalmente formada por una malla: - hecha con fibra de vidrio que tiene un diámetro de 3 a 5 100 μm y en la que - el tamaño de la luz de la malla se escoge de tal forma que el material bioactivo es retenido dentro del implante; - las capas están embebidas en una matriz hecha con una resina escogida en el grupo que consiste en dimetacrilatos y metacrilatos sustituidos o sin sustituir; - las capas están unidas entre sí a…

Implante antimicrobiano con una estructura flexible, porosa, formado como tejido no tejido pulverizado.

(08/01/2014) Implante antimicrobiano con una estructura de tejido no tejido flexible, poroso de un plástico biotocompatible, en elque están contenidas partículas de al menos una sustancia activa antimicrobiana, caracterizado por el hecho de queel implante se forma como tejido no tejido pulverizado.

Polímeros biofuncionales preparados en un fluido supercrítico.

(16/10/2013) Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un sustrato de un polímerobiofuncional y un sustrato de un material biofuncional adaptados para su uso en, o en asociación con, el cuerpo de un serhumano o de un animal o en materia viva cultivada o sin cultivar, en el que el procedimiento comprende: a) poner en contacto una mezcla de los sustratos o de sus precursores con el fluido supercrítico en condicionessupercríticas de viscosidad reducida para plastificar e hinchar el polímero y con agitación para distribuir el sustrato dematerial biofuncional en el polímero, y b) liberar el fluido en condiciones subcríticas, en el que el procedimiento se realiza en ausencia de disolvente adicional y los sustratos se aíslan en forma de unamezcla sólida que comprende el sustrato de material biofuncional en forma química…

Composición farmacéutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

Procedimiento de esterilización de un dispositivo médico.

(15/07/2013) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico implantable multicomponente, que comprende: a) proporcionar un portador biocompatible en un alojamiento , teniendo el alojamiento un orificio con un filtro microporoso posicionado en el orificio que tiene poros con una dimensión no superior a0,22 μm, b) esterilizar el portador dentro del alojamiento, e c) introducir un factor de crecimiento y diferenciación a través del orificio dentro del alojamiento para sucombinación con el portador, estando el factor de crecimiento y diferenciación esterilizado por filtración amedida que pasa a través del filtro en el orificio

MATERIAL COMPUESTO DE POLÍMERO Y PARTÍCULAS DE MAGNESIO PARA APLICACIONES BIOMÉDICAS.

(24/01/2013) Material compuesto de polímero y partículas de magnesio para aplicaciones biomédicas. La presente invención se refiere a un material de matriz polimérica y partículas de magnesio, biocompatible y reabsorbible con aplicaciones médicas en concreto para su aplicación como material de osteosíntesis y en ingeniería tisular ósea para la regeneración de tejido óseo.

Composiciones de sustitución osea y método de uso.

(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en: un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…

Sustrato para regeneración tisular.

(03/10/2012). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: FUKUHIRA,YUKAKO C/O TEIJIN LIMITED, ITO,MASAYA C/O TEIJIN LIMITED, KANEKO,HIROAKI C/O TEIJIN LIMITED, SUMI,YOSHIHIKO C/O TEIJIN LIMITED, SHIMOMURA,MASATSUGU C/O HOKKAIDO UNIVERSITY, TANAKA,MASARU C/O HOKKAIDO UNIVERSITY.

Uso in vitro de una película con una estructura en panal que tiene un diámetro interno de cavidad medio de 0, 1 a 20 μm, compuesta principalmente de un compuesto polimérico y un fosfolípido como un sustrato de regeneración tisular.

PDF original: ES-2393710_T3.pdf

Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles , su uso y composiciones de cemento óseo que contienen el mismo.

(05/09/2012). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., Büchner,Hubert,Dr.

Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles que contiene a) al menos una sal insoluble en monómeros de metacrilato de un ácido dialquilbarbitúrico y/o un ácido alquilcicloalquilbarbitúrico y/o ácido alquilarilbarbitúrico y/o un ácido cicloalquilarilbarbitúrico, b) al menos una sal de metal pesado insoluble en monómeros de metacrilato, c) al menos un donador de iones de halogenuro soluble en monómeros de metacrilato, d) al menos un ácido soluble en monómeros de metacrilato.

PDF original: ES-2393935_T3.pdf

METODO DE PREPARACION DE MEMBRANAS BIODEGRADABLES PARA REGENERACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS.

(28/06/2012) La presente invención consiste en un método en el qué se trata mecánica y químicamente el intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente con el fin de retirar las túnicas mucosa, serosa y muscular y obtener como remanente la túnica submucosa. En resumen, se obtiene la porción del yeyuno del intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente recién sacrificado y se almacena a 4°C en solución salina al 0.9%. Posteriormente se raspa en dirección longitudinal para hacer una remoción inicial de la túnica mucosa y se lava hasta que quede limpio. Se corta el intestino delgado en dirección longitudinal y se raspan ambas caras para remover el remanente de túnica mucosa y as túnicas muscular y serosa hasta…

Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

Material compuesto biocompatible y su uso.

(30/04/2012) Un material compuesto que comprende - vidrio biocompatible y reabsorbible, - un polímero de matriz biocompatible y reabsorbible y - un agente de acoplamiento capaz de formar enlaces covalentes, caracterizado porque comprende adicionalmente un compatibilizador, en el que - al menos el 10 % de las unidades estructurales del compatibilizador son idénticas a las unidades estructurales del polímero de matriz y - el peso molecular del compatibilizador es menos de 30000 g/mol.

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Patentes más consultadas

 

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