CIP-2021 : C12P 7/40 : que contienen un grupo carboxilo.

CIP-2021CC12C12PC12P 7/00C12P 7/40[1] › que contienen un grupo carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 7/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno.

C12P 7/40 · que contienen un grupo carboxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Microorganismo para convertir dióxido de carbono en ácidos carboxílicos alifáticos mediante un intermedio de ácido fórmico.

(21/03/2018). Solicitante/s: Verdant Bioproducts Limited. Inventor/es: FINNEGAN,IRENE.

Un microorganismo que es la cepa Acetobacter, que tiene el número de ingreso NCIMB 41808.

PDF original: ES-2672874_T3.pdf

Métodos y cultivos microbianos para la conversión mejorada de la biomasa lignocelulósica.

(13/09/2017) Un cultivo microbiano aislado adecuado para convertir biomasa lignocelulósica en un biocombustible y/u otro compuesto químico a base de carbono que comprende un primer microorganismo perteneciente al género Caldicellulosiruptor y un segundo microorganismo perteneciente al género Thermoanaerobacter, en donde: a) el primer microorganismo se selecciona del grupo que consiste en DIB004C depositado como DSM 25177, DIB101C depositado como DSM 25178, DIB041C depositado como DSM 25771, DIB107C depositado como DSM25772, DIB101C depositado como DSM 25178, DIB103C depositado como DSM 25773, DIB104C depositado como DSM 25774 y DIB107C depositados como DSM 25775, y en donde: b) el segundo microorganismo se selecciona del grupo que consiste en DIB004G depositado como DSM 25179, DIB101G depositado…

Fermentación en ecosistemas gestionados (FEG) con rumen y una fuente de nitrógeno.

(23/08/2017). Solicitante/s: Integrated BioChem, LLC. Inventor/es: CALT,EDWARD ARTHUR JR, TULL,HERBERT GRAHAM, TOPOREK,STANLEY SYLVESTER.

Un método ex vivo de generación de recursos a partir de materias primas, comprendiendo el método: (a) fermentar una materia prima orgánica que comprende residuos de cocina o lodos de aguas residuales con un rumen o material de rumen tomado de un animal rumiante para generar un recurso, y (b) añadir al menos una sustancia capaz de ser utilizada como fuente de nitrógeno en la fermentación, en el que la sustancia está seleccionada del grupo que consiste en amoniaco, urea, aminoácidos y aminas, y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2647771_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DHA.

(15/06/2017). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: PLANAS SAUTER,Antoni, PELLICER MOYA,María Teresa, ABAD I SANCHEZ,Sergi, TURON CASALPRIM,Xavier.

La presente invención se refiere a un cultivo para la producción de DHA que comprende al menos un alga productora de DHA de la clase de los Laberintulidos, y que comprende en proporciones específicas al menos una fuente de carbono, al menos un extracto de levadura y una o más fuentes secundarias de nitrógeno. La presente invención también se dirige a un proceso de fermentación que utiliza dicho cultivo y a los productos de fermentación obtenidos.

PDF original: ES-2617081_B1.pdf

PDF original: ES-2617081_A1.pdf

Soluciones de fruta fermentada para composiciones limpiadoras.

(31/05/2017). Solicitante/s: Equator Global Limited. Inventor/es: NARONGTANUPONE,SIRILAK, WAINMAN,PETER NELSON, LERTAMORNCHAIKUL,AREERAT.

Una solución de fruta fermentada para una composición limpiadora que comprende: una solución de fruta pre-fermentada, fermentada 5 con bacterias ácidolácticas, comprendiendo la solución de fruta pre-fermentada: de 2 a 20 por ciento en peso de un azúcar basado en el peso total de la solución de fruta pre-fermentada; de 20 a 50 por ciento en peso de un puré de fruta basado en el peso total de la solución de fruta prefermentada, en la que la fruta comprende 95 % o más de piña; de 30 a 75 por ciento en peso de agua basado en el peso total de la solución de fruta pre-fermentada; y una base; en la que un pH de la solución de fruta pre-fermentada es de 5,5 a 9,0, en la que el grado Brix de la solución de fruta pre-fermentada es del 12 % al 24 %, y en la que la solución de fruta fermentada tiene un contenido de ácido total superior o igual al 2 %.

PDF original: ES-2675204_T3.pdf

Proceso de fermentación que emplea células de levadura que tienen una ruta alterada desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol.

(22/02/2017) Un proceso de fermentación en el que una célula de levadura pre-duplicación del genoma completo que tiene una ruta metabólica nativa desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol-3-fosfato hasta glicerol, que está modificada genéticamente para delecionar o alterar al menos un gen nativo de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, se cultiva en condiciones de fermentación y en presencia de una fuente de carbono para producir un producto de fermentación deseado, en el que el rendimiento de glicerol es menor del 2% respecto del peso de la fuente de carbono que consume la célula, y por lo que se añade glicerol al medio de fermentación; en el que la fuente de carbono es un carbohidrato de hexosa, un oligómero de glucosa, un carbohidrato de pentosa, o un oligómero de xilosa; en el que la levadura preduplicación del genoma completo se selecciona de la especie…

Procedimiento para la preparación de L-valina utilizando corinebacterias recombinantes que contienen el operón ilvBN inducible por propionato.

(01/02/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GERSTMEIR,DR.ROBERT, RAMOS-VERA,DR. HUGO, MARIN,DR. KAY.

Procedimiento para la preparación de L-valina mediante fermentación de microorganismos del género Corynebacterium que contiene, en forma replicable, un polinucleótido con actividad de operador, cuya secuencia es idéntica en al menos 85% a la secuencia desde las posiciones 1 a 121 conforme a SEQ ID NO: 1, 2 ó 3, a la que se une el activador PprpR, y a las que están conectados a continuación de manera funcional en el extremo 3' un segundo polinucleótido con actividad de promotor, así como los genes ilvB e ilvN que codifican las subunidades de una acetolactato-sintasa y que regula la transcripción de los genes ilvBN en función de la adición del activador PprpR, en un medio al que, después de una primera fase, la fase de crecimiento, que tiene lugar sin inductor, se añade en una segunda fase como inductor propionato o 2-metilcitrato, tras lo cual se sintetiza L-valina, bajo condiciones en las que la L-valina se acumula en el medio y/o en las células.

PDF original: ES-2623161_T3.pdf

Nuevo microorganismo mutante productor de acido succínico que utiliza sacarosa y glicerol simultáneamente, y método para producir acido succínico utilizando el mismo.

(05/10/2016). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, LEE,JEONG WOOK, CHOI,SOL, YI,JONGHO.

Un microorganismo mutante que es capaz de utilizar sacarosa y glicerol simultáneamente para la producción de ácido succínico, obteniéndose el microorganismo mutante por debilitar el mecanismo de represión de un catabolito de glicerol mediado por sacarosa en un microorganismo productor de ácido succínico, en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.; y en el que el debilitamiento del mecanismo de represión de un catabolito se lleva a cabo suprimiendo un gen que codifica fructosa fosfotransferasa o introduciendo un gen que codifica glicerol cinasa derivado de E. coli, en el que el 913º par de bases del mencionado gen ha convertido guanina en adenosina.

PDF original: ES-2602780_T3.pdf

Procesamiento de biomasa.

(07/09/2016). Solicitante/s: XYLECO, INC.. Inventor/es: MEDOFF,MARSHALL, MASTERMAN,THOMAS.

Un procedimiento para fabricar un producto que comprende: determinar el contenido de lignina de una materia prima de biomasa; tratar el material de materia prima de biomasa; y fijar un parámetro de proceso del proceso basado en el contenido de lignina, donde la etapa de tratamiento comprende la irradiación con radiación ionizante, y donde la etapa de fijación comprende fijar la dosificación de radiación ionizante que se va a entregar al material de la materia prima.

PDF original: ES-2606279_T3.pdf

Procedimiento para procesar soluciones de cloruro de magnesio.

(11/05/2016) Procedimiento para procesar soluciones de MgCl2 que comprende las etapas de - proporcionar una solución acuosa que comprende un 5-25 % en peso de MgCl2 y contaminantes orgánicos a una etapa de evaporación, en la que se evaporan el agua y los componentes orgánicos, en el que el producto de la etapa de evaporación tiene un contenido total de componentes orgánicos (TOC) que es como máximo un 50 % del TOC de la solución acuosa provista a la etapa de evaporación, - retirar una solución acuosa con una concentración de MgCl2 de un 25-35 % en peso de la etapa de evaporación y proporcionarla a un preconcentrador en el que se pone en contacto con una corriente de gas que contiene HCl con una temperatura de al menos 300 ºC, - proporcionar una solución acuosa con una concentración de MgCl2 de un 35-45 % en peso que resulta del preconcentrador a…

Microorganismos recombinantes y métodos de uso de los mismos.

(27/04/2016) Un microorganismo acetógeno carboxidotrófico recombinante que está adaptado para producir uno o más productos y una cantidad reducida o no producir sustancialmente 2,3-butanodiol por fermentación de un sustrato que comprende monóxido de carbono, comprendiendo el microorganismo una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol, comparado con un microorganismo original, en donde la una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol se seleccionan de: (a) al menos una modificación genética que altera la expresión y/o actividad de una o más…

Fermentación de CO mediante el uso de un potencial eléctrico.

(13/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: BARKER,WILL DAVID, BROMLEY,JASON CARL, MIHALCEA,CHRISTOPHE DANIEL.

Un método para la fermentación microbiana de un sustrato que comprende monóxido de carbono (CO), y dicha fermentación se da en un biorreactor, en el que el método comprende aplicar un potencial eléctrico a través de un caldo de fermentación dentro del biorreactor.

PDF original: ES-2578229_T3.pdf

Proceso de fermentación que incluye el uso de un hidrociclón.

(06/04/2016). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: VAN KRIEKEN, JAN, DE HAAN, ANDRE, BANIER, KON,ADRIAAN DIRK, KOOL, FREDERIK GERRIT JAN.

Proceso de fermentación para la producción de una sal ácida orgánica que incluye las etapas de - fermentar un microorganismo en un medio de fermentación en un reactor de fermentación para formar un caldo de fermentación que incluye una sal ácida orgánica, donde parte de la sal ácida orgánica está presente en estado sólido y parte de la sal ácida orgánica está disuelta en el caldo de fermentación; - retirar al menos parte del caldo de fermentación del reactor de fermentación, proporcionar dicho caldo a un hidrociclón, y retirar un efluente superior y un efluente inferior del hidrociclón; - proporcionar el efluente inferior del hidrociclón a una etapa de separación sólida/líquida, para formar una fracción sólida y una fracción líquida, - proporcionar al menos el 30% vol. del total del efluente superior del hidrociclón y la fracción líquida de la etapa de separación sólido-líquida al reactor de fermentación.

PDF original: ES-2577052_T3.pdf

Nuevo microorganismo mutante productor de acido succínico que utiliza sacarosa y glicerol simultáneamente, y método para producir acido succínico utilizando el mismo.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, LEE,JEONG WOOK, CHOI,SOL, YI,JONGHO.

Un microorganismo mutante de un microorganismo productor de ácido succínico, teniendo interrumpido el microorganismo mutante un gen que codifica fructosa fosfotransferasa (fruA), en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Basfia sp., Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.

PDF original: ES-2654512_T3.pdf

Enzimas inmovilizadas y métodos para usar las mismas.

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: KRALOVEC, JAROSLAV, A., WANG,WEIJIE.

Un método para esterificar un ácido graso, que comprende: hacer pasar una mezcla de reacción que comprende un ácido graso y un alcohol a través de un lecho de enzima inmovilizada, en el que la enzima inmovilizada comprende CALB inmovilizada sobre una matriz de calidad alimentaria que es un copolímero de divinilbenceno y etilvinilbenceno o divinilbenceno y estireno y en el que no se usa un tensioactivo en la preparación de la enzima inmovilizada.

PDF original: ES-2559959_T3.pdf

Procedimientos de preparación de monómeros y polímeros de los mismos.

(17/06/2015) Procedimiento de preparación de una amida etilénicamente insaturada a partir del correspondiente nitrilo etilénicamente insaturado, en el que el nitrilo es sometido a una reacción de hidratación en un medio acuoso en presencia de un biocatalizador, biocatalizador que es un microorganismo del género Rhodococcus que es capaz de producir una nitrilo hidratasa, en el que el nitrilo contiene por encima de 2 ppm de acroleina y hasta 500 ppm y la amida contiene menos de 2 ppm de acroleína, y en el que se evita una etapa de eliminar separadamente acroleína del nitrilo etilénicamente insaturado.

Procedimiento para la preparación de ácidos alfa- o beta-hidroxicarboxílicos libres.

(03/06/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos α- o ß-hidroxicarboxílicos libres, que comprende las etapas de procedimiento de A) preparación de un ácido α- o ß-hidroxicarboxílico mediante una célula biológica, que se encuentra en un medio acuoso, la cual es un microorganismo, mediando adición de una amina de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 representan, independientemente unos de otros, unos radicales hidrocarbilo ramificados o sin ramificar, eventualmente sustituidos, iguales o diferentes, o H, B) en el caso de que la amina añadida en la etapa A) del procedimiento sea soluble en agua, la adición de una amina insoluble en agua de la fórmula general (I), obteniéndose en la etapa A) o respectivamente B) del procedimiento un sistema de múltiples fases,…

Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico o de sus ésteres y utilización en la síntesis de la ivabradina y de sus sales.

(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula** por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula** con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens, en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico, en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC.

Secuencias de nucleótidos de genes de palmitoil-ACP tioesterasa de canola y soja y su uso en la regulación del contenido de ácidos grasos de los aceites de las plantas de soja y canola.

(07/01/2015) Un fragmento de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una palmitoil-ACP tioesterasa de plantas en donde (i) dicha secuencia exhibe más de 90% de identidad global con la secuencia de DNA que codifica la proteína funcional madura codificada por los nucleótidos 506 a 1477 de SEQ ID NO: 1 y en donde (ii) dicha tioesterasa codificada cataliza la hidrólisis de palmitoil-, estearoil- y oleoil-ACP tioésteres, con escisión hidrolítica del enlace tioéster carbono-azufre en el grupo prostético pantoteno de la proteína portadora de palmitoil-acilo como su reacción preferida.

Recuperación de ácido carboxílico de una mezcla de carboxilato de magnesio.

(31/12/2014) Método para recuperar ácido carboxílico de una mezcla acuosa que contiene carboxilato de magnesio, que incluye las fases de - poner la mezcla acuosa en contacto con un intercambiador iónico ácido, formando así una mezcla de ácido carboxílico y un intercambiador iónico cargado con iones de magnesio; y - poner el intercambiador iónico cargado con iones de magnesio en contacto con una solución de ácido clorhídrico, formando así una solución de cloruro de magnesio; y - descomponer térmicamente la solución de cloruro de magnesio a una temperatura de al menos 300 °C, formando así óxido de magnesio (MgO) y cloruro de hidrógeno…

Cepas de levaduras manipuladas para producir etanol a partir de glicerol.

(17/12/2014) Una célula de levadura, que comprende: a) un gen exógeno que codifica una enzima con la capacidad de convertir piruvato y coenzima-A en formiato y acetil- CoA; b) una modificación genética que reduce la actividad de formiato deshidrogenasa dependiente de NAD+ específica en la célula; c) un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula la capacidad de reducir acetil-CoA en acetaldehído; y d) una modificación genética que aumenta la actividad específica de glicerol deshidrogenasa enlazada a NAD+.

Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico y su utilización en la síntesis enzimática de ivabradina y sus sales.

(03/09/2014). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LEFOULON, FRANCOIS, PEDRAGOSA MOREAU,SANDRINE.

Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I) ópticamente puro:**Fórmula** por hidrólisis enzimática enantioselectiva del nitrilo racémico o no ópticamente puro de fórmula (IV):**Fórmula** con ayuda de la nitrilasa de Rhodococcus rhodocrous NCIMB 11216 sobreexpresada en otro organismo que posee un sistema biológico competente, en una mezcla de un disolvente orgánico y una solución acuosa con un pH de 5 a 10, en una concentración de 1 a 500 g del nitrilo de fórmula (IV) por litro de mezcla de disolventes, en una relación E/S de 1/1 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC.

PDF original: ES-2549226_T3.pdf

Procedimiento de producción polímeros.

(20/08/2014) Un procedimiento de preparación de un polímero de un monómero etilénicamente insaturado, monómero que es (met)acrilamida, en el que el monómero se obtiene a partir de una reacción biocatalizada, en el que el monómero etilénicamente insaturado se prepara proporcionando un sustrato que puede convertirse en el monómero etilénicamente insaturado, dicho sustrato es (5 met)acrilonitrilo, poniendo en contacto el sustrato con un biocatalizador, dicho biocatalizador comprende material celular en forma de células enteras o células fracturadas y caldo de fermentación y convirtiendo de esta manera el sustrato en el monómero etilénicamente insaturado en presencia del material celular y el caldo de fermentación, dicho biocatalizador comprende una enzima nitrilo hidratasa, formando el polímero por polimerización del monómero etilénicamente insaturado…

Identificación y uso de [2Fe-2S]-dihidroxi-ácido deshidratasas bacterianas.

(13/08/2014) Un método de identificación de enzimas [2Fe-2S] DHAD que comprende: a) consultar una o más secuencias de aminoácidos con un perfil modelo oculto de Markov preparado usando las proteínas de SEC ID Nº: 164, 168, 230, 232, 298, 310, 344 y 346, en el que una coincidencia con un valor de E inferior a 10-5 proporciona un primer subconjunto de secuencias, por el cual dicho primer subconjunto de secuencias se corresponde con una o más proteínas relacionadas con DHAD; b) analizar el primer subconjunto de secuencias que se corresponde con una o más proteínas relacionadas con DHAD de la etapa (a) para la presencia de tres cisteínas conservadas que se corresponden con las posiciones 56, 129 y 201 en la secuencia de aminoácidos de dihidroxi-ácido deshidratasa de Streptococcus mutans (SEC ID Nº: 168), por el cual se identifican un…

Levadura y procedimiento de producción de ácido L-láctico.

(23/07/2014) Levadura que comprende un gen introducido que codifica una L-lactato deshidrogenasa de Xenopus laevis, en la que el gen que codifica la L-lactato deshidrogenasa es un gen que codifica una L-lactato deshidrogenasa de Xenopus laevis IdhA, IdhB o IdhC.

Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos a través de fermentación de biomasa y catálisis zeolítica.

(25/06/2014) Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos, que comprende las siguientes etapas: a. la reacción fermentativa de biomasa para formar compuestos orgánicos volátiles en un biorreactor; b. la separación de los compuestos orgánicos volátiles mediante arrastre por gas con ayuda de un gas de soporte; c. la adsorción de los compuestos orgánicos volátiles a partir de la corriente de gas; d. la desorción del adsorbedor de los compuestos orgánicos volátiles adsorbidos; e. la reacción catalítica de los compuestos orgánicos volátiles.

Pretratamiento alcalino suave y sacarificación y fermentación simultáneas de biomasa lignocelulósica en ácidos orgánicos.

(31/10/2013) Un método para la producción de un ácido orgánico como un producto de fermentación de biomasa lignocelulósica, quecomprende los pasos de: a) pretratamiento de biomasa lignocelulósica con un agente alcalino para obtener biomasa lignocelulósica pretratadaalcalina con un pH de entre aproximadamente 8.0 y aproximadamente 14.0; b) sacarificación y fermentación simultánea (SSF) de la biomasa lignocelulósica pretratada alcalina de paso a) en unfermentador, por la cual la reducción en pH, provocada por la producción del ácido orgánico, se neutraliza por la adición debiomasa lignocelulósica pretratada alcalina como obtenida en la fase a) con un pH de entre…

Procedimiento para producir el ácido (1S, 2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico.

(19/04/2013) Procedimiento para producir ácido (1S,2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico, que comprende hidrolizar unéster de ácido (1S)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico utilizando una esterasa derivada de Burkholderiacepacia.

Proceso para producir etanol.

(08/04/2013) Un método para producir etanol, dicho método consiste en: (a) cultivar un microorganismo homoacetogénico en un medio que contiene una fuente de hidratos de carbono paraproducir acetato, ácido acético o mezclas de los mismos; (b) hacer reaccionar el acetato con una amina y ácido carbónico, con lo cual se forma un complejo entre la amina yel acetato; (c) descomponer térmicamente el complejo de la amina para formar ácido acético y regenerar la amina; (d) esterificar el ácido acético del complejo de la amina para formar un éster acetato en presencia de un alcohol y (e) hidrogenar el éster acetato para recuperar el etanol.

Procedimiento de síntesis de ácidos omega-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales.

(30/01/2013) Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general CHO-(CH2)n-COOH,…

CEPA DE.

(06/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALPARAISO. Inventor/es: DINAMARCA TAPIA,Miguel Alejandro, OJEDA HERRERA,Juan Ricardo, IBACACHE QUIROGA,Claudia Jimena.

La invención divulga una cepa bacteriana de.

2,3-AMINOMUTASA DE ALANINA.

(01/12/2009). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LIAO, HANS H., GOKARN,RAVI,R, GORT,STEVEN,J, JESSEN,HOLLY,J, SELIFONOVA,OLGA.

Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca: a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.

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