CIP 2015 : A61K 9/32 : que contienen polímeros sintéticos sólidos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/32[4] › que contienen polímeros sintéticos sólidos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación para el control de piojos y garrapatas en el ganado.

(27/02/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, ROTHWELL, JAMES TERENCE.

Una formulación para su uso en el control de piojos o garrapatas en el ganado, incluyendo dicha formulación una cantidad eficaz de una composición sistémicamente activa que comprende una combinación sinérgica de espinosad, o una sal del mismo, y una lactona macrocíclica seleccionada entre: ivermectina, abamectina, moxidectina, doramectina, eprinomectina y milbemicina, y un vehículo, diluyente o excipiente aceptable fisiológicamente para animales domésticos, en la que la formulación es para ser administrada oralmente.

PDF original: ES-2723779_T3.pdf

Tableta entérica.

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

Polímeros de unión a ion y usos de los mismos.

(30/01/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, KLAERNER,GERRIT, COPE,MICHAEL,JAMES, LIU,FUTIAN, MONG,TONY,KWOK-KONG, CHANG,HANTING.

Uso de un polímero de unión a potasio que tiene grupos ácidos seleccionados de entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO32-), fosfórico (-OPO32-) y sulfamato (- NHSO3-), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipercalemia.

PDF original: ES-2720612_T3.pdf

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, formulación de película farmacéutica y preparación sólida farmacéutica recubierta.

(30/01/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, TAKAKI,Suguru, FUJISAKI,YUKI.

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, que comprende un polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 950 a 25.000 y una arcilla expansiva y un surfactante en una cantidad de 0,01 a 30 partes en masa con respecto a la cantidad total de PEG y arcilla expansiva, en el que la relación de masa de dicho polietilenglicol y dicha arcilla expansiva es de 2:8 a 6:4, la arcilla expansiva se encuentra en un estado expandido la arcilla expansiva se dispersa de manera uniforme en forma de una estructura laminada similar a una cinta en una película formada por el agente de recubrimiento, la relación de la arcilla expansiva en una película formada por el agente de recubrimiento no es inferior al 20%.

PDF original: ES-2715830_T3.pdf

Formas farmacéuticas de multimicropartículas que resisten a la descarga inmediata del principio activo en presencia de alcohol.

(03/12/2018) Forma farmacéutica o dietética oral que comprende micropartículas de tipo depósito de liberación prolongada de al menos un principio activo (PA) y al menos un agente D que es un compuesto farmacéuticamente aceptable cuya velocidad o capacidad para hidratarse o para solvatarse es superior 5 en medio acuoso exento de alcohol que en solución alcohólica, el agente D estando en mezcla con las micropartículas de tipo depósito y representando de un 2 a un 30 % en p/p de la masa total de la mezcla dicha forma farmacéutica oral resistiendo a la descarga inmediata de la dosis de PA en presencia de alcohol dicha forma farmacéutica o dietética oral presentándose en forma de una cápsula, dicho agente D siendo elegido entre el grupo…

NANOPARTÍCULAS CON INTERIORES PROTEGIDOS, Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS.

(22/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGOD E COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,Maria Josefa, NIU,Zhigao, SANTANDER ORTEGA,Manuel Jesus.

Nanopartículas con interiores protegidos, y métodos de uso de las mismas. La presente invención se refiere en general a partículas, incluyendo nanopartículas, por ejemplo, para la administración de fármacos u otras aplicaciones. Ciertos aspectos de la presente invención se dirigen generalmente a partículas, tales como nanopartículas, que comprende una parte interior y un recubrimiento. La parte interior puede contener insulina u otras moléculas terapéuticas para la administración a un ser vivo. En algunos casos, las moléculas pueden estar electrostáticamente complejadas con un péptido de carga opuesta, tal como un oligoarginina, u otras especies. Las especies típicamente están cargadas positivamente, por ejemplo, para moléculas terapéuticas ionizados negativamente a pH neutro. Las moléculas terapéuticas pueden ser también soluble en agua. En algunos casos, el péptido puede conjugarse con una porción hidrófoba, tales como colesterol, ácido láurico, o una cadena de ácido graso.

Formulación de liberación plurimodal de doxilamina y piridoxina y/o metabolitos o sales de los mismos.

(05/07/2017) Una forma de dosificación oral sólida que comprende (a) un núcleo que comprende de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un revestimiento entérico que rodea dicho núcleo; (c) un primer revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho revestimiento entérico y que comprende (i) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, o (ii) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (d) un segundo revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho primer revestimiento que…

Fosfato tricálcico directamente comprimible.

(12/10/2016) Una composición de suplemento dietético de calcio directamente comprimible, que comprende, basado en 100 partes en peso de la composición: de 20 a 80 partes en peso de un aglomerado, que comprende de 90 a 99 partes en peso de partículas de fosfato tricálcico, cada uno teniendo una superficie externa, y de 10 a 1 partes en peso de aglomerante que comprende una polivinilpirollidona, carragenano, o una goma guar, apoyada en al menos una porción de la superficie externa de al menos una porción de las partículas de fosfato tricálcico, de 79 a 10 partes en peso of partículas de uno o más materiales que contienen calcio diferentes que el aglomerado que comprende partículas de fosfato tricálcico que exhiben una distribución de tamaño de partículas…

Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.

(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende: a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y …

Preparación sólida recubierta.

(31/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI.

Preparación sólida recubierta, que comprende, como ingrediente activo, ácido valproico o una sal farmacológicamente aceptable del mismo; estando la preparación recubierta con una capa de recubrimiento que contiene alcohol polivinílico y arcilla expansiva; siendo la proporción en masa del alchol polivinílico respecto a la arcilla expansiva de 8:2 a 3:7; estando la arcilla expansiva dispersa en forma de una estructura laminada; siendo la permeabilidad al vapor de agua de la capa de recubrimiento de 1,0 x 10-5 a 1,0 x 10-4 g·mm/cm2·24·h·atm.

PDF original: ES-2590681_T3.pdf

Procedimiento para mejorar la capacidad de disolución de un anticoagulante.

(10/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.

Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular (A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, (B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua, (C) un disgregante, y (D) un aglutinante bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.

PDF original: ES-2601884_T3.pdf

Formulaciones de oxicodona de una vez al día.

(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.

Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende: (a) un núcleo de la bicapa que comprende: (i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y (ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y (b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma; en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.

PDF original: ES-2571703_T3.pdf

Preparación sólida dotada de recubrimiento.

(01/12/2015) Preparación sólida dotada de recubrimiento que contiene como ingrediente activo montelukast o una sal farmacológicamente aceptable del mismo y que se recubre con una capa de recubrimiento que comprende alcohol polivinílico y bentonita, en la que la relación de masa de dicho alcohol polivinílico con respecto a dicha bentonita en dicha capa de recubrimiento es de 8:2 a 3:7, dicha bentonita se dispersa de forma uniforme en forma de una estructura laminada, tiras de bentonita se dispersan en un patrón de malla y están orientadas en forma plana, y dicha capa de recubrimiento se forma con un agente de recubrimiento que contiene bentonita en un estado hinchado.

Formulaciones de dosificación oral de liberación controlada que comprenden un núcleo y una o más capas de barrera.

(06/05/2015) Una formulación de dosificación oral sólida de liberación controlada multicapa que comprende (a) un núcleo que comprende uno o más principios activos y uno o más materiales entéricos; y (b) dos o más capas de barrera, una por encima del núcleo y una por debajo del núcleo, que comprende uno o más polímeros hinchables, erosionables, o gelificables; y en la que, después de la administración a un sujeto, el principio activo se libera con un aumento de la tasa de liberación como respuesta a los cambios en el pH a medida que la formulación de dosificación desciende por el tracto GI.

Formulaciones farmacéuticas de activadores del canal de potasio de ATP y usos de las mismas.

(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula** en donde en las Fórmulas II y III: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido; R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…

Formulaciones de inhibidores de DPP IV.

(11/03/2015) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto inhibidor de DPP IV con un grupo amino seleccionado de • 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina, • 1-[([1,5]naftiridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, • 1-[(quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, • 2-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-3-(but-2-inil)-5-(4-metil-quinazolin-2-ilmetil)-3,5-dihidro-imidazo[4,5-d]piridazin-4- ona, • 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(2-amino-2-metil-propil)-metilamino]-xantina, • 1-[(3-ciano-quinolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, •…

Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día.

(03/12/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende: una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes,…

Formulaciones de inhibidores de DPP IV.

(08/10/2014) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto inhibidor de DPP IV con un grupo amino o una sal de estos, un primer diluyente, un segundo diluyente, un aglutinante, un disgregante y un lubricante; en donde el inhibidor de DDP IV está presente en una cantidad de 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg o 10 mg; y en donde los diluyentes se seleccionan de eritritol, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, manitol, almidón pregelatinizado y xilitol; el aglutinante se selecciona de copovidona (copolimerizados de vinilpirrolidona con otros derivados de vinilo), hidroxipropil metilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), polivinilpirrolidona (povidona), almidón pregelatinizado e hidroxipropilcelulosa poco sustituida (L-HPC); el disgregante se selecciona de almidón de maíz,…

Comprimidos recubiertos que contienen lisinato de ibuprofeno.

(20/08/2014) Comprimido recubierto que contiene ibuprofeno, caracterizado porque el núcleo del comprimido está constituido por los siguientes componentes: (a) 80,0-85,0% en peso de lisinato de ibuprofeno racémico (R/S), (b) 12,5-17,5% en peso de celulosa microcristalina, (c) 0,1-1,0% en peso de SiO2 altamente disperso, y (d) 0,75-1,5% en peso de estearato de magnesio, en donde los datos porcentuales indicados de los respectivos componentes se refieren al peso total del comprimido recubierto.

Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día.

(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y (b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…

Polímeros de unión de ión y usos de los mismos.

(25/12/2013) Una composición para uso en la eliminación de potasio de un paciente, comprendiendo la composición un polímero de intercambio catiónico que comprende grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3 -), sulfúrico (-OSO3 -), carboxílico (-CO2 -), fosfónico (-PO3 2-), fosfórico (-OPO3 2-) y sulfamato (-NHSO3 -), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en la que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, en la que dicho polímero es obtenible mediante un procedimiento de polimerización heterogénea, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

Formas de dosificación terapéutica.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

Formas de dosificación farmacéuticas.

(07/08/2013) Forma farmacéutica de dosificación oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos: por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides; por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado menor que 1.000.000; en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno…

Formas de dosificación farmacéuticas.

(24/07/2013) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000, y en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en forma de un comprimido o multiparticulados, en la que el comprimido o los…

Formas de dosificación farmacéuticas.

(08/07/2013) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada unacomposición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene,basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en donde laformulación matricial de liberación prolongada se cura a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, en forma de un comprimido omultiparticulados, en donde el comprimido o los multiparticulados individuales se pueden por lo menos aplanar sin romperse,caracterizada por un grosor del comprimido o del multiparticulado individual después…

Formas de dosificación farmacéuticas.

(08/07/2013) Proceso de preparación de una forma farmacéutica de dosificación oral, sólida, de liberación prolongada, quecomprende por lo menos las etapas de: (a) combinar por lo menos por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un pesomolecular aproximado de por lo menos 800.000, y por lo menos un agente activo, para formar una composición; (b) dar forma a la composición para formar una formulación matricial de liberación prolongada; y (c) curar dicha formulación matricial de liberación prolongada, que comprende por lo menos una etapa decurado en la que la formulación matricial de liberación prolongada se somete a una temperatura que es por lomenos la temperatura de reblandecimiento de dicho óxido de polietileno durante un periodo de tiempo de porlo menos aproximadamente 1 minuto.

Composiciones farmacéuticas de clopidogrel.

(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.

Procedimiento para recubrimiento en seco.

(08/04/2013) Procedimiento para recubrimiento en seco, para sustratos sólidos, en especial para la fabricación de formas deadministración farmacéutica dotadas de recubrimiento, caracterizado porque: (i) se hace uso exclusivamente de componentes sin disolvente, que consisten en (a) como mínimo, unpolímero de recubrimiento y (b) como mínimo, un plastificante que es líquido a la temperatura derecubrimiento; (ii) ambos componentes (a) y (b) son aplicados separadamente sobre los núcleos en las proporciones decantidad previamente determinadas y con los grosores de capa previamente determinados y con latemperatura y tiempo de aplicación previamente determinados para la formación de película coherente,manteniéndolos…

Sistema de administración osmótica de fármacos.

(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

Nueva composición de recubrimiento.

(17/10/2012) Una composición de recubrimiento, que comprende una composición de resina que consiste en un copolímeroobtenido por copolimerización de un alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado que tiene un grado de polimerizaciónpromedio de 200 a 900 y monómeros de vinilo polimerizables en una relación en peso de 6:4 a 9:1, en la que elalcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado tiene un grado de hidrolización de 60 a 100% en moles y los monómerosde vinilo polimerizables es una combinación de ácido acrílico y metacrilato de metilo combinada en la relación enpeso de 3.7 a 0,5:9,5 en la copolimerización.

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