CIP-2021 : A61K 47/08 : que contienen oxígeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanopartículas híbridas orgánicas e inorgánicas a base de carboxilatos de hierro.
(18/11/2013) Nanopartícula de MOF cristalina porosa isoreticular que comprende una sucesión tridimensional de estructurasque corresponden a la fórmula (I):
FemOkXlLp Fórmula (I)
en la cual:
- Fe representa el ión metálico Fe3+ o Fe2+;
- m es 1 a 4 ;
- k es 0 a 4 ;
- l es 0 a 4 ;
- p es 1 a 4 ;
- X es un ligando escogido en el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO42-, NO3-, ClO4-, PF6-, BF3-, R1-(COO)n-,R1-(SO3)n-, R1-(PO3)n-, donde R1 es un hidrógeno, un alquilo C1 a C12, lineal o ramificado, eventualmente sustituido, n≥ 1 a 4 ;
- L es un ligando espaciador di-, tri-, tetra- o hexa-carboxilato escogido en el grupo que comprende **Tabla**
Medio carbonatado acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato.
(09/10/2013) Medio acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato que no es soluble en agua desmineralizada, caracterizado por que el medio tiene un contenido de una fase acuosa de al menos 60% en peso y un contenido de hasta 40% en peso de sólidos que comprenden el polímero o copolímero de amino(met)acrilato, en donde la fase acuosa está cargada por una cantidad suficiente de dióxido de carbono que hace que el polímero o copolímero de amino(met)acrilato esté presente en forma de soluto en el medio, y la viscosidad del medio es 5 a 150 mPa.s
Composición para el tratamiento de cicatrices.
(18/09/2013) Una composición que comprende un vehículo formador de película de colodión o colodión flexible que incluye uningrediente activo seleccionado del grupo consistente de un esteroide dermatológicamente efectivo, una salfarmacéuticamente aceptable del mismo, un gel de silicona y mezclas de los mismos.
(04/09/2013) Un parche que comprende una base adhesiva y un soporte estratificado sobre la misma, en el que la baseadhesiva comprende un agente antiinflamatorio, seleccionado de cetoprofeno, ácido tiaprofénico y tolmetina, elabsorbente de radiación ultravioleta 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano; laurato de hexilo y resina de politerpeno.
Uso de polímeros que contienen grupos éter como solubilizantes.
(03/07/2013) Composición acuosa de sustancia activa que contiene agua,
polímeros que contienen grupos poliéter anfífilos como solubilizantes y como sustancia activa y/o de efecto herbicidas, fungicidas, nematicidas, acaricidas, insecticidas, sustancias activas que regulan el crecimiento vegetal y sustancias activas farmacéuticas,
pudiendo obtenerse los polímeros mediante copolimerización de
(A) del 5 al 30% en peso de ácido (met)acrílico o anhídrido del ácido maleico,
(B) del 5 al 80% en peso de estireno,
(C) del 10 al 90% en peso de al menos un éter insaturado alcoxilado de fórmula general I
(D) del 0 al 20% en peso de monómeros monoetilénicamente insaturados adicionales, definiéndose en la fórmula I las variables tal como sigue:
R1…
SISTEMA FARMACÉUTICO ACUOSO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS EN LAS UÑAS.
(02/08/2012) Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. La presente invención describe una preparación tópica para el tratamiento de afecciones de las uñas de los pies y/o de las manos, basada en un gel termosensible acuoso que a temperatura ambiente se comporta como una disolución y una vez aplicado sobre las uñas gelifica, formando una capa o película hidratada a partir de la que se liberan los principios activos. La composición del gel contiene en su mayoría agua, un polímero formador de geles sensibles a cambios en la temperatura, agentes solubilizantes y promotores de la absorción y/o penetración…
Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:
a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
Utilización de xenón para el control de déficits neurológicos asociados con una derivación cardiopulmonar.
(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).
SOLUCIONES DE RETINOIDES Y FORMULACIONES PREPARADAS A PARTIR DE ESTAS.
(20/08/2010) Un equipo que comprende:
una primera cámara que contiene una primera composición, la primera composición que comprende un retinoide, un alcohol anhidro y un éster, en donde la cantidad de alcohol anhidro es insuficiente para solubilizar solo el retinoide;
una segunda cámara que contiene una segunda composición que comprende peróxido de benzoilo; un medio para interconectar selectivamente la primera y la segunda cámara para permitir la mezcla de la primera y la segunda composición; y
al menos una salida para dispensar una mezcla de la primera y la segunda composición
PREPARACION OFTALMICA QUE COMPRENDE GOMA DE XANTANO Y TERPENOIDE.
(26/04/2010) Una disolución oftálmica que comprende goma de xantano y terpenoide
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE TETRACICLINAS EN SOLUCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS USOS.
(30/12/2009). Solicitante/s: DIVASA-FARMAVIC, S.A. Inventor/es: FORADADA SELLABONA,MERCE, JUTGLAR SELLARES,MONSTSERRAT, CABALLERO GOBERN,FRANCESC, RAMON POU,GEMMA.
Composiciones farmacéuticas estables de tetraciclinas en solución, procedimiento para su obtención y sus usos.
La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas estables de tetraciclinas en solución, así como al procedimiento de su obtención y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado a humanos o animales para la prevención y/o tratamiento de afecciones en las que las tetraciclinas se muestran efectivas. Las formulaciones de la presente invención utilizan como método de estabilización, la incorporación de agentes deshidratantes o mezclas de ellos en proporciones aceptables conjuntamente con otros excipientes farmacéuticos.
PARCHES QUE CONTIENEN HIDROCLORURO DE BUPRENORFINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MARUO, SUSUMU C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., HIDAKA, O. C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI C/O TEIJIN LIMITED.
Un parche que comprende una capa adhesiva formada sobre una su- perficie de un soporte flexible, en el que dicha capa adhesiva consiste en: (i) el fármaco hidrocloruro de buprenorfina y/o buprenorfina, y (ii) un potenciador de la absorción que es una mezcla de mono-éster de ácido graso de polioxietileno que tiene 6 a 20 unidades de oxietileno y 12 a 18 de número de carbonos de éster de ácido graso, y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en éster de ácido graso superior líquido, 60 a 180 de peso molecular de alcohol polihidroxilado líquido, ácido láctico y triacetina, y (iii) un adhesivo basado en compuesto acrílico y opcionalmente cualquier combinación de: a) álcali, b) agentes de reticulación, c) agentes estabilizantes, d) antioxidantes, e) saboreantes seleccionados del grupo que consiste en mentol, alcanfor, aceite de hierbabuena, aceite de limón y sus mezclas, f) conservantes, o g) agentes de ajuste del pH.
SOLUCIONES DE IBUPROFENO PARA RELLENAR CAPSULAS Y PREPARACIONES DE CAPSULAS.
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA CON FORMACION DE DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO EXTERNA, SU PREPARACION ASI COMO SU USO.
(16/10/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR.
Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.
FORMULACIONES DE FARMACOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO POR APLICACION TOPICA CUTANEA.
(16/08/2005). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., KRAUSER, SCOTT, F., GYURIK, ROBERT, J.
Geles tópicos alcohólicos o alcohólicos acuosos que contienen testosterona, pregesterona, estradiol u otras hormonas. Estos geles penetran mejor a través de la piel incluyen 2-n-nonil-1,3-dioxolano u otro derivado de 1,3-dioxolano o 1,3-dioxano o acetal en la formulación, como compuesto potenciador de la penetración cutánea.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPRIMIDO DE ISOMALTULOSA, ISOMALT O VARIANTES DE LA ISOMALT ASI COMO LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KOWALCZYK, JIRG, DR., BAYERKIHLER, THEODOR, DIRR, TILLMANN, KUNZ, MARKWART, RIFFEL, PETER.
Método para la fabricación de un comprimido de isomaltulosa, isomalt o bien mezclas que contienen 1, 6-GPS y 1, 1-GPM, que se caracterizan por unas proporciones de cantidades distintas de 1, 1-GPM a 1, 6-GPS de isomalt y /o contienen otros alcoholes azucarados, en el que a) la isomaltulosa, la isomalt y /o la mezcla que contiene 1, 6-GPS y 1, 1-GPM se muelen en seco b) al mismo tiempo o después se obtiene o se separa una fracción molida de isomaltulosa, de isomalt o de mezcla que contiene 1, 6-GPS y 1, 1-GPM con un diámetro de partícula de 100 m como máximo, c) la fracción molida se aglomera al añadir un aglutinante líquido y d) seguidamente se une a presión para dar un comprimido.
PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.
FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMECEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE VEHENILO.
(01/05/2004). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LE HEN FERRENBACH, CATHERINE.
SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE BEHENO COMO EMULSIONANTES Y CUERPOS OLEOSOS. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO INCLUSO A ALTAS TEMPERATURAS Y POSEEN PROPIEDADES DERMATOLOGICAS VENTAJOSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ESTABLES DE ACIDO ACETILSALICILICO.
(16/12/2003). Solicitante/s: BURGHART, WALTER BURGHART, KURT, DR. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.
Procedimiento para la preparación de soluciones estables de ácido acetilsalicílico con disolventes orgánicos, no acuosos y farmacéuticamente tolerables tales como dimetilisosorbida, propilenglicol o éter monoetílico de dietilenglicol, caracterizado porque a la solución se añaden 0, 005, 2% en peso de una imida ácida cíclica y/o 0, 005, 2% en peso de un ácido sulfamínico, así como, preferentemente, 1, 40% en peso, referido al peso de la solución, de un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa H, CH3 o C2H5, n = 0 ó 1 y R2 significa H o uno o múltiples restos alquilo inferior, alquiloxi inferior o alquenilo inferior, con 1 hasta 5 átomos de C.
(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., AYER, ATUL, D., SEROFF, SYLVIA.
Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende de 1 mg a 750 mg de un fármaco tricíclico antidepresivo encapsulado farmacéuticamente aceptable y un vehículo farmacéuticamente aceptable, formulada para la administración oral una vez al día a un paciente con necesidad de una terapia antidepresiva.
FORMULACIONES APROTICAS POLARES NO ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.
Un preparado de cápsula blanda que contiene ciclosporina, caracterizado porque comprende: ciclosporina como ingrediente activo; carbonato de propileno o polietilenglicol o una mezcla de ambos como cosurfactante; uno o una mezcla de dos o más compuestos seleccionados del grupo consistente en un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, un triglicérido de ácido graso de cadena media y un monoglicérido de ácido graso como componente oleoso; y un surfactante que tiene un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 8 a 17.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN RALOXIFENO, UN TENSIOACTIVO Y UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA.
(01/05/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THAKKAR, ARVIND LAVJI, GIBSON, LOWELL LEE, HARTAUER, KERRY JOHN, STOWERS, JULIAN LARRY, SWEETANA, STEPHANIE ANN.
ESTA INVENCION PREVE FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE COMPRENDE RALOXIFENO, SUS ETERES O ESTERES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, EN COMBINACION CON UNA COMPOSICION PORTADORA HIDROFILICA.
COMPOSICIONES DE RETINOIDES PARA APLICACION TOPICA.
(16/11/2001). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DE VRINGER, TOM, VAN HARREWIJN, ANTOON, MUEHLENBRUCH, AART.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES, QUE COMPRENDEN UN RETINOIDE EN UN VEHICULO ACUOSO, Y CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE ESTABILIZADOR Y DE PREVENCION DE LA CRISTALIZACION. DICHO AGENTE SE SELECCIONA DEL GRUPO DE SURFACTANTES NO IONICOS.
FORMULADO DE ACIDOS BISFOSFONICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA SECA.
(16/12/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., BECHARD, SIMON R.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACIDOS BISFOSFONICOS, Y SALES DE LOS MISMOS, PREPARADAS MEDIANTE UNA FORMULACION DE TABLETA DE COMPRESION DIRECTA/MEZCLA SECA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS QUE INVOLUCRAN METABOLISMO DE CALCIO O FOSFATO, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA REABSORCION DE HUESO, ESPECIALMENTE OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD PAGET, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y LA ENFERMEDAD METASTICA DE HUESO.
PREPARACIONES MEDICAS QUE CONTIENEN UNDECAPEPTIDOS CICLICOS N-METILADOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: STUCHLIK, MILAN, PAVELEK, ZDENEK, MARKOVIC, LUBOS.
PREPARACIONES MEDICAS (MEDICINAS) QUE CONTIENEN ENDECAPEPTIDOS CICLICOS N-METILADOS, ESPECIALMENTE PARA USO INTERNO, CARACTERIZADAS POR LA PRESENCIA DE 0,1 HASTA 20 PARTES EN PESO DE COMPUESTOS DEL GRUPO DE CICLOESPORINAS (A), 0,3 HASTA 60 PARTES EN PESO DE EMULSIFICADOR (B) QUE CONTIENE ETER OLEILO ANHIDROMANITOL Y/O LACTOGLICERIDO Y/O CITROGLICERIDO, 0,1 HASTA 10 PARTES EN PESO DE ESTABILIZADOR DE LA EMULSION (C) QUE CONTIENE HIDROXI ESTEARATO DE ALUMINIO-MAGNESIO COMO UN GEL LIPO Y 0,2 HASTA 40 PARTES EN PESO DE UN DISOLVENTE (D) COMPUESTO DE 1,4 : 3,6-DIANHIDRO-2,5-DI-O-METILO-DGLUCITOL Y/O 1,3-DIMETILO-2-IMIDAZOLIDONA Y/O ETANOL, CON LA RELACION A:B COMPRENDIDA ENTRE 1:0,5 Y 1:30.
COMPOSICIONES PERFECCIONADAS QUE CONTIENEN FLUNARIZINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYKANTS, JOZEF, JAN, PIETER, MESENS, JEAN, VAN PEER, ACHIEL PAUL.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FLUNARIZINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y, COMO VEHICULO, UN TENSIOACTIVO APROPIADO. ESTE TENSIOACTIVO ES PREFERENTEMENTE UN ACIDO GRASO O UN ALCOHOL POLIETOXILADO, O UN ACEITE O GRASA (GLICERIDO) POLIETOXILADO Y, MAS ACEITE O GRASA CONTIENE DE 5 A 100 Y, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 60 UNIDADES ETOXI Y, SI SE DESEA, OTROS COADYUVANTES.
SOLUCIONES ACUOSAS DE DOXORRUBICINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., BOGARDUS, JOSEPH B..
SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES DE FACIL UTILIZACION DE DOXORRUBICINA, QUE CONTIENEN UNA SAL DE DOXORRUBICINA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, BISULFITO DE ACETONA SODICA COMO ANTIOXIDANTE, AGUA Y, SI FUERA NECESARIO, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE ACIDO O BASE FISILIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN RANGO APROXIMADO DE 2,5 A 6,0. DURANTE SU ALMACENAMIENTO, LAS SOLUCIONES GOZAN DE UNA ACEPTABLE DURACION QUE SUPERA LOS TRES AÑOS A UNA TEMPERATURA DE 4 (GRADOS) C.
MEJORADORES DE LA PENETRACION PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE AGENTES SISTEMATICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: PECK, JAMES, V., MINASKANIAN, GEVORK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS SISTEMICAMENTE INCLUYENDO AGENTES TERAPEUTICOS, A TRAVES DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, EN HOMBRES Y ANIMALES EN UN DISPOSITIVO O FORMULACION TRANSDERMICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TOPICAMENTE CON DICHO AGENTE SISTEMICO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEJORADOR DE LA PENETRACION EN MEMBRANAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE C, Y R SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 30 C, CON LA CONDICION DE QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN DICHOS COMPUESTOS SEA 15 O MAYOR Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 SEA 5 O MAYOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA.
(01/11/1993). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, FEICHO, LUTZ, SOBE, ALWIN, WISCHNIEWSKI, MARTIN.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN, JUNTO A UN PRINCIPIO ACTIVO SOBRE LAS CORONARIAS PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS NITRATOS DE ISOSORBIDA O DIHIDROPIRIDINAS, UN ETER ALQUILENGLICOLICO COMO DISOLVENTE.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE USO TOPICO CONTENIENDO MIOCAMICINA.
(16/09/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO, CARLESI, ROBERTO MASSIMO.
LA ADMINISTRACION TOPICA DEL ANTIBIOTICO MIOCAMICINA EN PROPUESTA COMO AGENTE TERAPEUTICO EN INFECCIONES DE LA PIEL Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS (CAUSADAS POR FLORA SENSIBLE A DICHO ANTIBIOTICO) QUE PUEDE SER ADMINISTRADO EN FORMAS FARMACEUTICAS ACEPTABLES COMO BALSAMOS, COLIRIOS Y BAÑOS BUCALES.
