Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze;
(b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…
Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(25/11/2015) Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) que comprende:
(a) poner en contacto 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de cinc/cromia a presión superatmosférica para producir un compuesto que tiene la fórmula CF3CHFCH2X, en la que X es Cl o F; y
(b) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CHFCH2X para producir 1234yf.
Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(17/11/2015) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, comprendiendo dicho procedimiento:
una primera etapa de reacción de hacer reaccionar fluoruro de hidrógeno con por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre el grupo que consiste en un cloropropano representado por la fórmula : CClX2CHClCH2Cl, en la que cada X es igual o diferente y es Cl o F, un cloropropeno representado por la fórmula : CClY2CCl≥CH2, en la que cada Y es igual o diferente y es Cl o F, y un cloropropeno representado por la fórmula : CZ2≥CClCH2Cl, en la que cada Z es igual o diferente y es Cl o F, en fase gaseosa y en ausencia…
Procedimiento para la preparación de compuestos trifluorados y tetrafluorados.
(10/11/2015) Procedimiento para la preparación del 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano mediante la cloración del 3,3,3- trifluoropropeno a una presión superior a 2 bar, llevada a cabo en fase líquida y a una temperatura comprendida entre 20 y 200 °C.
E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.
(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de:
(a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y
(b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.
Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;:
en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
Producción en fase vapor de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano a partir de fluoruro de hidrógeno y hexafluoropropileno.
(24/06/2015) Un procedimiento para producir HFC-227ea, que comprende:
a) hacer reaccionar HFP y HF en fase vapor en una zona de reacción, en presencia de HFC-227ea y un catalizador de fluoración, para formar una mezcla de reacción,
b) alimentar dicha mezcla de reacción a una columna de destilación, para formar una corriente de cabeza de la columna de destilación que comprende HF y HFC-227ea, y una corriente de colas de la columna de destilación que comprende un HFC-227ea sustancialmente exento de HF,
c) reciclar al menos una parte de dicha corriente de cabeza de la columna de destilación a dicha zona de reacción, y
d) recuperar dicha corriente de colas de la columna de destilación que comprende…
Procedimiento para la preparación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(03/06/2015) Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende hacer reaccionar, en ausencia de un catalizador, por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre el cloropropano de fórmula , el cloropropeno de fórmula y el cloropropeno de fórmula :
CClX2-CHCl-CH2Cl
CClY2-CCl≥CH2
CZ2≥CCl-CH2Cl
en las que cada X, Y y Z son, cada una independientemente, Cl o F, con HF bajo calentamiento en una fase gaseosa a una temperatura de 350 a 450ºC.
Procedimiento de deshidrofluoración para fabricar hidrofluoroolefinas.
(03/06/2015) Un procedimiento para la fabricación de hidrofluoroolefinas de estructura CF3CF≥CHY, en donde Y puede ser H o F, que comprende hacer reaccionar al menos un fluoropropano reaccionante de estructura CF3CFXCFY'H, en donde X puede ser F o H, e Y' puede ser F o H, siempre que X e Y' no sean ambos F, con una disolución acuosa básica en presencia de un disolvente no acuoso no alcohólico, seleccionado del grupo que consiste en cetonas y alquil- y ariléteres, y en presencia de un catalizador de transferencia de fase.
Procedimiento para síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/05/2015) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3 tetrafluoropropeno que comprende:
a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (I) CF3X1 con un compuesto de la fórmula (II) CX2H≥CHX3, en el que X1 se selecciona del grupo que consiste en cloro, bromo y yodo y X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de la fórmula (III) CF3CH≥CHX3, en el que X3 es como se describió anteriormente y
b) cuando X3 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de la fórmula (III) para producir 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/05/2015) Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las etapas de:
p) hidrogenar una materia prima de hexafluoropropeno en presencia de un catalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano y 1,1,1,2,3-pentafluoropropano;
q) someter a la mezcla de reacción obtenida de la etapa p) a destilación para separar en una fracción 1B que contiene 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y una fracción 2B que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; y
r) someter a la fracción 1B a una reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador para obtener una mezcla de reacción que contiene 2,3,3,3-tetrafluoropropeno,…
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.
(29/04/2015) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende los pasos siguientes:
(i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano;
(ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en el paso anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 usando una mezcla agua e hidróxido de potasio;
(iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en el paso anterior en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en el paso anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno usando una mezcla agua e hidróxido de potasio caracterizado porque la deshidrofluoración en el paso (ii) y (iv) se efectúa a una temperatura comprendida entre 110 y 180 ºC y el hidróxido de potasio representa…
Procedimiento para la producción de halopropanos y halopropenos y composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno con HF y de 1,1,2,2-pentafluoropropano con HF.
(29/04/2015) Un procedimiento para producir al menos un compuesto producto seleccionado entre el grupo constituido por CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, que comprende.
hacer reaccionar al menos un material de partida seleccionado entre el grupo constituido por halopropanos de la fórmula CX3CHClH2X,, halopropenos de la fórmula CClX2CCl≥CH2 y halopropenos de la fórmula CX2≥CClCH2X, en las que cada X se selecciona independientemente entre el grupo constituido por F y Cl, con HF en una zona de reacción, opcionalmente en presencia de un catalizador de fluoración, para producir una mezcla de productos que comprende HF, HCl, CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, e el que la relación molar de HF a la cantidad total de material de partida suministrado a la zona de reacción es al menos la cantidad estequiométrica, y
recuperar…
Procedimientos de producción de 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno.
(29/04/2015) Un procedimiento para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, que comprende:
hacer reaccionar CF3CClFCCl2F con H2 en una zona de reacción en presencia de un catalizador que comprende una cantidad catalíticamente efectiva de paladio soportado sobre un soporte seleccionado del grupo que consiste en alúmina, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y sus mezclas, para producir una mezcla de productos que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, en el que la relación en moles de H2 a CF3CClFCCl2F alimentados a la zona de reacción está entre 1:1 y 5:1.
Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno.
(01/04/2015) Un método para isomerizar un compuesto que comprende:
poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.
Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno.
(14/01/2015) Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende:
proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno;
poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y
destilar la corriente de producto para separar los isómeros (E) y (Z) entre sí, en la que la superficie…
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(17/12/2014) Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.
Procedimiento para la deshidrocloración de hidroclorofluoroalcanos.
(26/11/2014) Procedimiento para la deshidrocloración catalítica de hidroclorofluoroalcanos que comprenden al menos un átomo de cloro, al menos un átomo de flúor y al menos un átomo de hidrógeno en un átomo de carbono vecinal al átomo de carbono o átomos de carbono que portan el al menos un átomo de cloro y al menos un átomo de flúor poniendo en contacto el hidroclorofluoroalcano con un compuesto de metal de fórmula (M1)x(M2)1-xCl1+yF1-y
en la que
M1 y M2 se seleccionan del grupo que consiste en Ca, Sr y Ba
x está en el intervalo de desde 0,2 hasta 1,0 e
y está en el intervalo de desde -0,8 hasta 0,8.
Procedimientos para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(12/11/2014) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoorpropeno, que comprende:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) X1X2 con un compuesto de fórmula (II) CF3CH≥CH2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III) CF3CHX1CH2X2, en que X1 y X2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo;
b) cuando X2 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de fórmula (III) para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III), en que X1 es como se describe arriba y X2 es flúor; y
c) exponer dicho compuesto de fórmula (III) a condiciones de reacción efectivas para convertir dicho compuesto de fórmula en 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.
(15/10/2014) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las etapas siguientes:
(i) hidrogenación en fase gaseosa de hexafluoropropileno para obtener 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de un catalizador en un reactor;
(ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 1,2,3,3,3-
pentafluoropropeno-1 en presencia de un catalizador de deshidrofluoración o con ayuda de una mezcla de agua e hidróxido de potasio;
(iii) hidrogenación en fase gaseosa del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en la etapa anterior en 1,1,1,2,3- pentafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de…
Composición de tipo azeotrópico de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf) y fluoruro de hidrógeno (HF).
(03/09/2014) Una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico que consiste en 6,2 a 90,7 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno y en 9,3 a 93,8 por ciento en moles de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf), con la condición de que la composición no sea una composición azeotrópica que comprende 71 a 60 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno y 29 a 40 por ciento en moles de HCFO-1233xf
Procesos de producción catalítica para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno.
(27/08/2014) Un proceso que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano con un catalizador de oxifluoruro de cromo que tiene un contenido de metal alcalino de 2000 ppm o menos en un reactor para obtener una mezcla producto que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (HFC-1225ye) que incluye Z-HFC-1225ye y E-HFC- 1225ye y (b) recuperar dicho 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno a partir de dicha mezcla producto.
Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/08/2014) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende la deshidrofluoración de 1,1,1,2,3- pentafluoropropano, en el que se suministran 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,3,3,3-pentafluoropropano junto con 1,1,1,2,3-pentafluoropropano a un reactor que contiene un óxido de cromo o un óxido de cromo fluorado como catalizador a fin de llevar a cabo simultáneamente una deshidrofluoración y una isomerización.
Procedimiento de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/08/2014) Procedimiento para purificar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234yf), que comprende
someter una mezcla que comprende HFO-1234yf y HF a destilación extractiva en una columna de destilación A utilizando un agente de extracción, obteniéndose
(i) una fracción I que contiene HFO-1234yf y que presenta una proporción de HF con respecto a HFO-1234yf menor que la de la mezcla, y
(ii) una fracción II que contiene HF y que presenta una proporción de HFO-1234yf con respecto a HF menor que la de la mezcla;
en el que el agente de extracción comprende por lo menos uno de entre:
(i) alcoholes representados por ROH, en la que…
Composición cuasi-azeotrópica de 2,3-dicloro-3,3-difluoropropeno (HCFO-1232xf) y fluoruro de hidrógeno (HF).
(06/08/2014) Una composición azeotrópica o cuasi-azeotrópica constituida esencialmente por fluoruro de hidrógeno y 2,3- dicloro-3,3-difluoropropeno.
Proceso integrado para producción de fluoro-olefinas.
(06/08/2014) Un proceso para la fabricación de HFO-1234yf a partir de TCP en tres pasos integrados que incluyen (R-1) hidrofluoración de TCP (tetracloropropeno) a HCFC-1233xf y HCl en fase vapor a una presión mayor que el paso siguiente, seguido por (R-2) hidrofluoración de HCFC-1233xf a HCFC-244bb en fase líquida o fase líquida seguida por fase vapor en donde dicho HCl generado por la primera reacción de hidrofluoración se alimenta a la segunda reacción de hidrofluoración, que va seguida luego por (R-3) deshidrocloración en fase líquida o vapor para producir HFO-1234yf
Método para producir olefina que contiene flúor.
(30/07/2014) Un método para producir una olefina que contiene flúor mediante deshidrohalogenación de un propano halogenado que contiene flúor representado por la fórmula (CF3CH(2-n)XnCH(3-m)Xm donde n ≥ 0, 1 o 2; m ≥ 1, 2 o 3;
n+m ≤ 3; y X se selecciona de forma independiente de F, Cl y Br en presencia de un óxido de fluorocromo como catalizador;
caracterizado por que el contenido en flúor del catalizador de óxido de fluorocromo es no inferior al 30% en peso.
Procedimiento para producir fluoro-olefinas.
(23/07/2014) Procedimiento para la preparación de CF3CH≥CHF en presencia de un catalizador de transferencia de fase; un compuesto de la fórmula CF3CH2CHF2; al menos un hidróxido de metal alcalino; y en donde la relación molar de hidróxido de metal alcalino a CF3CH2CHF2 es de 1 a 10.
Procesos para la separación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno por medio de destilación azeotrópica.
(04/06/2014) Un proceso para separar una mezcla que comprende HF y E-HFC-1234ze, comprendiendo el proceso:
a. alimentar la composición que comprende HF y E-HFC-1234ze en una primera columna de destilación;
b. retirar una composición de azeótropo que comprende HF y E-HFC-1234ze en forma de primer destilado y bien i) HF o ii) E-HFC-1234ze como composición de parte inferior de la primera columna;
c. condensar el primer destilado para formar 2 fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF y ii) una fase rica en EHFC- 1234ze; y
d. reciclar una primera fase líquida enriquecida en el mismo compuesto que se retira como parte inferior de la primera columna, siendo dicha primera fase líquida bien i) una fase rica en HF o bien ii) una fase rica en E-HFC- 1234ze, de nuevo a la primera columna de destilación.
Procedimiento de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO1234yf).
(07/05/2014) Procedimiento de purificación del 2,3,3,3 tetrafluoropropeno caracterizado porque el 2,3,3,3 tetrafluoropropeno, que comprende impurezas a base de compuestos halogenados, se pone en contacto con tamices moleculares que tienen una abertura de poros de diámetro medio comprendido entre 5 y 9 Å.
Procesos para la separación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno por destilación azeotrópica.
(26/03/2014) Un proceso para separar una mezcla que comprende HF y HFC-1234yf, comprendiendo dicho proceso:
a. alimentar la composición que comprende HF y HFC-1234yf a una primera columna de destilación;
b. eliminar una composición de azeótropo que comprende HF y HFC-1234yf como un primer destilado y, i) HF o ii) HFC-1234yf como una composición de cola de la primera columna;
c. condensar el primer destilado para formar 2 fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF y ii) una fase rica en HFC-1234yf; y
d. reciclar una primera fase líquida enriquecida en el mismo compuesto que se elimina como las colas de la primera columna,…