CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones azeotrópicas que comprenden E-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y sus usos.
(21/12/2016). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, MILLER, RALPH NEWTON, NAPPA, MARIO JOSEPH, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA.
Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 62,4 por ciento en moles a 89,4 por ciento en moles de E-HFC-1234ze y de 37,6 por ciento en moles a 10,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno, en la que la diferencia entre la presión de punto de rocío y la presión de punto de burbujeo de dicha composición es inferior a o igual a 3%, basada en la presión de punto de burbujeo, y en la que más de 90% en moles del E-HFC- 1234ze es el isómero trans, de número de registro CAS 29118-24-9.
PDF original: ES-2618540_T3.pdf
Composiciones que contienen olefinas sustituidas con flúor.
(23/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., PHAM,HANG,T.
Uso, como composición de limpieza, de una composición que comprende al menos un fluoroalqueno de Fórmula I:
XCFzR3-z (I)
en la que X es un radical alquilo de C3 insaturado, sustituido o no sustituido, cada R es independientemente Cl, F, Br, I o H, y z es 1 a 3, teniendo dicha composición un Potencial de Calentamiento Global (GWP) no mayor que alrededor de 150.
PDF original: ES-2615857_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1233XF hasta 1234YF.
(16/11/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en la presencia de un catalizador de fluoración, bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) que no reaccionó y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) reciclar por lo menos una parte de la segunda corriente por lo menos en parte de retorno al paso (i),
en el que el paso (i) es llevado a cabo en la presencia de O2 y/o Cl2, y en el que el proceso es continuo.
PDF original: ES-2616232_T3.pdf
Proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(09/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., CERRI, GUSTAVO, Wang,Haiyou , CHIU,YOUN.
Un procedimiento para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende:
(a)deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir de ese modo un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b)opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c)isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2359018_T3.pdf
PDF original: ES-2359018_T1.pdf
Composiciones de azeótropos que comprenden 3,3,3-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y procedimientos para la separación de los mismos.
(26/10/2016) Un procedimiento para separar una mezcla que comprende HF y HFC-1243zf, comprendiendo dicho procedimiento:
a. alimentar la composición que comprende HF y HFC-1243zf a una primera columna de destilación;
b. retirar una composición azeotrópica o similar a azeótropo que consiste esencialmente en 67,2 a 82,5 por ciento en moles de HFC-1243zf y de 32,8 a 17,5 por ciento en moles de HF, teniendo dicha composición una presión de vapor de 55,2 kPa (8,0 psia) a 5.633 kPa (817 psia) a una temperatura de -40°C a 110°C, como un primer destilado y ya sea i) HF o ii) HFC-1243zf, como una composición de cola de la primera columna;
c. condensar el primer destilado…
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.
(19/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, SHIA,GEORGE.
Un método para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CH2: HFO-1234yf) que comprende: a) añadir clorofluorometano (CH2FCl) a un compuesto de fórmula CF2≥CY2 seleccionado de tetrafluoroetileno (CF2≥CF2) o CTFE (CF2≥CFCl) y b) convertir el 1-cloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropano (CF3CF2CH2Cl; HCFC-235cb) o 1-cloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CHCl) obtenido.
PDF original: ES-2611052_T3.pdf
Composición estable de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(12/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BOUSSAND, BEATRICE.
Composición estable (CE) que comprende al menos x% en peso de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (99,85 ≤ x < 99,98%), de 0,02 a 0,15% en peso del (de los) compuesto(s) insaturado(s) (Ia) elegido(s) entre isómeros posicionales de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, tales como 1,3,3,3-tetrafluoropropeno (isómeros Z y E) y eventualmente como máximo 200 ppm de 3,3,3-trifluoropropeno y/o como máximo ppm de 1,1,1,2,3-pentafluoropropeno 5 (HFO-1225ye) y/o como máximo 400 ppm de compuestos (Ib).
PDF original: ES-2602747_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de:
(i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf);
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.
PDF original: ES-2609975_T3.pdf
Procedimiento para la preparación del 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno-1.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.
Procedimiento de deshidrofluoración de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1, empleado en presencia de un catalizador de deshidrofluoración que es un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio, en presencia de hidrógeno.
PDF original: ES-2609702_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3,-tetrafluoropropeno.
(05/10/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), comprendiendo el proceso:
(a) convertir 1,1,1-trifluoro-2-dicloropropano (243db) en 3,3,3-trifluoro-2-cloro-prop-1-eno (CF3CCl≥CH2, 1233xf) en presencia de un primer catalizador en un primer reactor;
(b) poner en contacto 1233xf con un agente de fluoración en presencia de un segundo catalizador en un segundo reactor, por separado del primer reactor, para producir un compuesto de fórmula CF3CFXCH3, en donde X≥ Cl o F; y
(c) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CFXCH3 para producir 1234yf,
en el que la etapa (b) se lleva a cabo a una temperatura de -100 a 400 ºC y una presión de 0 a 50 bares.
PDF original: ES-2601893_T3.pdf
Proceso de fluoración en fase líquida.
(28/09/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: PIGAMO,ANNE.
Proceso de fluoración de que comprende 1,1,2,3-tetracloropropeno:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en una fase líquida en un disolvente bajo condiciones suficientes para formar una mezcla de reacción que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, estando dicho seleccionado entre 1,2-dicloroetano, 1,2,3-tricloropropano, 1-cloro-1-fluoroetano, 1,1-difluoroetano, 1,1-dicloroetano y 1,3-dicloro-1-fluorobutano, 1,1,1, 3,3-pentafluorobutano y 1,1,2-tricloro-2,2-difluoroetano, o una mezcla de los mismos;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, y que comprende una segunda corriente de HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.
PDF original: ES-2609331_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.
(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2660601_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de hexafluoro-2-buteno.
(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento para la fabricación de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con etileno en presencia de una cantidad eficaz de un complejo de catalizador metálico que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones eficaces para facilitar una reacción de adición y formar una corriente de producto que comprende 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano, y
(b) poner en contacto HF con el 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano formado en la etapa (a) en condiciones eficaces para facilitar una reacción de fluoración y para formar una corriente de mezcla de productos que comprende 1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-buteno y/o 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-clorobutano y aislar el 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno de la misma.
PDF original: ES-2606720_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.
(24/08/2016) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico que comprende (i) poner en contacto en un reactor agitado, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, al menos un compuesto que comprende de tres a seis átomos de carbono, al menos dos átomos de flúor y al menos un átomo de hidrógeno, con la condición de que al menos un átomo de hidrógeno y un átomo de flúor estén situados sobre átomos de carbono adyacentes, con hidróxido de potasio en un medio de reacción acuoso, para proporcionar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio (ii)…
Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.
(17/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un método para preparar una composición de catalizador, que comprende:
(a) añadir una cantidad de hidróxido, óxido o carbonato de un metal alcalino a una disolución acuosa de un haluro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar una disolución acuosa de un haluro de metal alcalino;
(b) añadir una cantidad de un hidróxido, óxido o carbonato de un metal bivalente a una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar un precipitado de un fluoruro de metal bivalente en el mismo;
(c) mezclar la disolución de haluro de metal alcalino y el precipitado del fluoruro de metal bivalente para formar una suspensión acuosa; y
(d) separar agua de la suspensión acuosa para formar una masa sólida,
en el que el haluro de metal alcalino se representa por la fórmula MX; M es Cs+; X es Cl-; el fluoruro de metal bivalente se representa por la fórmula M'F2 y M' se selecciona del grupo que consiste en Mg2+ y Ni2+.
PDF original: ES-2601055_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, NOSE,MASATOSHI, YAMASHITA,TSUNEO.
Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende hacer reaccionar 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en presencia de oxígeno y un catalizador que comprende óxido de cromo representado por una fórmula de composición: CrOm (1,5PDF original: ES-2598484_T3.pdf
Composiciones que contienen olefinas sustituidas con flúor.
(03/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., PHAM,HANG,T.
Una composición refrigerante que comprende:
A) al menos 50% en peso de un fluoroalqueno de Fórmula II:**Fórmula**
en la que cada R es independientemente Cl, F, Br, I o H; R' es (CR2)nY; Y es CF3, n es 0, al menos un R en el carbono terminal insaturado es H, y al menos uno de los Rs restantes es F; y
B) un lubricante que es un polialquilenglicol, teniendo dicha composición refrigerante un Potencial de Calentamiento Global (GWP) no mayor que 150.
PDF original: ES-2601879_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, R., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou .
Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende:
(a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y
(b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.
PDF original: ES-2339630_T3.pdf
PDF original: ES-2339630_T1.pdf
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, MA,JING JI.
Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto un reaccionante que comprende CCl2≥CFCH2Cl con HF en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador a base de cromo, para producir un producto de reacción que comprende CF3CF≥CH2.
PDF original: ES-2594228_T3.pdf
Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.
(29/06/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: SHIBANUMA, TAKASHI, TAKAHASHI,KAZUHIRO.
Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno que comprende sucesivamente:
a) hidrogenar hexafluoropropeno para producir 1,1,1,2,3,3,-hexafluoropropano,
b) deshidrofluorar el hexafluoropropano en la reacción (a) para producir 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-eno,
c) hidrogenar 1,2,3,3,3-pentafluroprop-1-eno de la reacción (b) para producir 1,1,1,2,3-pentafluoropropano,
d) deshidrofluorar el pentafluoropropano de la reacción (c).
PDF original: ES-2590683_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.
(27/04/2016) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas:
(i) hidrogenación en fase gaseosa de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de un catalizador en un reactor;
(ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa precedente en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 en presencia de un catalizador de deshidrofluoración o con la ayuda de una mezcla agua e hidróxido de potasio, estando presente el hidróxido de potasio entre 20 y 75% en peso con relación al peso de la mezcla agua y KOH;
(iii) hidrogenación en fase gaseosa del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido…
Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, TAYLOR, ANDREW MARK, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.
Un procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropano (1234yf), comprendiendo el procedimiento:
(a) poner en contacto 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropeno con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropano (236ea);
(b) deshidrofluorar 236ea para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye);
(c) poner en contacto 1225ye con hidrógeno en presencia de un catalizador de la hidrogenación para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropano (245eb); y
(d) deshidrofluorar 245eb para producir 1234yf;
en el que el procedimiento se realiza de forma semidiscontinua usando un reactor de hidrogenación y un reactor de deshidrogenación, y en el que las etapas (a), (b), (c) y (d) se realizan secuencialmente en este orden.
PDF original: ES-2657997_T3.pdf
Procedimientos para la deshidrohalogenación selectiva de alcanos halogenados.
(09/03/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, comprendiendo el procedimiento exponer un alcano fluorado o clorado, que tiene de dos a seis átomos de carbono y un grado N de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor, a condiciones eficaces para convertir al menos alrededor de 20% en peso de dicho alcano en una o más olefinas que tienen un grado N-1 de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor.
PDF original: ES-2321795_T3.pdf
PDF original: ES-2321795_T1.pdf
Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-trifluoropropeno.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, TAYLOR, ANDREW MARK, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.
Un procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropano (1234yf), comprendiendo el procedimiento:
(a) poner en contacto 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropeno con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropano (236ea);
(b) deshidrofluorar 236ea para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye);
(c) poner en contacto 1225ye con hidrógeno en presencia de un catalizador de la hidrogenación para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropano (245eb); y
(d) deshidrofluorar 245eb para producir 1234yf;
en el que las etapas (a) y (c) se realizan simultáneamente en el mismo reactor, y en el que cada una de las etapas (a) a (d) se realizan en un aparato que está fabricado con uno o más materiales que son resistentes a la corrosión.
PDF original: ES-2558807_T3.pdf
Procedimiento para producir un alqueno que contiene flúor.
(03/02/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KARUBE,DAISUKE, KOMATSU,YUZO.
Procedimiento para producir un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en el que Rf1 y Rf2 son cada uno individualmente H, F o X(CF2)n-, en el que n es un entero de 1 a 5, y X es F o H, con la condición de que Rf1 y Rf2 no sean simultáneamente H, que comprende calentar un compuesto de fórmula en el que Rf1 y Rf2 son como se han definido anteriormente:**Fórmula**
en fase gaseosa en presencia de ≤ 50 mol de HF anhidro por mol de compuesto , para llevar a cabo una reacción de deshidrofluoración.
PDF original: ES-2567178_T3.pdf
Proceso para la preparación de clorofluoroalquenos.
(27/01/2016). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR GMBH. Inventor/es: EICHER, JOHANNES, DR., UENVEREN,ERCAN, KALBREYER,WOLFGANG.
Un proceso para la preparación de hidroclorofluoroalquenos a partir de hidroclorofluoroalcanos poniendo en contacto dichos hidroclorofluoroalcanos con un fluoruro metálico de alta superficie amorfo por rayos X que tiene una superficie de 100 a 300 m2/g, en el que el fluoruro metálico es fluoruro de aluminio.
PDF original: ES-2568795_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 243db para dar 1234yf.
(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
PDF original: ES-2556955_T3.pdf
Método para prolongar la duración de un catalizador durante la hidrofluoración.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano que comprende hacer reaccionar una alimentación que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno y un catalizador de fluoración en ausencia de un agente oxidante; en el que dicho 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno comprende al menos 99% de la porción orgánica de la composición.
PDF original: ES-2556459_T3.pdf
Proceso para la preparación de 3,3,3-trifluoropropeno.
(11/01/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCGUINNESS,CLAIRE.
Un proceso de preparación de 3,3,3-trifluoropropeno (1243zf), comprendiendo el proceso la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CX3CH2CH2X o CX3CH≥CH2 con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de zinc/cromia, en donde cada X es independientemente F, Cl, Br o I, a condición de que en el compuesto de fórmula CX3CH≥CH2, al menos un X no sea F, en donde el catalizador de zinc/cromia es amorfo o entre el 0,1 y el 50 % en peso del catalizador está en forma de uno o más compuestos cristalinos de cromo y/o uno o más compuestos cristalinos de zinc, y en donde el catalizador de zinc/cromia está presente en una cantidad del aproximadamente 0,01 al 50 % en peso aproximadamente, basado en el peso combinado de compuestos orgánicos y HF.
PDF original: ES-2555859_T3.pdf
Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/01/2016) Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a partir de halopropanos de fórmulas CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, halopropanos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque comprende al menos una etapa (aquí más adelante denominada "etapa FCO") en el curso de la cual el 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno eventualmente en mezcla con un halopropano(s) de fórmula CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, y/o al menos un halopropeno(s) de fórmulas, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, reacciona o reaccionan con el HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración a una temperatura…
Proceso para la preparación de fluoroalquenos C3-7 por deshidrohalogenación mediada por base de fluoroalcanos C3-7 hidrohalogenados.
(28/12/2015). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCCARTHY, JOHN, CHARLES, LOW, ROBERT ELLIOTT.
Un proceso de preparación de un compuesto de fórmula CF3CF≥CHX, en donde X es H o F, proceso que comprende deshidrohalogenar un compuesto de fórmula CF3CFYCH2X o CF3CFHCYHX, en donde Y es F, Cl, Br o I, en presencia de una base seleccionada de un hidróxido de metal alcalino y un hidróxido de metal alcalinotérreo, llevándose a cabo el proceso en un disolvente que comprende N-metilpirrolidona.
PDF original: ES-2554979_T3.pdf
Composiciones similares a azeótropo de trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y agua.
(23/12/2015). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, RATNA, PHAM,HANG,T, HULSE,RYAN.
Una composición azeotrópica o similar a azeótropo que consta esencialmente de más de 0 a 50 por ciento en peso de agua y de 50 a menos de 100 por cien en peso de trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno (HFO- 1336mzz(E)), composición que presenta un punto de ebullición de 7,0°C ± 1 °C a una presión de 100 kPa (14,5 psia) ± 14 kPa (2 psia).
PDF original: ES-2641620_T3.pdf
