CIP-2021 : C07C 21/18 : que contienen flúor.

CIP-2021CC07C07CC07C 21/00C07C 21/18[2] › que contienen flúor.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 21/00 Compuestos acíclicos insaturados que contienen átomos de halógeno.

C07C 21/18 · · que contienen flúor.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un método de mitigar la formación de HCF-245cb durante la hidrofluoración de HCFO-1233xf en HCFC-244bb.

(15/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Kopkalli,Haluk , Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C.

Un método para minimizar la formación de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano en una reacción en fase líquida de 2- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y HF en la presencia de un catalizador de hidrofluoración, que comprende: (a) hacer reaccionar HF con una cantidad suficiente de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en presencia de un catalizador de hidrofluoración en condiciones efectivas para formar 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, estando el catalizador de hidrofluoración presente en cantidades suficientes para catalizar dicha reacción, y el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano se forma tanto con una conversión del 80% o más y la selectividad del 1,1,1,2,2-pentafluoropropano es del 20% o menos; y (b) mantener el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano formado tanto con una conversión del 80% o más como y una selectividad de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano del 20% o menos añadiendo dicho catalizador de hidrofluoración de forma continua o periódica al reactor en pequeños incrementos.

PDF original: ES-2709201_T3.pdf

Fluoración catalizada en fase gaseosa.

(08/04/2019) Un proceso de fluoración para la producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: - proporcionar un catalizador de fluoración que sea oxifluoruro de cromo u óxidos de cromo que comprenden un cocatalizador seleccionado entre Co, Zn, Mn, Mg, Ni o mezclas de los mismos, y en donde dicho cocatalizador está presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 1 a 10% en peso de dicho catalizador de fluoración; - una etapa de activación que comprende poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene un agente oxidante que es un flujo de gas que contiene oxígeno durante al menos una hora; y - al menos una etapa de reacción que comprende hacer reaccionar un compuesto clorado seleccionado entre 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno,…

Composiciones de disolventes que comprenden hidrocarburos fluorados insaturados.

(03/04/2019). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, SCHWEITZER, MELODIE, A., NAPPA, MARIO JOSEPH, SWEARINGEN,EKATERINA N.

Un método para eliminar un residuo de una superficie, que comprende: (a) poner en contacto la superficie con una composición que comprende al menos un hidrocarburo fluorado insaturado seleccionado del grupo que consiste en CF3CF2CH=CFCF2C2F5 y CF3CF2CF=CHCF2C2F5; y (b) recuperar la superficie de la composición.

PDF original: ES-2731723_T3.pdf

Procedimiento para preparar un (hidro)fluoroalqueno C3-C7 mediante deshidrohalogenación.

(27/03/2019). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: MCGUINNESS,CLAIRE E, SHARRATT,ANDREW P, CAROLAN,SHERYL C.

Un procedimiento para preparar un (hidro)fluoroalqueno C3-7 que comprende deshidrohalogenar un hidro(halo)fluoroalcano C3-7 en presencia de un catalizador que comprende un óxido metálico, o un óxido metálico parcial o totalmente fluorado, soportado sobre alúmina, o una alúmina con bajo contenido de sodio parcial o totalmente fluorada, en donde el catalizador tiene un contenido de sodio inferior a 400 ppm.

PDF original: ES-2725824_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.

(21/03/2019) Un método para producir al menos un alcano fluorado que comprende: a. proporcionar una corriente de materia prima que comprende al menos un alqueno según la Fórmula (I) (CXnY3-n)(CR1 aR2 b)zCX=CHmX2-m (I) y al menos un alcano según la Fórmula (II) (CXnY3-n)(CR1 aR2 b)zCHXCHm+1X2-m (II) donde: cada X es independientemente Cl, F, I o Br, con la condición de que al menos dos Xs sean F; cada Y es independientemente H, Cl, F, I o Br; cada R1 es independientemente H, Cl, F, I, Br o un radical metilo o etilo no sustituido o sustituido con halógeno; cada R2 es independientemente H, Cl, F, I, Br o un radical metilo o etilo no…

Proceso integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(13/03/2019) Un proceso para la formación de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende las etapas siguientes: (a) preparar un catalizador de fluoración; (b) hacer reaccionar 1,1,1,3,3-pentacloropropano con fluoruro de hidrógeno en fase líquida en presencia del catalizador de fluoración para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano, en el que la etapa (b) comprende trambién retirar simultáneamente el subproducto HCl y los coproductos trans-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano; (c) separar y purificar el subproducto HCl; (d) separar el HF…

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(07/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C, Phillips,Steven D, DUBEY,RAJESH, MA,JING JI, LIGHT,BARBARA, BORTZ,CHERYL, MUKHOPAHYAY,SUDIP.

Un método para la producción de un compuesto de Fórmula (IB) CF3CClFCH3 que comprende fluorar un compuesto de Fórmula (IAA) CH2≥CClF3 para producir un compuesto de Fórmula (IB), en el que la reacción se lleva a cabo en la fase líquida o gaseosa.

PDF original: ES-2703105_T3.pdf

Procedimiento para la isomerización de (hidro)(halo)fluoroalquenos C3-7.

(06/03/2019). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCGUINNESS,CLAIRE E.

Un procedimiento de isomerización de un (hidro)(halo)fluoroalqueno C3-7, que comprende: (a) proporcionar una corriente de alimentación del reactor que comprende el (hidro)(halo)fluoroalqueno C3-7; y (b) poner en contacto el (hidro)(halo)fluoroalqueno C3-7 con un catalizador que comprende alúmina para isomerizar el hidro(halo)fluoroalqueno C3-7, en donde el catalizador tiene un contenido de sodio inferior a aproximadamente 200 ppm.

PDF original: ES-2720233_T3.pdf

Composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFC-1233xf), 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano (HCFC-244bb) y fluoruro de hidrógeno (HF).

(06/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., TUNG,HSUEHSUNG, PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.

Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste en del 10 al 35 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, del 65 al 90 por ciento en peso de una porción orgánica que consiste en 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, en la que el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en la porción orgánica de la mezcla en una cantidad del 50 al 90 por ciento en peso de la porción orgánica y el 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano está presente en la porción orgánica de la mezcla en una cantidad del 10 al 50 por ciento en peso de la porción orgánica, y la composición azeotrópica o de tipo azeótropo tiene un punto de ebullición de 0 ºC a 61 ºC a una presión de 105 kPa (15 psia) a 752 kPa (108 psia).

PDF original: ES-2727016_T3.pdf

Procedimiento de separación y recuperación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y ácido fluorhídrico.

(05/03/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Procedimiento de separación y recuperación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y HF a partir de una composición que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y HF, caracterizado por que comprende una etapa de enfriamiento de dicha composición en presencia de una cantidad añadida de al menos un compuesto (C1) para proporcionar una fase superior rica en HF y una fase orgánica inferior rica en HFO-1234yf y compuesto C1; en el que la temperatura de enfriamiento está comprendida entre -20 ºC y 40 °C y preferiblemente entre -5 ºC y 35 °C y en el que el compuesto C1 se elige entre: 1,1,1,2,3-pentacloropropano, 1,1,2,3-tetracloro-1-fluoropropano, 1,2-dicloro-3,3,3-trifluoropropano, 1,1,2,3-tetracloropropeno, 1,1,1,2-tetracloropropeno y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2702823_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.

(01/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, POSS,ANDREW JOSEPH.

Un procedimiento para preparar cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar CCl4 con un compuesto que tiene la fórmula: CF3CX=CXH en que X = halógeno o H, para formar un compuesto que tiene la fórmula: CF3CXClCXHCCl3 (b) fluorar el compuesto formado en la etapa (a) para formar un compuesto que tiene la fórmula: CF3CXClCXHCF3 (c) convertir el compuesto formado en la etapa (b) por una reacción seleccionada del grupo que consiste en deshidrohalogenación, deshalogenación y ambas reacciones, para formar un compuesto que tiene la fórmula: CF3C≡CCF3 en donde, cuando X = H, la etapa (c) comprende las etapas de 1) añadir Cl2 : CF3CH=CHCF3+ Cl2→ CF3CHClCHClCF3 y 2) una subsiguiente deshalogenación: CF3CHClCHClCF3→ CF3C≡CCF3+ 2HCl y (d) reducir catalíticamente el compuesto formado en la etapa (c) con hidrógeno para formar el compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2702533_T3.pdf

Método para producir trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.

(27/02/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: COTTRELL, STEPHEN, A., TUNG,HSUEHSUNG, Wang,Haiyou .

Un proceso para la fabricación de una composición que comprende trans-1,3,3,3 tetrafluoropropeno (trans-HFO- 1234ze) que comprende: (a) convertir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) en un producto de reacción que comprende cis-HFO-1234ze y trans-HFO-1234ze al poner en contacto HFC-245fa con al menos uno de KOH, NaOH, Ca(OH)2 y CaO; (b) secar el producto de reacción; e (c) introducir al menos una porción del producto de reacción seco en un reactor de isomerización para convertir al menos una porción del cis-1234ze en trans-1234ze en donde el reactor de isomerización contiene un catalizador de isomerización seleccionado de cromo fluorado, fluoruro de cromo, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2727509_T3.pdf

Procedimientos para la separación de 3,3,3-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno.

(07/02/2019). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: KNAPP,JEFFREY P.

Un procedimiento para separar HFC de una mezcla que comprende HFC-1243zf, HF y al menos uno de HFC- 254fb o HFC-254eb, comprendiendo dicho procedimiento: a. añadir un agente separador a la mezcla que comprende HFC-1243zf, HF, y al menos uno de HFC-254fb o HFC- 254eb, formándose así una segunda mezcla; b. destilar dicha segunda mezcla en una primera etapa de destilación para formar una primera composición de destilado que comprende HF y agente separador, y una primera composición de cola que comprende HFC-1243zf y al menos uno de HFC-254fb o HFC-254eb; c. condensar dicha primera composición de destilado para formar dos fases líquidas, siendo (i) una fase rica en agente separador, y (ii) una fase rica en HF; y d. reciclar la fase rica en agente separador de vuelta a la primera etapa de destilación.

PDF original: ES-2699153_T3.pdf

Proceso para la eliminación de contaminante de una hidroclorofluoroolefina por destilación extractiva.

(23/01/2019). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: WISMER, JOHN A..

Un método para eliminar un contaminante de una hidroclorofluoroolefina que comprende: extraer un clorofluorocarbono de una mezcla que comprende una hidroclorofluoroolefina y el clorofluorocarbono usando destilación extractiva en presencia de un disolvente de extracción que comprende un compuesto clorado seleccionado del grupo que consiste en tricloroetileno, tetracloruro de carbono, cloroformo, 1,1,1-tricloroetano y mezclas de los mismos para formar una hidroclorofluoroolefina purificada.

PDF original: ES-2711134_T3.pdf

Método para producir tetrafluoropropenos.

(23/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, S., JOHNSON, ROBERT, C., Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C, BEKTESEVIC,SELMA.

Un procedimiento para preparar un tetrafluoropropeno, que comprende: deshidrohalogenar un tetrafluorocloropropano y un pentafluoropropano en presencia de un agente cáustico dentro de un rango de temperaturas mayor que 40 °C y menor que o igual a 80 °C, en donde el tetrafluoropropeno es 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, el tetrafluorocloropropano es 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano y el pentafluoropropano es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano.

PDF original: ES-2719424_T3.pdf

Preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante deshidrocloración de 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.

(16/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procesos para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: someter a deshidrocloración 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano a una temperatura de desde 400 hasta 600ºC, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en: (i) uno o más haluros de metal seleccionados del grupo que consiste en LiF, NaF, KF, CsF, MgF2, CaF2, LiCl, NaCl, KCl, CsCl o una combinación de dos o más de estos; (ii) uno o más óxidos de metal halogenados seleccionados del grupo que consiste en MgO fluorado o clorado, CaO fluorado o clorado, Li2O fluorado o clorado, Na2O fluorado o clorado, K2O fluorado o clorado, Cs2O fluorado o clorado y una combinación de dos o más de estos; y 15 (iii) una combinación de estos.

PDF original: ES-2719478_T3.pdf

Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y un proceso para purificar 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.

(05/12/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, S., Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.

Un procedimiento para producir un producto de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que tiene más del 99,5 por ciento en peso de pureza y que contiene menos de 500 partes por millón de cualquier otro fluorocarbono saturado que comprende: proporcionar una corriente de alimentación de destilación inseparable de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y por lo menos una impureza en una cantidad superior a 500 partes por millón; tratar la corriente de alimentación hasta que no haya más del 5 % del peso total de la, por lo menos una, impureza, en el que la etapa de tratamiento comprende someter la corriente de alimentación a por lo menos una reacción de fotocloración y una reacción de hidrogenación y deshidrohalogenar la corriente de alimentación para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

PDF original: ES-2692858_T3.pdf

Separación de R-1233 de fluoruro de hidrógeno.

(20/11/2018) Un método para producir monocloro-trifluoropropeno a partir de una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y HF que comprende (a) destilar una mezcla de reacción que incluye fluoruro de hidrógeno, monocloro-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno para eliminar el cloruro de hidrógeno como producto de cabeza y en la parte inferior, (b) enfriar la corriente de la parte inferior para formar dos fases líquidas, (c) separar dichas dos fases líquidas en un separador de fase líquida en una primera fase ligera que comprende fluoruro de hidrógeno en exceso sobre una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y una segunda fase pesada que comprende un exceso de monocloro-trifluoropropeno sobre una combinación azeotrópica…

Procedimiento de síntesis del trifluoroetileno a partir del clorotrifluoroetilenotrifluoroetileno.

(19/11/2018) Procedimiento de fabricación de trfluoroetileno (VF3) a partir de clorotrifluoroetileno (CTFE), comprendiendo este procedimiento las siguientes etapas realizadas a presión atmosférica: i) introducir en un reactor una mezcla gaseosa A constituida por hidrógeno, CTFE y eventualmente un gas inerte, sobre un lecho de catalizador a base de un metal del grupo VIII depositado sobre un soporte, siendo la relación molar H2/CTFE de 0,5/1 a 2/1, que después de un tiempo de contacto suficiente conduce a la obtención de una mezcla gaseosa B constituida por los productos de reacción que comprenden VF3 y subproductos orgánicos, así como H2,…

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa a 1234yf.

(05/11/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración de cromo, y un agente oxidante que contiene oxígeno que es gas oxígeno puro o gas que contiene oxígeno, dicho agente oxidante que está en una cantidad de 0,005 a 3% en mol de oxígeno relativo a 1,1,2,3-tetracloropropeno, en condiciones suficientes para producir directamente, en un reactor único, una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y al menos un compuesto de fórmula CF3R, donde R se selecciona de -CCl≥CH2, -CF2-CH3, -CFClCH3 y CHF-CH2F; eliminar el HCl de dicha mezcla de reacción; separar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de dicha mezcla de reacción; y reciclar…

Composiciones y métodos de limpieza.

(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: COOK,KANE,D, KNOPECK,GARY,M, PAONESSA,MARTIN,R, HULSE,RYAN, BASU,RAJAT S, MERCIER,DIANA, WHITCOMB,TODD.

Un método para la limpieza de precisión al poner en contacto un espacio estrecho de un sustrato con una composición que comprende trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y a continuación eliminar la composición del sustrato, en el que el espacio estrecho tiene un diámetro máximo que es inferior a 0,2 mm y en el que dicha composición tiene una tensión superficial de no más de 16 dinas/cm y un valor de Kauri-Butanol de no menos de 25.

PDF original: ES-2687946_T3.pdf

Procedimiento para la preparación del 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.

(25/10/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: GUILLET, DOMINIQUE, DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT, GUIRAUD, EMMANUEL.

Procedimiento continuo en fase de gas de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas: (i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1, en presencia de hidrógeno; (iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en la etapa anterior en 1,1,1,2,3- pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1- propeno.

PDF original: ES-2687444_T3.pdf

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.

(08/10/2018) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico de fórmula (Ia) CF3-CF ≥ CHZ (Ia) en la que Z representa un átomo de hidrógeno o flúor que comprende (i) la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CF3CFRCHR'Z, en la que Z tiene el mismo significado que en la fórmula (Ia) y R representa un átomo de flúor cuando R' representa un átomo de hidrógeno o R representa un átomo de hidrógeno cuando R' representa un átomo de flúor, con hidróxido de potasio en un reactor agitado, que contiene un medio de reacción acuoso, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, para dar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio, (ii) la puesta en contacto en medio acuoso del fluoruro de…

Composiciones estables de trifluoroetileno.

(24/09/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, SEDAT,PIERRE-MARIE.

Composición que comprende trifluoroetileno y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, caracterizada por que la relación en peso de trifluoroetileno/1,2,3,3,3-pentafluoropropeno es de 5/95 a 95/5.

PDF original: ES-2682937_T3.pdf

Composiciones azeotrópicas a base de fluoruro de hidrógeno y de Z-3,3,3-trifluoro-1-cloropropeno.

(23/05/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno, Z-3,3,3-trifluoro-1- cloropropeno y uno o varios compuestos (hidro)halogenocarbonados que comprenden de 1 a 3 átomos de carbono.

PDF original: ES-2675146_T3.pdf

Procedimiento de fluoración en fase gaseosa.

(09/05/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT.

Procedimiento de fabricación de al menos un compuesto de fórmula (II): CF3-CX(Z)n-CHX(Z)n, en la cual X representa independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro, Z representa independientemente un átomo de hidrógeno o de flúor y n ≥ 0 o 1, que comprende al menos una etapa en el curso de la cual al menos un compuesto de fórmula (I): CX(Y)2-CX(Y)5m-CHmXY, en la cual X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro y m ≥ 0 o 1, reacciona o reaccionan con HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración, caracterizado por que el catalizador es a base de oxifluoruro de cromo que contiene al menos níquel como co-metal y al menos un metal de las tierras raras.

PDF original: ES-2672003_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende: (i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…

Procedimiento para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(04/04/2018). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NOSE,MASATOSHI, YAMASHITA,TSUNEO, KATSUKAWA,KENICHI.

Un procedimiento para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (CF3-CCl≥CH2) que comprende mezclar en estado líquido un compuesto de fórmula CF3-CHCl-CH2X, en la que X es halógeno, con una disolución acuosa que contiene al menos un hidróxido de metal seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos e hidróxidos de metales alcalinotérreos en presencia de al menos un catalizador seleccionado de sales de amonio cuaternario y disolventes apróticos para deshidrohalogenar el CF3-CHCl-CH2X, en el que la deshidrohalogenación se lleva a cabo de manera continua mientras que el CF3-CCl≥CH2 producido se recoge mediante destilación.

PDF original: ES-2667482_T3.pdf

Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.

(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHIU, YUON, TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., Kopkalli,Haluk , UHRICH,KEVIN D, SCHEIDLE,PETER.

Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.

PDF original: ES-2666489_T3.pdf

Composiciones azeotrópicas que comprenden 1,1,1,2,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y sus usos.

(21/02/2018). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: MAHLER, BARRY ASHER, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA, KNAPP,JEFFREY P.

Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que consiste esencialmente en de 57,0 por ciento en moles a 78,0 por ciento en moles de E-HFC-1225ye y de 43,0 por ciento en moles a 22,0 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno, en la que dicha composición casi azeotrópica se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocío y la presión del punto de burbujeo que es menor de o igual a 3%, basada en la presión del punto de burbujeo.

PDF original: ES-2665924_T3.pdf

Un procedimiento para deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano en 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en presencia de un catalizador de oxifluoruro de magnesio dopado con metal alcalino, y métodos para obtener el catalizador.

(31/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento para obtener 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de una composición catalítica representada lo siguiente: n % en peso de MX/M'OyFz en la que 0

PDF original: ES-2663211_T3.pdf

Procedimiento para producir trans-1233zd.

(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: (a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y (d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2661857_T3.pdf

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