(04/10/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, SIMONETTI, LUCIE, LEVEQUE, JEAN-LUC, BOULLE,CHRISTOPHE.

Utilización cosmética de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un radical -COOH - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes para favorecer la descamación de la piel, estimular la renovación epidérmica, luchar contra los síntomas del envejecimiento cutáneo, mejorar el brillo de la tez y/o alisar la piel de la cara.

PDF original: ES-2648042_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.

PDF original: ES-2594340_T3.pdf

(16/07/2006). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: HUBOUX, ALEXANDRE.

Procedimiento muy eficaz para obtener un compuesto de la fórmula (I) o (I’) donde X representa un enantiómero ópticamente activo de (2-hidroxi-1-metil-2-feniletil)metilamonio , caracterizándose el citado procedimiento porque: (a) comprende el tratamiento de ácido [1RS, 2RS, 4aSR, 8aSR]-2-hidroxi-2.5, 5, 8a-tetrametildecahidro-naftalen- 1-il]acético con un enantiómero ópticamente activo de 2-(metilamino)-1-fenil-1-propanol , o el tratamiento de una sal alcalina de ácido [1RS, 2RS, 4aSR, 8aSR]-2-hidroxi-2.5, 5, 8a-tetrametildecahidronaftalen-1- il]acético con una sal de amonio que puede obtenerse por reacción de un enantiómero ópticamente activo de 2-(metil-amino)-1-fenil-1-propanol con un ácido que tiene un pKa por debajo de 5; y (b) el citado tratamiento se lleva a cabo en un disolvente donde los compuestos de fórmula (I) y (I’) tienen diferentes solubilidades.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, HU, LAIN-YEN, HUTSON, SUSAN, M., LANOUE, KATHRYN, FOLEY, LIETH, ERICH, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, RYDER, TODD, ROBERT, SU, TI-ZHI, WELTY, DEVIN, FRANKLIN.

Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, WORTHINGTON, PAUL, ANTHONY, MUNNS, GORDON, RICHARD.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (PIRID - 2 - ILOXIMETIL)FENILACETATOS DE FORMULA (I), QUE RESULTAN UTILES COMO INTERMEDIOS PARA PESTICIDAS AGRICOLAS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR UNA 2 - PIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA CUAL L ES UN GRUPO SALIENTE Y A, D Y M SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CON UN COMPUESTO MO - CH 2 R, EN EL CUAL M ES UN ATOMO METALICO Y R ES UN RESTO DE UNA SAL METALICA DEL ACIDO FENILACETICO. TAMBIEN INCLUYE LOS COMPUESTOS MO CH 2 R, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UN PROCEDIMIENTO EN UN SOLO RECIPIENTE PARA LA PREPARACION DE 2 (PIRID - 2 - ILOXIMETIL)FENILACETATOS A PARTIR DE 3 ISOCROMANONA.

(16/07/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: HIGA, TATSUO, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, TANAKA, JUN-ICHI, SUWANOBORIRUX, KHANIT, JEFFORD, CHARLES WILLIAM, BERNARDINELLI, GERALD.

SE PRESENTAN COMPUESTOS AISLADOS A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II) EN DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES OH O CH3; R3 ES OH O CH3, Y R4 ES H O MPTA. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE TRATAMIENTO QUE LOS EMPLEAN.

(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO Y A UN PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O L-MENTILO, CONSISTIENDO LA MEJORA EN: A) REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN BORANO; B) AISLAR SELECTIVAMENTE (R)-2-HIDROXI-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO POR CRISTALIZACION, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR EL ESTER ASI OBTENIDO; TAMBIEN COMPRENDE ESTERIFICAR OPCIONALMENTE AL ACIDO ASI OBTENIDO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN ALCANOL DE 1 A 6 C EN PRESENCIA DE ACIDO.

(01/08/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILALCANOICOS Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SALIFICACION O ESTERIFICACION DEL PRODUCTO FORMADO. LA REDUCCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN UNA SOLA ETAPA, CON UN BOROHIDRURO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA DEL BAN/O DE HIELO Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; O BIEN EN DOS ETAPAS, PRIMERO REDUCCION AL CORRESPONDIENTE COMPUESTO HIDROXI CON LOS REACTIVOS ANTERIORES, SEGUIDA DE REDUCCION CATALICITA, CON HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE CLORURO DE PALADIO O DE PLATINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA E INMUNORREGULADORA.

(01/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.