CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 211/00 › C07C 211/38[3] › que contiene sistemas cíclicos condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/38 · · · que contiene sistemas cíclicos condensados.
(01/03/2019). Solicitante/s: Gu, Ziqiang. Inventor/es: GU,ZIQIANG.
Una composición que comprende una sal de pamoato de donepezilo, en donde la relación de donepezilo a ácido pamoico es 1:1 o 2:1, y en donde la sal es cristalina incluyendo formas anhidras, hidratos o solvatos, y sus polimorfos.
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(27/06/2013) Método para la producción de 1-amino-3,5-dimetiladamantano o una sal del mismo, que comprende:(i) calentar 1-formamido-3,5-dimetiladamantano con una base en un disolvente prótico; en donde la base se selecciona entre hidróxidos, alcóxidos, óxidos, carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinosy metales alcalinotérreos; y en donde el disolvente prótico se selecciona entre alcoholes que tienen de 1 a 8 átomos de carbono; etilenglicol,oligo(etilenglicol); y en donde el disolvente prótico comprende de 10 a 60% en peso de agua basado en la cantidad total de agua ydisolvente.
(23/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que X es cloro y R y R' son cada uno metilo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en la que R1 es bromo, con un haloacetonitrilo XCH2-CN, en el que X es cloro, en un medio ácido.
(12/03/2010) Procedimiento para la preparación de n-acetamido-3,5-dimetil-adamantano que comprende: la reacción de 1-halo-3,5-dimetil-adamantano y un nitrilo en presencia de ácido fosfórico a una temperatura de 50º a 100ºC durante un período de tiempo suficiente para obtener n-acetamido-3,5-dimetil-adamantano
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEP, CLAUS, FROHNING, CARL DIETER, DR. DIPL.-CHEM., DAMBKES, GEORG, DR., DIPL.-CHEM., KAMPMANN, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ENDO/EXO -8-N,N-DIALQUILAMINO -EXO-TRICICLO [5.2.1.0.2,6] DECANO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTO 8-HIDROXI CORRESPONDIENTE CON UNA AMINA SECUNDARIA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y DE HIDROGENO CON SEPARACION DE AGUA ORIGINADA EN LA TRANSFORMACION.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEP, CLAUS, KAMPMANN, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM..
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8 ECANO, POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE TRICICLO [5.2.1.02,6] DECAN Y R2 EQUIVALEN A UN RESTO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN VEHICULO CATALIZADOR CONTENIENDO PLATINO, CON HIDROGENO A UNA PRESION ELEVADA Y TEMPERATURA ELEVADA.
(16/02/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, TAKAHASHI, HISANORI, TAKAYAMA, MASAMI, NO. 307, DAI-NI TAKAIDA HAITSU.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE UN ANTAGONISTA CLINICAMENTE IMPORTANTE RECEPTOR DE TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA TACEMICA DE AMINO NORBORNILA DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O BAJO ALQUILO SUSTITUIDO CON -COOR ELEVADO 3 EN EL RESIDUO TERMINAL METILO; R ELEVADO 3 ES ALQUILO BAJO ; Y ES OXIGENO O METALENO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1 CON UN ACIDO CIRALO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., BORMANN, JOACHIM, GOLD, MARKUS R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ISQUEMIA CEREBRAL. SIENDO; R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE CON N UN GRUPO CICLOALQUILO UN ANILLO CON CINCO O SEIS MIEMBROS; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES COMO HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN RESTO CICLOALQUILO DE C 5 A 6, UN RESTO FENILO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.
(01/02/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE DE 1, FENIL(NAFTALENIL)ALQUILAMINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
(01/09/1964). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
Resumen no disponible.
