CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE XANTINAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA INHIBIR LA REPLICA DE RETROVIRUS HUMANOS.
(16/07/1996) UNA FAMILIA DE COMPUESTOS EFICACES EN LA INHIBICION DE LA REPLICA DE RETROVIRUS HUMANOS QUE ESTA COMPUESTA DE XANTINAS 7-(OXOALQUIL) 1,3-DIALQUIL DE LA FORMULA: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE UNA CADENA RECTA O DE RAMA DE RADICALES ALQUIL CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES CICLOHEXIL, ALCOXIALQUIL E HIDROXIALQUIL, Y A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONO CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS POR UN GRUPO METIL. OTRA FAMILIA DE COMPONENTES EFECTIVOS COMPRENDE COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE AL MENOS UNO DE R SUB 1 Y R SUB 2 ES O A) UN GRUPO DE RAMA HIDROXIALQUIL DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 4 ES UN GRUPO ALQUIL CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN NUMERO ENTERO DEL 2 AL 5, EL OTRO GRUPO R ELEVADO 1 O R ELEVADO 3 QUE OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR PRESENTE ES UN ATOMO…
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ESTERES DE AMINOACIDO DEL ACICLOVIRUS DE NUCLEOSIDOS DE LA PURINA, A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS DEL HERPES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
PROCESO PARA PREPARAR COMPONENTES DE PURINA.
(16/07/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: GEEN, GRAHAM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GRINTER, TREVOR JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MOORE, STEPHEN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPONENTE DE FORMULA (A): EN LA QUE X ES HIDROGENO, HIDROXIDO, CLORO, C1-6 ALCOXI, O ALCOXI FENIL C1-6 Y; RA Y RB SON HIDROGENO, DERIVADOS DE LOS ANTERIORES QUE INCLUYEN ACILO Y FOSFATO. TAL PROCESO COMPRENDE PREPARAR UN COMPONENTE DE LA FORMULA I.
MEDICAMENTO CON INHIBIDOR DE TNF.
(01/07/1996). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HANEL, HEINZ, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR.
LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA LIBERADORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF).SON MAS TOLERABLES Y SE PUEDEN ANMINISTRAR EN DOSIS MAS ALTAS SI TIENEN UN COINTENIDO EN UN INHIBIDOR DE TNF, EN ESPECIAL UN DERIVADO DE XANTINA.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA CON EFECTO ANTAGONICO A LA ADENOSINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, ENSINGER, HELMUT, WEBER, KARL-HEINZ, KUFNER-MUHL, ULRIKE, WALTHER, GERHARD, DR., SCHINGNITZ, GUNTER, DR., KUHN, FRANZ JOSEF, DR.LEHR, ERICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA GENERAL I, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
R(-)-1-(5-HIDROHIHEXIL)-3-METIL-7-PROPILXANTINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO, ENUMERA MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN EL MISMO Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y DEL CUERPO.
-1,3-OXATIOLANOS SUBSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTI-VIRICAS.
(01/07/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BELLEAU, PIERETTE.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES UNA PURINA O PIRIDINA BASE O UN ANALOGO O DERIVADO DE ELLA; Z ES S,S = O O SO2; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTI-VIRICOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.
METODO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES EN MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DE RAPAMICINA, DERIVADOS Y PRODUCTOS FARMACOLOGICOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: CALNE, ROY. Inventor/es: CALNE, ROY.
ESTA INVENCION OFRECE UN METODO PARA INHIBIR RECHAZOS DE TRANSPLANTES DE ORGANOS O TEJIDOS EN MAMIFEROS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD DE RAPAMICINA SUFICIENTE PARA QUE PROVOQUE LA INHIBICION. ASIMISMO, SE REVELA OTRO METODO PARA INHIBIR RECHAZOS DE TRANSPLANTES DE ORGANOS O TEJIDOS EN MAMIFEROS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO ANIMAL (A) DE CIERTA CANTIDAD DE RAPAMICINA EN COMBINACION CON (B) CIERTA CANTIDAD DE UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA LA INHIBICION DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, COMO LA AZATIOPRINA, CORTICOESTEROIDES, CICLOSPORINA Y FK506; LA COMBINACION DE LAS CANTIDADES DE (A) Y (B) RESULTAN DE GRAN EFICACIA PARA INHIBIR EL RECHAZO Y PARA MANTENER SU INHIBICION.
UNA COMPOSICION AMINOGLUCOSIDA QUE TIENE NEFROTOXICIDAD SUSTANCIALMENTE REDUCIDA INDUCIDA POR LA AMINOGLUCOSIDA.
(16/04/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION AMINOGLICOSIDA QUE TIENE NEFROTOXICIDAD REDUCIDA INDUCIDA POR LA AMINOGLUCOSIDA QUE CONTIENE UNA AMINOGLICOSIDA SELECCIONADA Y UN COMPUESTO PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA ELEGIDA ENTRE UN GRUPO FORMADO POR (A) AL MENOS UNA 7-(OXOALQUIL) 1, 3-DIALQUILO XANTINA DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO DE CADENA EN LINEA O RAMIFICADOS QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOHEXILO, RADICALES HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO CON CADENA EN LINEA O RAMIFICADA; Y A ES UN RADICAL HIDROCARBONO CON UN MAXIMO DE 4 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO METILO; (B) UN COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE AL MENOS R SUB 3 O R SUB 4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO…
CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROGLUTAMICO CON FOLATOS Y ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. MERRELL PHARMACEUTICALS INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, COWARD, JAMES K., MCGUIRE, JOHN J.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLUOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR LA LEUCEMIA, METANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINEDIONE CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SANOFI SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: VERLHAC, JEAN-BAPTISTE, FRAISSE, LAURENT, LE FUR, GERARD.
ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA. EN LA QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 O R SUB 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 7 A C SUB 20 Y LOS OTROS REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 A C SUB 3 Y Z SUB 1 Y Z SUB 2 REPRESENTA CADA UNO H O REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICOS ACEPTABLES . MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA.
(01/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA JAYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE DE ADO - MET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.
1,3 - DIOXOLANOS 2 - Y 4 - SUSTITUIDOS. SU SINTESIS Y EMPLEO.
(16/12/1995). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, DIXIT, DILOP.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3 - DIOXOLANOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 - Y 4 -, QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
AMINAS-6-PURIN-HETEROARIL-N , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSON, GORDON EDWARD.
ESTE INVENTO RELATA UNA AMINA-6-PURIN-HETEROARIL-N DE LA FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, Y ARILREDUCIDOALQUIL; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO O R2 Y R3 VAN JUNTOS SIENDO ARIL; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, O R4 Y R5 VAN JUNTOS SIENDO ARIL; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, ARIL, ARILREDUCIDOALQUIL, DONDE R2,R3,R4 Y R5 SON COMO SE DEFINIO ANTES, Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; Y DONDE SON APLICABLES LOS ISOMEROS GEOMETRICO Y OPTICO Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPONENTES DE ESTE INVENTO MUESTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTICONVULSANTES.
(01/11/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND BEECHAM PHARMACEUTICALS, WYATT, PAUL GRAHAM BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R1 ES HIDROGENO O CH2OH; R2 ES HIDROGENO O (DONDE R1 ES HIDROGENO), HIDROXI O CH2OH; R3 ES CH2OH O (DONDE R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO), CH(OH) CH2OH; R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O OR5 DONDE R5 ES C1-6 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-2 ALQUILO, CUALQUIERA DE LAS MITADES FENILO PUEDEN SER SUSTITUIDAS POR UNO O DOS GRUPOS HALO, C1-4 ALQUILO O C1-4 ALCOXI Y EN EL CUAL CUALQUIER GRUPO OH EN R1, R2 Y/O R3 PUEDE ESTAR EN LA FORMA DE O-ACIL, FOSFATO, ACETAL CICLICO O CARBONATO CICLICO DERIVADOS DEL MISMO, QUE TENGAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO FARMACOS.
DERIVADOS DE DESAZA-NUCLEOSIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN LA SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMO AGENTES ANTIVIRIASICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KAISER, KLAUS, SEELA, FRANK, PROF. DR., MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., MUTH, HEINZ-PETER, BOURGEOIS, WERNER.
NUEVOS DESAZA-PURIN-NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I) X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PREENTAN TAMBIEN LOS POSIBLES TAUTOMEROS, SALES Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PIEZA ESTRUCTURAL. TAMBIEN SE REIVINDICAN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, LAS SALES PRESENTAN PROPIEDADES ANTIVIRIASICAS Y SE PUEDEN EMPLEAR ADEMAS PARA LA SECUENCIACION DE ADN EN LA QUE DAN LUGAR A LA RUPTURA DE CADENA Y/O A LA COMPRESION DE BANDAS.
NUEVOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA.
(01/09/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L., PRAKASH, NELLIKUNJA J.
LA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION ADOMET, Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.
DERIVADOS DE PENCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS-B.
(16/07/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SUTTON, DAVID.
EL USO FARMACEUTICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA PRO-DROGA O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO DE ACIL EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS-B, ES DISPUESTO.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS DE PURINA SUSTITUIDOS EN 6 Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES DE HIV Y HBV. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINA.
(01/04/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GEEN, GRAHAM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, HANSON, JOHN CHRISTOPHER BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CUYO PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): EN DONDE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE PROTEGIDO, CON UNA CADENA LATERAL INTERMEDIA DE FORMULA (III): EN DONDE Q ES UN GRUPO OMITIDO, RX Y RY SON HIDROXIMETILO O ACICLOXIMETILO PROTEGIDOS, O GRUPO (S) CONVERTIBLE(S) A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO; Y RZ ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVERTIBLE A EL; Y ADEMAS CONVERTIR LOS CLORO SUSTITUYENTES 6OR MEDIO DE REDUCCION; CONVERTIR RX Y RY CUANDO SEAN DISTINTOS DE HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, OPCIONALMENTE CONVERTIR RX/RY HIDROXIMETILO A ACILOXIMETILO O VICE VERSA, DESPROTEGER EL GRUPO 2-AMINO DONDE SEA NECESARIO Y CONVERTIR RZ, (CUANDO SEA DISTINTO DE HIDROGENO) A HIDROGENO; Y FORMAR OPCIONALMENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BEAUCHAMP, LILIA MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS ESTERES DE AMINOACIDOS DEL NUCLEOSIDO PURINICO ACYCLOVIR, A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE XANTINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH. Inventor/es: MASCHLER, HARALD BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG, WILKE, ROLF THEODOR BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG, JUKNA, JOHANNES BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I): O DONDE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, APROPIADA, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UNA SEMI FORMULA (A): EN DONDE M REPRESENTA CERO O UN ENTERO 1,2 O 3, A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBURO CICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UNA MITAD DE FORMULA (A) COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO TAL COMPUESTO, UN PROCESO PARA PREPARAR TAL COMPUESTO Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS Y DICHAS COMPOSICIONES EN MEDICINA.
COMPONENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.
ES DESCUBIERTA ADENOSINA QUE ACTUA SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUA EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE PUEDEN SER ESPERADOS PARA INCREMENTAR CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA , OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: MARTON, JENO, DR., KORBONITS, DEZSO, DR.DIPL-ING.CHEM., MINKER, EMIL, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR. CHEM., HEJA, GERGELY, DR. DIPL.-ING. CHEM., KOVACS, GABOR, DR. DIPL.-ING. CHEM., GOTTSEGEN, AGNES, DR. DIPL.-ING. CHEM., ANTUS, SANDOR, DR. DIPL.-ING. CHEM.VIRAG, SANDOR, DR., BOLEHOVSZKY, ANDREA, DIPL.-ING. CHEM., MARMAROSI, NEE KELLNER, KATALIN, DIPL.-ING. CHEM., DEBRECZENI, LORAND, DR., TARDOS, LASZLO, DR., KORMOCZY, PETER, DR.GERGELY, VERA, DR., HORVATH, GABOR, DR. CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A ES ALQUILENO C1-4, R1 ES ALQUILO C1-6, HIDROXIALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, CARBOXIALQUILO, CICLOALQUILO C5-6, O AMINOALQUILO DE FORMULA -(CH2)N-NR2R3 EN LA QUE N REPRESENTA 1, 2 O 3 Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4, O BIEN, FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE, EVENTUALMENTE, CONTIENE UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO, O BIEN, R1 REPRESENTA FENILO, HIDROXIFENILO, CARBOXIFENILO, BENCILO O DIMETOXIBENCILO Y SUSU SALES. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES ANTITUSIGENAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
DERIVADOS DE TEOFILIN-METILDITIOLANO Y TEOFILINMETILDITIONILO , UN METODO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS EN LAS QUE ESTAN INCLUIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO "ABC" S.P.A. Inventor/es: FRANZONE, JOSE SEBASTIAN, DE VERCELLI,SERGIO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE TEOFILINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR 2'-(1'-OXI-1', 3'-DITIOLANILO, 2'-(1', 3-DITIOLANILO) Y 2'-(1',3'- DITIANILO), POSIBLEMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION 4'. ESTOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES ANTIBRONCOESPASTICAS , ANTITUSIGENAS Y MUCOLITICAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA MEJORA DE LA DISURIA.
(16/12/1994) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA MEJORA DE LA DISURIA QUE CONTIENEN UN PORTADOR FARMACEUTICO Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN DERIVADO DE XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA R4-CO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y N REPRESENTA DE 1 A 6 O UNA…
2-FLUORONEPLANOCINA A Y SU PRODUCCION.
(01/12/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIWARA,TATSURO, SHUTO, SATOSHI, OBARA, TAKUMI, ITOH, HIROMICHI.
2-FLUORONEPLANOCINA A (I) EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R SUB 3 ES UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTI-NEOPLASTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL 1-ALQUIL SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE PURINIL - PIPERAZINA 6 - SUSTITUIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: PRESS, JEFFREY, B., HAJOS, ZOLTAN G., KANOJIA, RAMESH M.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE PIRINIL - PIPERAZINA - 6 - SUSTITUIDOS Y UN METODO PARA SU SINTESIS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y ANTIARRITMICOS.
DERIVADOS PIPERAZINILICOS DE PURINAS Y SUS ISOESTERES COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., JOHNSTON, DAVID B.R., MAC COSS, MALCOLM, MARBURG, STEPHEN, MEURER, LAURA C.
SE DESCRIBEN CIERTOS PIPERAZINO-PURINA Y SUS DERIVADOSA HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA ORAL Y CON TAL CAPACIDAD PARA DISMINUIR EL AZUCAR EN SANGRE, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y/O OBESIDAD CON RESISTENCIA A LA INSULINA ASOCIADA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE TALES COMPUSTOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DEL NUCLEOSURO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RISE, FRODE, UNDHEIM, KJELL, HATLELID, JOSTEIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA Y1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ACIL O UN GRUPO ACILOXIALKIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIDO; Y X ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ESTER, AMIDO O AZILOXIALKIL, DERIVADO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA TRIMETIL-1, 3, 7 XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE LOS TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, KAMOUN, ANNIE, MOCAER, ELISABETH.
UTILIZACION PARA OBTENER MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DE LA TRIMETIL-1, 3, 7(DIETILAMINOCARBONIL-4 PIPERAZINO-3 PROPIL)-8 XANTINA, Y DE SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.