CIP-2021 : A61K 31/52 : Purinas, p. ej. adenina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/52[6] › Purinas, p. ej. adenina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
USO DE AGENTES ANTIVIRICOS DE AMINOPURINA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES LATENTES DE HERPESVIRUS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FIELD, HUGH, JOHN CENTRE FOR VETERINARY SCIENCE, THACKRAY, ALANA, MAUREEN CENTRE FOR VETERINARY, BACON, TERESA, HELEN SMITHKLINE BEECHAM, SUTTON, DAVID SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY SMITHKLINE BEECHAM.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES LATENTES DE HERPESVIRUS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS HUMANOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A LOS MAMIFEROS QUE NECESITAN DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O UN BIOPRECURSOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ESTER FOSFATO Y/O UN DERIVADO ACILO DE ALGUNO DE LOS PRECEDENTES.
Composiciones basadas en pentoxifilina y anticitoquina.
(16/03/2002). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DELANIAN, SYLVIE, LEFAIX, JEAN-LOUIS.
Utilización de una composición sinérgica que comprende esencialmente pentoxifilina a una dosis unitaria de 100 a 400 mg y al menos un compuesto de acción anti-citocina a una dosis unitaria comprendida entre 1000 y 3000 UI y/o -tocoferol a una dosis unitaria de 100 a 500 UI, para la preparación de un medicamento destinado a utilizarse en la prevención de fibrosis o de degeneraciones conjuntivo-vasculares , mediante administración oral de la citada composición, como más tarde en el estado prefibrótico, durante al menos 3 a 18 meses, a razón de más de dos veces al día.
MONOHIDRATO DE FAMCICLOVIR.
(01/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CAMPBELL, KENNETH, C. - SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GREENWAY, MICHAEL, JOHN-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., HANCOCK, STEPHEN, A. - SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
MONOHIDRATO DE FAMCICLOVIR Y SU USO FARMACEUTICO.
DERIVADOS DE FENIL XANTINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WHITE, HELEN, LYNG.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO, ALERGICO, Y EN ALTERACIONES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN LA NEURODEGENERACION.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN HEMISULFONATO DE ELETRIPTANO Y CAFEINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BILLOTTE, ANNE, HARDING, VALERIE, DENISE.
La invención se refiere a una composición farmacéutica acuosa que comprende desde 5 a 200 mg/ml de hemisulfato de eletriptano y desde 0,5 a 2,0 % de peso/volumen de cafeína.
PREPARADO COMBINADO PARA SU APLICACION EN ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., SCHONHARTING, MARTIN, ZABEL, PETER.
UN PREPARADO COMBINADO, CONTENIENDO UN COMPUESTO, QUE POSEE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA, Y UN COMPUESTO QUE DISMINUYE EL CONTENIDO BIOLOGICAMENTE EFECTIVO DE CA{SUP,2+} INTRACELULAR; ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS. EJEMPLOS PARA ESTO SON LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: PENTOXIFILINA Y NIFEDIPINA, PENTOXIFILINA Y DILTIAZEM, PENTOXIFILINA Y VERAPAMIL, PENTOXIFILINA Y CICLOSPORINA A, Y VINPOCETINA Y DILTIAZEM.
DERIVADOS DE ARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA Y DE HETEROARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA.
(16/10/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIMIDINA CONDENSADA BICICLICA, QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UB,2}){SUB,N} CERO O 1; A ES UN ANILLO DE IMIDAZOL CONDENSADO EN 4,5, N SUSTITUIDO CON R{SUB,3}, QUE ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4} O BENCILO, O A ES UN ANILLO DE PIRIDINA CONDENSADO EN LA POSICION 2,3, C UILO C{SUB,1} O NR{SUB,5}R{SUB,6}, EN EL QUE CADA UNO DE LOS R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C{SUB,1} ES UN ANILLO BICICLICO QUE SE SELECCIONA ENTRE TETRALINA, INDANO Y 2 PENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} O, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} 4} CARBONILO, NITRO, CIANO O CF{SUB,3}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE…
NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
FORMULACION DE CAFEINA DE CESION SOSTENIDA.
(16/09/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, CHAUFFARD, FRANCOISE, ENSLEN, MARC Y.A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN ESTIMULANTE DE XANTINA O DERIVADO DE XANTINA, QUE INCLUYE MICROPARTICULAS CON UNA MATRIZ BIODEGRADABLE DE LA MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y EL ESTIMULANTE, ESTANDO DICHO ESTIMULANTE EN FORMA DE PARTICULAS SOLIDAS QUE SE DISTRIBUYEN DE FORMA UNIFORME BASICAMENTE A TRAVES DE LA MATRIZ. TAMBIEN SE REFIERE UN METODO PARA ELABORAR ESTA COMPOSICION MEDIANTE LA DISPERSION DEL ESTIMULANTE EN LA FORMA DE UNA VARIEDAD DE PARTICULAS SOLIDAS EN UNA MATRIZ BIODEGRADABLE. ESTA COMPOSICION PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE FORMA VENTAJOSA PARA AUMENTAR LA ALERTA DE UN INDIVIDUO.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS TALES COMO LOS ANTIVIRALES INCLUYENDO LOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA RETROVIRAL Y DEL ADN POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV).
(01/09/2001). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WIHLING, HORST.
La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en el que: nuc es un residuo de un nucleósido análogo unido a través de su simple grupo hidroxi sobre elemento sacárido cíclico o acíclico, R{sub,1} es hidroxi, amino o carboxilo; que opcionalmente puede tener ahí un enlace esterificado/amida; un ácido graso o alcohol C{sub,4}-C{sub,22} opcionalmente sustituido, saturado o insaturado, o un ácido L-amino alifático; R{sub,2} es el residuo de un L-aminoácido alifático; L{sub,1} es un grupo de unión trifuncional; L{sub,2} no existe o es un grupo de unión difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen propiedades farmacológicas favorables y son antiviralmente activos.
BETA-D-DIOXOLANO-NUCLEOSIDOS ENANTIOMERAMENTE PUROS.
(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F..
UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS INFECTADOS POR HIV, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE TRATAMIENTO DE HIV DE UN NUCLEOSIDO DE PURINA DE BETA -D-DIOXOLANOA ENANTIOMERICAMENTE PURO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES OH, CL, NH2, O H, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DERIVADO DEL COMPUESTO, OPCIONALMENTE DENTRO DE UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS DE XANTINA CON CADENAS LATERALES DE ALQUINOL AMINADAS EN LOS EXTREMOS.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, HEINELT, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, GEBERT, ULRICH, DR., GROME, JOHN J., DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,3} CORRESPONDE A UN RESTO DE ALQUINOL DE FORMULA IA O IB, SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACCION NEUROPROTECTORA.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS Y COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR CELULAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y MICOPLASMAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER. Inventor/es: BROWN, NEAL C., WRIGHT, GEORGE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL MICOPLASMA Y DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS. TAMBIEN SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION IN VIVO E IN VITRO Y UNA TERAPIA PARA LAS INFECCIONES QUE UTILIZAN COMPUESTOS DEL TIPO HPUURA. ESTOS INCLUYEN CIERTO NUMERO DE NUEVOS COMPUESTOS DE ISOCITOSINA Y URACIL 3-SUSTITUTIVOS, Y COMPUESTOS DE ADENINA Y GUANINA 10-SUSTITUTIVOS.
NUEVOS ANALOGOS TRANS-CICLOPENTANILPURINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., ESSER, RONALD E., EDWARDS, CARL K., III, COLE, DOUGLAS L., III.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE PURINA DE TRANS CICLOPENTANILO DE LA FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3 EN EL ANILLO CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION TRANS EN RELACION CON EL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y3, Y5, Y7, Y8 E Y9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO CH, R ES UN HIDROGENO, O UN ACILO ALQUILO C1 UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, Y SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA A1.
(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, OLSSON, RAY, BAKER, STEPHEN, SCAMMELLS, PETER, J., MILNER, PETER, GERARD, PFISTER, JURG, ROLAND, SCHREINER, GEORGE, FREDERIC.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y DE LA XANTINA, Y AGONISTAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, QUE SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS RECEPTIVOS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA. LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN CIERTAS ARRITMIAS CARDIACAS.
ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE 2-AMINO-7-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)PURINA , SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROSS, GERHARD, HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR..
COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y/O R2, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN A RESTOS ACILO, DE FORMULA POR EL QUE R3 EQUIVALE A C1 STOS R1 Y R2 TAMBIEN PUEDE EQUIVALER A HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE SOPORTABLES, TIENEN UNA ACCION ANTIVIRAL.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/03/2000) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA XANTINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE TIENEN LA FORMULA: EN QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO METILO O ETILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALKINILO O ALKELINO C2-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 REPRESENTA CICLOALKILO C3-C8; UN GRUPO -(CH2)N-R5 DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4 Y R5 REPRESENTA FENILO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 1 A 4 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL ALKILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, MONO O DIALKILAMINO C1-C6, TIFLUOROMETILO, BENCILOXI, FENILO, FENOXI O ALCOXI C1-C6 SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI C1-C6, HALOGENO, NITRO, AZIDA, CARBOXI O (C1-C6 ALCOXI)CARBONILO; O UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO,…
METODO Y COMPOSICION PARA MEJORAR LOS EFECTOS ADVERSOS DEL ENVEJECIMIENTO.
(01/03/2000) SE HAN DESCUBIERTO CITOQUINAS DE 6-PURINA (DE AMINO SUSTITUIDO, QUE COMPRENDE QUINETINA PARA MEJORAR LOS EFECTOS ADVERSOS DEL ENVEJECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS, RALENTIZANDO O INVIRTIENDO LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE AL ENVEJECIMIENTO DE DICHAS CELULAS, SIN AUMENTAR SIGNIFICATIVAMENTE EL NIVEL DE CRECIMIENTO O LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA TOTAL DE DICHAS CELULAS. ASI SE PREVEN METODOS PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS ADVERSOS DEL ENVEJECIMIENTO DE LAS CELULAS EN CULTIVO E IN VIVO QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE DICHAS CELULAS EN UNA CANTIDAD DE MEJORAMIENTO DE LOS EFECTOS ADVERSOS DEL ENVEJECIMIENTO DE QUINETINA U OTRA CITOQUINA DE 6-PURINA (AMINO SUSTITUIDA). SE PREVEN TAMBIEN COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS. ENTRE LAS APLICACIONES…
DERIVADO DE CICLOPROPANO.
(16/02/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATSUYA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SEKIYAMA, TAKAAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TSUJI, TAKASHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWAYAMA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUNISHI, MASAHIKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN DERIVADO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE B ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE PURINA O PIRIMIDINA, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA EL HIDROXIL Y CADA UNO DE K, M Y N REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 1 A 2, QUE ES UTIL POR SU EFECTO ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE CICLOPROPANO Y AGENTES ANTIVIRICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ONISHI, TOMOYUKI, SEKIYAMA, TAKAAKI, IKEMURA, OSAMU, TSUJI, TAKASHI, IWAYAMA, SATOSHI, SUZUKI, KATSUYA, OHMURA, YUKO, OKUNISHI, MASAHIKO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPROPANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ES ADECUADO PARA SU INCLUSION EN MEDICAMENTOS ANTIVIRALES. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (EN LA CUAL R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R1 Y R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE AMINO, O UN ATOMO DE HALOGENO; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO O UN GRUPO DE AMINO.
NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA PDE-IV.
(16/12/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHASIN, MARK, CAVALLA, DAVID, HOFER, PETER, GEHRIG, ANDDRE, WINTERGEST, PETER.
DERIVADOS DE PURINA NOVEDOSOS Y SUS COMPUESOS PRECURSORES DE ISOGUANINA Y DITIOXANTINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA RELAJACION BRONQUIAL Y TRAQUEAL Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO MEDICO. EN CIERTAS INCORPORACIONES PREFERIDAS, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PURINA 3-SUSTITUIDOS Y 3,8-DESUSTITUIDO 6AMINOS.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION DESCRIBE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS PURINOS 6-SUSTITUIDOS Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DEL VIH Y VHB. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION.
TETRAHIDROPIRANOS ANTIVIRALES.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, TINO, JOSEPH, A., BISACCHI, GREGORY S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA, INCLUYENDO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
DERIVADO DE 2-(2-AMINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-PURIN-9-IL)METOXI-1 ,3-PROPANDIOL.
(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAAG, HANS, NESTOR, JOHN J., WOMBLE, SCOTT W.
SE PRESENTAN UN ESTER DE L-MONOVALINA DERIVADO DEL 2-(2-AMINO1,6-DIHIDRO-6-OXO-PURIN-9-YL)METOXI-1 ,3-PROPANEDIOL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN VALOR COMO AGENTES ANTIVIRALES CON UNA ABSORCION MEJORADA.
(01/07/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO 18-4, FUJIMIDAI, SHIMADA, JUNICHI, 270-1, FUSHIMI SHIMIZU-CHO, ISHII, AKIO, 1501-17, SHIMOTOGARI NAGAIZUMI-CHO, NONAKA, HIROMI, 580-71, TOKURA SHIMIZU-CHO, KOSAKA, NOBUO, 342-1, NAKATOGARI NAGAIZUMI-CHO, ICHIKAWA, SHUNJI, 825, HITA.
UN NUEVO DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ANTAGONIZA SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE ADENOSINA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN LA FORMULA (I) R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, PROPILO, BUTILO O ALILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y1 Y Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y Z REPRESENTA FENILO (IN)SUSTITUIDO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, FURILO O TIENILO.
DERIVADOS CONDENSADOS DE IMIDAZOL Y TRIAZOL COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE 5-HT1.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN NUCLEO HETEROAROMATICO O AROMATICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE CERO, UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; V REPRESENTA NITROGENO O C-A2; E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; F REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (Q); U REPRESENTA NITROGENO O C-R2; B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R3; R1 REPRESENTA -CH2.CHR4.NR6R7 O UN GRUPO DE LA FORMULA (I), (II), (III) O (IV); SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT1 Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE PENCICLOVIR.
(16/05/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GOODALL, ALAN, JOHN, GRIFFITHS, HAZEL-ANN, ODURO-YEBOAH, JOSHUA.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA ACUOSA O LIPOSOLUBLE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, COMPRENDE AL MENOS UN 30 % DE GLICOL PROPILENO, AL MENOS 0'75 % DE PENCICLOVIR Y DE 0'5 % A 1 % DE CETOMACROGOL 1000.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL.
(16/04/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL DE ORIGEN NEUROGENO,Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA.
DERIVADOS DE 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS COMO RECEPTORES DE ADENOSINAS ANTAGONISTAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.
SE DESCRIBEN 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS, SUS DERIVADOS Y SUS SALES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENOSINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS, NOOTROPICOS Y PSICOESTIMULANTES.
NUEVO DERIVADO CICLOBUTANO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, MATSUBARA, KENICHINAGAHATA, TAKEMITSU, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI.
ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.
