CIP 2015 : C07B 63/00 : Purificación; Separación adaptada especialmente con el objetivo de recuperar los compuestos orgánicos (separación de compuestos ópticamente activos C07B 57/00 );

Empleo de aditivos; Empleo de aditivos.

CIP2015CC07C07BC07B 63/00[m] › Purificación; Separación adaptada especialmente con el objetivo de recuperar los compuestos orgánicos (separación de compuestos ópticamente activos C07B 57/00 ); Empleo de aditivos; Empleo de aditivos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] de C07B 63/00: Purificación; Separación; Empleo de aditivos

C07B 63/02 · por un tratamiento que produce una modificación química.

C07B 63/04 · Empleo de aditivos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de regeneración de un adsorbente usado para adsorber oxígeno y/o azufre a partir de composiciones orgánicas.

(17/04/2019) Un proceso para la regeneración de un adsorbente (A1) que comprende las siguientes etapas a) hasta f): a) la regeneración del adsorbente (A1) mediante el contacto con una corriente gaseosa (S2) que comprende al menos un alcano, b) la recolección del flujo de salida del adsorbente (A1) en un dispositivo (D1), en el que el flujo de salida comprende un condensado de la corriente (S2) y una composición orgánica (OC1) que comprende al menos una olefina, al menos un alcano y al menos un compuesto que contiene oxígeno y/o azufre, c) la sustitución de la corriente (S2) en el adsorbente (A1) completamente o al menos parcialmente por el contenido del dispositivo (D1), d) el suministro al adsorbente (A1) de una composición orgánica (OC2) que comprende al menos una olefina, al menos un alcano y al menos un compuesto que…

Procedimiento de fabricación de butanol.

(21/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, ITO,MASATERU, MORITA,IZUMI, YAMANE,SHINICHI.

Procedimiento para producir butanol, comprendiendo dicho procedimiento: Etapa A, en la que una solución que contiene butanol obtenida mediante fermentación microbiana se filtra a través de una membrana de nanofiltración y una solución que contiene butanol se recupera del lado del permeado; Etapa B, en la que dicha solución que contiene butanol obtenida en la etapa A se hace pasar a través de una membrana de ósmosis inversa y un concentrado que contiene butanol se recupera del lado de la alimentación, en la que la concentración se lleva a cabo de una manera tal que la concentración de butanol en el concentrado no sea menor que el 8% en peso; y se permite que el agua permee en el lado del permeado; Etapa C, el concentrado que contiene butanol obtenido en la etapa B, que se ha sometido a una separación de dos fases, se separa en una fase de butanol y una fase acuosa; y Etapa D, en la que el butanol se recupera de dicha fase de butanol obtenida en la etapa C.

PDF original: ES-2705018_T3.pdf

Procedimiento para el refinado de productos químicos a partir de aguas residuales de fábricas de pasta y papel.

(20/02/2019). Solicitante/s: Her Majesty The Queen in Right of Canada, as represented by the Minister of Environment, Intellectual Property Office. Inventor/es: MILESTONE,CRAIG BRENNAN, MACLATCHY,DEBORAH L, HEWITT,L. MARK.

Un procedimiento para enriquecer o aislar un compuesto diana de agua residual de pasta y papel, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - obtener un condensado de un evaporador de recuperación o un retenido de ósmosis inversa (OI) de los condensados de una fábrica de pasta y papel, o ambos, en el condensado, estando el condensado, libre de celulosa y/o lignina y/o material procedente de lignina de peso molecular más alto, - centrifugar el condensado o el retenido de OI para recolectar el material insoluble en agua, y - extraer el material insoluble en el condensado con un disolvente orgánico por extracción sólido-líquido para producir un extracto que contenga dichos compuestos diana.

PDF original: ES-2701027_T3.pdf

Método de separación y método para producir isocianato.

(16/01/2019) Un método para separar, con una columna de destilación multietapa, una mezcla que contiene un compuesto que contiene hidrógeno activo (A) y el compuesto (B) que reacciona de forma reversible con el compuesto que contiene hidrógeno activo (A), comprendiendo el método: separación por destilación del compuesto que contiene hidrógeno activo (A) y el compuesto (B) con la columna de destilación multietapa en presencia de un compuesto inactivo de punto de ebullición intermedio (C) que tiene un punto de ebullición normal entre un punto de ebullición normal del compuesto que contiene hidrógeno activo (A) y un punto de ebullición normal del compuesto (B) y es químicamente inactivo para el compuesto que contiene hidrógeno activo (A) y el compuesto (B); en donde el compuesto que…

Procedimiento para producir trans-1233zd.

(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: (a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y (d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2661857_T3.pdf

Procedimiento para la separación, extracción y purificación de ácidos dicarboxílicos.

(09/08/2017) Procedimiento para la separación, extracción y purificación de ácidos dicarboxílicos de caldos de fermentación, comprendiendo el procedimiento los siguientes pasos: (a) una separación de la biomasa y de sólidos eventualmente presentes a partir del caldo de fermentación en dos etapas seguidas consecutivamente, (b) separación de la solución de ácido dicarboxílico a partir del caldo de fermentación libre de biomasa mediante cromatografía de lecho móvil simulado (SMB), (c) purificación fina de la solución de ácido dicarboxílico, (d) evaporación en varias etapas y cristalización, y (e) separación y secado de los cristales, en donde (i) la separación de biomasa del caldo de fermentación…

FORMAS CRISTALINAS DE BILASTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.

(02/02/2017). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: PUIGJANER VALLET,MARIA CRISTINA, DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, PROHENS LÓPEZ,Rafael, ARREDONDO MARTÍNEZ,Yolanda Esther.

Formas cristalinas de bilastina y procedimientos para su preparación. La presente invención se refiere a nuevas formas cristalina Alfa y Eta del ácido 4-[2-[4-[1-(2-etoxietil)-1H-bencimidazol-2-il]-1-piperidinil)etil]-α,α-dimetil-bencenoacético (bilastina). Esta invención también se refiere a procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que las contienen y su uso para el tratamiento de reacciones alérgicas y de procesos patológicos mediados por la histamina.

PDF original: ES-2600827_A8.pdf

PDF original: ES-2600827_B9.pdf

PDF original: ES-2600827_A1.pdf

PDF original: ES-2600827_B1.pdf

Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.

(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…

Preparación y purificación de iodixanol.

(21/09/2016) Un procedimiento de preparación de iodixanol caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2, 3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) para preparar iodixanol, obteniendo una solución de dimerización, en el que dicha etapa de dimerización comprende la disolución del compuesto A en una cantidad excesiva de álcali, neutralizando el álcali en exceso con una sustancia ácida que contiene boro y ajustando el pH a 10-13. b) purificación de la solución de dimerización mediante una columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo…

Método e instalación para tratar integralmente alperujo.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GEA Mechanical Equipment GmbH. Inventor/es: HRUSCHKA, STEFFEN, CORREA,TOMÁS IGNACIO EGUIGUREN, CORBELLA,JOSÉ ALBERTO.

Método para el tratamiento integral de alperujo, que presenta por lo menos las siguientes etapas: a) Preparación de alperujo; b) Adición de un compuesto de calcio y/o una solución de calcio al alperujo; y c) Clarificado del alperujo formando una fase sólida y por lo menos una fase líquida en un primer dispositivo (10, 10', 10", 10'") de separación, donde la etapa b) se realiza por delante de la etapa c) y donde el tratamiento integral del alperujo se lleva a cabo desde su preparación, según la etapa a), hasta la separación mecánica de la fase líquida del alperujo, formándose la fase sólida reducida en líquido, según la etapa c), dentro de un máximo de 1 hora.

PDF original: ES-2564488_T3.pdf

Procedimiento de purificación que comprende disolver un compuesto orgánico en agua carbonatada y liofilizar.

(04/03/2015) Un procedimiento para reducir o eliminar disolvente residual en un compuesto orgánico en bruto que contiene por lo menos un disolvente residual que comprende disolver dicho compuesto en agua carbonatada para formar una disolución y liofilizar dicha disolución.

Anulación de la precipitación de las formulaciones de 3-isotiazolona.

(20/08/2014) LA FORMACION DE PRECIPITACION DESAGRADABLE EN FORMULACIONES DE ISOTIAZOLONA DURANTE ALMACENAMIENTO SE EVITA MEDIANTE LA ADICION DE NIVELES DE PPM DE UNA SAL DE CU2+.

Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

Método para la producción de partículas.

(10/09/2013) Un proceso para preparar partículas de una sustancia que comprende poner en contacto una primera formulaciónque incluye una primera sustancia en disolución en un disolvente portador orgánico con una primera corriente de undisolvente de hidrofluorocarbono C1-4 y una segunda corriente de un disolvente de hidrofluorocarbono C1-4 que es elmismo que el de la primera corriente, siendo el disolvente portador miscible con el disolvente de hidrofluorocarbonoC1-4, siendo la primea substancia insoluble o ligeramente soluble en el disolvente de hidrofluorocarbono C1-4,causando de este modo la precipitación de partículas de la primera sustancia, en donde la primera y segundacorriente del disolvente…

Procedimiento de purificación de iodixanol.

(17/07/2013) Un procedimiento para la fabricación de iodixanol realizando un procedimiento de purificación de un producto enbruto que contiene un 75-90% en peso de iodixanol, un 3-10% en peso de iohexol, un 3-7% en peso de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida y cantidades minoritarias de otras impurezasmediante cristalización a partir de un disolvente que comprende n-propanol en una cantidad total de 2 a 5 ml por gde producto en bruto.

Proceso para recuperar compuestos orgánicos a partir de corrientes acuosas que los contienen.

(01/06/2012) Un método de separación de un compuesto orgánico hidrófilo de un licor acuoso, en el que el compuesto orgánico hidrófilo se selecciona de ácidos carboxílicos, ácidos sulfónicos, compuestos polihidroxílicos, aminoácidos y amidas; método que comprende los pasos de: (a) entremezclar una cantidad suficiente de un éter glicólico con el licor acuoso, a una primera temperatura, para formar una suspensión que comprende una fase acuosa del producto refinado y una fase éter-glicólica del extracto que comprende dicho éter glicólico, agua en cantidad saturada, y una porción del compuesto orgánico hidrófilo, teniendo el éter glicólico la fórmula R'-(OCHR''CHR'')n-O-R''' en la que R' es un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono; R'' es, independientemente en cada caso, hidrógeno,…

Procedimiento para la producción de triamidas de ácido tiofosfórico con ayuda de aminas apolares.

(11/04/2012) Procedimiento para la producción de triamidas de ácido tiofosfórico mediante la reacción de cloruro de tiofosforilo con al menos una amina primaria o secundaria en un disolvente inerte con la ayuda de al menos una amina terciaria apolar como base auxiliar, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar la base auxiliar con el cloruro de hidrógeno que se genera en el transcurso de la reacción formándose una sal de cloruro; b) hacer reaccionar la sal de cloruro formada en la etapa a) con amoniaco, que acepta el cloruro de hidrógeno liberándose la base auxiliar; c) extraer la mezcla obtenida en la etapa b) con agua o un medio acuoso, disolviéndose el cloruro de amonio 10 formado en la fase acuosa y formando la disolución de la triamida…

Polímeros impresos molecularmente selectivos para nitrosaminas y procedimientos para usarlos.

(11/04/2012) Un polímero impreso molecularmente selectivo al menos para una nitrosamina específica de tabaco, en el que dicho polímero impreso molecularmente se obtiene usando como plantilla un análogo funcional o estructural de una nitrosamina específica de tabaco.

DESTILACIÓN DE LÍQUIDOS IÓNICOS.

(08/07/2011) Procedimiento para la destilación de líquidos iónicos, que comprende las etapas siguientes: A el ajuste de una presión, que es igual que la presión atmosférica o menor que la presión atmosférica, B el calentamiento hasta una temperatura situada en el intervalo comprendido entre 60°C y 350°C

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIÓN DE ÁCIDOS A PARTIR DE MEZCLAS DE REACCIÓN QUÍMICAS CON AYUDA DE AMINAS APOLARES TERCIARIAS.

(01/04/2011) Procedimiento para la separación de ácidos a partir de mezclas de reacción, que contienen al menos una diesteramida de ácido fosfórico, esterdiamida de ácido fosfórico, triamida de ácido fosfórico, diesteramida de ácido fosforoso, esterdiamida de ácido fosforoso, triamida de ácido fosforoso, diesteramida de ácido tiofosfórico, esterdiamida de ácido tiofosfórico o triamida de ácido tiofosfórico como producto de valor con solubilidad en agua reducida, por medio de al menos una amina apolar terciaria como base auxiliar, que comprende los pasos: a) reacción de la base auxiliar como el ácido bajo formación de una sal; b) reacción de la sal formada en el paso b) con otra base, que absorbe el ácido bajo liberación de la base auxiliar, y forma una sal con muy buena solubilidad en agua con el ácido…

PROCEDIMIENTO PARA EL REPROCESAMIENTO DE DESCARGAS DE HIDROGENACION QUE CONTIENEN DISOLVENTES.

(16/04/2010) Procedimiento para la separación de disolventes a partir de descargas de hidrogenación, que contienen disolventes, procedentes de un procedimiento de hidrogenación catalítico, que contienen un producto de la hidrogenación, soluble en agua, que presenta al menos un grupo alcohol, un grupo lactona, un grupo éter, un grupo lactama o un grupo amino, en un disolvente no miscible o no completamente miscible con agua con un punto de ebullición situado por debajo de los 100ºC, caracterizado porque se aporta agua a la descarga de la hidrogenación, se separa la fase que contiene el disolvente y se recicla hasta la hidrogenación

USO DE FORMAS CRISTALINAS DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA.

(01/03/2007) El uso de un polimorfo de olanzapina de Forma II sustancialmente puro que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo típico como el que se representa por los siguientes espaciados interplanares: d (Á) 10, 2689 8, 577 7, 4721 7, 125 6, 1459 6, 071 5, 4849 5, 2181 5, 1251 4, 9874 4, 7665 4, 7158 4, 4787 4, 3307 4, 2294 4, 141 3, 9873 3, 7206 3, 5645 3, 5366 3, 3828 3, 2516 3, 134 3, 0848 3, 0638 3, 0111 2, 8739 2, 8102 2, 7217 2, 6432 2, 6007 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia, trastornos similares a la esquizofrenia, psicosis, estados de ansiedad suaves, trastornos funcionales del intestino, o manía aguda, en el que…

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR METALES DISUELTOS DE LIQUIDOS ORGANICOS, Y AGENTE DE LIMPIEZA ADECUADO PARA ELLO.

(01/05/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIHME, PETER, ROTERMUND, UDO DR., REICHELT, MICHAEL.

Procedimiento para producir un agente de limpieza, en el que se hace reaccionar un ácido fosfórico con al menos un diisocianato y/o al menos un poliisocianato en un disolvente de tal manera que se forme al menos temporalmente una disolución homogénea del ácido fosfórico y del diisocianato y/o poliisocianato en el disolvente.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MELAMINA DE GRAN PUREZA CON ALTO RENDIMIENTO.

(16/03/2006) Procedimiento para recuperar tanto la melamina como las oxiaminotriazinas (OAT) a partir de la solución madre de cristalización de la melamina que comprende las etapas siguientes: a)Añadir a una solución acuosa que contiene melamina y las OAT a alta temperatura, un agente alcalino hasta que la solución alcance un valor de pH igual o superior a 11. b)Cristalizar la mayor parte de la melamina enfriando la solución procedente de la etapa a). c)Separar y recuperar la melamina precipitada. d)Acidificar la solución resultante (solución madre), tras la separación de la melamina precipitada, para alcanzar un pH de aproximadamente 7 como consecuencia del cual precipitan prácticamente todas las OAT disueltas. e)La suspensión obtenida en d) anteriormente, se somete…

FABRICACION DE ESTERES DE ACIDO ASCORBICO.

(16/03/2006) Un procedimiento para aislar el éster de ácido ascorbil-6-graso puro de los productos obtenidos mediante la esterificación catalizada por ácido de ácido ascórbico con ácido graso, que comprende extraer con dietil cetona estos productos de reacción de la mezcla restante después de la reacción, hidrolizar los subproductos de éster sulfato, siendo éster de ácido ascorbil-5- y/o 6-graso sulfatado, en el extracto de dietil cetona manteniendo el extracto a una temperatura entre alrededor de 30ºC y alrededor de 80ºC durante un periodo de tiempo suficiente para separar por hidrolización los grupos de éster sulfato de dichos subproductos de éster sulfato, separar el ácido sulfúrico generado del producto de esta…

PROCESO PARA PREPARAR MELAMINA A PARTIR DE UREA.

(01/01/2006). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE WIT, NORA, ANNA, GULPERS, ROB, KASIMIER.

Proceso para preparar melamina a partir de urea a temperatura elevada y en presencia de un catalizador, en el que se obtiene una corriente de producto gaseoso que se pone en contacto con un refrigerante líquido en una zona de 5 refrigeración, caracterizado porque una proporción de la disolución acuosa concentrada de carbamato procedente de la zona de absorción se devuelve a la zona de refrigeración.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MELAMINA A PARTIR DE UREA.

(01/11/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE WIT, NORA, ANNA.

Procedimiento para preparar melamina a partir de urea a temperatura elevada y en presencia de un catalizador, en el que se obtiene una corriente producto gaseosa que se pone en contacto con un líquido refrigerante en una zona de enfriamiento, caracterizado porque, la temperatura en la sección de lavado se reduce aplicando una etapa adicional de enfriamiento.

PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION DE COMPUESTOS ESTERICAMENTE BLOQUEADOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: CERVENKA, JAN.

Un procedimiento para la cristalización de un compuesto orgánico estéricamente bloqueado a partir de una solución saturada o supersaturada de dicho compuesto en un solvente para el mismo, caracterizado por efectuar la cristalización a elevada presión y a una temperatura por encima del punto de ebullición de dicha solución a presión atmosférica y hasta el punto de ebullición de dicha solución a dicha elevada presión.

PROCESO PARA ELIMINACION DE METALES PESADOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, VILLA, MARCO, ALLEGRINI, PIETRO, ROSI, ALESSANDRO.

Se presenta un procedimiento para la eliminación de metales pesados de soluciones de compuestos orgánicos mediante un tratamiento con cisteína o con una N-acilcisteína. Compuestos orgánicos con contenido de metales pesados, por ejemplo paladio, particularmente bajo y adecuado para la preparación de compuestos con actividad farmacológica pueden aislarse a partir de las soluciones resultantes.

SEPARACION DE IMPUREZAS POR DESTILACION.

(16/12/2004) El proceso para separar las impurezas menores de un producto orgánico, siendo el producto orgánico a purificar un glicol, un glicol-éter o un éster de glicol-éter, el cual comprende: introducir la mezcla de producto e impurezas en la sección superior de una columna de destilación fraccional multifases e introducir una corriente de componente líquido de extracción a contracorriente ("stripping") siendo el componente de extracción a contracorriente agua, en dicha columna con el producto a purificar o por debajo del punto de alimentación del producto; proporcionar calor a la columna por medio de un rehervidor de fondos en una cantidad suficiente para…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TRANS-4-AMINOCICLOHEXANOL.

(01/09/2004). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMCIAL KONSTANZ GMBH. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS 4 - AMINOCICLOHEXANOL. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL, PORQUE EN UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA SE PRECIPITA CUANDO SE ENFRIA DE MANERA PREFERENTE TRANS - 4 - AMINOCICLOHEXANOL.

PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION MEJORADOS.

(16/06/2004) Un proceso para separar uno o más productos de un fluido producto de reacción (A), que comprende un catalizador de complejo de metal-ligando de organofósforo, opcionalmente un ligando de organofósforo libre, un disolvente no polar, un disolvente polar que contiene menos de 4% en peso de agua, y dicho uno o más productos, o un fluido producto de reacción (B) que comprende un catalizador de complejo de metal-ligando de organofósforo, opcional -mente un ligando de organofósforo libre, un disolvente no polar y dicho uno o más productos, en el que dicho proceso comprende: mezclar dicho fluido producto de reacción (B) con un disolvente polar que contiene menos de 4% en peso de agua o mezclar dicho fluido producto de reacción (A), para obtener, mediante separación de…

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