CIP-2021 : C07D 489/10 : con un puente entre las posiciones 6 y 14.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 489/00 › C07D 489/10^[2] › con un puente entre las posiciones 6 y 14.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 489/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8,9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano, p. ej. derivados de 4,5-epoxi morfinano de fórmula: .

C07D 489/10 · · con un puente entre las posiciones 6 y 14.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

(+)-Morfinanos como antagonistas del receptor 9 de tipo Toll y aplicaciones terapéuticas de los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, GROTE,Christopher,W, TRAWICK,BOBBY N.

El Compuesto II-25 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de una afección dolorosa en un sujeto que lo necesite:**Fórmula**.

PDF original: ES-2728701_T3.pdf

(+) - Morfinanos como antagonistas del receptor de tipo toll 9 y usos terapéuticos de los mismos.

(23/05/2018). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, TRAWICK,BOBBY N.

Un compuesto elegido entre las siguientes fórmulas:**Fórmula**.

PDF original: ES-2674018_T3.pdf

2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.

(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..

Compuesto de fórmula:**Fórmula** donde**Fórmula** A se elige de Q es S R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O; R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo; R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo; R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.

PDF original: ES-2572332_T3.pdf

DERIVADO DE INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USOS MEDICINALES DEL MISMO.

(16/02/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI 2-3-8, TSUNISHI, MIZUSUNA, AKIRA TORAY KAMAKURAYAMARYO, KAWAI, KOJI L-202, TORAY KOSHIGOESHATAKU, NAKATANI, IZUMI SAKAKIBARA 54, HIGASHIKIBOGAOKA.

UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCANOILOXI O ALCOXI; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, O BENZOILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O BENCILO; Y R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, YODO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXI, ETC. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN PROTECTOR DE CELULAS CEREBRALES, INMUNOSUPRESOR, ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENEN CADA UNO COMO INGREDIENTE ACTIVO EL DERIVADO ARRIBA EXPRESADO O UNA SAL DEL MISMO.