CIP 2015 : A61K 39/104 : Pseudomonas.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/104[2] › Pseudomonas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Antígenos de Pseudomonas y combinación de antigenos.

(15/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MASIGNANI,VEGA, SCARSELLI,MARIA, PETRACCA,ROBERTO, BIANCONI,IRENE, BRAGONZI,ALESSANDRA, ALCALA' FRANCO,BEATRIZ.

Una composición inmunogénica que comprende un antígeno PSE54 (PA5340) y opcionalmente uno o más antígenos seleccionados de la lista de: un antígeno PSE44-4 (PA3526); un antígeno PSE10-1 (PA1178); un antígeno PSE21-5 (PA5112); un antígeno PSE27-1 (PA0328); un antígeno PSE52-1 (PA4765); un antígeno PSE53- 1 (PA5047); un antígeno PSE11-3 (PA1248); un antígeno PSE41-5 (PA2407); un PSE47A-2 (PA4082); PSE5-1 (PA0595); PSE13-2 (PA1954); PSE17-1 (PA3692); PSE18-2 (PA4370); PSE20-1 (PA4735); PSE23-1 (PA3647); PSE24-1 (PA0126); PSE25-1 (PA0189); PSE26-1 (PA0274); PSE28-2 (PA0537); PSE31-2 (PA0737); PSE33-2 (PA1086); PSE42-1 (PA2793); PSE45-2 (PA3535); PSE50-1 (PA4578); PSE51-4 (PA4667); PSE19-1 (PA4710); PSE34-1 (PA1106); PSE36-3 (PA1324); PSE38-1 (PA1777).

PDF original: ES-2656510_T3.pdf

Método de administración de vacunas.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HARN,DONALD A, QUEIROZ,RAFAELLA, MCEWEN,LISA.

Una composición de vacuna que comprende: (i) un hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA, donde el hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA es un líquido a temperatura ambiente y un gel en concentraciones salinas fisiológicas y/o temperaturas fisiológicas; (ii) uno o más antígenos; y (iii) uno o más adyuvantes.

PDF original: ES-2647902_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.

(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

PDF original: ES-2646792_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.

(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.

PDF original: ES-2561828_T3.pdf

Interacción de Moraxella catarrhalis con células epiteliales, proteínas de la matriz extracelular y el sistema del complemento.

(31/12/2014) Péptido que consiste en el ID de Secuencia nº 2.

Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas.

(13/08/2014) Un proceso para la fabricación de una preparación de vesícula de membrana externa de una bacteria Gramnegativa recombinante que sobreexpresa el inmunógeno 287, en el que la membrana bacteriana se interrumpe sustancialmente en ausencia de detergente de desoxicolato.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas.

(18/06/2014) Un procedimiento para la elaboración de una preparación de vesículas de membranas externas a partir de una bacteria Gram-negativa recombinante que sobre-expresa el inmunógeno 741, en el que la membrana bacteriana es sustancialmente rota en ausencia de detergente de desoxicolato.

Polipéptidos de Pseudomonas aeruginosa.

(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4; (d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…

Mejora de las vesículas de membrana externa bacteriana.

(17/09/2013) Una composición que comprende vesículas de membrana externa meningocócica, un adyuvante de hidróxido dealuminio, un tampón de histidina y cloruro sódico, donde: (a) la concentración de VMEs es inferior a 100 μg/ml; y/o(b) la concentración de cloruro sódico es superior a 7,5 mg/ml.

Método para diagnosticar una infección por pseudomonas aeruginosa.

(03/05/2012) Un método para diagnosticar infección por Pseudomonas aeruginosa que comprende la etapa de exponer una muestra del paciente a una sonda de nucleótidos , en la que la sonda se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica PcrV y no con otros ácidos nucleicos.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA VACUNA ANTI-PSEUDOMONAS ANGUILLISEPTICA (PA-VAC) PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD PSEUDOMONIASIS EN PECES CULTIVADOS.

(26/01/2010) Procedimiento de obtención de la vacuna PA-Vac anti-Pseudomonas anguilliseptica, para la prevención de la enfermedad pseudomoniasis en peces cultivados producida por el microorganismo Pseudomonas anguilliseptica. El procedimiento se caracteriza por incluir en la vacuna las células bacterianas inactivadas con formol de dos cepas de Pseudomonas anguilliseptica con distinto origen geográfico y de hospedador (CECT 899T y CECT 7245), representantes de los dos serotipos descritos en esta especie bacteriana. La vacuna presenta niveles muy eficaces de protección de peces contra la pseudomoniasis. La vacuna es de aplicación en el sector de la acuicultura

METODO Y COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR CON EL ANTIGENO V DE PSEUDOMONAS.

(16/06/2007). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FRANK, DARA, W., WIENER-KRONISH, JEANNINE, YAHR, TIMOTHY, L., SAWA, TEIJI, FRITZ, ROBERT, B.

Un anticuerpo monoclonal anti-PcrV o uno de sus fragmentos que reconoce un epítopo en la región de residuos de aminoácidos 144 a 257 en la secuencia de aminoácidos del polipéptido PcrV.

VACUNA CONTRA BLEB DISEÑADA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.

(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.

Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.

POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.

Un polipéptido aislado capaz de inducir una respuesta inmune (si es necesario cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de la SEQ ID Nº 2, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

EXOTOXINA RECOMBINANTE DE PSEUDOMONAS: CONSTRUCCION DE UNA INMUNOTOXINA ACTIVA CON EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: PASTAN, IRA FITZGERALD, DAVID J. ADHYA, SANKAR. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J., PASTAN, IRA, ADHYA, SANKAR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMAS MODIFICADAS DE EXOTOXINAS DE PSEUDOMONAS QUE POR SI MISMAS PRESENTAN UNA BAJA TOXICIDAD A LAS CELULAS HUMANAS O ANIMALES PERO QUE RETIENEN SU ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD DE RIBOSILACION DE ADP PERO LE FALTA TODO O PARTE DEL DOMINIO II (RESPONSABLE DE LA TRANSUBICACION A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR) DE LA TOXINA NATIVA. UNA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA PREFERENTE DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE ADEMAS UNA MODIFICACION EN EL DOMINIO IA AGLUTINANTE RECEPTOR DE LA TOXINA NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN CONJUGADOS (INMUNOTOXINAS) QUE CONTIENEN LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA Y UN PORTADOR OBJETIVO, TAL COMO UN ANTICUERPO O UNA HORMONA DE CRECIMIENTO, LOS METODO PARA LA PRODUCCION DE LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA O DE CONJUGADOS DE LA MISMA Y LAS COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS PARA ALCANZAR LA ACTIVIDAD DE LA CITOTOXINA OBJETIVO.

INMUNOGENOS QUIMERICOS SIMILARES A LA EXOTOXINA A DE PSEUDOMONAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J.

La invención se refiere a la exotoxina A de pseudomonas del tipo inmunogenes quimérico que incluye un epítope no nativo en el dominio Ib de la exotoxina de Pseudomonas. La invención también se refiere a los procedimientos para manifestar una respuesta inmune empleando estos inmunogenes.

UTILIZACION DE BACTERIAS VIVAS ATENUADAS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE ADMINISTRACION POR LA SUBMUCOSA.

(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.

Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.

DIAGNOSTICO Y TERAPIA A BASE DE PEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ESPONDILOARTROPATIAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.

HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.

NUEVAS CEPAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATENUADAS.

(01/05/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC. Inventor/es: NOH, KAP-SOO, KIM, HYUN, SU, PARK, WAN, JE, MOON, MOO, SANG, YOO, WANG, DON, LEE, DONG, EOK, HA, SUK, HOON, YOO, REE, AN, LEE, NAM, JOONG, CHO, YANG, JE, HONG, SUN, PYO, KIM, JE, HAK, KIM, DAL, HYUN, KIM, YOUNG, GI.

NUEVAS CEPAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATENUADAS Y VACUNAS PARA LA PROFILAXIS CONTRA LA INFECCION DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DE LA PARED CELULAR DERIVADAS, AL MENOS, DE UNA NUEVA CEPA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATENUADA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA VACUNA QUE COMPRENDE: RECOGER PSEUDOMONAS AERUGINOSA DE PACIENTES INFECTADOS CON LA MISMA; SELECCIONAR Y AISLAR AL MENOS UNA ESPECIE EN ESTADO PURO; INCUBAR DICHAS ESPECIES EN UN PRIMER MEDIO DE CULTIVO; ATENUAR CADA CEPA INCUBADA Y SELECCIONAR LA CEPA MAS ATENUADA; INCUBAR CADA CEPA ATENUADA EN UN SEGUNDO MEDIO DE CULTIVO; SEPARAR LA CEPA DEL MEDIO DE CULTIVO; TRATAR LA CEPA CON DISOLVENTE ORGANICO; EXTRAER LAS PROTEINAS DE LA PARED CELULAR; SOMETER LAS PROTEINAS A ULTRAFILTRACION; ULTRACENTRIFUGAR LAS PROTEINAS, RECUPERAR LAS PROTEINAS EN UN ESTADO PURO; Y PREPARAR UNA VACUNA UTILIZANDO LAS PROTEINAS DE LA PARED CELULAR SELECCIONADAS COMO UNA SUSTANCIA ANTIGENICA. (*) 13 (DAL HYUN KIM Y 14) YOUNG GI KIM.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PSEUDOMONAS AERUGINOSA, SU OBTENCION Y APLICACION.

(01/03/1995). Solicitante/s: BEHRINGNERKE AG. Inventor/es: DOMDEY, HORST, MARGET, MATTHIAS, VON SPECHT, BERND-ULRICH.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) QUE TIENE REACCION CRUZADA CON LOS 19 SEROTIPOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA CONOCIDOS HASTA AHORA. SE DA LA SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES. ESTE MAC SE PUEDE APLICAR COMO MEDIO DE DIAGNOSTICO, COMO PRINCIPIO ACTIVO O COMO PORTADOR DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

PROTEINA DE MEMBRANA F EXTERNA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA.

(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOTTSPEICH, FRIEDRICH, DOMDEY, HORST, VON SPECHT, BERND-ULRICH, PROF. DR., DUCHENE, MICHAEL, DR.

EL GEN PARA PROTEINA DE MEMBRANA F (OMPF) DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ES AISLADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO. SE OBTIENE LA OMPF Y SECUENCIAS PARCIALES INMUNOGENAS EN CANTIDAD Y PUREZA QUE SON ADECUADAS PARA LA OBTENCION DE VACUNAS.

COMPOSICION Y METODO PARA DETECTAR UNA BACTERIA GRAM-NEGATIVA.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., JACKOBSON, MARK A.

LA PRESENTE INVECCION PRESENTA NUEVAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO Y RECUPERACION DE INFECCIONES GRAN-NEGATIVA ESPECIALEMTNE INFECCIONES PSENASMONAS AERUGINOSA ASOCIADOS CON FIBROSIS FISTICAS. LAS PSENAMONAS AERUGINOSAS DEFORMAN DETERMINANTES DE NUCLEOS PAC 605 DE LIPOPOLISACONIDOS QUE SON EMPLEADOS COMO ANTIGENO EN FASE SOLIDA EN UN ENSAYO DE INMUNOABSORCION LIGADO POR UNA ENZIMA E INMUNOENSAYOS EN EL SECO OESTE PARA MEDIR IGG HUMANA EN RESPUESTA A UNA INFECCION P.AERUGINOSA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES ESTAN PROVISTAS EN FORMA DE EQUIPO PARA UTILIZAR EN METODOS DE ENSAYO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVECCION.

VACUNAS CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA, QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA-G.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., ROTERING, HEINZ, DR.

PRESENTAMOS UNA VACUNA CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE CONTIENE UN SOLO ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO A, O UNA COMBINACION DE UN SOLO ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO A CON UN ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO B. LAS VACUNAS QUE SE DESCRIBEN EN EL INVENTO POTENCIAN LA FORMACION EN EL ORGANISMO HUMANO DE ANTICUERPOS QUE ACTUAN CONTRA LA CAPACIDAD DE GERMINACION DE LAS COMBINACIONES DE LOS ANTIGENOS FLAGELA PARCIAL (H) A0, A1, A2, A3, A4 Y B. DE ESTE MODO, LA MOTILIDAD DE LA GERMINACION SE INHIBE Y SE PRODUCE LA MUERTE DE LOS ANTIGENOS POR LA FAGOCITOSIS DE LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO HUMANO.

PREPARACIONES ACTIVAS CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/01/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF..

SE DESCRIBEN PREPARACIONES ACTIVAS CONTRA LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR LA PSEUDOMONA AERUGINOSA, ES DECIR VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y PREPARACIONES DESTINADAS A LA PROTECCION PASIVA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS VACUNAS CONTIENEN ANTIGENO H FLAGELAR PROTECTOR DEL SEROTIPO-H A Y B, QUE CONSISTEN EN COMPONENTES MONOMEROS, ESTANDO CONSTITUIDO CADA UNO DE LOS COMPONENTES MONOMEROS POR AMINOACIDOS DETERMINADOS CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N-TERMINAL Y PRESENTANDO UN PESO MOLECULAR DETERMINADO. LAS VACUNAS SE PREPARAN A PARTIR DE SOLUCIONES PURAS DE ANTIGENO H FLAGELAR. LAS PREPARACIONES QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA G CONTIENEN ANTICUERPOS H FLAGELARES OBTENIDOS DEL PLASMA SANGUINEO DE DONANTES HUMANOS INMUNIZADOS O DE ANIMALES MAMIFEROS INMUNIZADOS. AQUELLAS PUEDEN PURIFICARSE POR UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.

 

Patentes más consultadas

 

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