CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/02[1] › Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
(13/06/2012) Un animal transgénico no humano capaz de producir TCR humano con un repertorio de TCRs sustancial, quecomprende: loci del receptor de células T endógeno inactivados que son loci del receptor de cadena α y β; y transgenes contenidos en su genoma compuesto de loci del receptor de células T humano que son loci del receptorde cadena α y β; en el que dichos loci del receptor de células T humano no están reordenados.
(13/06/2012) Un método para la expansión in vitro de una población P' de células T de mamífero a partir de una población Pde células T de mamífero en un medio de cultivo Mp, en donde dicha expansión requiere la presencia de al menosdos factores en dicho medio de cultivo, en donde dicho método comprende las siguientes etapas: a) cultivar las células nodrizas de insecto capaces de expresar o secretar los factores que comprenden: - un anticuerpo anti-CD3 modificado, en donde la modificación del anticuerpo anti-CD3 consiste en lasustitución del dominio intracitoplasmático anti-CD3 de la cadena pesada anti-CD3 con un dominiotransmembrana, dicho anticuerpo anti-CD3 modificado está anclado a la membrana celular de lascélulas nodrizas y es susceptible de interactuar con la proteína del complejo TCR/CD3…
(23/05/2012) Un microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa al menos un producto génico recombinante, en que el al menos un producto génico recombinante es un agente terapéutico, en que dicho microórgano dérmico es un explante de tejido vivo que consta esencialmente de varios componentes dérmicos sin incluir capas epidérmicas, que conservan la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico del que se derivan, con dimensiones seleccionadas para permitir la difusión pasiva de los nutrientes y gases adecuados a las células de dicho microórgano dérmico y la difusión de los residuos celulares fuera de dichas células para minimizar la toxicidad y concomitante muerte celular debida…
(09/05/2012) Un procedimiento in vitro para inducir la proliferación de células endoteliales, que aumenta la supervivencia de las células endoteliales, o que induce la angiogénesis, que comprende poner en contacto las células con un polipéptido Bv8 que tenga al menos un 80 por ciento de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 4 o una molécula de ácido nucleico que codifica dicho polipéptido.
(08/05/2012) Desarrollo de recubrimientos electroestirados bioactivos para aplicaciones biomédicas. La presente invención se refiere a una composición bioactiva obtenida por la técnica de electroestirado y compuesta por al menos un polímero. Además, la invención también describe un procedimiento de incorporación de esta composición, bioactiva electroestirada, a modo de recubrimiento sobre una matriz plástica para obtener materiales compuestos para su uso en implantes biomédicos y en ingeniería de tejidos, tanto biodegradables como no biodegradables.
(18/04/2012) Procedimiento para producir virus adenoasociado recombinante de alto título (VAAr), que comprende: (a) coinfectar simultáneamente una célula 293 con (i) un primer virus de herpes simple recombinante (VHSr) de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende los genes rep de VAA y cap de VAA, estando cada uno funcionalmente unido a un promotor, y (ii) un segundo VHSr de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende dos repeticiones terminales internas (ITR) de VAAr, un gen de interés, y un promotor funcionalmente unido a dicho gen de interés, en el que el gen está flanqueado por las ITR; (b) incubar la célula 293; y (c) tras la incubación, recoger los VAAr de la célula 293 de…
(11/04/2012) Un casete de expresión que comprende una región promotora/potenciadora inmediata temprana 1 delCMV humano (hCMV IE1); un polinucleótido de interés; un dominio de la señal de poliA de la hormona delcrecimiento humana; y una secuencia interviniente de longitud variable (VLIVS) que comprende un sitio donador decorte y empalme y un sitio aceptor de corte y empalme, en donde el dominio de la señal de poliA tiene una longitudde al menos 100 nucleótidos, contiene la secuencia AATAAA, y es idéntica en al menos un 92% a la secuenciaexpuesta en la SEQ ID NO: 18; y en donde la VLIVS comprende un intrón A de un gen hCMV IE1.
(21/03/2012) Composición de adenovirus, que puede obtenerse mediante un método que comprende las siguientes etapas en ese orden: a) hacer crecer células huésped proporcionando nutrientes a las células huésped mediante perfusión con un medio que contiene glucosa, en el que se regula la tasa de perfusión del medio para controlar la concentración de glucosa desde 1 g/l hasta menos de 2 g/l; b) infectar dichas células huésped con un adenovirus; c) recoger y lisar dichas células huésped usando Tween-20 al 1%, d) clarificar y filtrar el producto de la etapa c), e) concentrar y diafiltrar la disolución de virus usando una membrana de TFF de 300K de NMWC f) tratar…
(21/03/2012) Uso de un medio de dilución del esperma, compuesto por: - un medio base que contiene los componentes adecuados para la dilución del esperma de una especie dada, dicho medio base comprende una solución de sales minerales e hidratos de carbono y no contiene leche; - entre 1 y 100 g/l de fosfocaseinato nativo; - del 0,5 al 12,5% en peso de materia seca de yema de huevo o del 0,4 al 10% en peso de materia seca de plasma de yema de huevo; y - del 1 al 10% de glicerol; para mejorar la capacidad de fecundación de espermatozoides debilitados por el proceso de congelación o por la clasificación de espermatozoides por citometría de flujo.
(20/03/2012) Utilización de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje derivadas de la médula ósea que comprende las células progenitoras endoteliales para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad ocular en un paciente en la que el medicamento es inyectado por vía intravítrea en un ojo del paciente en una cantidad suficiente para detener la enfermedad
(16/03/2012) Proteína inhibidora de la ruta de señalización de wnt, codificándose la proteína por el ADN de la figura 2.1, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 ó 2.7 o por un ADN relacionado con este ADN mediante el código genético degenerado.
(14/03/2012) Un método para cultivar células madre embrionarias humanas en un estado indiferenciado sobre una matriz sin necesidad de células alimentadoras o medio acondicionado, método que comprende la etapa de cultivar células madre embrionarias humanas en un medio en ausencia de células alimentadoras y medio acondicionado, en que el medio comprende sales, vitaminas, aminoácidos, glucosa, un factor de crecimiento de fibroblastos, factor de transformación del crecimiento beta y al menos dos de los ácidos gamma amino butíricos, ácido pipecólico y litio o un sustituto del litio que estimule la vía de señalización del Wnt en cantidades suficientes para mantener las células embrionarias humanas en un estado indiferenciado a través de pases de cultivo sucesivos múltiples.
(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de: 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D; 21-desetil-21-cianometil-espinosina A; 5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina D; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina A; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina D; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…
(05/03/2012) Un dispositivo microfluídico que comprende: (a) una primera región de obstáculos fijos dispuestos en un canal microfluídico que define una vía de flujo de líquido, en el que los obstáculos de la primera región se unen preferentemente a un primer tipo de célula comparado con un segundo tipo de célula, en el que l 5 os obstáculos están colocados en al menos dos columnas y al menos dos filas, en el que las filas están colocadas perpendiculares a la vía de flujo de líquido en relación con los obstáculos de la fila anterior, formando de este modo un conjunto de obstáculos triangular equilátero; y (b) una segunda…
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…
(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, HARRIS, KATHLEEN.
ES POSIBLE PRODUCIR FACTOR VIII RECOMBINANTE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE ALTAS DE FORMA CONTINUA A PARTIR DE CELULAS DE MAMIFEROS EN AUSENCIA DE PROTEINAS DERIVADAS DE ANIMALES TALES COMO ALBUMINA POR CULTURA DE LAS CELULAS EN UN MEDIO LIBRE DE PROTEINAS SUPLEMENTADO CON COPOLIMEROS POLIOLES, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE METALES TRAZA TALES COMO COBRE. EN REALIZACIONES MUY PREFERIDAS, EL MEDIO INCLUYE UN POLIGLICOL CONOCIDO COMO PLURONIC F-68, SULFATO DE COBRE, COMPLEJO SULFATO FERROSO/EDTA, Y SALES DE METALES TRAZA TALES COMO MANGANESO, MOLIBDENO, SILICIO, LITIO Y CROMO.
(01/04/2007). Solicitante/s: CIRCE BIOMEDICAL, INC. RHODE ISLAND HOSPITAL. Inventor/es: JAUREGUI, HUGO, O., TRENKLER, DONNA, SANTANGINI, HENRY, NAIK, SHARDA, PERLMAN, TIMOTHY, JON, CAIN, SHAWN, P., MULLON, CLAUDY, JEAN, PAUL.
SE DESCRIBE A CONTINUACION UN SISTEMA DE MANTENIMIENTO ARTIFICIAL DE UN HIGADO, QUE COMPRENDE HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS CON UNA VIABILIDAD INICIAL DE 80-99 %. SE DESCRIBEN ASIMISMO HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE HEPATOCITOS EN RECIPIENTES DE CONGELACION, CONGELACION DE DICHOS RECIPIENTES DESDE -50 HASTA 90 (GRADOS) C, ALMACENAMIENTO DE LOS RECIPIENTES EN NITROGENO GASEOSO O LIQUIDO, DESCONGALACION DE LOS HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS CUANDO ESTEN LISTOS PARA SU UTILIZACION Y ELIMINACION DEL MEDIO CRIOPROTECTOR RESIDUAL.
(01/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: MATSUMOTO, YOH-ICHI, IMAIZUMI, ATSUCHI, KIMURA, TSUYOSHI, TAKEDO, TAE, CO, MAN, SUNG, VASQUES, MAXIMILIANO.
Anticuerpo humanizado que se une específicamente a VT2 y/o a la variante de VT2, en el que el anticuerpo humanizado comprende por lo menos una CDR de un anticuerpo no humano en una estructura de la región variable humana.
(01/03/2007). Solicitante/s: CROPDESIGN N.V.. Inventor/es: JOHN, PETER, CROOK, LLOYD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS EN LAS PLANTAS QUE CONSISTE EN MODULAR EL NIVEL DE UNA PROTEINA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR EN DICHA CELULA DE LA PLANTA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y BAJO UNAS CONDICIONES SUFICIENTES COMO PARA CONTROLAR LA DIVISION CELULAR. PREFERENTEMENTE, LA PROTEINA DEL CICLO CELULAR ES LA P34CDC2 O UNA MOLECULA PARECIDA Y LA PLANTA ES UNA PLANTA MONOCOTILEDONEA O PLANTA DICOTILEDONEA.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.
(16/07/2006). Solicitante/s: PLANT CELL TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: GURI, ASSAF Z., PATEL, KISHOR N.
LA PRESENTE INVENCION ABARCA COMPOSICIONES Y METODOS PARA REDUCIR O EVITAR EL CRECIMIENTO MICROBIANO EN MEDIOS DE CULTIVO DE TEJIDO VEGETAL, QUE INCLUYEN LA ADICION DE UN AGENTE QUIMICO QUE COMPRENDE METILCLOROISOTIAZOLINONA , METILISOTIAZOLINONA, CLORURO MAGNESICO Y NITRATO MAGNESICO A UN MEDIO DE CULTIVO VEGETAL A UNA CONCENTRACION QUE REDUCE O EVITA LA CONTAMINACION MICROBIANA DEL MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDO VEGETAL Y QUE PERMITE LA GERMINACION SUSTANCIALMENTE NORMAL DE SEMILLAS O EL CRECIMEIENTO O DESARROLLO SUSTANCIALMENTE NORMAL DE PLANTAS, ORGANOS VEGETALES, TEJIDOS VEGETALES O CELULAS VEGETALES. EL AGENTE QUIMICO PUEDE INCLUIR ADEMAS SORBATO POTASICO O BENZOATO SODICO, O AMBOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN KIT PARA GERMINAR SEMILLAS VEGETALES O CULTIVAR PLANTAS, ORGANOS VEGETALES, TEJIDOS VEGETALES O CELULAS VEGETALES EN UN MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDOS VEGETALES QUE INCLUYE EL AGENTE QUIMICO.
(16/06/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF THE COMMONWEALTH OF MASSACH. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., PONCE DE LE N, F., ABEL, ROBL, JAMES, M., JERRY, D., JOSEPH.
Un método de cultivo que permite la producción de células germinales embrionarias (EG) aviares, que comprende las siguientes etapas: (i) aislar células germinales primordiales (PGC) a partir de un ave deseada; (ii)cultivar dichas células germinales primordiales en un medio de cultivo que contiene al menos los siguiente factores de crecimiento en cantidades suficientes para mantener dichas PGC durante períodos prolongados en cultivo tisular: factor inhibidor de leucemia (LIF), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor de células madre (SCF), y factor de crecimiento semejante a insulina (IGF), durante un período de tiempo prolongado suficiente para producir un cultivo con un aspecto de tipo multicapa compacta; y (iii) identificar las células germinales embrionarias contenidas en las mismas.
(16/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF COMMONWEALTH MASSACHUSETTS. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., ROBL, JAMES, M., JERRY, D., JOSEPH, PONCE DE LEON, F., ABEL, BLACKWELL, CATHERINE, GAO, XIU, YING.
Un método de cultivo, el cual proporciona mantenimiento de células germinales primordiales de aves durante períodos de al menos 14 días en cultivo de tejidos, que comprende los siguientes pasos: (i) aislar una población pura de células germinales primordiales de un ave deseada; y (ii) cultivar dicha población pura, aislada, de células germinales primordiales (PGCs) en un medio de cultivo que contiene al menos los siguientes factores de crecimiento contenidos en cantidades suficientes para mantener dichos PGCs durante al menos 14 días en cultivo de tejido: factor inhibidor de leucemia (LIF), factor de crecimiento de fibroblasto básico (bFGF), factor de célula eje (SCF) y factor de crecimiento similar a insulina (IGF), durante un período prolongado.
(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: GERDIL, CATHERINE.
Proceso de producción en un medio de cultivo desprovisto de suero de origen animal de células animales o humanas no recombinantes adherentes que comprende: (i) una primera etapa en la que un dispositivo de cultivo que comprende un soporte de adhesión, un medio de cultivo desprovisto de suero de origen animal y que contiene una polivinilpirrolidona con un peso molecular medio comprendido entre 20 kDa y 360 kDa se siembra con una suspensión de células animales o humanas no recombinantes; (ii) una segunda etapa en la que las células se multiplican bajo agitación en el mismo medio de cultivo; y (iii) una tercera etapa en la que se recogen las células cuando han alcanzado un plató de crecimiento.
(16/03/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: SEEBER, STEFAN, KOCH, STEFAN, GUTJAHR, THORSTEN, STEEGMANS, ULRICH, RIGER, RUDIGER.
Procedimiento para la obtención de una línea celular de encapsidación que crece completamente en suspensión, caracterizada porque una línea celular de encapsidación que crece de forma adherente, la cual es transfectada con ácidos nucleicos, los cuales codifican las secuencias auxiliares, y con un plásmido vector de retrovirus, o es transducida con un vector de retrovirus, y es cultivada en un medio que contiene suero, se convierte en una línea celular que crece en suspensión, mediante, reducción continuada del contenido de suero en el medio hasta ausencia de suero, tratamiento repetido de las células con tripsina y/o ADNasa para separar las células del soporte, en donde la densidad de las células en suspensión se mantiene en un margen entre 5 x 104 y 1 x 106 células/ml.
(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: VALERA ABRIL,ALFONSO, MAYOL BELDA,JOSEFA.
De forma más concreta, la presente invención se refiere a un método para obtener in vitro células madre de individuos mamíferos adultos, incluida la especie humana, que comprende disgregar suavemente una muestra de tejido mediante el uso de una solución tamponada que contiene un agente reductor y un agente quelante de calcio, cultivar las células disgregadas bajo condiciones que mantienen a dichas células en estado indiferenciado, durante un periodo de tiempo suficiente para que aparezcan clones celulares, aislar y crecer las células obtenidas, y comprobar su capacidad para dar lugar a tejidos. Con las células obtenidas se pueden generar bancos celulares y tisulares con fines biomédicos, biotecnológicos o de investigación.
(16/04/2005). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A. CHACQUES,JUAN CARLOS. Inventor/es: PROSPER CARDOSO,FELIPE, HERREROS GONZALEZ,JESUS, CHACQUES,JUAN CARLOS.
Medio de cultivo de células madre-progenitoras autólogas humanas y sus aplicaciones. El medio de cultivo autólogo de células madre-progenitoras autólogas humanas comprende: entre 0,1% y 90% en peso de suero humano autólogo; entre 0,1 y 10.000 Ul/ml de heparina; entre 0,1 y 10.000 Ul/ml de protamina; y un medio de cultivo con nutrientes básicos con o sin glutamina, en cantidad suficiente hasta el 100% en peso, y es útil para cultivar y expandir células madre-progenitoras autólogas humanas. Composiciones conteniendo dichas células pueden ser implantadas en el paciente mediante un procedimiento de cardiomioplastia celular autóloga para crear, regenerar y reparar tejido miocárdico disfuncional.
(01/03/2005) Línea celular de células madre embrionarias de dorada. Se presenta una línea de células madre embrionarias (STEM) de la especie piscícola Sparus aurata (dorada), denominada SaBE-1c. Es una línea clonal obtenida a partir de un cultivo celular heterogéneo (SaBE-1), procedente de células embrionarias del blastodisco de la propia especie. Presenta las siguientes características típicas de células totipotentes: pequeño tamaño, forma poligonal, crecimiento en cultivo muy compacto, tiempo de duplicación de la población celular de 30 horas, cariotipo euploide estable, actividades elevadas de fosfatasa alcalina y telomerasa, capacidad de diferenciarse a distintos tipos celulares, capacidad de formar cuerpos embrioideos cuando se cultiva en suspensión, así como la capacidad de participar en distintos linajes celulares cuando se transplantan a un embrión receptor…
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DESMOS, INC. Inventor/es: HALBERSTADT, CRAIG, ZIMBER, MICHAEL, GRZESIAK, JOHN, J.
SE TRATA DE UN METODO PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE CELULAS DE ISLOTES PANCREATICOS ADULTOS DISPONIBLES PARA TRASPLANTES PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS CON UNA MATRIZ EXTRACELULAR DE LAMININA 5. AL PONERLAS EN CONTACTO CON LA MATRIZ DE DEPOSITO PRODUCIDA POR CELULAS DE CARCINOMA DE VEJIGA DE RATA 804G, Y TRAS TRES PASES EN EL CULTIVO, SE OBSERVA QUE EL NUMERO DE CELULAS AUMENTA EN 1.500 VECES. LA MULTIPLICACION DE LAS CELULAS DE LOS ISLOTES SE PRODUCE TAMBIEN CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON LA MATRIZ SOLUBLE 804G. LAS CELULAS PRODUCIDAS CONTIENEN INSULINA Y RESPONDEN A LA PROVOCACION CON GLUCOSA.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KEEN, MICHAEL JOHN, RAPSON, NICHOLAS TIMOTHY.
UN MEDIO DE CULTIVO BIOQUIMICAMENTE DEFINIDO PARA CULTIVAR LINEAS DE CELULAS DE OVARIOS DE HAMSTER CHINOS (OHC), QUE ESTA ESENCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS, LIPIDOS Y CARBOHIDRATOS AISLADAS DE UNA FUENTE ANIMAL, QUE CONSTA DE AGUA, UN REGULADOR DE OSMOLATILIDAD, UN TAMPON, UNA FUENTE DE ENERGIA, AMINO ACIDOS INCLUYENDO L-GLUTAMINA, UNA FUENTE INORGANICA O DE HIERRO RECOMBINANTE, Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE O SINTETICO, Y OPCIONALMENTE VITAMINAS Y CO-FACTORES DE IONES DE HIERRO METALICOS; TAMBIEN CELULAS ADAPTADAS PARA CRECER EN DICHO MEDIO DE CULTIVO.
