(19/02/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.

Un método in vitro para la formación de grupos de células pancreáticas que comprende: a. seleccionar un grupo de células pancreáticas aisladas para agruparlas; b. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contiene suero; c. incubar el medio que contiene las células en un espacio volumétrico delimitado por una superficie; y d. limitar la adhesión celular a la superficie, en donde la superficie tiene un área de superficie y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área de superficie disponible para la adhesión celular o en donde el método comprende además la manipulación de las condiciones de cultivo que implica la adición de factores para evitar una agregación del grupo adicional.

PDF original: ES-2700847_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, ROH,KYOUNG HWAN.

Un procedimiento para aislar células madre pluripotentes o multipotentes derivadas de la sangre de cordón umbilical que expresan ZNF281, que comprende los pasos de (a) cultivar células mononucleares aisladas de la sangre de cordón umbilical en un recipiente de cultivo cubierto con fibronectina y que contiene un medio EGM-2™ o SNU-1, como se define en la Tabla 1, con suero bovino fetal (FBS), bFGF, ácido ascórbico, EGF, hidrocortisona, IGF-I, VEGF y heparina; y (b) recolectar las células madre cultivadas del cultivo, en el que la célula madre está en un estado no diferenciado.

PDF original: ES-2722930_T3.pdf

(27/11/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: HOYOS,MAURICIO, CASTRO CAMACHO,LUZ ANGELICA, BAZOU,DESPINA.

Un procedimiento para formar un agregado multicapa de objetos (O) en un canal que comprende un líquido (L), comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar objetos (O) en una primera y una segunda zonas superpuestas del canal , b) obtener un primer y un segundo agregados de objetos (O) aplicando ondas acústicas transversales, preferiblemente ondas estacionarias, dentro de cada zona a los objetos (O), y c) poner dichos primer y segundo agregados en contacto para formar dicho agregado multicapa de objetos (O) sometiendo dichos primer y segundo agregados a: • gravedad en ausencia de ondas acústicas, o a • ondas acústicas, opcionalmente ondas estacionarias, que hacen que dichos primer y segundo agregados se desplacen uno hacia otro.

PDF original: ES-2691392_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JIN,HYE JIN, KWON,SOON-JAE, KIM,MIYEON.

Un método para cultivar células madre mesenquimales, que comprende las etapas de: aislar células madre mesenquimales que tienen un tamaño de 8 μm o inferior; y cultivar las células madre mesenquimales en un medio que contiene de 2,1 a 3,8 mM de calcio y de 1,0 a 3,0 mM de magnesio en una condición de un 2 a un 5 % de oxígeno, en el que el aislamiento no comprende métodos para tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y no comprende métodos de diagnóstico practicados en el cuerpo humano o animal.

PDF original: ES-2690071_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para inducir la expresión de insulina en células del endodermo pancreático que comprende cultivar las células del endodermo pancreático con un ligando de Efrina, en donde cultivar las células del endodermo pancreático con el ligando de Efrina también mejora la expresión de NKX6.1.

PDF original: ES-2690118_T3.pdf

(27/09/2018). Solicitante/s: S-BIOMEDICS. Inventor/es: KIM,DONG WOOK, KIM,DAE SUNG.

Un método para inducir la diferenciación neural de células madre seleccionadas del grupo que consiste en células madre embrionarias humanas (hESC) y células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), que comprende las etapas de: (a) inhibir la ruta de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y activina/nodal en la células madre usando dorsomorfina y 4-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-4-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il)benzamidina; y (b) cultivar las células madre.

PDF original: ES-2683745_T3.pdf

(05/09/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COFFEY,PETER, CLEGG,DENNIS, BUCHHOLZ,DAVID, CROZE,ROXANNE, PENNINGTON,BRITNEY, LEACH,LYNDSAY.

Un método para la diferenciación de células madre pluripotentes de mamífero a células de epitelio pigmentado retiniano, el cual comprende: el cultivo de células madre pluripotentes en un primer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y nogina; posteriormente, el cultivo de las células en un segundo medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1, nogina y BFGF; posteriormente, el cultivo de las células en un tercer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y Activina A; y posteriormente, el cultivo de las células en un cuarto medio que comprende un medio basal suplementado con Activina A y SU5402, obteniéndose así células de epitelio pigmentado retiniano.

PDF original: ES-2688019_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: ROBINS,ALLAN J, SCHULZ,THOMAS C, BRANDON,EUGENE P.

Una composicion de cultivo de tejidos de celulas madre pluripotentes humanas esencialmente carente de alimentadores, que comprende: a) celulas madre pluripotentes humanas; b) una superficie solida que carece de una matriz; y c) un medio de cultivo definido que puede sustentar el crecimiento de celulas madre y que esta complementado con suero humano del 0,5 % al 40 % que estimula la union de celulas madre pluripotentes a la superficie solida, estimulando de este modo la proliferacion de celulas madre pluripotentes humanas indiferenciadas, en donde la composicion no contiene celulas alimentadoras anadidas de forma intencionada.

PDF original: ES-2674239_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.

Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos: a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y b) cultivar las células, de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2673518_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, WATANABE,KIICHI.

Un método para cultivar células madre pluripotentes humanas, que comprende tratar las células madre con un inhibidor de ROCK (Rho-quinasa).

PDF original: ES-2677319_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, KIM,ANN, JOHNSON,AMY.

Un método para cultivar células que comprende: (a) cultivar las células en un primer cultivo celular, (b) determinar que se produjo un cambio metabólico hacia el consumo de lactato en el primer cultivo celular, y (c) transferir las células a un segundo cultivo celular después que en las células se produjo el cambio metabólico hacia el consumo de lactato, en donde la concentración de lactato en el segundo cultivo celular indica el consumo neto de lactato.

PDF original: ES-2678945_T3.pdf

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: 21ST CENTURY MEDICINE INC. Inventor/es: FAHY,GREGORY M. PH. D.

Un método para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento durante la crioconservación por vitrificación de sistemas vivos, en que dicho método comprende: añadir a un sistema vivo un medio de preservación que comprende una solución de vehículo y uno o más crioprotectores en una concentración suficiente para inducir la vitrificación por refrigeración; y enfriar el sistema vivo a una temperatura por debajo de aproximadamente 0ºC; caracterizado porque el medio de preservación comprende polímeros no penetrantes en concentraciones que aumentan la tonicidad del medio de conservación a 1.2 a 1.7 veces isotónico para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento.

PDF original: ES-2665339_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante: a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales, b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2660897_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2658146_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: ZHEJIANG JINYISHENGSHI BIOENGINEERING CO., LTD. Inventor/es: HUI,MIZHOU.

Un recipiente para cultivo celular que comprende una carcasa que define una cámara que incluye un fondo troncocónico invertido y un cuerpo cilíndrico que se extiende hacia arriba desde el fondo troncocónico invertido, teniendo la cámara un eje vertical, en donde el fondo troncocónico invertido tiene una pendiente, una parte superior y una parte de fondo opuesta, teniendo dicha parte de fondo un diámetro interno mayor que la parte superior, y en donde las dimensiones del diámetro interno de la parte superior, del diámetro interno de la parte de fondo, del diámetro interno del cuerpo cilíndrico, de la altura del fondo troncocónico invertido y de la altura del cuerpo cilíndrico son 40 mm, 250 mm, 250 mm, 90 mm y 110 mm, respectivamente.

PDF original: ES-2662589_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas, b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.

PDF original: ES-2659393_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Arkansas State University. Inventor/es: DOLAN,MAUREEN C, LORENCE,ARGELIA, MEDRANO,GIULIANA.

Un método de incremento de la producción, la estabilidad o la actividad de un polipéptido diana, que comprende: introducir un antioxidante en una célula por introducción exógena utilizando una infiltración transitoria o un sistema de administración para incrementar el nivel de antioxidante en la célula, comprendiendo la célula un primer polinucleótido heterólogo codificante del polipéptido diana, en donde el antioxidante es un antioxidante soluble en agua o lipófilo; y, cuando el antioxidante es un antioxidante lipófilo, se le añade a 10 μM a 100 μM, o cuando el antioxidante es vitamina C, se le añade a 20 mM a 60 mM; y en donde la producción, la estabilidad o la actividad del polipéptido diana en la célula se incrementa en comparación con la producción, la estabilidad o la actividad del polipéptido diana en una célula control.

PDF original: ES-2628859_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf