CIP 2015 : C12N 5/02 : Propagación de células individuales o de células en suspensión;

Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/02[1] › Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones novedosas de solución que contiene factor celular y su uso para tratar heridas.

(05/03/2019) Una composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios que comprende concentraciones fisiológicas de VEGF, TGFß2, angiogenina, PDGF, TIMP-1 y TIMP-2, en la que la concentración fisiológica es ∼5,0-16 ng/ml para VEGF, 3,5-4,5 ng/ml para angiogenina, ∼100-165 pg/ml para PDGF, ∼2,5-2,7 ng/ml para TGFß2, ∼0,68 mg/ml para TIMP-1 y ∼104 mg/ml para TIMP-2, en la que la composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios se obtiene por el método de: (a) aislamiento de células epiteliales de amnios del amnios de una placenta; (b) selección de células AMP de las células epiteliales del amnios; (c) cultivo de las células AMP en medio que no es de base animal, en la que el medio se complementa con albúmina humana de calidad clínica…

Un método para crear grupos de células pancreáticas.

(19/02/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.

Un método in vitro para la formación de grupos de células pancreáticas que comprende: a. seleccionar un grupo de células pancreáticas aisladas para agruparlas; b. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contiene suero; c. incubar el medio que contiene las células en un espacio volumétrico delimitado por una superficie; y d. limitar la adhesión celular a la superficie, en donde la superficie tiene un área de superficie y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área de superficie disponible para la adhesión celular o en donde el método comprende además la manipulación de las condiciones de cultivo que implica la adición de factores para evitar una agregación del grupo adicional.

PDF original: ES-2700847_T3.pdf

Procedimiento de aislamiento para células madre pluripotentes derivadas de sangre umbilical que expresan ZNF281.

(23/01/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, ROH,KYOUNG HWAN.

Un procedimiento para aislar células madre pluripotentes o multipotentes derivadas de la sangre de cordón umbilical que expresan ZNF281, que comprende los pasos de (a) cultivar células mononucleares aisladas de la sangre de cordón umbilical en un recipiente de cultivo cubierto con fibronectina y que contiene un medio EGM-2™ o SNU-1, como se define en la Tabla 1, con suero bovino fetal (FBS), bFGF, ácido ascórbico, EGF, hidrocortisona, IGF-I, VEGF y heparina; y (b) recolectar las células madre cultivadas del cultivo, en el que la célula madre está en un estado no diferenciado.

PDF original: ES-2722930_T3.pdf

Diferenciación de células madre embriónicas humanas.

(07/12/2018) Un método para diferenciar una población de células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos de la línea del endodermo pancreático que coexpresan PDX-1, NKX-6,1, pero no expresan CDX-2, y NGN-3 que comprende los pasos de: a) Cultivar las células madre pluripotentes, b) Diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, y c) Diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático que coexpresan PDX1, NKX6.1, pero no expresan CDX2 y NGN3 tratando células…

Procedimiento para formar un agregado multicapa de objetos.

(27/11/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: HOYOS,MAURICIO, CASTRO CAMACHO,LUZ ANGELICA, BAZOU,DESPINA.

Un procedimiento para formar un agregado multicapa de objetos (O) en un canal que comprende un líquido (L), comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar objetos (O) en una primera y una segunda zonas superpuestas del canal , b) obtener un primer y un segundo agregados de objetos (O) aplicando ondas acústicas transversales, preferiblemente ondas estacionarias, dentro de cada zona a los objetos (O), y c) poner dichos primer y segundo agregados en contacto para formar dicho agregado multicapa de objetos (O) sometiendo dichos primer y segundo agregados a: • gravedad en ausencia de ondas acústicas, o a • ondas acústicas, opcionalmente ondas estacionarias, que hacen que dichos primer y segundo agregados se desplacen uno hacia otro.

PDF original: ES-2691392_T3.pdf

Método para cultivar células madre mesenquimales de acuerdo con el tamaño de las células.

(19/11/2018). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JIN,HYE JIN, KWON,SOON-JAE, KIM,MIYEON.

Un método para cultivar células madre mesenquimales, que comprende las etapas de: aislar células madre mesenquimales que tienen un tamaño de 8 μm o inferior; y cultivar las células madre mesenquimales en un medio que contiene de 2,1 a 3,8 mM de calcio y de 1,0 a 3,0 mM de magnesio en una condición de un 2 a un 5 % de oxígeno, en el que el aislamiento no comprende métodos para tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y no comprende métodos de diagnóstico practicados en el cuerpo humano o animal.

PDF original: ES-2690071_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas en células endocrinas pancreáticas.

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para inducir la expresión de insulina en células del endodermo pancreático que comprende cultivar las células del endodermo pancreático con un ligando de Efrina, en donde cultivar las células del endodermo pancreático con el ligando de Efrina también mejora la expresión de NKX6.1.

PDF original: ES-2690118_T3.pdf

Método eficiente y universal para inducir la diferenciación de células nerviosas a partir de células madre pluripotentes.

(27/09/2018). Solicitante/s: S-BIOMEDICS. Inventor/es: KIM,DONG WOOK, KIM,DAE SUNG.

Un método para inducir la diferenciación neural de células madre seleccionadas del grupo que consiste en células madre embrionarias humanas (hESC) y células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), que comprende las etapas de: (a) inhibir la ruta de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y activina/nodal en la células madre usando dorsomorfina y 4-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-4-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il)benzamidina; y (b) cultivar las células madre.

PDF original: ES-2683745_T3.pdf

Métodos y composiciones para la producción acelerada de células epiteliales pigmentadas retinianas a partir de células pluripotentes.

(05/09/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COFFEY,PETER, CLEGG,DENNIS, BUCHHOLZ,DAVID, CROZE,ROXANNE, PENNINGTON,BRITNEY, LEACH,LYNDSAY.

Un método para la diferenciación de células madre pluripotentes de mamífero a células de epitelio pigmentado retiniano, el cual comprende: el cultivo de células madre pluripotentes en un primer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y nogina; posteriormente, el cultivo de las células en un segundo medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1, nogina y BFGF; posteriormente, el cultivo de las células en un tercer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y Activina A; y posteriormente, el cultivo de las células en un cuarto medio que comprende un medio basal suplementado con Activina A y SU5402, obteniéndose así células de epitelio pigmentado retiniano.

PDF original: ES-2688019_T3.pdf

Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.

(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.

Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos: a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y b) cultivar las células, de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2673518_T3.pdf

Medios para células madre pluripotentes carentes de alimentadores que contienen suero humano.

(16/05/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: ROBINS,ALLAN J, SCHULZ,THOMAS C, BRANDON,EUGENE P.

Una composicion de cultivo de tejidos de celulas madre pluripotentes humanas esencialmente carente de alimentadores, que comprende: a) celulas madre pluripotentes humanas; b) una superficie solida que carece de una matriz; y c) un medio de cultivo definido que puede sustentar el crecimiento de celulas madre y que esta complementado con suero humano del 0,5 % al 40 % que estimula la union de celulas madre pluripotentes a la superficie solida, estimulando de este modo la proliferacion de celulas madre pluripotentes humanas indiferenciadas, en donde la composicion no contiene celulas alimentadoras anadidas de forma intencionada.

PDF original: ES-2674239_T3.pdf

Medio y método de cultivo de células madre.

(02/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, WATANABE,KIICHI.

Un método para cultivar células madre pluripotentes humanas, que comprende tratar las células madre con un inhibidor de ROCK (Rho-quinasa).

PDF original: ES-2677319_T3.pdf

Cultivos celulares optimizados metabólicamente.

(25/04/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, KIM,ANN, JOHNSON,AMY.

Un método para cultivar células que comprende: (a) cultivar las células en un primer cultivo celular, (b) determinar que se produjo un cambio metabólico hacia el consumo de lactato en el primer cultivo celular, y (c) transferir las células a un segundo cultivo celular después que en las células se produjo el cambio metabólico hacia el consumo de lactato, en donde la concentración de lactato en el segundo cultivo celular indica el consumo neto de lactato.

PDF original: ES-2678945_T3.pdf

Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de pequeños volúmenes de sangre periférica.

(07/03/2018) Un método in vitro para producir células MPi humanas a partir de células progenitoras hematopoyéticas, comprendiendo el método las etapas de: a) cultivar una población celular de células de sangre periférica humana que comprende células progenitoras hematopoyéticas en condiciones de expansión para favorecer la expansión de dichas células progenitoras hematopoyéticas; b) introducir elementos genéticos episómicos exógenos o elementos genéticos de ARN exógenos que expresan factores de reprogramación de MPi en dichas células progenitoras hematopoyéticas expandidas; c) opcionalmente, cultivar dichas células en una condición que comprende un medio de reprogramación que comprende…

Células madre pluripotentes.

(28/02/2018) Un método para producir células madre pluripotentes de células derivadas del fluído amniótico sin el uso de una capa de células alimentadoras y sin el uso de un agente que aumente la eficiencia de transfección retroviral, comprendiendo; a) sembrar células humanas derivadas del fluído amniótico en un sustrato de cultivo de tejido; b) transducir las células sembradas derivadas del fluído amniótico con al menos un retrovirus que contiene ácido nucleico que codifica SOX2, OCT4, LIN28, y NANOG; c) cultivar las células transducidas, luego transferir las células transducidas en placas de cultivo de tejidos recubiertas…

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Reducción hiperónica de lesiones por enfriamiento.

(24/01/2018). Solicitante/s: 21ST CENTURY MEDICINE INC. Inventor/es: FAHY,GREGORY M. PH. D.

Un método para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento durante la crioconservación por vitrificación de sistemas vivos, en que dicho método comprende: añadir a un sistema vivo un medio de preservación que comprende una solución de vehículo y uno o más crioprotectores en una concentración suficiente para inducir la vitrificación por refrigeración; y enfriar el sistema vivo a una temperatura por debajo de aproximadamente 0ºC; caracterizado porque el medio de preservación comprende polímeros no penetrantes en concentraciones que aumentan la tonicidad del medio de conservación a 1.2 a 1.7 veces isotónico para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento.

PDF original: ES-2665339_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante: a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales, b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2660897_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2658146_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(27/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas, b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.

PDF original: ES-2659393_T3.pdf

Recipientes para cultivo en suspensión.

(27/12/2017). Solicitante/s: ZHEJIANG JINYISHENGSHI BIOENGINEERING CO., LTD. Inventor/es: HUI,MIZHOU.

Un recipiente para cultivo celular que comprende una carcasa que define una cámara que incluye un fondo troncocónico invertido y un cuerpo cilíndrico que se extiende hacia arriba desde el fondo troncocónico invertido, teniendo la cámara un eje vertical, en donde el fondo troncocónico invertido tiene una pendiente, una parte superior y una parte de fondo opuesta, teniendo dicha parte de fondo un diámetro interno mayor que la parte superior, y en donde las dimensiones del diámetro interno de la parte superior, del diámetro interno de la parte de fondo, del diámetro interno del cuerpo cilíndrico, de la altura del fondo troncocónico invertido y de la altura del cuerpo cilíndrico son 40 mm, 250 mm, 250 mm, 90 mm y 110 mm, respectivamente.

PDF original: ES-2662589_T3.pdf

Producción de DHA y otros LC-PUFA en plantas.

(13/12/2017) Una planta de Brassica napus genéticamente modificada, sus descendientes, células, tejidos, semillas o partes, que comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un sistema de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que produce al menos un PUFA, en la que el sistema de PUFA sintasa comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:1-3; (ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una fosfopanteteinilo transferasa (PPTasa) que transfiere un cofactor de fosfopanteteinilo a un dominio ACP del sistema de PUFA sintasa, en la que la PPTasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; and (iii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una acil-CoA sintetasa (ACoAS)…

Proceso de cultivo celular de CHO.

(08/11/2017) Un proceso para la producción de un polipéptido recombinante que comprende el cultivo de células CHO en un medio que es libre de proteínas y de suero y caracterizado por un contenido total de aminoácidos de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 100 mM bajo condiciones que comprenden al menos un cambio de temperatura y al menos un cambio de pH y que expresa el polipéptido recombinante, en donde - las células se hacen crecer a una primera temperatura durante al menos 3 días, y la temperatura posteriormente se cambia a una segunda temperatura, la cual es entre aproximadamente 1 y aproximadamente 8°C más baja que la primera temperatura, y las células son mantenidas en dicha segunda temperatura…

Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.

(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…

Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.

(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de: (a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión; (b) aspirar la suspensión celular de la fuente; (c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato; (d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo; (e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…

Compuestos que mejoran la transducción viral.

(31/05/2017) Método para aumentar la eficiencia de transducción de células cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende un compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas, en el que las células se cultivan con el lentivirus durante, o antes del cultivo con el compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas en el que (a) el compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas está seleccionado del grupo que consiste en: PGA2; PGB2; PGD2; PGE1; PGE2; PGF2; PGI2; PGH2; PGJ2; y análogos de los mismos; (b) el compuesto que aumenta la señalización de receptores EP de prostaglandinas está seleccionado del grupo que consiste en: 15d-PGJ2; delta12-PGJ2; ácido 2-hidroxiheptadecatrienoico…

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de: a) cultivar las células madre pluripotenciales b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A, c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…

Terapia genética celular mixta.

(10/05/2017) Una composición celular mixta que consiste en a) una primera población de células de fibroblasto o condrocito transfectadas o transducidas con un gen que codifica el factor ß1 de crecimiento de transformación (TGF-ß1) o la proteína morfogénica ósea 2 (BMP-2); b) una segunda población de células de fibroblasto o condrocito que no han sido transfectadas o transducidas con el gen que codifica TGF-ß1 o BMP-2, donde las formas de células de condrocito existentes endógenamente están disminuidas en el sitio diana, y donde la generación de TGF-ß1 o BMP-2 por la primera población de células de fibroblasto o condrocito en el sitio diana estimula a la segunda población de células…

Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.

(03/05/2017) Uso de linfocitos modificados por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la…

Métodos y composiciones para aumentar la producción de polipéptido.

(19/04/2017). Solicitante/s: Arkansas State University. Inventor/es: DOLAN,MAUREEN C, LORENCE,ARGELIA, MEDRANO,GIULIANA.

Un método de incremento de la producción, la estabilidad o la actividad de un polipéptido diana, que comprende: introducir un antioxidante en una célula por introducción exógena utilizando una infiltración transitoria o un sistema de administración para incrementar el nivel de antioxidante en la célula, comprendiendo la célula un primer polinucleótido heterólogo codificante del polipéptido diana, en donde el antioxidante es un antioxidante soluble en agua o lipófilo; y, cuando el antioxidante es un antioxidante lipófilo, se le añade a 10 μM a 100 μM, o cuando el antioxidante es vitamina C, se le añade a 20 mM a 60 mM; y en donde la producción, la estabilidad o la actividad del polipéptido diana en la célula se incrementa en comparación con la producción, la estabilidad o la actividad del polipéptido diana en una célula control.

PDF original: ES-2628859_T3.pdf

Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.

(04/01/2017) Un procedimiento de reprogramación de una célula somática humana o de otro mamífero que reside in vitro y que presenta un primer estado o fenotipo diferenciado en una célula madre pluripotente inducida (iPSC), que comprende: a) introducir en dicha célula que presenta un primer estado o fenotipo diferenciado una preparación de ARN purificado que comprende moléculas de ARNm modificadas sintetizadas in vitro que - codifica una pluralidad de 4 o más, 5 o más o 6 factores de inducción de iPSC seleccionados del grupo que consiste en OCT4, SOX2, KLF4, MYC, NANOG y LIN28, - comprende, al menos, un nucleósido…

Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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