CIP 2015 : C12N 5/02 : Propagación de células individuales o de células en suspensión;

Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/02[1] › Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.

(29/06/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOSCH,MARNIX,L.

Un método ex vivo o in vitro para producir una población de células dendríticas maduras que produce una relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10, donde la relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10 es mayor en comparación con una población de células dendríticas inmaduras que no ha estado en contacto con el bacilo Calmette-Guerin (BCG) e interferón gamma (IFNaγ) durante la maduración, que consiste en lo siguiente: poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad efectiva de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en aproximadamente entre 105 y 107 cfu por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar una población de células dendríticas maduras.

PDF original: ES-2598109_T3.pdf

Estimulación de la ruta de la Wnt en la reprogramación de células somáticas.

(08/06/2016) Un método para la reprogramación de una célula somática de mamífero, que comprende poner en contacto la célula somática de mamífero con: (I) un medio condicionado de Wnt que comprende una concentración de entre 100 ng/ml y 1.000 ng/ml de proteína Wnt3a secretada; un medio no condicionado que comprende al menos un 5 % del medio condicionado en volumen; o un activador de la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: una proteína Wnt exógena soluble biológicamente activa que se une a un receptor de la Wnt y activa la ruta de la Wnt, y un antagonista de molécula pequeña GSK-3 que activa la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: 6-bromoindirrubin-3'-oxima (BIO); N-(4-metoxibencil)-N-(5-nitro-1,3-tiazol-2-il) urea (AR-AO 14418); 3-(2,4- diclorofenil)-4-(1-metil-1H-indol-3-il)-1H-pirrol-2,5-diona…

Composiciones que tienen contenidos plaquetarios.

(25/05/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, BUTLER,GREG W, GUSTAFSON,MICHAEL P.

Una composición de lisado plaquetario que comprende un filtrado a partir de una preparación plaquetaria lisada pasada a través de un filtro de 0.45 mm o menos, en donde dicho filtrado comprende más de 200 pg de polipéptido VEGF por mL.

PDF original: ES-2588383_T3.pdf

Diferenciación de células madre pluripotentes.

(04/05/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para derivar una población de células precursoras endocrinas pancreáticas de células madre pluripotentes que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes; b. diferencia las células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo; c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo en una población de células de tubo intestinal primitivo; d. diferenciar la población de células de tubo intestinal primitivo en una población de células del intestino proximal posterior; y e. tratar la población de las células del intestino proximal posterior con un medio complementado con un inhibidor de CYP26A.

PDF original: ES-2585028_T3.pdf

Producción en cultivo celular (no bovino, no porcino) de GM1.

(06/04/2016). Solicitante/s: LZ Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARBER, CHRISTOPHER, SCHNEIDER,JAY,S, HENWOOD,GERRI, FLORENTINE,ROBERT.

Un método de producción basado en cultivo celular de gangliósido GM1 aislado que comprende las etapas de: a) obtener células productoras de GM1 derivadas de tejido que no es bovino ni porcino, b) expandir las células productoras de GM1 de la etapa (a) en cultivo, c) expresar gangliósido GM1 en las células productoras de GM1 de la etapa (b), y d) aislar gangliósido GM1 expresado en la etapa (c); en el que las células productoras de GM1 son células neurales, células de fibroblasto, células de tejido del núcleo cerebral o células progenitoras.

PDF original: ES-2581523_T3.pdf

Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.

(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2651503_T3.pdf

Un procedimiento para aumentar la tolerancia a sequía en una planta.

(30/03/2016). Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES, LLC. Inventor/es: VAN DER LELIE, DANIEL, TAGHAVI,SAFIYH, NEWMAN,LEE.

Un procedimiento para aumentar la tolerancia a sequía en una planta que comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad efectiva para aumentar la tolerancia a sequía en la planta, en el que la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638.

PDF original: ES-2646132_T3.pdf

Sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes para células madre embrionarias humanas.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.

Un sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes que comprende una matriz y un medio de cultivo tisular que comprende sustitutivo del suero, TLFß1 y bFGF, pudiendo mantener el sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes, células madre embrionarias humanas cultivadas en su interior, en un estado proliferativo, pluripotente e indiferenciado.

PDF original: ES-2571355_T3.pdf

Procedimiento para la producción in vitro de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional vital.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CO.DON AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIBERA,JEANETTE, ANDERER,URSULA, FRITSCH,KARL-GERD, JOSIMOVIC-ALASEVIC,OLIVERA.

Procedimiento para la producción in vitro de un agregado celular a base de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional, vital, que es un esferoide, caracterizado por que células cartilaginosas, células óseas o células madre mesenquimales obtenidas de un organismo humano o animal se cultivan en recipientes de cultivo celular con superficie hidrófoba y fondos que se estrechan en forma de cultivo en suspensión bajo la adición de suero autógeno o suero autólogo y sin factores de crecimiento y sin antibióticos y sin fungiestáticos hasta que resulta un agregado celular, que es un esferoide y que contiene hasta al menos 40% en volumen de matriz extracelular (ECM) en la que están embutidas células diferenciadas, y que presenta una zona externa en la que están presentes células susceptibles de proliferación y de migración.

PDF original: ES-2566053_T3.pdf

Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.

(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.

Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta: i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T, ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero, iii) un cariotipo normal, iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población, v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.

PDF original: ES-2560847_T3.pdf

Producción mejorada de glicoproteínas usando manganeso.

(17/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CROWELL,CHRISTOPHER K, GRAMPP,GUSTAVO.

Un método para la producción de una composición eritropoyética que comprende glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis sialilada, que comprende las etapas de: crecimiento de una célula huésped CHO sensible al manganeso que produce una glicoproteína estimulante de eritropoyesis en un medio de cultivo que comprende una cantidad eficaz de manganeso para aumentar la sialilación de dicha composición eritropoyética producida por dicha célula huésped sensible al manganeso, en donde la concentración de manganeso en dicho medio de cultivo varía desde aproximadamente 0.01 a aproximadamente 40 mM, y en donde las glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis comprenden: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 (eritropoyetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma; o (b) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 (darbepoetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma.

PDF original: ES-2564790_T3.pdf

Células madre de revestimiento del cordón umbilical y métodos y material para aislar y cultivar las mismas.

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Davinci Biosciences LLC. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO J, GONZALEZ,RAFAEL.

Un método in vitro para aislar células madre de revestimiento del cordón umbilical (ULSCs) de un cordón umbilical, comprendiendo dicho método a) obtener el revestimiento de un cordón umbilical, en donde el revestimiento está sustancialmente libre de sangre, tejido venoso y tejido arterial; y b) cultivar explantes de dicho revestimiento sobre un sustrato sólido recubierto de fibronectina en presencia de un medio de crecimiento de bajo contenido en glucosa durante un período de tiempo suficiente para que las ULSCs se adhieran a dicho sustrato sólido recubierto de fibronectina, comprendiendo dicho medio de crecimiento suero bovino fetal al 15%, un dipéptido estabilizado de L-alanil-L-glutamina, antibiótico y un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor inhibidor de la leucemia (LIF) y factor de crecimiento epidérmico (EGF).

PDF original: ES-2559937_T3.pdf

TSP-1, TSP-2 e IL-17BR asociadas con la diferenciación de células madre.

(11/02/2016). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, JUNG,MEE HYUN, JEONG,SANG YOUNG.

Un método para identificar una capacidad de una célula madre para diferenciar una célula en un condrocito, comprendiendo el método: cultivar una célula madre en un medio; medir una concentración de al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en trombospondina 1 (TSP-1), TSP-2 y receptor de interleucina 17b (IL-17BR) a partir del cultivo; e identificar una capacidad de la célula madre cultivada para diferenciarse en un condrocito, en base a la concentración medida.

PDF original: ES-2559235_T3.pdf

Células madre neuronales.

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: CONTI,LUCIANO, POLLARD,STEVEN MICHAEL, SMITH,AUSTIN GERARD.

Un método para promover la división simétrica de células madre neuronales que comprende cultivar dichas células madre neuronales unidas a un sustrato en un cultivo de monocapa adherente en un medio que contiene: (a) un agonista de un receptor de EGF; o (b) un agonista de un receptor de EGF y un agonista de un receptor de FGF, en donde al menos 80% de dichas células son células madre neuronales con división simétrica y en donde no más del 1% de las células son positivas para la expresión de marcadores para astrocitos, neuronas u oligodendrocitos maduros.

PDF original: ES-2557772_T3.pdf

Células madre derivadas del epitelio olfativo y procedimientos para su utilización.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ROISEN,FRED J, LU,CHENGLIANG, WANG,MENG, QIU,MENGSHENG.

Procedimiento in vitro para producir una neurona dopaminérgica recombinante, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar células madre derivadas de epitelio olfativo adulto; y (b) introducir uno o más transgenes en las células madre derivadas de epitelio olfativo adulto, en el que dicho uno o más transgenes codifican una combinación de un polipéptido nurr-1 y un polipéptido pitx3; mediante el cual se produce una neurona dopaminérgica recombinante.

PDF original: ES-2569373_T3.pdf

Procedimientos de modificar células eucariotas.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.

PDF original: ES-2556767_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de células madres que tienen el tamaño adecuado para la administración intravascular.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ra, Jeong Chan. Inventor/es: RA,JEONG CHAN, KANG,SUNG KEUN, SHIN,IL SEOB.

Un procedimiento de preparación de células madres pluripotentes o multipotentes que tienen un diámetro de 11- 16 μm en un tamaño adecuado para la administración intravascular, el procedimiento comprende: cultivar células madres en un K-SFM (medio de queratinocitos exento de suero) que contiene N-acetil-L-cisteína (NAC), insulina o factor similar a la insulina, hidrocortisona, factor de crecimiento de fibroblastos básico (b- FGF), FBS (suero bovino fetal), calcio, EGF y selenio.

PDF original: ES-2640443_T3.pdf

Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.

(12/11/2015) Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.

Método de uso de enterobacter sp. 638.

(23/09/2015) Un método para aumentar la masa o el número de frutas y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, de una planta, el método comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad eficaz para aumentar la masa o el número de frutos y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, en donde la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638, y en donde la planta es una angiosperma.

Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.

(01/07/2015) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene al menos dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce o todas las 13 modificaciones de nucleótidos seleccionadas a partir del grupo que consiste en: los nucleótidos en las posiciones 139 a 141 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TTT o TTC; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GAA o GAG; los nucleótidos en las posiciones 406 a 408 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan…

Fracción plaquetaria derivada de sangre placentaria.

(01/07/2015) Procedimiento para preparar una fracción plaquetaria, que comprende: • preparar sangre placentaria, • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 300 a 900 g durante un periodo que varía de 5 a 20 minutos; • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 50 a 200 g durante un periodo que varía de 5 a 15 minutos.

Reprogramación episómica con compuestos químicos.

(20/05/2015) Un método in vitro para producir una población de células iPS humanas capaces de diferenciarse hasta células o tejidos completamente diferenciados, en el que las células iPS están sustancialmente exentas de elementos genéticos exógenos, que comprende: a) obtener células somáticas que comprenden un elemento genético extracromosómico que expresa uno o más factores de reprogramación; b) cultivar las células somáticas y las células de la progenie de las mismas en una condición de reprogramación que comprende el inhibidor de GSK-3 añadido externamente y al menos uno de inhibidor de MEK, e inhibidor de receptores de TGF-β, por lo que se produce una población de células iPS; y c) expandir la población de células iPS en una condición de expansión que tiene…

Células mesenquimatosas y osteoblastos procedentes de células madre embrionarias humanas.

(01/04/2015) Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.

Método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, y medio para la diferenciación de las mismas.

(07/01/2015) Un método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, que comprende cultivar células progenitoras neurales humanas en un medio que comprende ácido fusárico.

Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.

(24/12/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene una modificación de nucleótidos donde los nucleótidos en las posiciones 1045 a 1047 de SEC ID Nº: 1 se cambian a TAT O TAC, donde el polipéptido tiene termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de SEC ID Nº: 2; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia de SEC ID Nº: 2, y que tiene una modificación de aminoácidos donde el aminoácido treonina en la…

Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.

(03/12/2014) Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la función de IL-12 unido a un promotor que es activado por dicho factor de transcripción dependiente…

Composición de medio de cultivo para cultivar células madre mesenquimales derivadas del amnios y método para cultivar células madre mesenquimales derivadas del amnios utilizando la misma.

(26/11/2014) Una composición de medio para el cultivo de células madre mesenquimales, comprendiendo el medio: (i) DMEM-P que contiene DMEM-HG, 0,2 mM de ácido L-ascórbico 2-fosfato, suero fetal bovino al 10%, 10 ng/ml de factor de crecimiento de fibroblastos básico (b-FGF), 10 μl/ml de aminoácido no esencial (NEAA); y (ii) KSFM-P que contiene Queratinocitos-SFM definidos, 0,2 mM de ácido L-ascórbico 2-fosfato, 5 μg/ml de insulina, 2 mM de N-acetil-L-cisteína, 0,09 mM de cloruro de calcio, 74 ng/ml de hidrocortisona, suero fetal de bovino al 5%, en donde el aminoácido no esencial (NEAA) consiste en 750 mg/L de glicina, 890 mg/L de L-alanina, 1.320 mg/L de L-asparagina, 1.330 mg/L de ácido L-aspártico, 1.470 mg/L de ácido L-glutámico, 1.150 mg/L…

Dispositivo para cultivo celular.

(08/10/2014) 1. Un dispositivo para cultivo celular soportado por membrana, que comprende: - Un elemento de soporte consistente en una base horizontal , y una superficie de cierre perimetral substancialmente perpendicular a la base horizontal , delimitando la superficie de cierre perimetral y la base horizontal una cavidad abierta, para el alojamiento y soporte de al menos una membrana de cultivo celular . - Un elemento de apriete , siendo las dimensiones y forma de dicho elemento de apriete tales que permiten su inserción en la cavidad abierta del elemento de soporte , y la inmovilización de la al menos una membrana de cultivo celular contra la base horizontal…

Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular.

(01/10/2014). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM.

Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

PDF original: ES-2526191_T3.pdf

ESTIMULADOR AUTOMÁTICO PARA CULTIVOS CELULARES BASADO EN VIBRACIONES.

(25/09/2014) La presente invención se relaciona con un estimulador automático basado en vibraciones para cultivos celulares, el cual cumple la función de activar la proliferación de células osteoprogenitoras y de activar la expresión de los genes que intervienen en el proceso de diferenciación celular hacia el linaje osteogénico. Este efecto se produce en las células mediante la aplicación de carga vibracional mecánica. Así las cosas, el funcionamiento del estimulador de la presente invención consiste en un sistema que incorpora un actuador de tipo mecánico que es controlado y regulado, según las necesidades específicas definida por el usuario. El actuador es la fuente de las vibraciones que serán aplicadas sobre los frascos que contienen los cultivos…

Métodos y medios para la proliferación de células madres y generación y expansión posterior de células progenitoras, así como producción de células efectoras como terapéuticos clínicos.

(20/08/2014) Un medio para el cultivo, la expansión y/o diferenciación de células madres, dicho medio comprende un medio de cultivo de células básico, 1-20 % de suero humano, 2-10 mmol/O-acetil-L-carnitina , 40-80 mg/l de heparina Ndesulfatada- N-acetilada y una combinación de citocinas adecuadas, que preferentemente abarca tres o más de trombopoyetina, ligando flt-3, factor de células madres, G-CSF, GM-CSF, IL-6, MIP-I-α, y LIF.

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