CIP-2021 : C07K 16/32 : contra productos de traducción de oncogenes.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/32[2] › contra productos de traducción de oncogenes.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo biespecífico o mezcla de anticuerpos con cadenas ligeras comunes.
(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.
Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y
en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2811267_T3.pdf
Anticuerpos contra HER2 biespecíficos.
(01/07/2020) Un anticuerpo anti-HER2 biespecifico que comprende un primer dominio de union a antigeno de inmunoglobulina y un segundo dominio de union a antigeno de inmunoglobulina, y que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptidicas asociadas entre si, en el que:
(i) el primer dominio de union a antigeno de inmunoglobulina comprende una region variable (VH) de cadena pesada (HC) y una region variable (VL) de cadena ligera (LC) que comprende:
(a) una CDR-1 de cadena pesada variable (VH-CDR1) identica a SEQ ID NO: 1;
(b) una CDR-2 de cadena pesada variable (VH-CDR2) identica a SEQ ID NO: 2;
(c) una CDR-3 de cadena pesada variable (VH-CDR3) identica a SEQ ID NO: 3;
(d) una CDR-1 de cadena ligera variable (VL-CDR1) identica a SEQ ID NO: 4;
(e) una CDR-2 de cadena ligera…
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo anti-CD3 que es un anticuerpo biespecífico, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-HER2 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 271.
PDF original: ES-2813074_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo biespecífico que comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-CD20 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 267.
PDF original: ES-2811923_T3.pdf
Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.
(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende:
a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y
b) un polipéptido efector de toxina Shiga;
en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…
Células NK-92 que expresan CAR como agentes terapéuticos celulares.
(06/05/2020). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: GREZ, MANUEL, TONN,Torsten, SCHÖNFELD,KURT, WELS,WINFRIED, ZHANG,CONGCONG.
Una célula o línea celular NK-92 específica de ErbB2,
que contiene un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico que comprende
un fragmento de anticuerpo scFv específico de ErbB2, una región bisagra, dominios transmembrana e intracelulares de CD28, y dominio intracelular de zeta-CD3,
y en el que dicho vector está genómicamente integrado (i) en una región intergénica en el cromosoma 2, y (ii) en el gen TRAF2 en el cromosoma 9.
PDF original: ES-2806776_T3.pdf
Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.
Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.
PDF original: ES-2800426_T3.pdf
Proteínas que comprenden regiones efectoras de la subunidad A de la toxina Shiga próximas al extremo amino terminal y regiones de unión de tipo inmunoglobulina de reconocimiento celular capaces de unirse específicamente a HER2/neu/ErbB2.
(06/05/2020) Proteína citotóxica que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina que comprende uno o más polipéptidos y es capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular, en la que dicha región de unión de tipo inmunoglobulina se deriva de un anticuerpo, en la que dicha biomolécula diana extracelular es HER2/neu/ErbB2; y
b) una región efectora de la toxina Shiga que comprende un polipéptido que es capaz de efectuar la citotoxicidad de la Subunidad A de la toxina Shiga, y comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o
una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID No:…
Polipéptidos biespecíficos de unión a antígeno.
(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Inventor/es: CHEN, YAN, WAGNER,RICHARD,W, ZHANG,KEMING, RICHALET,PASCALE.
Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.
PDF original: ES-2800674_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos (CAR) dirigidos de forma selectiva a complejos proteicos.
(15/04/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, JENA,BIPULENDU.
Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno; un dominio de bisagra; un dominio o dominios transmembrana y uno o más dominios de señalización celular intracelular, donde el dominio de unión a antígeno de dicho CAR comprende (i) un dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene NIATDV, SEQ ID NO: 1; CDR2 tiene SASF, SEQ ID NO: 2; y CDR3 tiene SEPEPY, SEQ ID NO: 3; y (ii) un dominio variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene LSGDW, SEQ ID NO: 5; CDR2 tiene EISAAGGYTD, SEQ ID NO: 6; y CDR3 tiene ESRVSFEAAMDY, SEQ ID NO: 7; donde el polipéptido CAR se une selectivamente a un complejo heterodímero HER1 HER3.
PDF original: ES-2806126_T3.pdf
Polipéptidos modificados para armazones de anticuerpo biespecífico.
(01/04/2020) Un anticuerpo IgG1 biespecifico humano que comprende:
(a) una cadena pesada modificada, en donde la region CH1 de la cadena pesada modificada comprende
(i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
(b) una cadena ligera correspondiente modificada, en donde la region CL de la cadena ligera modificada comprende (i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
…
Materiales y métodos para tratar o prevenir las enfermedades asociadas a HER-3.
(11/03/2020). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.
Un primer agente y un segundo agente para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad hiperproliferativa asociada con HER-3,
donde dicha enfermedad hiperproliferativa es cáncer que expresa o sobreexpresa HER-3,
donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387, y donde dicho segundo agente es pertuzumab.
PDF original: ES-2781299_T3.pdf
Proteínas citotóxicas que comprenden regiones de unión de reconocimiento celular y regiones de la subunidad A de la toxina Shiga para la eliminación selectiva de tipos de células específicas.
(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y
(ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular;
y
b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
o una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…
Conexona tridentada y uso de la misma.
(26/02/2020) Un conjugado de anticuerpo fármaco (ADC) compuesto por un anticuerpo o fragmento de anticuerpo, enlazante tridentado, enlazante y fármaco del esquema general
**(Ver fórmula)**
en el que dicho ADC es de fórmula V, VI, VII o VIII:
**(Ver fórmula)**
en el que D es una parte del fármaco; en el que C es un enlazante escindible; E es un enlazante autoinmolativo, F es un enlazante autoinmolativo opcional; e o f es un número entero de 0-5; G es un enlazante no escindible; g es un número entero de 0-5; n' es un número entero de 1-8; y en el que L' y L son parte del mismo anticuerpo o fragmento de anticuerpo;
Z es O, S, NR2, C(=O)O, C(=O)NR3, C(=S)O, C(=S)NR4,…
(26/02/2020). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,EDWARD,NORBERT, PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, MEESTERS,JOYCE.
Una proteína que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido, donde dicho primer y segundo polipéptido comprende cada uno al menos una región bisagra, una región CH2 y una región CH3 de una cadena pesada de inmunoglobulina IgG1 humana, donde tanto en dicho primer como segundo polipéptido los aminoácidos en las posiciones L234, L235, D265, N297 y P331 de la cadena pesada de IgG1 humana, son F, E, A, N y P, respectivamente, donde las posiciones de aminoácidos están numeradas de acuerdo con el índice EU de numeración.
PDF original: ES-2792199_T3.pdf
Filtración final de múltiples etapas.
(19/02/2020) Un procedimiento para producir un anticuerpo anti-HER2, que comprende las siguientes etapas
a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo anti-HER2,
b) recuperar el anticuerpo anti-HER2 de la célula o del medio de cultivo,
c) purificar el anticuerpo anti-HER2 con una o más etapas de cromatografía y proporcionar una solución de anticuerpo anti-HER2,
d) añadir un glúcido y un detergente a la solución,
e) concentrar la solución de anticuerpo anti-HER2 a una concentración de 125 g/l o más con un procedimiento seleccionado de diafiltración o filtración de flujo…
Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y lapatinib, y métodos de uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de lapatinib, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico en un modelo de cáncer BT-474.
PDF original: ES-2773510_T3.pdf
Anticuerpos contra CD3 humanizados o quiméricos.
(18/12/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, VAN DEN BRINK,EDWARD, MEESTERS,JOYCE.
Un anticuerpo humanizado que se une a CD3 humano, en donde dicho anticuerpo comprende una región de unión que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2776706_T3.pdf
Formulación de anticuerpos anti HER2.
(27/11/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-HER2 o un fragmento del mismo que reconoce y se une al HER2 humano y que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 10 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 11; un tampón de acetato, en la que el tampón de acetato es un tampón de acetato de sodio presente dentro de la formulación farmacéutica en una cantidad de entre 1 y 10 mM; un tensioactivo, en el que el tensioactivo es Polisorbato 80, presente dentro de dicha formulación farmacéutica en una cantidad entre 0,001 % y 0,1 % (p/p); un lioprotector, en el que el lioprotector es sacarosa presente en la formulación farmacéutica en una cantidad entre 5 % y 15 % (p/p) o sacarosa y manitol presente en la…
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(27/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en la que:
I. la primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección del extremo N al extremo C:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo ,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo , y
(iii) un dominio polipeptídico cargado positiva o negativamente que asume espontáneamente una conformación helicoide, en la que el dominio polipeptídico cargado positivamente es un separador de enrollamiento-E que tiene la secuencia de…
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(21/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en donde:
I. la primera cadena de polipéptido comprende: (i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo , (ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo y (iii) un tercer dominio que comprende:
un dominio Fc; o
un dominio bisagra; o
una región constante de cadena ligera (CL);
estando…
Conjugados de partículas similares a virus para tratar tumores.
(06/11/2019). Solicitante/s: Aura Biosciences, Inc. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., MACDOUGALL,JOHN, DE LOS PINOS,ELISABET, KINES,RHONDA C.
Una partícula similar a virus de direccionamiento a tumores que comprende de 50 a 1000 moléculas fotosensibles conjugadas con proteínas de la cápside del virus del papiloma, en donde la citotoxicidad de las moléculas fotosensibles se activa por exposición a luz infrarroja, de infrarrojo cercano o ultravioleta.
PDF original: ES-2729841_T3.pdf
Uso terapéutico combinado de anticuerpos y endoglucosidasas.
(23/10/2019). Solicitante/s: Immago Biosystems Ltd. Inventor/es: CRISPIN,MATTHEW DAVID MAX, SCANLAN,CHRISTOPHER NEIL.
Un agente que reduce la unión al receptor Fc mediante degradación enzimática de anticuerpos séricos endógenos para su uso en un método para tratar una enfermedad, en donde el agente es una endoglucosidasa, una proteasa o una proteína N-glucanasa y el método aumenta la potencia terapéutica de un anticuerpo, en donde el modo de acción de dicho anticuerpo se basa en la interacción Fc:FcR, y en donde el método comprende las etapas:
(a) administrar dicho agente a un sujeto; y posteriormente,
(b) después de un intervalo de tiempo establecido, administrar dicho anticuerpo al sujeto.
PDF original: ES-2728290_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina con SIRP alfa.
(25/09/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende:
(i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y
(ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
Proteínas de fusión de P97.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina)-trastuzumab que comprende una secuencia de cadena pesada de trastuzumab fusionada al extremo N de una secuencia de p97 y un enlazador opcional entremedio, en donde la secuencia de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2764973_T3.pdf
Diseño anticuerpo heterodimérico estable con mutaciones en el dominio Fc.
(04/09/2019) Un heteromultímero aislado que comprende una región Fc de IgG humana de heterodímero, donde la región Fc del heterodímero comprende un dominio CH3 variante que comprende sustituciones de aminoácidos que promueven la formación de la región Fc del heterodímero, donde la región Fc del heterodímero tiene una pureza superior al 90 %, donde el dominio CH3 variante tiene una temperatura de fusión (Tm) de 72 °C o superior, donde:
(a) un primer polipéptido del dominio CH3 comprende las sustituciones de aminoácidos F405A e Y407V, y un segundo polipéptido del dominio CH3 comprende las sustituciones de aminoácidos T394W y una de T366I o T366L, o
(b) un primer polipéptido del dominio CH3 comprende una sustitución de aminoácidos en la posición F405 y las sustituciones de aminoácidos L351Y e Y407V, y un segundo polipéptido del dominio…
Conjugado de (anticuerpo anti-HER2)-fármaco.
(04/09/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se conjuga con un anticuerpo anti-HER2 en form de una estructura seleccionada entre el siguiente grupo:
-CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-VK-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-C(=O)-cic.Hex -CH2-(N-li-3-diminiccuS)-S-CH2CH2-C(=O)-G GFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-C(=O)-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX ),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-VC-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CMe(-H) -C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH(-Me) -C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2C(-Me)2-C(=O)-(NH-DX),
…
Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas.
(28/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.
Una composición liofilizada que comprende complejos de nanopartículas que tienen una superficie externa, donde cada uno de los complejos de nanopartículas comprende
a. una proteína vehículo que es albúmina,
b. entre aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 anticuerpos que tienen una porción Fc y una porción de unión a antígeno, y
c. al menos un agente terapéutico que es paclitaxel,
donde la proteína vehículo, los anticuerpos y el al menos un agente terapéutico están unidos a través de enlaces no covalentes, dichos complejos de nanopartículas se liofilizan, y donde tras la reconstitución con una solución acuosa, las porciones de unión a antígeno de los anticuerpos permanecen dispuestas en la superficie externa de los complejos de nanopartícula, y además donde los complejos de nanopartícula siguen siendo capaces de unirse al antígeno in vivo.
PDF original: ES-2763318_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor 3 del factor de crecimiento epidérmico (HER3).
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ETTENBERG,SETH, ELIS,WINFRIED, GARNER,ANDREW PAUL, HAUBST,NICOLE, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, REISINGER SPRAGUE,ELIZABETH ANNE, HUANG,XIZHONG, SHENG,QING.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a un receptor HER3, de modo que el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a un epítopo conformacional que comprende residuos de aminoácidos dentro del dominio 2 y el dominio 4 del receptor HER3 y bloquea la transducción de señales tanto dependiente de ligando como independiente de ligando, para utilizar en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
PDF original: ES-2758433_T3.pdf
Mutantes de anticuerpos Fc con funciones efectoras ablacionadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.
Una molécula que contiene Fc que tiene una afinidad disminuida por al menos un receptor de Fcγ en comparación con un Fc de tipo salvaje, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG mutada, en donde los residuos de aminoácidos 234, 235 y 237 definidos por el sistema de numeración EU comprenden AAA , y en donde el dominio Fc comprende además:
(a) las mutaciones H268A, A330S y P331S definidas por el sistema de numeración EU, o
(b) las mutaciones H268A o H268Q, V309L, A330S y P331S como se define por el sistema de numeración EU.
PDF original: ES-2751549_T3.pdf
Linfocitos T modificados con especificidad mejorada.
(03/07/2019) Un linfocito T modificado que comprende:
un primer polipéptido que comprende un primer dominio de unión a antígeno extracelular que se une a un primer antígeno y un primer dominio de señalización intracelular, en donde dicho primer polipéptido no comprende un dominio coestimulador,
en donde dicho primer dominio de señalización intracelular comprende una secuencia de polipéptido que comprende un motivo de activación del inmunorreceptor basado en tirosina (ITAM), en donde dicha secuencia de polipéptido es preferiblemente un dominio de señalización CD3ζ, y
en donde dicho primer antígeno es:
(i) un antígeno sobre una célula tumoral, en donde dicha célula tumoral es preferiblemente una célula en un tumor sólido; o
(ii) un antígeno asociado a tumor o un antígeno específico de tumor;
y
un segundo…
Moléculas que se acoplan a anticuerpos EGFRVIII biespecíficas humanas.
(01/07/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C.
Polipéptido biespecífico, que comprende:
una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con
una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.
PDF original: ES-2718399_T3.pdf
