CIP-2021 : C12Q 1/00 : Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas,
ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.
C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.
C12Q 1/08 · · · · utilizando medios polivalentes.
C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.
C12Q 1/12 · · · Bacterias que reducen los nitratos a nitritos.
C12Q 1/14 · · · Estreptococos; Estafilococos.
C12Q 1/16 · · · utilizando productos radiactivos.
C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.
C12Q 1/20 · · · utilizando medios polivalentes.
C12Q 1/22 · · Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.
C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.
C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.
C12Q 1/26 · en los que interviene una oxidorreductasa.
C12Q 1/28 · · una peroxidasa.
C12Q 1/30 · · una catalasa.
C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.
C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.
C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.
C12Q 1/40 · · amilasa.
C12Q 1/42 · · fosfatasa.
C12Q 1/44 · · esterasa.
C12Q 1/46 · · · colinesterasa.
C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.
C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.
C12Q 1/52 · · una transaminasa.
C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.
C12Q 1/533 · en los que interviene una isomerasa.
C12Q 1/54 · en los que interviene la glucosa o la galactosa.
C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
C12Q 1/58 · en los que interviene la urea o una ureasa.
C12Q 1/60 · en los que interviene el colesterol.
C12Q 1/61 · que hacen intervenir triglicéridos.
C12Q 1/62 · en los que interviene el ácido úrico.
C12Q 1/64 · Investigación o análisis geomicrobiológico, p. ej. para la investigación o búsqueda de petróleo.
C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C12Q 1/6804 · · Análisis de ácidos nucleicos usando inmunógenos (ensayos inmunológicos G01N 33/53).
C12Q 1/6806 · · Preparación de ácidos nucleicos para análisis, p. ej. para el ensayo de la reacción en cadena de la polimerasa [PCR] (C12Q 1/6804 tiene prioridad).
C12Q 1/6809 · · Métodos para la determinación o identificación de ácidos nucleicos que implican detección diferencial.
C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.
C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.
C12Q 1/6816 · · · caracterizados por los medios de detección (C12Q 1/6804 tiene prioridad).
C12Q 1/6818 · · · · implicando la interacción de dos o más marcas, p. ej. transferencia de energía resonante.
C12Q 1/682 · · · · Amplificación de la señal.
C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.
C12Q 1/6825 · · · · Detección de ácidos nucleicos que implica sensores.
C12Q 1/6827 · · · para detección de mutaciones o polimorfismos.
C12Q 1/683 · · · · implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].
C12Q 1/6832 · · · Optimización de la reacción de hibridación.
C12Q 1/6834 · · · Acoplamiento enzimático o bioquímico de los ácidos nucleicos a una fase sólida.
C12Q 1/6837 · · · · utilizando matrices ("arrays") o chips de sondas (C12Q 1/6874 tiene prioridad).
C12Q 1/6839 · · · Formación de triple hélice u otras conformaciones de orden superior en ensayos de hibridación.
C12Q 1/6841 · · · Hibridación in situ.
C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.
C12Q 1/6848 · · · caracterizados por los medios para evitar la contaminación o para incrementar la especificidad o la sensibilidad de una reacción de amplificación.
C12Q 1/6851 · · · Amplificación cuantitativa.
C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.
C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.
C12Q 1/6858 · · · Amplificación específica de alelo.
C12Q 1/686 · · · Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR].
C12Q 1/6862 · · · Reacción en cadena de la ligasa [LCR].
C12Q 1/6865 · · · Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].
C12Q 1/6867 · · · Amplificación basada en replicasas, p. ej. usando una Q-beta replicasa.
C12Q 1/6869 · · Métodos de secuenciación.
C12Q 1/6872 · · · implicando espectrometría de masas.
C12Q 1/6874 · · · implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].
C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.
C12Q 1/6879 · · · para la determinación del sexo.
C12Q 1/6881 · · · para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].
C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
C12Q 1/6888 · · · para la detección o identificación de organismos.
C12Q 1/689 · · · · para bacterias.
C12Q 1/6893 · · · · para protozoos.
C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.
C12Q 1/6897 · · implicando genes reporteros unidos funcionalmente a promotores.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARDIOTROFINA Y SUS USOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PENNICA, DIANE, BAKER, JOFFRE, CHIEN, KENNETH, KING, KATHLEEN, WOOD, WILLIAM.
SE HA DESCUBIERTO EL CHF AISLADO, EL ADN AISLADO QUE CODIFICA CHF, Y METODOS SINTETICOS O RECOMBINANTES DE PREPARACION DE CHF. ESTAS MOLECULAS DE CHF SON EXPUESTAS A LA INFLUENCIA DE LA ACTIVIDAD HIPERTROFICA Y ACTIVIDAD NEUROLOGICA. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS O SUS ANTAGONISTAS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR INSUFICIENCIA CARDIACA, TRASTORNOS ARRITMICOS, TRASTORNOS INOTROPICOS, Y TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
METODO PARA PREPARAR CAPAS POLIMERICAS.
(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HOENES, JOACHIM, DR., HORN, CARINA, KNAPPE, WOLFGANG-REINHOLD.
Método para preparar capas poliméricas sobre un soporte transparente, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de un soporte, (b) aplicación sobre el soporte de una composición líquida fotopolimerizable, (c) irradiación de la composición líquida fotopolimerizable a través del soporte, de tal modo que sobre el mismo se forme una capa polimérica de un grosor prefijado, y (d) eliminación del resto de composición líquida de la capa polimérica.
ESTABILIZACION DE COLORANTES DE ACIDOS NUCLEICOS ALTAMENTE SENSIBLES EN DISOLUCIONES ACUOSAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: BIOWHITTAKER MOLUCULAR APPLICATIONS, INC. Inventor/es: KUSUKAWA, NORIKO, WU, MINJIE, WHITE, HUGH, W., STEIN, THOMAS, M.
Método para estabilizar un colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible en disolventes acuosos que comprende añadir uno o más compuestos cuaternarios al disolvente, en el que el componente cuaternario tiene una fórmula estructural de R4NX, en la que R4N es un catión, y cada R es independientemente un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; N es nitrógeno; X es un anión haluro o un anión hidroxilo que se disocia del catión (R4N)+ en un entorno acuoso; y en el que el colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible comprende un tinte de cianina.
N-ARIL-4,5-DIAMINOPIRAZOLES Y COLORANTES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2007) N-aril-4, 5-diaminopirazol de fórmula (I), o sus sales fisiológicamente tolerables con ácidos orgánicos o inorgánicos, donde R1 y R2 son, independientemente uno de otro, iguales a un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxilo, un grupo monohidroxialquilo(C1-C6) lineal o ramificado, dihidroxialquilo(C3-C6) lineal o ramificado, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxialcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, dihidroxialcoxi(C3-C6) lineal o ramificado, un grupo amino, un grupo monoalquilamino(C1-C4) , dialquil(C1-C4)amino , aminoalquilo(C1-C4), un átomo de halógeno, un grupo difluorometilo o un grupo trifluorometilo; Y representa un grupo C-R3, siendo C un átomo de carbono del anillo aromático y R3 un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxialcoxi(C2-…
(16/04/2007) Biosensor que comprende: una placa base aislante ; un sistema de electrodos que comprende por lo menos un electrodo de medición y un contraelectrodo formado en dicha placa base ; un elemento de cobertura montado en dicha placa base para formar, entre dicho elemento de cobertura y dicha placa base , una vía de suministro de solución de muestra que presenta una abertura para suministrar una solución de muestra a dicho sistema de electrodos y un orificio de ventilación en un extremo de dicha vía de suministro de solución de muestra en situación opuesta a dicha abertura ; un sistema de reactivos de reacción que comprende por lo menos un mediador electrónico y una óxidorreductasa; y un portador que soporta por lo menos el mediador electrónico o la óxidorreductasa de dicho sistema de reactivos de reacción; caracterizado…
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE FRAGMENTOS PROTEICOS ESTIMULADORES DE CELULAS T.
(16/04/2007) Procedimiento para identificar fragmentos proteicos estimuladores de células T que comprende las siguientes etapas: a) determinar la secuencia de aminoácidos de un antígeno, el cual es una proteína o un péptido, b) dividir la secuencia de aminoácidos encontrada del antígeno en fragmentos proteicos, c) sintetizar al menos un fragmento proteico con una longitud de 8 a 30 aminoácidos o escindir la secuencia de aminoácidos del antígeno en al menos un fragmento proteico con una longitud de 8 a 30 aminoácidos, siendo a este respecto el fragmento proteico una secuencia parcial de la secuencia de aminoácidos determinada del antígeno, d) incubar…
BIOSENSOR CON PROTEINAS TRANSMEMBRANA UNIDAS COVALENTEMENTE.
(16/04/2007). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: LAKEY, JEREMY, HUGH, VOGEL, HORST.
Producto que comprende: una proteína transmembrana; una membrana lipídica formada a partir de moléculas anfifílicas y de moléculas de proteínas transmembrana; y un sustrato sólido: caracterizado porque la proteína de membrana incluye un aminoácido que contiene tiol a través del cual la proteína de membrana se acopla al sustrato mediante una unión covalente directa.
METODO PARA DETECTAR LISTERIA MONOCYTOGENES.
(16/04/2007). Solicitante/s: EXPRESSIVE CONSTRUCTS, INC. Inventor/es: SANDERS, MITCHELL, C.
Un método para detectar la presencia o ausen- cia de Listeria monocytogenes en una muestra a ensayar, método que comprende las etapas de: a) poner en contacto una muestra a ensayar con un sustrato peptídico específico para una metaloproteasa que es exclusiva de Listeria monocytogenes; y b) detectar la escisión del sustrato peptídico o la ausencia de escisión del sustrato peptídico, en el que la escisión del sustrato peptídico es indicativa de la presencia de Listeria monocytogenes en la muestra, y la ausencia de escisión del sustrato es indica- tiva de la ausencia de Listeria monocytogenes en la muestra a ensayar.
DIETOXIFLUORESCEINA COMO INDICADOR PARA CITROCROMO P450.
(01/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BAMBAL, RAMESH, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BLOOMER, JACQUELINE, CAROL.
Un ensayo para identificar inhibidores de una enzima del citocromo P450 CYP2C8 o CYP3A4, humana, que comprende poner en contacto la enzima y un compuesto de fórmula (I): con un compuesto de ensayo y medir la inhibición de O-desalquilación del compuesto de fórmula (I) por la enzima.
METODO Y APARATO PARA PURIFICAR Y DESALAR MUESTRAS BIOLOGICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CHEN, XIAOXI.
Un procedimiento para purificar una muestra biológica o química, comprendiendo dicho procedimiento: proporcionar un artículo que tenga un pocillo con una superficie que sea al menos parcialmente hidrófoba y/o esté modificada con ligandos bio- específicos; depositar una muestra líquida en dicho pocillo; evaporar dicha muestra líquida con una primera clase de solutos en dicha muestra fuertemente unida a dicha superficie, y una segunda clase de solutos en dicha muestra no fuertemente unida a dicha superficie; depositar un primer tampón en dicho pocillo, disociando dicho primer tampón de dicha segunda clase de solutos de dicha superficie; retirar dicho primer tampón y dicha segunda clase disociada de solutos de dicho pocillo; y depositar un segundo tampón en dicho pocillo después de retirar dicho primer tampón, disociando dicho segundo tampón de dicha primera clase de solutos de dicha superficie.
PROCEDIMIENTO PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: WYCHOWSKI, CZESLAW, DUVERLIE, GILLES, DUBUISSON, JEAN, PILLEZ, ANDRE.
Utilización de células capaces de efectuar un procedimiento de prenilación de proteínas codificadas por el genoma del virus de la hepatitis C (VHC), tal como la prenilación de la proteína NS5A, para la replicación y, dado el caso, la producción del VHC o de mutantes viables derivados, en un medio de cultivo apropiado, siendo dichas células las células Vero/G418 tales como las depositadas en la CNCM el 13 de abril de 2001 en el número I-2659.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTIBIOTICOS DE NUCLEO BETA-LACTAMA EN UN LIQUIDO BIOLOGICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: DEGELAEN, JACQUES, GRANIER, BENO T, FRERE, JEAN-MARIE, JORIS, BERNARD.
Procedimiento para la detección de antibióticos de núcleo â-lactama en un líquido biológico que comprende las siguientes etapas: a) la puesta en contacto de un volumen determinado de dicho líquido biológico con una cantidad de agente de reconocimiento y la incubación de la mezcla así obtenida en condiciones que permiten la complejación de los antibióticos eventualmente presentes en dicho líquido biológico con el agente de reconocimiento, b) la puesta en contacto de la mezcla obtenida en la etapa a) con al menos un antibiótico de referencia inmovilizado en un soporte, en condiciones que permiten la complejación del antibiótico de referencia con la cantidad de agente de reconocimiento que no ha reaccionado en la etapa a), y c) la determinación de la cantidad de agente de reconocimiento fijada en el soporte, caracterizado porque el agente de reconocimiento comprende el receptor BlaR o el receptor BlaR-CTD obtenido a partir de Bacillus licheniformis.
UN METODO PARA MODELIZAR LA BIODEGRADACION DE HIDROCARBUROS EN UN DEPOSITO PETROLIFERO.
(16/03/2007) Método para modelizar la biodegradación progresiva de hidrocarburos atrapados en un reservorio petrolífero o trampa estudiado, por acción de una población bacteriana en un acuífero, a partir de datos relativos al reservorio estudiado, relativos a la forma y la altura del reservorio, las características físicas del medio poroso, el espesor de la zona de transición entre los hidrocarburos y el agua, la composición de los hidrocarburos y el flujo de aceptores de electrones que entran en el reservorio y de datos sobre la población bacteriana en el acuífero, con el fin de determinar las condiciones de explotación del reservorio, caracterizado por consistir en: - la discretización del reservorio por un mallaje donde cada malla tiene por altura el espesor de la zona de transición y - la determinación de la variación sobre la altura de dicho reservorio,…
MEDICION ENZIMATICA DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: DORN, ALLAN, R.
Un método para determinar el ácido micofenólico en una muestra de fluido corporal que comprende las etapas de: a. combinar la muestra que se sospecha que contiene ácido micofenólico con cantidades eficaces de IMP, NAD e IMPH en unas condiciones adecuadas para la actividad del IMPDH y con ello obtener una mezcla de reacción b. combinar la producción de NADH en dicha mezcla de reac- ción por espectrofotometría, y c. comparar la producción de NADH con la producción de NADH mediante un ejemplo que contiene una cantidad conocida de ácido micofenólico después de haber sido tratada según las etapas (a) y (b).
BIOSENSOR DE PENTACLOROFENOL.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: HILL, HUGH ALLEN OLIVER, WONG, LUET-LOK, XIE, WEIHONG, JONES, JONATHAN PETER.
Un sensor, que comprende un electrodo sensor compuesto por un material eléctricamente conductor y que comprende en una superficie externa suya una pentaclorofenol hidroxilasa o una versión mutante suya, y un contra-electrodo, un medio para mantener el electrodo sensor a un potencial predeterminado, y un medio para observar un paso de corriente entre el electrodo sensor y el contra-electrodo.
SENSORES ELECTROQUIMICOS CON SELECTIVIDAD MEJORADA Y SENSIBILIDAD AUMENTADA.
(16/12/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HILDENBRAND, KARLHEINZ, DR., SIEGMUND, HANS-ULRICH, DR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE SENSORES ELECTROQUIMICOS, CON PREFERENCIA BIOSENSORES ELECTROQUIMICOS, DONDE LOS ELECTRODOS DE REFERENCIA Y LOS ELECTRODOS DE MEDICION ESTAN SEPARADOS UNO DE OTRO A TRAVES DE UNA FORMACION PLANA ELECTRICAMENTE POROSA NO CONDUCTORA.
COMPOSICIONES DE REACTIVO DE TETRAZOLIO ESTABILIZADO Y PROCEDIMIENTOS PARA USAR LAS MISMAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: OUYANG, TIANMEI, HUANG, PAING.
Un procedimiento para detectar la presencia o determinar la concentración de un analito en una muestra fisiológica, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto dicha muestra fisiológica con un sistema que produce la señal que comprenda un precursor de colorante de tetrazolio soluble en agua y un agente estabilizante de nitrito en una cantidad suficiente para estabilizar dicho precursor de colorante de tetrazolio, en el que el precursor de colorante de tetrazolio no se vea afectado negativamente cuando dicho sistema que produce la señal se expone a la luz y en el que la relación de dicho agente estabilizante de nitrito a dicho precursor de colorante de tetrazolio comprende de 2 a 500; y (b) detectar una señal de dicho sistema que produce la señal para determinar la presencia o concentración de dicho analito en dicha muestra fisiológica.
ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.
(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…
METRODO PARA LA DETECCION DE RESIDUOS ANTIMICROBIANOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: LANGEVELD, PIETER, CORNELIS, STARK, JACOBUS, VAN PARIDON, PETRUS, ANDREAS.
Un proceso para determinar la presencia o ausencia de un residuo antimicrobiano en una muestra, proceso que comprende: (i) poner en contacto la muestra con una prueba que comprende un microorganismo sensible seleccionado y un indicador de color; (ii) calentar la muestra puesta en contacto y la prueba a una temperatura de 70ºC a 100ºC durante un intervalo de tiempo suficiente para desactivar un compuesto perturbador natural presente en la muestra; e inmediatamente después (iii) incubar la muestra puesta en contacto y la prueba.
VACUNAS CONTRA LA SALMONELA.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MILLER, SAMUEL I., III, MEKALANOS, JOHN J.
UNA CELULA BACTERIANA CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA PRIMERA MUTACION EN UN REGULADOR PHOP Y UNA SEGUNDA MUTACION EN UN GEN SINTETICO DE AMINOACIDO AROMATICO Y CELULAS BACTERIANAS CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA MUTACION EN UNO O MAS GENES ACTIVADOS CON PHOP O UNO O MAS GENES REPRIMIDOS CON PHOP.
MEDICIONES DE LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES BIOMOLECULARES UTILIZANDO ELECTROLUMINISCENCIA.
(01/11/2006) UNA REACCION BIOMOLECULAR, COMO POR EJEMPLO UNA REACCION DE UNION ENZIMATICA O DE AFINIDAD, SE EFECTUA EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA CON UNA MEZCLA DE REACTIVOS QUE INCLUYE UN LUMINOFORO QUE RELACIONARA LA CONCENTRACION DE UN REACTIVO, UN PARTICIPE DE LA REACCION O PRODUCTO DE LA REACCION DE UN PARTICIPE DE REACCION DE LA INTENSIDAD DE ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA , CON OBJETO DE DETERMINAR LA VELOCIDAD DE LA REACCION BIOMOLECULAR. EL PARTICIPE DE LA REACCION ES UN REACTIVO QUE REACCIONA CON EL REACTANTE, Y QUE EL MISMO O EL PRODUCTO DE LA REACCION PARTICIPAN CON EL LUMINOFORO PARA ORIGINAR EMISIONES DE ECL. LA…
CONJUGADOS SUMAMENTE FLUORESCENTES DE POLIMEROS E INTERMEDIOS.
(16/10/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUFF, JEFFREY, BRUCE.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN CONJUGADO MUY FLUORESCENTE QUE ES UTIL PARA ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, Y QUE CONTIENE UN MIEMBRO DE ENLACE ESPECIFICO UNIDO A UN POLIMERO FLUORESCENTE. EL POLIMERO FLUORESCENTE CONTIENE UN POLIMERO PRINCIPAL QUE TIENE MULTIPLES GRUPOS QUE GENERAN SEÑALES INMOVILIZADOS SOBRE EL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UNIDADES DE CICLODEXTRINA ASOCIADAS AL POLIMERO. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA CREACION DE UN MONOALDEHIDO DE 6-CICLODEXTRINA.
VACUNA PARA BRANHAMELLA CATARRHALIS.
(16/10/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN "CD" DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR, Y PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS DEL MISMO, DE LA "BRANHAMELLA CATARRHALIS". ADICIONALMENTE, SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO DE LA PROTEINA O EL OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SISTEMAS DE CELULAS ANFITRIONAS, QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS TAMBIEN PUEDEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE HAN DESCUBIERTO LOS USOS DE LA PROTEINA, LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS COMO ANTIGENOS PARA FORMULACIONES DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN INMUNOENSAYOS…
MONITORIZACION ELECTROQUIMILUMINISCENTE DE COMPUESTOS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MARTIN, MARK, T., LIANG, PAM, DONG, LIWEN.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA COMPUESTOS QUE SE PUEDEN DETECTAR Y QUE COMPRENDEN UN PRIMER COMPUESTO TRANSFORMABLE QUIMICAMENTE UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE CON UN COMPUESTO ELECTROQUIMILUMINISCENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS Y EQUIPOS QUE MONITORIZAN LA CONDICION DEL PRIMER COMPUESTO Y QUE OBTIENEN INFORMACION DE LA MONITORIZACION. LA FIGURA MUESTRA UN MECANISMO EQL PROPUESTO QUE DESCRIBE LAS FASES DE LA REACCION ASOCIADAS CON LA UTILIZACION DEL TPA COMO UN OXIDANTE NO CONJUGADO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA Y REACTIVOS OBTENIDOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MILLER, PHILLIP C., DEGROFF, MICHAEL J., GIZINSKI, MICHAEL J., RYBSKI, JAMES A., VANDIVORT, PAMELA S., HARTMAN, ANTHONY L.
Solución de enzima proteolítica estabilizada, que comprende: a. del 40 al 60% de un glicol; b. un tampón fisiológico; c. una cantidad efectiva de un agente reductor; d. una fuente de iones de calcio en una concentración suficiente para mejorar la estabilidad de la enzima; e. una cantidad efectiva de dicha enzima.
METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE BACTERIAS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS QUE LISAN LAS CELULAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE OF DEFENCE. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, LESLIE, RACHEL, LOUISE, BOWN, KEVIN, J.
Un método para determinar la presencia de bacterias diana en una muestra, bacterias diana que son resistentes a un antibiótico que lisa las células, que comprende los pasos secuenciales de: i) incubar la muestra en un medio de incubación que incluye el antibiótico que lisa las células, ii) capturar las células no lisadas de las bacterias diana sobre un soporte sólido que comprende un agente de captura, iii) exponer las células no lisadas de las bacterias diana a un agente capaz de causar la lisis celular de las mismas, iv) determinar la presencia de material intracelular de las células lisadas de las bacterias diana.
TIRAS DE ENSAYO DESECHABLES CON UNA CAPA DE SEPARACION REACTIVO/SANGRE INTEGRADA.
(16/07/2006) Una tira de ensayo desechable para su uso en un medidor de ensayo del tipo que recibe una tira de ensayo desechable y una muestra de sangre y realiza un análisis electroquímico de la cantidad de un analito de sangre en la muestra que comprende: (a) un sustrato (b) un primer elemento conductor dispuesto sobre el sustrato; (c) un segundo elemento conductor (14) dispuesto sobre el sustrato en suficiente proximidad con el primer elemento conductor como para permitir que se complete un circuito eléctrico entre los elementos conductores primero y segundo (16, 14) cuando se coloca la muestra de sangre sobre la tira de ensayo; (d) una capa de separación de reactivo/sangre integrada no conductora dispuesta sobre el primer elemento…
DETERMINACION ELECTROQUIMICA DE LA FRUCTOSAMINA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LXN CORPORATION. Inventor/es: BURD, JOHN, F., NEYER, GEBHARD.
Un método para determinar electroquímicamente la concentración de una fructosamina en una muestra de fluido corporal de un paciente que comprende las etapas de: a. poner en contacto dicha muestra de fluido corporal con un agente de tamponado y un biosensor, comprendiendo dicho biosensor un ánodo y un cátodo; b. aplicar un voltaje al ánodo; c. medir la corriente eléctrica que pasa entre el ánodo y el cátodo; y d. comparar la cantidad de corriente medida a una curva normal de corriente frente a la concentración de fructosamina, tal como se determina para dicho fluido corporal, ajustando dicho agente de tamponado el pH de la muestra de fluido corporal a entre aproximadamente 10 y aproximadamente 12, 5, y pudiendo estar dicho agente de tamponado sobre el biosensor o, si no, añadido a la muestra antes de medir la corriente.
(16/06/2006) Un procedimiento para producir una o más células que contienen uno o más vectores que comprenden: a) poner en contacto un medio o soporte sólido con célula(s) huésped que llevan uno o más vectores para obtener un medio o soporte sólido que comprende uno o más vectores; y b) transformar o transfectar una o más células con dicho uno o más vectores mediante: (i) poner en contacto dicho medio o soporte sólido con dichas una o más células; o (ii) poner en contacto dichas una o más células con uno o más vectores obtenidos a partir del medio o soporte sólido; (i) en el que dicho medio o soporte sólido es una matriz la cual protege contra degradación de ácido nucleico incorporado sobre la matriz en la que dicha matriz comprende, una matriz absorbente basada en celulosa o papel o una micromalla de material plástico…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION EN CONTINUO DE SENSOR ELECTROQUIMICO DESECHABLE.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIABETES DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: DAVIES, OLIVER, WILLIAM, HARDWICKE, MCALEER, JEROME, FRANCIS, YEUDALL, ROBERT, MALCOLM.
Un procedimiento para fabricar sensores electroquímicos que comprende un sustrato, una capa de electrodos y al menos una primera capa reactiva, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de transportar una banda continua de sustrato ante al menos dos estaciones de impresión y de imprimir la capa de electrodos y la primera capa reactiva sobre el sustrato, imprimiendo una de dichas estaciones de impresión la capa de electrodos sobre la banda continua de sustrato e imprimiendo dichas otras estaciones de impresión la primera capa reactiva sobre la banda continua de sustrato según es transportada ante las estaciones de impresión, caracterizado porque las estaciones de impresión son estaciones de impresión por estarcido cilíndrico.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE NOR-1 Y/O NUR77 Y/O NURR1 PARA EL DIAGNOSTICO Y SEGUIMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/05/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: BADIMON MAESTRO,LINA, MARTINEZ GONZALEZ,JOSE.
Procedimiento de identificación de NOR-1 y/o NUR77 y/o NURR1 para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades cardiovasculares. NOR-1 es un factor de transcripción potencial modulador de la función de células vasculares (células musculares lisas vasculares y células endoteliales) y monocitos/macrófagos y por tanto una nueva diana diagnóstica en humanos, para el diagnóstico, seguimiento de enfermedades cardiovasculares que cursan con activación de NOR-1 ó para la monitorización, seguimiento o evaluación de la eficacia de tratamientos farmacológicos de dichas enfermedades cardiovasculares; así como una diana terapéutica que permite la identificación de nuevos compuestos terapéuticos para el tratamiento de estas enfermedades y el diseño de nuevos protocolos de terapia génica.
METODO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO UTILIZANDO UN BIOELEMENTO Y UN TRANSDUCTOR, Y UN DISPOSITIVO DE PEQUEÑO VOLUMEN PARA UUSO EN EL METODO.
(01/05/2006) Método para determinar la concentración de un analito con el uso de un bioelemento, que comprende las etapas de: - introducir en una cámara que comprende una primera superficie y una segunda superficie dispuestas de manera opuesta la una a la otra, una muestra que contiene el analito, y una cantidad de un bioelemento que puede interaccionar específicamente con el analito, provocando un cambio en las características químicas, físicas y/o químico - físicas del sistema analito - bioelemento, - proporcionar medios transductores sobre al menos una de las superficies , que convierte la interacción analito - bioelemento en una magnitud física que es correlativa con la concentración del analito, caracterizada porque - la interacción analito - bioelemento tiene lugar dentro de la cámara que tiene una profundidad…
