(03/10/2012) Procedimiento y kit para verificar, en una muestra de semen humano o animal, la existencia de espermatozoides fecundantes, cuya importante finalidad, es la de ofrecer, desde una muestra de semen capacitado, un método sencillo, alternativo y garantizado de verificación. En el que, la combinación de sustancias como el ácido hialurónico y el cloruro cálcico , componentes de la solución reactiva característica en la invención, causa modificaciones en los espermatozoides de dicha muestra de semen. Por lo que, tras la reacción acrosómica, se determina, mediante la observación o lectura a través de microscopio…

(03/10/2012) Biosensor para medir la concentración de un componente específico en una disolución de muestra, en el que están previstos unos electrodos que incluyen por lo menos un electrodo de trabajo y un contraelectrodo sobre un sustrato aislante, una proteína solubilizada está contenida en una capa de reactivo que incluye un reactivo que reacciona específicamente con el componente específico en la disolución de muestra, la proteína solubilizada es albúmina sérica bovina, albúmina de huevo, gelatina o colágeno, la capa de reactivo incluye por lo menos una enzima y un portador de electrones, y dicha capa de reactivo está formada sobre los electrodos, o está formada, de tal manera que los electrodos están dispuestos en un área de difusión en la que el reactivo de la capa de reactivo es disuelto en la disolución de muestra que va a difundirse, y…

(02/10/2012) Un procedimiento para efectuar la retirada de un compuesto de ensayo con propiedades no deseables,comprendiendo dicho procedimiento el análisis de dicho compuesto de ensayo que tiene propiedades no deseablescontra un panel de ensayos de complementación de fragmentos proteicos a base de células, comprendiendo dichopanel dos o más ensayos de complementación de fragmentos proteicos de alto contenido.

(08/08/2012) Microelectrodo para medir la concentración de un D-aminoácido, comprendiendo dicho microelectrodo: - al menos una D-aminoácido oxidasa (DAAO) de una levadura o un microorganismo, para la oxidación de dicho Daminoácido en al menos un compuesto B, - medios para optimizar la detección de dicho compuesto B, siendo dichos medios medios para la catálisis de la oxidación del compuesto B, y - medios para reducir las interferencias debidas a la oxidación de otras especies diferentes del compuesto B, en donde los medios para reducir las interferencias son limitar la oxidación de los compuestos diferentes del compuesto B que puede oxidarse mediante el electrodo.

(05/07/2012) Sensor electroquímico para la detección de analitos en medios líquidos. La invención define un sensor electroquímico para detectar analitos en medios líquidos con estructura multicapa (Figura 1) que comprende, entre otras, una cuarta capa que comprende politiofeno depositada únicamente sobre el extremo inferior del electrodo de trabajo seleccionada entre (d1), (d2) y (d3), donde: (d1) comprende una capa que comprende un politiofeno depositada sobre el extremo inferior del electrodo de trabajo y una capa que comprende un gel polimérico no conductor depositada sobre dicha capa de politiofeno; (d2) es una capa de gel polimérico conductor que comprende un gel polimérico no conductor y un politiofeno; y (d3) comprende una…

(04/07/2012) Composición para la formación de un electrodo, cuya composición comprende un componente eléctricamente conductor que tiene una enzima específica del analito unida de forma covalente al mismo, caracterizada porque la composición comprende, además, como mínimo, un componente eléctricamente no conductor o semiconductor, que estabiliza la enzima específica del analito al convertir sustancias químicas que provocan la descomposición de la enzima, de manera que dicho componente estabilizador de la enzima eléctricamente no conductor o semiconductor es seleccionado entre el grupo que consiste en un óxido de Mn, en particular, Mn02,…

(23/05/2012) Método para medir la concentración de un sustrato, comprendiendo dicho método: acumular energía que resulta de una reacción entre un biocatalizador y un sustrato reconocido por dichobiocatalizador a un nivel determinado; y medir la concentración de sustrato usando como índice el hecho de que la tasa de acumulación de dichaenergía depende de dicha concentración de sustrato.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado, que comprende: una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80%, 90%, 95%, 97%, 99% o 100% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4, en la que dicho polipéptido aislado comprende actividad lacasa, oxida la lignina en condiciones de pH superior o igual a 8,0 y conserva actividad lacasa durante más de al menos 5 minutos a una temperatura superior o igual a 60 ºC; y, además, tiene un pH de reacción óptimo pH ≥8,0 para la oxidación de siringaldazina (SGZ) a temperatura ambiente y/o tiene un pH de reacción óptimo de 8,0 para la oxidación de**Fórmula** (Mediador 71) a temperatura ambiente.

(09/05/2012) Dispositivo microfluídico para determinar una cantidad de un analito en una muestra, que comprende: una placa base realizada en un material dieléctrico y que tiene un sistema de electrodos, en el que la placa base comprende un extremo próximo, cuyo extremo próximo incluye, como mínimo, dos electrodos ; una capa de reacción sobre, como mínimo, uno de los electrodos que comprende reactivos para producir una señal detectable como respuesta a una cantidad de analito de la muestra; un material hidrofílico poroso para mantener una muestra de líquido en contacto con la placa base ; una capa hidrofóbica protectora dispuesta sobre…

(03/05/2012) Una oxidasa de alcohol graso o un fragmento enzimáticamente activo de la misma que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% cuando se la compara con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2.

(02/05/2012) Una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que comprende una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en: a) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de SEC ID NO: 3; b) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO: 3 en donde el ácidonucleico es capaz de asociarse al gen NS4 del HCV o una de sus porciones; c) un fragmento de al menos 8 nucleótidos de un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidosde SEC ID NO: 3; y d) un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a una secuencia de nucleótidos como se ha definidoen uno cualquiera de (a) a (c),

(20/04/2012) Método de estabilización de un reactivo mediante la inactivación de una primera especie de unión disociada, que comprende: proporcionar un recipiente de almacenamiento de reactivo que incluye un medio líquido que contiene una primera especie de unión fijada a un primer sustrato; un material permeable que incluye una superficie interna que incluye un segundo sustrato que tiene una afinidad por dicha primera especie de unión; y una superficie externa permeable a la primera especie de unión cuando se disocia de dicho sustrato.

(13/04/2012) Biosensor que comprende: un elemento de placa inferior que comprende una primera superficie , un área de reacción predeterminada sobre la primera superficie y, como mínimo, un rebaje formado en la primera superficie y que circunscribe, como mínimo, una parte del área de reacción ; y un reactivo posicionado sobre el área de reacción; un elemento de placa superior y un separador formando un subconjunto, incluyendo dicho separador una primera y segunda partes , incluyendo cada una de las partes extremos y bordes que se extienden entre los extremos , estando situado dicho subconjunto sobre el elemento de placa inferior cubriendo…

(13/04/2012) Un procedimiento para medir la inhibición de la agregación plaquetaria mediante un antagonista P2Y12, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre que contenga plaquetas de un individuo tratado con un antagonista P2Y12; b) poner en contacto dicha muestra de sangre que contiene plaquetas con partículas que comprenden un ligando receptor GPIIb/IIIa unido, adenosina difosfato (ADP) y prostaglandina E1 (PGE1) en condiciones adecuadas para la aglutinación de dichas partículas mediada por dichas plaquetas en dicha muestra de sangre; y c) evaluar dicha aglutinación para determinar el nivel de inhibición de agregación plaquetaria de dicho antagonista P2Y12 en dicho individuo, en el que dicho nivel de aglutinación indica si dicho individuo tiene una capacidad reducida para producir agregación plaquetaria en respuesta a dicho tratamiento…

(11/04/2012) Un sensor electroquímico para la determinación analítica de glucosa en una muestra líquida de sangre,comprendiendo el sensor: una primera hoja de material eléctricamente resistivo que define una primera pared terminal de una celda electroquímicay que tiene dispuesta sobre ella un electrodo; una segunda hoja de material eléctricamente resistivo que define una segunda pared terminal de una celdaelectroquímica y que tiene dispuesta sobre ella un electrodo; una tercera hoja de material eléctricamente resistivo que tiene un orificio que se extiende a través de la tercera hoja y quedefine una pared lateral de la celda electroquímica, en la que el espacio entre…

(11/04/2012) Una formulación reactiva para medir la cantidad de un analito en un fluido biológico, que comprende: (a) un sistema enzimático para reaccionar con dicho analito; (b) una matriz polimérica hinchable y soluble en agua; y (c) partículas insolubles en agua que tienen un tamaño nominal de 0, 05 a 20 μm; en la que la proporción en peso de dichas partículas insolubles en agua a dicha matriz polimérica hinchable y soluble en agua es de 1/2 a 2/1, que se carácteriza porque la formulación reactiva se aplica como un revestimiento que tiene un espesor de 6 a 16 μm.

(29/03/2012) Una tira de ensayo desechable para medir la concentración de una sustancia en un líquido de muestra, comprendiendo dicho dispositivo: Una primera área activa sensora de trabajo para generar portadores de carga en proporción a la concentración de dichasustancia en el líquido de muestra; dicha primera área activa sensora de trabajo comprende un electrodo (8b); una segunda área activa sensora de trabajo, dicha segunda área activa sensora de trabajo comprende un electrodo (6b); y un sensor de referencia (4b) situado aguas arriba de dichas primera y segunda áreas activas sensoras de trabajo, cuyo sensor de referencia…

(28/03/2012) Un procedimiento de diagnóstico in vitro, que comprende: seleccionar pacientes tratados con agentes aniónicos lipófilos seleccionados del grupo constituido por un analgésico,un anestésico, tiopental sódico, fenitoína, ibuprofeno, salicilato, valproato y ε-amino-caproato; proporcionar un sensor que reduce la interferencia causada por agentes aniónicos lipófilos que comprende unelectrodo y una membrana polimérica de cloruro de polivinilo carboxilado; poner en contacto un fluido corporal de dicho paciente con dicho sensor; medir un analito objetivo en dicho fluido corporal de paciente; y, determinar un diagnóstico de la medida de dicho analito objetivo

(26/03/2012) Una membrana reticulada que comprende un polímero que tiene la fórmula: en la que la línea horizontal contínua representa la cadena principal de un polímero; A es un grupo alquilo sustituido con un constituyente hidrosoluble; D está seleccionado entre fenilalquilo, alcoxiestireno, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, un constituyente que contiene polietilenglicol y un constituyente polihidroxilado; y cada uno de n, l, p y q es, independientemente, un número positivo.

(23/03/2012) Sensor electroquímico para la detección de analitos en medios líquidos. La invención define un sensor electroquímico para detectar analitos en medios líquidos con estructura multicapa (Figura 1) que comprende, entre otras, una primera capa que comprende un material carbonoso depositada sobre un sustrato, constituyendo dicha capa el sistema de electrodos del sensor electroquímico que está compuesto al menos por un electrodo de referencia, un electrodo de trabajo y un contraelectrodo; y una cuarta capa que comprende politiofeno y gel polimérico depositada únicamente sobre el extremo inferior del electrodo de trabajo seleccionada entre (d1) y (d2), donde: (d1) comprende una capa que comprende un politiofeno depositada sobre el extremo inferior del electrodo…

(14/03/2012) Un método de predecir el riesgo de desarrollar osteoartritis, que comprende: determinar la concentración nuclear de una proteína o complejo represor de PITX1 seleccionada del grupoconsistente en prohibitina (PHB-1), prohibitona (PHB-2), correpresor de interacción del represor transcripcional 6 dellinfoma de linfocitos B (BCoR), complejo que contiene PHB-1, complejo que contiene PHB-2 y complejo quecontiene BCoR en una muestra celular del sujeto seleccionada del grupo consistente en una muestra de condrocitosarticulares, una muestra de condrocitos de la placa de crecimiento, una muestra de osteoblastos, una muestra demioblastos del esqueleto y una muestra de sinoviocitos, y determinar si la concentración nuclear de la proteína o complejo represor es mayor en la muestra celular del sujetoen comparación con la de una muestra celular control; en…

(14/03/2012) Procedimiento de cuantificación de un sustrato, que comprende las etapas siguientes: preparar un elemento analítico que comprende una cavidad para alojar una muestra, un electrodo de trabajo y un contraelectrodo expuestos hacia el interior de dicha cavidad, una capa reactiva que comprende por lo menos una oxidorreductasa y que está formada en el interior o en la proximidad de dicha cavidad, un puerto de muestras desde el cual se introduce la muestra en la cavidad, un conducto de ventilación abierto en la proximidad de la cavidad y un elemento de punción ; puncionar la piel del sujeto mediante el elemento de punción, mientras que tanto el puerto de alimentación de muestras como el conducto de ventilación son cerrados por el elemento de punción; desplazar…

(07/03/2012) Un biosensor de la glucosa que comprende al menos una proteína de unión a glucosa/galactosa mutada (GGBP) y al menos un grupo indicador luminiscente (marcador luminiscente) unido mediante enlace covalente a la mismo, en el que dicho al menos un grupo indicador luminiscente es capaz de proporcionar una señal detectable y reversible como respuesta a la unión con dicha GGBP mutante, y en el que dicha GGBP mutada tiene al menos una sustitución de aminoácido de un aminoácido no reactivo con un aminoácido reactivo que se puede modificar con un agente de marcaje análogo al etiquetado de cisteína con un colorante reactivo al tiol, y dicha GGBP mutada se une a la glucosa y se encapsula en una matriz permeable al analito que comprende sol-geles aumentados con silicatos modificados orgánicamente o con hidrogeles reticulados covalentemente, o con combinaciones de…

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

(06/03/2012) Un kit que comprende medios y herramientas para realizar una "extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática" (SIEFED) y un "ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas" (ELISA) secuenciales para medir el estado de activación de una enzima o células que puedan liberar la enzima en una muestra biológica obtenida de un mamífero, o medir los efectos de compuestos sintetizados o naturales en dicha enzima y que comprende: - un anticuerpo primario o porción hipervariable del mismo, ambos específicos para la enzima y unidos a una superficie de apoyo sólido , - un sustrato adecuado para que la enzima lo transforme…

(15/11/2011) Procedimiento para la autentificación de un documento de seguridad, en el que el documento de seguridad comprende al menos uno de entre una enzima y un sustrato adecuado para la enzima, comprendiendo este procedimiento los pasos de a) realizar una conversión enzimática entre la enzima y el sustrato sobre el documento de seguridad, b) valorar un cambio detectable resultante de la conversión enzimática, en la cual la información genética para la enzima proviene de un microorganismo extremófilo

(24/03/2011) Método in vitro para la medición secuencial de, en primer lugar, la fracción enzimáticamente activa y, en segundo lugar, la cantidad total de una enzima en la misma muestra biológica compleja, siendo dicho método una combinación de una extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática, o método SIEFED, y de un inmunoensayo enzimático, o método ELISA, caracterizado por que este método por «SIEFED- ELISA combinados» se realiza en el mismo soporte sólido con el mismo anticuerpo primario o la misma porción hipervariable de anticuerpo primario, siendo ambos específicos contra dicha enzima y estando fijados en la superficie del soporte sólido

(10/01/2011) Un procedimiento para medir la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de una o más enzimas alergénicas e hidróxido de aluminio, en el que la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, y en el que al menos una parte de la(s) enzima(s) alergénica(s) se adsorbe en la fase sólida, procedimiento que comprende las etapas de medir la actividad enzimática de la mezcla y/o medir la actividad enzimática de la enzima alergénica en la fase líquida tras una separación de la fase líquida de la fase sólida, y/o medir la actividad enzimática de la enzima alergénica en la fase sólida tras una separación de…

(22/03/2010) Nuevos péptidos antivirales que impiden la unión del virus a DLC8. Un elevado número de agentes patógenos de origen viral se sirven de la maquinaria de transporte intracelular basada en la dineína en algún momento de su ciclo infectivo. La presente invención consiste en una nueva terapéutica antiviral consistente en bloquear las infecciones víricas producidas por aquellos virus que utilizan el sistema de la dineína (DLC8) mediante mecanismos de interferencia con el uso que los virus hacen de dicha proteína celular, bien mediante antagonistas de la función de la dineína o por bloqueo de la interacción entre la proteína vírica y la proteína celular

(12/02/2010) Compuesto de sílica-vinilsulfona, síntesis y usos del mismo. Compuesto que comprende un soporte de silica funcionalizada con grupos vinilsulfona. Además, se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como inmovilizador de biomoléculas, y más concretamente de enzimas tales como invertasa, lactasa, peroxidasa o tiorredoxina h1, y de otras biomoléculas tales como glutatión, nitrosoglutation o biotina

(05/02/2010) Dispositivo intracelular para el estudio de parámetros intracelulares en células, órganos y tejidos. Esta invención se refiere al diseño y fabricación de un micronano dispositivo sensor de reducido tamaño (en el rango del micrómetro, 10-6 metros al nanómetro, 10-9 metros), el cual es introducible mediante procedimiento conocido, en células aisladas o en tejidos vivos para permitir el estudio y actuación externa en los procesos biológicos, bioquímicos y biofísicos que tienen lugar en su interior. La utilización de esta nueva técnica no implica de antemano y sin otra alternativa, la destrucción, o, cuanto menos, la alteración de la célula. Las técnicas de fabricación empleadas se han tomado de la…