CIP-2021 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;

preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/10[2] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Integración específica de sitio.

(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA BIOLOGICS PLC. Inventor/es: ZHANG, LIN, YOUNG, ROBERT, RANCE,JAMES, AGOSTINO,MICHAEL J, MOFFAT,MARK, ZHANG,BAOHONG.

Una célula hospedadora para integración específica de sitio (IES) que comprende un gen de Fer1L4 endógeno, en donde una secuencia nucleotídica exógena está integrada en dicho gen de Fer1L4 y en donde la secuencia nucleotídica exógena comprende al menos dos sitios diana de recombinación.

PDF original: ES-2629509_T3.pdf

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Mutagénesis inducible de genes diana.

(22/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MAIZELS,NANCY, CUMMINGS,W. JASON, YABUKI,MUNEHISA.

Una célula B modificada para inducir reversiblemente la diversificación de un gen diana, comprendiendo la célula B: (a) un elemento regulador cis unido operativamente a un gen diana, en el que el gen diana comprende un promotor y una región codificadora; y (b) un constructo de fusión que codifica un factor de fijación fusionado a un factor de diversificación, en el que el factor de fijación se une específicamente al elemento regulador cis de (a) y el factor de diversificación induce reversiblemente la diversificación de la región codificadora.

PDF original: ES-2628973_T3.pdf

Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.

(08/03/2017) Un procedimiento de integración de una secuencia exógena en una secuencia cromosómica de una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento: a) introducir en la célula eucariota (i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas…

Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.

(22/02/2017). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.

Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de una paciente de cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende: determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de GSTM3 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de la paciente, normalizado contra el nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento de la expresión de GSTM3 indica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

PDF original: ES-2616800_T3.pdf

Método y kit para procesar muestras biológicas inmersas en cera.

(08/02/2017). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: SCHLUMPBERGER,MARTIN.

Un método para procesar una muestra biológica inmersa en cera, que comprende una etapa de licuar el medio de inmersión exponiendo la muestra biológica inmersa a un agente desparafinante, en el que el agente desparafinante comprende un poli(organosiloxano) o una mezcla de poli(organosiloxanos).

PDF original: ES-2624697_T3.pdf

Métodos para la preparación de muestras para la amplificación del ácido nucleico.

(01/02/2017). Solicitante/s: Lumora Ltd. Inventor/es: TISI,LAURENCE CARLO, MCELGUNN,CATHAL JOSEPH, PEREIRA,CLINT.

Un método para hacer pasar una muestra de líquido a través de una matriz sólida porosa, que comprende las etapas de sellado de la muestra de líquido dentro de un recipiente que comprende una matriz sólida porosa como al menos una parte del recipiente y elevando la temperatura para aumentar la presión dentro del recipiente, causando con ello que el líquido pase a través de la matriz sólida porosa.

PDF original: ES-2622352_T3.pdf

Método de análisis de ARN de conservación del número de copias.

(25/01/2017) Un método para generar un producto de ácido nucleico a partir de una molécula de ARN molde, que comprende después de haber obtenido un ARN molde a) aparear un primer cebador oligonucleotídico en una región de ácido nucleico preseleccionada del ARN molde, b) elongar el primer cebador oligonucleotídico de manera específica al molde obteniendo de ese modo una primera hebra elongada, c) retirar el ARN molde, d) aparear más de un cebador oligonucleotídico adicionales con la primera hebra elongada, e) elongar los más de un cebador oligonucleotídico adicionales de manera específica al molde sin desplazamiento de los cebadores apareados con la primera hebra elongada usando una polimerasa que carece de actividad de desplazamiento de hebra, preferiblemente una ADN polimerasa T7, T4 o Q5, y/o usando cebadores que tienen resistencia…

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

Procedimiento para el aislamiento de ácidos nucleicos en el que los ácidos nucleicos se inmovilizan a alta temperatura sobre una matriz.

(04/01/2017). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHULTE,GABI, DEUTSCHMANN,THOMAS, FELKER,SIBYLLE.

Procedimiento para el aislamiento y/o purificación de ácidos nucleicos, que comprende las siguientes etapas de procedimiento a) lisado de una muestra biológica que contiene células y/o virus y/o fagos, b) inmovilización del o de los ácidos nucleicos liberados en una matriz sobre una base de uno o varios compuestos de silicio-oxígeno en presencia de un alcanol ramificado o no ramificado elegido de isopropanol y etanol y un compuesto caotrópico y, en su caso, lavado del o de los ácidos nucleicos inmovilizados sobre la matriz, c) separación del ácido nucleico unido de manera en sí conocida, tratándose en el caso de la matriz de partículas magnéticas con una superficie de sílice y teniendo lugar la inmovilización del o de los ácidos nucleicos en un intervalo de temperaturas de 50 a 65º C.

PDF original: ES-2616569_T3.pdf

Alelos multifuncionales.

(04/01/2017) Una construcción de ácido nucleico, que comprende: (a) brazos fijadores de objetivo para dirigir la construcción de ácido nucleico a un gen diana de un ácido nucleico de una célula; (b) una secuencia de accionamiento en orientación sentido con respecto a la transcripción del gen diana, y una casete de selección de fármacos (DSC) en orientación sentido o antisentido; (c) en orientación antisentido, una secuencia de nucleótidos de interés (NSI) y un COIN (elemento condicional mediante inversión); y (d) unidades recombinables, en donde las unidades recombinables comprenden dos primeros pares de sitios de reconocimiento de recombinasa cognatos reconocidos por una primera recombinasa, comprendiendo una primera unidad recombinable la secuencia de accionamiento, la DSC y la NSI, en donde la primera unidad recombinable está flanqueada por…

Método para aislar un ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños, con alto rendimiento.

(28/12/2016) Un método para aislar un ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños que tienen una longitud inferior a 500 nucleótidos a partir de una muestra, en donde el ácido nucleico diana comprende o consiste en ácidos nucleicos diana pequeños, comprendiendo dicho método al menos las siguientes etapas: a) unir al menos una porción del ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños a una fase sólida de unión a ácido nucleico comprendida en una columna mediante el paso de la muestra a través de dicha columna de tal forma que el ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños se une a la fase sólida de unión a ácido nucleico comprendida en la columna, b) llevar a cabo un tratamiento enzimático y/o químico sobre la fase sólida de unión a ácido nucleico mientras…

PROCEDIMIENTO PARA DISEÑAR POLIPÉPTIDOS PSEUDOANCESTRALES CON CARACTERÍSTICAS MEJORADAS.

(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTINEZ RODRIGUEZ,SERGIO, SÁNCHEZ RUIZ,José Manuel, RISSO,Valeria Alejandra, IBARRA MOLERO,Beatriz.

La presente invención tiene por objeto un procedimiento para la obtención de secuencias que codifican polipéptidos capaces de capturar propiedades extremas ancestrales tales como hiperestabilidad y promiscuidad de sustrato. Asimismo, la invención se refiere a un procedimiento de producción de tales polipéptidos y a los polipéptidos obtenidos.

Sensor del sustrato de quinasa.

(14/12/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: TAVERNIER,JAN, LIEVENS,SAMUEL.

Un complejo de proteínas citoplasmáticas que comprende (a) una primera proteína de fusión recombinante que comprende una quinasa mutante condensada a un primer polipéptido de interacción, en donde dicha quinasa mutante se selecciona del grupo que consiste en una tirosina quinasa constitutiva mutante y una tirosina quinasa inactiva que es activada por la adición de un pequeño compuesto exógeno y (b) una segunda proteína de fusión recombinante que comprende un dominio que comprende un sitio de fosforilación del informador, con lo que dicho dominio está condensado a un segundo polipéptido de interacción.

PDF original: ES-2617783_T3.pdf

Medios porosos funcionalizados de forma espacialmente no homogénea y procedimiento para su uso en la eliminación selectiva de contaminantes.

(14/12/2016) Un procedimiento para separar ácidos nucleicos bicatenarios a partir de una mezcla que comprende ácidos nucleicos bicatenarios, ácidos nucleicos monocatenarios y/o nucleótidos libres en una solución acuosa que comprende las etapas de: a) poner en contacto a la mezcla con un material nanoporoso funcionalizado de forma espacialmente no homogénea, donde la superficie del material nanoporoso comprende superficie de poro y superficie de no-poro y donde la superficie de poro se funcionaliza con una amina primaria para adsorber dNTP, cebadores y cadenas sencillas y la superficie de no-poro se funcionaliza con compuestos cargados negativamente seleccionados de entre el grupo que consiste en compuestos aniónicos, compuestos…

Extracción de ácido nucleico.

(14/12/2016). Solicitante/s: Epistem Limited. Inventor/es: COBB,BEN.

Un metodo de preparacion de acidos nucleicos a partir de una muestra biologica, que comprende a) material celular que tiene una membrana celular, o b) material celular que tiene una pared celular, o c) material virico que tiene una envuelta virica o d) material virico que tiene una capsida virica; comprendiendo el metodo poner en contacto la muestra con un sustrato, estando el sustrato funcionalizado con un agente biocida que es capaz de i) debilitar la membrana celular, la pared celular, la envuelta virica o la capsida virica; o ii) producir la lisis del material celular o virico; en donde el agente biocida comprende multiples grupos funcionales, comprendiendo los multiples grupos funcionales un grupo sililo, que esta implicado en la union del agente al sustrato; una cadena alquilo; y un grupo de cloruro de amonio.

PDF original: ES-2618925_T3.pdf

Profármacos hidrosolubles cargados positivamente de 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-aminas y compuestos relacionados con ratas de penetración de piel muy altas.

(30/11/2016) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1 o Estructura 2, en la que, R representa una cadena ramificada o recta, -(CH2)n-, en el que n≥ 0, 5 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, en -(CH2)n-, cualquier CH2 puede ser reemplazado con O, S, CH≥CH, C≡C, o CR11R12; R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo que tiene 1 a 15 átomos de carbono, alquiloxi, que tiene 1 a 15 átomos de carbono, alquenilo que tienen hasta 15 átomos de carbono, perfluoroalquilo que tiene 1 a 15 átomos de carbono, alquilo haluro que tiene 1 a 15 átomos de carbono, alquinilo que tienen hasta 15 átomos de carbono, arilo, y partes de heteroarilo, o tomados juntos a -(CH2)m-, en el que m≥…

Método para identificar dianas de antibióticos.

(23/11/2016) Un método para identificar un gen esencial que sirve como una diana de antibiótico en una bacteria, comprendiendo el método las etapas de: (a) generar un grupo de bacterias mutantes by mutagénesis de transposones con dos o más transposones activadores diferentes (TnA), en el que cada TnA comprende un promotor de tal forma que la inserción de transposones en el ADN bacteriano altera la función o aumenta la transcripción de un gen en o cerca del sitio de inserción de una manera dependiente de la posición, y en el que la mutagénesis de transposones produce una tasa de inserción de al menos un transposón por pares de bases de ADN bacteriano; (b) desarrollar bacterias del grupo de mutantes en presencia de…

Método y dispositivo para la producción y/o purificación de polinucleótidos y productos obtenibles de los mismos.

(09/11/2016) Un método para la obtención de un plásmido de ADN de interés, y que comprende las etapas de: b) introducir células que contengan un plásmido de ADN de interés en un conducto y disgregarlas ininterrumpidamente, mezclando dichas células con una solución de lisis alcalina para formar células lisadas y realizar una etapa de neutralización de las células lisadas con una solución de neutralización que es una composición de ácido acético/acetato para formar una primera mezcla en la que el pH de dicha solución de neutralización está dentro del intervalo comprendido entre aproximadamente 5,0 y 6,0; c) realizar ininterrumpidamente en el conducto, una precipitación de contaminantes de plásmidos de ADN, añadiendo a la primera mezcla de la etapa b),…

Mutagénesis por revisión.

(02/11/2016) Una biblioteca de polipéptidos de expresión de presentación de levaduras que comprende polinucleótidos que codifican análogos de fragmentos variables monocatenarios (scFv) de anticuerpos de serotipo B (BoNT/B) anti toxina nerviosa botulínica, en la que cada scFv comprende (a) un engarce poli-Gly-Ser de SEQ ID NO: 7, (b) una etiqueta poli-His de SEQ ID N.º: 8, (c) una etiqueta myc de SEQ ID N.º: 9 (d) una VH de SEQ ID N.º: 10 y VL de SEQ ID N.º: 11 en la que los residuos de regiones determinantes de complementariedad (CDR) están sustituidas en cada posición de aminoácido dentro de las seis CDR, presentando los polinucleótidos colectivamente todas las…

Encapsulamiento celular de alto rendimiento para examen o selección.

(19/10/2016) Método para seleccionar un conjunto de secuencias de una biblioteca de secuencias de ácido nucleico expresadas, en el que - se proporciona una pluralidad de células, comprendiendo cada célula una secuencia de ácido nucleico expresada, expresada como una proteína diana en dicha célula, - se encapsula dicha pluralidad de células en una etapa de encapsulamiento, que comprende • tratar dicha pluralidad de células con un polisacárido catiónico en una etapa de tratamiento catiónico, • tratar dicha pluralidad de células con un polisacárido aniónico en una etapa de tratamiento aniónico, dando lugar dicha etapa de encapsulamiento…

Ácidos nucleicos que codifican polipéptidos quiméricos para la identificación sistemática de bibliotecas.

(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHRAEML,Michael, CASAGOLDA VALLRIBERA,DAVID, KRONER,FRANK.

Una composición de moléculas de ácido nucleico (ARN y/o ADN) que codifican una población de especies de polipéptido quimérico, en la que cada molécula de ácido nucleico codifica una especie de polipéptido quimérico de acuerdo con la fórmula I NH2-S2-X-S1-COOH (fórmula I), en la que X es una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia variable, S2 y S1 son secuencias de aminoácidos no variables y no solapantes obtenidas a partir de (i) un polipéptido con actividad de peptidil-prolil cis/trans-isomerasa (actividad de PPIasa) o a partir de (ii) un polipéptido de la familia del dominio de plegamiento de FKBP, - entre dos aminoácidos representa un enlace peptídico, y X está insertado en el lugar del dominio de inserción de Flap (dominio de IF) del polipéptido de (i) o del polipéptido de (ii).

PDF original: ES-2603589_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA DISEÑAR POLIPÉPTIDOS PSEUDOANCESTRALES CON CARACTERÍSTICAS MEJORADAS.

(03/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTINEZ RODRIGUEZ,SERGIO, SÁNCHEZ RUIZ,José Manuel, RISSO,Valeria Alejandra, IBARRA MOLERO,Beatriz.

Procedimiento para diseñar polipéptidos pseudoancestrales con características mejoradas. La presente invención tiene por objeto un procedimiento para la obtención de secuencias que codifican polipéptidos capaces de capturar propiedades extremas ancestrales tales como hiperestabilidad y promiscuidad de sustrato. Asimismo, la invención se refiere a un procedimiento de producción de tales polipéptidos y a los polipéptidos obtenidos.

PDF original: ES-2585054_A1.pdf

PDF original: ES-2585054_B1.pdf

Un ensayo de doble híbrido fluorescente (F2H) para la visualización directa de interacciones de proteínas en células vivas.

(28/09/2016) Un procedimiento in vitro para detectar interacciones proteína-proteína, que comprende: (a) expresar en una célula eucariota una primera proteína de fusión que comprende (i) un (poli)péptido que, cuando se expresa en una célula, se acumula en sitios distintos en el núcleo de la célula; y (ii) un (poli)péptido que se une específicamente a la proteína verde fluorescente (GFP) (b) expresar en la misma célula una segunda proteína de fusión que comprende (i) GFP; y (ii) un (poli)péptido señuelo (c) expresar en la misma célula una tercera proteína de fusión que comprende (i) un (poli)péptido fluorescente, cuya longitud de onda de excitación y/o emisión difiere de la de GFP; y (ii) un (poli)péptido presa (d) detectar la emisión de fluorescencia de las partes fluorescentes de la segunda y la tercera proteína de fusión…

Micropartículas de alcohol de polivinilo, esféricas, magnetizables, procedimiento para su fabricación y uso de las mismas.

(28/09/2016). Solicitante/s: PerkinElmer chemagen Technologie GmbH. Inventor/es: A BRASSARD,Lothar, SOMMER,THOMAS, OSTER,JÜRGEN.

Método para la producción de micropartículas de alcohol de polivinilo esféricas y magnetizables, con una distribución del tamaño de partícula del orden de 0,5 a 3 μm, que comprende las etapas siguientes: - Dispersión de nanopartículas de un material magnetizable, preferiblemente magnetita, en una fase acuosa que contiene alcohol de polivinilo en forma disuelta; - Adición de la fase acuosa a una fase orgánica que es inmiscible con dicha fase acuosa y contiene al menos un emulgente, y fabricación de una emulsión agitando a una temperatura de 40ºC o superior; - Adición de al menos una sustancia reticulante soluble en agua, adecuada para la reticulación del alcohol de polivinilo durante una agitación continuada.

PDF original: ES-2607335_T3.pdf

OB-FOLD usado como estructura para diseño por ingeniería de nuevos agentes de unión específicos.

(28/09/2016) Un método para obtener una variante de una proteína OB-fold de partida que se une a una diana y que presenta una afinidad nanomolar o mejor con dicha diana, en el que dicha diana es una proteína o un péptido y en el que dicha afinidad se mide por resonancia de plasmón superficial de competición, que comprende las etapas de a) proporcionar una biblioteca combinatoria de variantes de dicha proteína OB-fold de partida en que de 5 a 32 restos implicados en la unión de dicha proteína OB-fold de partida con su ligando nativo se han aleatorizado, y opcionalmente en el que dichas variantes comprenden adicionalmente una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 3 y/o una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 4 y/o una inserción de 1 a 20 restos de aminoácido aleatorios en el bucle…

Humanización rápida de anticuerpos.

(28/09/2016) Un método para producir un anticuerpo humanizado, comprendiendo el método: (a) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena pesada de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas que codifican fragmentos de regiones determinantes de complementariedad y bibliotecas de codificación de fragmentos de marcos, en las que cada biblioteca de fragmentos de regiones determinantes de complementariedad se deriva de un anticuerpo molde y cada biblioteca de fragmentos de marco se deriva de un conjunto de marco humano obtenido a partir de anticuerpos humanos expresados funcionalmente; (b) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena ligera de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas…

Método para identificar dianas antibióticas por secuenciación complementada.

(31/08/2016) Un método para identificar un gen esencial que sirve como una diana antibiótica en una bacteria, comprendiendo el método las etapas de: (a) generar un mutante resistente a antibióticos de dicha bacteria mediante un método que comprende la etapa de seleccionar el crecimiento en presencia de dicho antibiótico para producir un clon del mutante resistente a antibióticos (mutante AbR); (b) transformar el mutante AbR con: (i) una o más copias de tipo silvestre de dicho gen esencial de dicha bacteria; y (ii) un transposón que inactiva por inserción el ADN bacteriano, para producir un grupo de transposones mutantes que son merodiploides para dichos uno o más genes esenciales; (c) cultivar bacterias del grupo merodiploide en presencia de diferentes cantidades de dicho antibiótico para producir dos o más cultivos de ensayo en los…

Proteínas de andamiaje de Estefina A modificada.

(17/08/2016). Solicitante/s: Avacta Life Sciences Limited. Inventor/es: KO FERRIGNO,PAUL, GENDRA,ELISENDA.

Un polipéptido de Estefina A que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con SEQ ID NO: 1; comprendiendo dicho polipéptido una mutación en la posición 4 en donde la Glicina de Estefina A está sustituida por Arginina (G4R); caracterizado por que el polipéptido comprende además una inserción de péptido heterólogo, en donde a) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en el sito G4R de Estefina A; o b) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en la posición 46 a 54; o c) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en la posición 67 a 84.

PDF original: ES-2602602_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para el enriquecimiento basado en metilación de ácido nucleico fetal de una muestra materna útiles para diagnósticos prenatales no invasivos.

(10/08/2016). Solicitante/s: SEQUENOM, INC.. Inventor/es: EHRICH,MATHIAS, NYGREN,ANDERS OLOF HERMAN.

Un procedimiento para determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en una muestra, que comprende: a) poner en contacto ácido nucleico de una mujer embarazada, comprendiendo el ácido nucleico ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno, comprendiendo la combinación del ácido nucleico fetal y el ácido nucleico materno el ácido nucleico total en la muestra, con un reactivo que digiere específicamente ácido nucleico no metilado, digiriendo así el ácido nucleico materno y enriquciendo el ácido nucleico fetal; y b) determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en la muestra analizando la cantidad de ácido nucleico fetal en una pluralidad de locus seleccionados de las SEQ ID NO: 1-59.

PDF original: ES-2599967_T3.pdf

Proteínas de unión a desmogleina 2 (DSG2) y sus usos.

(03/08/2016). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: LIEBER,ANDRE, WANG,HONGJIE.

Un polipéptido de fibra AdB-2/3 recombinante, que comprende: (a) uno o más motivos de dominio de eje de un polipéptido de fibra AdB-2/3; (b) un dominio de protuberancia de un polipéptido de fibra AdB-2/3 unido operativamente a y localizado en C- terminal con relación a uno o más motivos de dominio de eje de un polipéptido de fibra AdB-2/3, en donde el dominio de protuberancia del polipéptido de fibra AdB-2/3 comprende el péptido de una cualquiera de SEC ID NOS: 1-11, en donde cuando el dominio de protuberancia del polipéptido de fibra AdB-2/3 comprende el péptido de uno cualquiera de SEC ID NOS:1-4, al menos uno de los siguientes sucesos es cierto: X2 es P; X3 es E; X4 es S, o L; X5 es D; X6 es G; X7 es F; X8 es E; o X9 es S; y (c) uno o más de los dominios de dimerización no derivados de AdB-2/3 unidos operativamente y localizados en N-terminal con relación a uno o más motivos del dominio de eje del polipéptido de fibra AdB-2/3.

PDF original: ES-2638320_T3.pdf

Recipiente para la extracción de sangre.

(20/07/2016). Solicitante/s: PREANALYTIX GMBH. Inventor/es: HELFTENBEIN, ELKE.

Recipiente para la extracción de sangre que tiene una cámara evacuada que se proporciona para recibir sangre, conteniendo el recipiente una solución acuosa con los siguientes componentes: - una sal de guanidinio; - un agente tampón; y - un detergente.

PDF original: ES-2593492_T3.pdf

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