CIP-2021 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;
preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estabilización y aislamiento de ácidos nucleicos extracelulares.
(23/10/2018). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANABELLE.
Un método para estabilizar una población de ácido nucleico extracelular comprendida en una muestra que contiene células, poniendo una muestra en contacto con un inhibidor de la caspasa y al menos un compuesto según la fórmula 1**Fórmula**
en la que R1 es un resto de hidrógeno o un resto alquilo, preferiblemente un resto alquilo C1-C5, más preferido un resto metilo, R2 y R3 son restos de hidrocarburo iguales o diferentes con una longitud de la cadena de carbono de 1 - 20 átomos dispuesta de forma lineal o ramificada, y R4 es un resto de oxígeno, azufre o selenio.
PDF original: ES-2687126_T3.pdf
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(10/10/2018). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método para predecir la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, después de la escisión quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel del transcrito de ARN de GSTM1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizada frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN ensayados en la muestra, o frente a un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que el nivel normalizado aumentado del transcrito de ARN de GSTM1 comparado con el nivel normalizado del transcrito de ARN de GSTM1 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama indica una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2685702_T3.pdf
Producción de bibliotecas químicas codificadas.
(03/10/2018) Método de producción de una biblioteca química codificada por ácido nucleico que comprende;
(i) producir una sub-biblioteca según un método que comprende;
(a) proporcionar una población de primeras hebras de ácido nucleico, estando acoplada o pudiendo acoplarse cada hebra de ácido nucleico a un miembro de una primera población diversa de restos químicos y que comprende un espaciador no hibridable,
(b) poner en contacto las primeras hebras de ácido nucleico con oligonucleótidos identificadores que comprenden una primera secuencia codificante y uno o más oligonucleótidos adaptadores, de manera que el uno o más oligonucleótidos adaptadores se hibridan con las hebras de ácido nucleico y los oligonucleótidos identificadores para formar un complejo parcialmente…
Método para superar la sensibilidad a modificaciones químicas en el ADN de dominios de unión a ADN de TALE manipulados.
(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.
Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.
PDF original: ES-2683072_T3.pdf
Método y kit de partes para la extracción de ácidos nucleicos.
(20/09/2018). Solicitante/s: IFP PRIVATES INSTITUT FUR PRODUKTQUALITAT GMBH. Inventor/es: WEBER, WOLFGANG, WERNER,CHRISTINE.
Composición para uso en la extracción y purificación de ácidos nucleicos a partir de muestras alimentarias caracterizada en que la composición es una mezcla de sólidos que comprende de 10 a 40 por ciento en peso de partículas que consisten en silicato de magnesio hidratado insoluble en agua y que tienen un tamaño mediano de partícula de 0,8 a 2,5 μm, y
de 20 a 70 por ciento en peso de solución salina cristalina tamponada con fosfato que es fácilmente soluble en agua para producir una solución que tiene un pH de 5,5 a 7,0 a 70 hasta 95 grados Celsius.
PDF original: ES-2682333_T3.pdf
Método para construir una biblioteca de secuenciación con base en una muestra de sangre y uso de la misma para determinar una anormalidad genética fetal.
(18/09/2018) Un método para preparar una biblioteca para la secuenciación usando una muestra de ADN de una muestra de sangre, que comprende:
(a) aislar una muestra de ADN de la muestra de sangre,
(b) desfosforilación de la muestra de ADN para obtener un producto de fragmentación desfosforilado, y
(c) someter los fragmentos de ADN desfosforilados de dicho producto de fragmentación a las siguientes etapas para obtener una biblioteca de ADN cíclicos para secuenciación:
(i) reparación final para obtener un fragmento de ADN de cadena doble que tiene dos extremos romos con cuatro nucleótidos terminales que carecen cada uno de un grupo fosfato;
(ii) ligar un primer adaptador y un segundo adaptador que son diferentes entre sí con el fragmento de ADN de cadena doble respectivamente en los dos extremos…
Métodos, células y organismos.
(14/09/2018). Solicitante/s: Kymab Limited. Inventor/es: LEE,E-CHIANG, BRADLEY,ALLAN, ALI,HANIF.
Un vector que comprende una secuencia de ADN flanqueada por sitios de recombinación específicos de sitio y/o elementos de transposón, en el que la secuencia comprende una secuencia nucleotídica expresable que codifica una endonucleasa Cas y uno o más ARNg que comprenden un ARNtracr.
PDF original: ES-2681622_T3.pdf
Métodos y sistemas para la identificación de mutaciones conductoras específicas.
(13/09/2018) Un método para identificar una o más mutaciones conductoras específicas del paciente en una muestra biológica de un paciente con cáncer, que comprende los pasos de:
a) obtener una pluralidad de ARNm de la muestra biológica;
b) generar una biblioteca de ADNc a partir de la pluralidad de ARNm;
c) amplificar ADNc específicos de la biblioteca de ADNc usando un conjunto de cebadores complementarios a polinucleótidos que codifican proteínas de transducción de señal conocidas;
d) formar constructos de expresión individuales de los ADNc amplificados en los que los ADNc están unidos operativamente a un promotor;
e) formar una matriz direccionable de un primer conjunto de construcciones de expresión que albergan los ADNc amplificados del tumor, y un segundo conjunto de construcciones…
Proceso de aislamiento y/o purificación paralela de ARN y ADN.
(05/09/2018) Proceso para obtener ARN en una fracción disuelta y ADN en una fracción no disuelta de la misma muestra biológica fijada mediante reticulación, que comprende las siguientes etapas:
a) disolución parcial de la muestra en una solución tampón acuosa con proteólisis parcial simultánea de los componentes de la muestra que contienen proteína usando al menos un compuesto proteolíticamente activo para obtener una fracción disuelta (fracción A) y un residuo no disuelto (pélet, fracción B),
b) separación de la fracción disuelta del residuo no disuelto,
en el que la fracción disuelta comprende principalmente ARN, en base a la cantidad total de ácidos nucleicos en la fracción disuelta,…
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para la introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.
(09/05/2018). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.
Un procedimiento ex vivo o in vitro para obtener la expresión de al menos una proteína de interés en una célula que comprende:
poner en contacto una célula con una composición de ARN que comprende ARN sintetizado in vitro que codifica al menos una proteína de interés,
en el que dicha composición de ARN se ha tratado con RNasa III en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50-300 mM de acetato de potasio o glutamato de potasio, en el que menos del 0,01 % de la masa del ARN de dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud, de modo que dicha al menos una proteína de interés se expresa en dicha célula.
PDF original: ES-2676600_T3.pdf
Síntesis en paralelo automatizada combinada de variantes de polinucleótidos.
(02/05/2018) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos que tienen una mezcla estocástica de diferencias de nucleótidos definidas en relación a una secuencia de polinucleótido de referencia, en donde el polinucleótido de referencia codifica un polipéptido de referencia y cada una de la pluralidad de variantes del polinucleótido codifica un polipéptido que tiene por lo menos una diferencia de secuencia de aminoácidos en relación al polipéptido de referencia, el método comprendiendo:
(a) proporcionar una pluralidad de parejas de cebadores directos e inversos, en donde cada una de la pluralidad de cebadores directos e inversos comprende una mezcla de cebadores mutagénicos y no mutagénicos, cada cebador mutagénico comprendiendo una diferencia definida en una posición seleccionada y cada cebador no mutagénico no comprendiendo…
Polimerasas modificadas para una mejor incorporación de análogos de nucleótidos.
(25/04/2018) Una ADN polimerasa tipo de la familia B que comprende aminoácidos que tienen una mutación de sustitución de aminoácidos para la posición equivalente para Thr514 y/o Ile521, dichos aminoácidos se seleccionan de:
(i) el aminoácido de cualquiera de SEQ ID NOS:6-8, 10-12, 14-16, 18-20, 22-24 y 26-34;
(ii) un aminoácido que tiene una mutación de sustitución en el dominio semi-conservado en el bolsillo de unión de bloqueo 3', comprendiendo dicho dominio semi-conservado la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NOS: 1-3 en donde la mutación de sustitución comprende una mutación seleccionada a partir de una sustitución en posición 3 de cualquier otro resto distinto a Thr o una sustitución en posición 10 para cualquier resto…
Métodos para etiquetar bibliotecas con codificación de ADN.
(04/04/2018) Un método para marcar una primera biblioteca que comprende una entidad química codificada por oligonucleótidos, comprendiendo dicho método:
(i) proporcionar una cabeza de dominio que consiste en un oligonucleótido de cadena sencilla que tiene un primer grupo funcional y un segundo grupo funcional, comprendiendo dicha cabeza de dominio al menos un nucleótido sustituido en 2' terminal que comprende dicho segundo grupo funcional, en el que dicha cabeza de dominio comprende un nucleótido 2' - sustituido en el extremo 5' y/o el extremo 3';
(ii) unir dicho primer grupo funcional de dicha cabeza de dominio a un primer componente de dicha entidad química, en el que dicha cabeza de dominio está conectada directamente a dicho primer componente…
Bibliotecas codificadas por ADN que tienen enlaces oligonucleotídicos codificantes no legibles por polimerasas.
(04/04/2018). Solicitante/s: X-Chem, Inc. Inventor/es: KEEFE,ANTHONY D, LITOVCHICK,ALEXANDER, CLARK,MATTHEW A.
Un complejo que comprende:
(i) una entidad química que comprende una o más andamios o uno o más bloques de construcción;
(ii) una primera etiqueta de oligonucleótido que codifica la identidad de al menos uno de dichos uno o más andamios o bloques de construcción; y
(iii) una cabeza de dominio que tiene un primer grupo funcional y un segundo grupo funcional,
en el que dicho primer grupo funcional se asocia operativamente con dicha entidad química y dicho segundo grupo funcional se asocia operativamente con dicha primera etiqueta a través de un primer enlace, en el que dicho primer enlace es un oligonucleótido de entrecruzamiento que comprende un cianovinilcarbazol que abarca la unión entre dos etiquetas adyacentes y que se asocia operativamente con dichas dos etiquetas adyacentes a través de uno o más grupos correactivos reversibles.
PDF original: ES-2675167_T3.pdf
Un método para producir una escisión de ADN precisa utilizando la actividad nickasa de Cas9.
(28/03/2018) Un método in vitro para inducir con precisión una escisión de ácido nucleico en una secuencia genética en una célula, que comprende:
(a) Seleccionar una primera y una segunda diana de ácido nucleico bicatenario en dicha secuencia genética, comprendiendo cada diana de ácido nucleico, en una cadena, un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) en una extremidad 3';
(b) diseñar técnicamente dos ARN de direccionamiento de CRISPR (los ARNcr), comprendiendo cada uno:
- una secuencia complementaria a una parte de la cadena opuesta de la diana de ácido nucleico que no comprende el motivo PAM, y
- una…
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.
PDF original: ES-2671403_T3.pdf
(21/03/2018) Un procedimiento de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula diana, y el procedimiento comprende:
a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido de modo que se produce el polipéptido,
b) permeabilizar las membranas celulares de la célula bacteriana con un detergente no iónico o un solvente orgánico, en cuyo caso el polipéptido y el polinucleótido que codifica el polipéptido se retienen dentro de la célula bacteriana permeabilizada,
c) poner en contacto la célula bacteriana permeabilizada con la molécula diana de modo que difunda hacia la célula bacteriana permeabilizada, y
d) cribado del polipéptido para la actividad deseada,
en el que el polipéptido tiene un tamaño molecular suficiente para retener al polipéptido…
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.
PDF original: ES-2671010_T3.pdf
ADN polimerasas con actividad mejorada.
(07/03/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH.
Una ADN polimerasa que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es M y en la que el aminoácido correspondiente a la posición 709 de SEQ ID NO: 1 se selecciona del grupo que consiste en K, R, S, G y A, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es I y el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es I.
PDF original: ES-2668448_T3.pdf
Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.
(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.
Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende:
transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero;
cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.
PDF original: ES-2663594_T3.pdf
Selección automatizada por tamaños de ácidos nucleicos.
(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: COOPE,ROBIN J. NOEL, SLOBODAN,JARED RAYMOND.
Un método para la selección por tamaños de ácidos nucleicos, comprendiendo el método:
mover los ácidos nucleicos de una muestra a lo largo de un canal por electroforesis;
monitorizar automáticamente el progreso de una fracción de referencia de los ácidos nucleicos a lo largo del canal;
basándose en la monitorización, estimar un tiempo de llegada estimado de una fracción diana de los ácidos nucleicos a un pocillo de extracción en el canal; y
extraer el fluido que contiene la fracción diana del pocillo de extracción en el tiempo de llegada estimado.
PDF original: ES-2668797_T3.pdf
Moléculas informadoras unidas a la membrana y su uso en clasificación de células.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: SMOLARSKY,MOSHE, HELMAN,DANIEL, TOISTER-ACHITUV,MIRA, BAR-SHIMON,MEIRAV.
Una molécula de ácido nucleico que comprende:
(a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido señal, unido en su extremo C a
(b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido mimético de biotina (BMP), unido en su extremo C a
(c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un tramo polipeptídico que permite el anclaje del BMP a una membrana celular,
en donde el BMP tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2661464_T3.pdf
Procedimiento y kit para el aislamiento secuencial de especies nucleotídicas de una muestra.
(17/01/2018) Un procedimiento de recuperación en serie de dos especies de ácido nucleico diferentes de una muestra biológica, que comprende:
- en una primera etapa de unión, homogeneización y digestión enzimática de la muestra biológica en un tampón combinado de lisis y unión a ácido nucleico, generando así un lisado que comprende una primera especie de ácido nucleico, antes de unir selectivamente la primera especie de ácido nucleico a una primera fase sólida poniendo en contacto la muestra biológica con la primera fase sólida que se une selectivamente a la primera especie de ácido nucleico en el tampón combinado de lisis y unión a ácido nucleico;
- separación…
Composiciones y métodos para identificar mutaciones de manera precisa.
(17/01/2018) Un método para detectar una mutación verdadera en una molécula de ácido nucleico, que comprende:
amplificar un banco de ácidos nucleicos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos de doble cadena comprende una pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana y una pluralidad de códigos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos comprende moléculas que tienen una fórmula de Xa-Y-Xb (en orden 5' a 3'), en donde:
(a) Xa comprende un primer código;
(b) Y comprende una molécula de ácido nucleico diana, y
(c) Xb comprende un segundo código,
en donde cada una de la pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana está asociada con un par único de primero y segundo códigos de doble cadena, en donde cada uno de la pluralidad de códigos comprende una…
Composiciones y kits para recuento molecular.
(10/01/2018) Un método para contar la cantidad de apariciones de una molécula diana de ARNm en una muestra que comprende:
(a) proporcionar una pluralidad de marcadores oligonucleotídicos, en el que un marcador oligonucleotídico de la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos comprende una secuencia específica diana, una secuencia identificadora exclusiva y una secuencia de cebador de PCR universal opcional, y en el que la secuencia específica diana comprende una secuencia oligo dT;
(b) combinar una muestra que comprende una molécula diana de ARNm que comprende una secuencia de poliA con la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos de manera que la secuencia…
Procedimiento para generar organismos hipermutables.
(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134);
probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y
restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
Composiciones poliplex de quitosano-ácido nucleico de alta concentración.
(06/12/2017). Solicitante/s: ENGENE, INC. Inventor/es: GAO,JUN, CHEUNG,ANTHONY, HSU,ERIC C, FLEET,CARLOS.
Una composición que comprende poliplex de quitosano-ácido nucleico hidratados y estables y un inhibidor de agregación, en el que dicha composición tiene una concentración de ácido nucleico mayor que o igual a 0.5 mg/ml, y dicha composición está libre de precipitado de poliplex, y además dicho inhibidor de agregación es un azúcar.
PDF original: ES-2660846_T3.pdf
MÉTODO DE DOBLE HÍBRIDO EN REVERSO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES MISSENSE.
(16/11/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VINCENT,OLIVIER.
La presente invención se refiere a un método de doble híbrido en reverso útil para la identificación de mutaciones de tipo missense, es decir, aquéllas mutaciones de cambio de sentido que impiden la unión entre dos proteínas interaccionantes. En la invención se describen además las construcciones génicas útiles en el método de la invención, así como la célula huésped que comprende dichas construcciones y que se utiliza en el método de la invención.
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Método para el aislamiento eficiente del ADN microbiano de la sangre.
(15/11/2017) Un método para el aislamiento simultáneo de ADN microbiano de la sangre, usando lisis enzimática, mecánica y térmica que permite obtener ADN de todos los tipos de organismos en una sonda de muestra, independientemente de la estructura de las células, en el que:
a) la muestra de sangre completa se agrega a una solución acuosa de cloruro de amonio a una concentración de 0,10- 0,25 M, en una proporción de 1:3 a 1:6 al volumen de la muestra de sangre, la muestra se incuba a una temperatura de 35 °C a 40 °C, durante 15 a 30 minutos, luego se somete a centrifugación y se elimina el sobrenadante;
b) el precipitado obtenido en la etapa (a) se suspende en una solución…
Método de identificación de mutaciones.
(13/11/2017). Solicitante/s: HEALTH IN CODE, S.L. Inventor/es: GAYOSO BABÍO,Carmen María, MARTÍNEZ DE ILÁRDUYA RUIZ DE LARRAMENDI,Óskar, LESENDE RODRÍGUEZ,Iván Aarón.
Método de identificación de mutaciones.
La presente invención se refiere a un método para la identificación de la posición de una mutación genética y al uso de dicho método para simplificar el cribado de dicha mutación genética.
PDF original: ES-2641690_A1.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(08/11/2017) Una composición que comprende:
(a) una proteína Cas9 quimérica, o un polinucleótido que codifica dicha proteína Cas9 quimérica, en donde la proteína Cas9 quimérica comprende una proteína Cas9 modificada que tiene actividad nucleasa reducida en comparación con la Cas9 de tipo de silvestre correspondiente, y comprende un polipéptido heterólogo que:
(i) tiene actividad modificadora de ADN, o
(ii) muestra la capacidad de aumentar o reducir la transcripción, o
(iii) tiene actividad enzimática que modifica un polipéptido asociado a ADN;
y
(b) un ARN dirigido a ADN, o uno o más polinucleótidos de ADN que codifican dicho ARN dirigido a ADN, en donde dicho ARN dirigido a ADN comprende:
(i) un segmento de dirección a ADN que comprende…
