(16/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI.

SE PRESENTA UN GEN REG DE RATA EXPRESADO ESPECIFICAMENTE EN ISLOTES REGENERANTES DE RATA, UN GEN REG HUMANO O UN GEN CAPAZ DE HIBRIDARSE CON ESTOS GENES Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN ELLOS QUE PROPORCIONA UNA CLAVE PARA ESCLARECER LOS MECANISMOS DE REGENERACION Y DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS PANCREATICAS B A NIVEL MOLECULAR Y ABRE UNA NUEVA DIMENSION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/07/1994). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, GUSSOW, DETLEF, WARD, ELIZABETH SALLY.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LIGANTES DE DOMINIO UNICO DERIVADOS DE MOLECULAS DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS (IG), RECEPTORES COMPRENDIENDO AL MENOS UNO DE TALES LIGANTES, METODOS DE CLONADO, AMPLIFICACION Y EXPRESION DE SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO TALES LIGANTES, USANDO PREFERIBLEMENTE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA, METODOS PARA EL USO DE DICHAS SECUENCIAS DE DNA EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS TIPO IG Y DICHOS LIGANTES COMO RECEPTORES, Y EL USO DE DICHOS LIGANTES O RECEPTORES EN TERAPIA, DIAGNOSIS O CATALISIS.

(16/05/1994). Solicitante/s: BARTOLOME NEBRDA, FERNANDO JAVIER CARREÑO GARCIA, VICENTE CASTILLO AGUILAR, INMACULADA QUIROGA ESTEVEZ, JUAN ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y CLONAJE DE CDNAS DERIVADOS DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS. PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y CLONAJE DE CDNAS DERIVADOS DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS, A PARTIR DE SUERO Y TEJIDOS HUMANOS DE PACIENTES DE ESTA INFECCION. UNA PARTE DEL SUERO SE MEZCLA CON UNA SOLUCION DE ISOTIACIANATO DE GUANIDINA, CITRATO SOCIDO, 2 MERCAPTOETANO, SARKOSYL, FENOL, UNA CANTIDAD DE TRNA Y CLOROFORMO. TRAS INCUBAR LA MEZCLA EN HIELO, SE CENTRIFUGA Y SE EXTRAE LA FASE ACUOSA CON CLOROFORMO. SE TRATA EL GENOMA VIRAL CON UN INHIBIDOR DE R-NASAS Y SE PRECIPITA CON ISOPROPANOL. LOS ACIDOS NUCLEICOS CENTRIFUGADOS SE DESNATURALEZAN POR CALOR, Y SE UTILIZAN COMO MOLDE JUNTO CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS, PARA OBTENER EL CDNA SINTETICO. ESTE SE AMPLIFICA, SE FRACCIONA Y SE CLONAN LOS FRAGMENTOS EN EL VECTOR PCR1000, OBTENIENDOSE PLASMIDOS RECOMBINANTES, QUE SE PROPAGAN EN UNA CEPA BACTERIANA, PARAOBTENER LOS CLONES POSITIVOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE, ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: INSTITUT PASTEUR COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ETABLISSEMENT DE CARACTERE SCIENTIFIQUE TECHNIQUE ET INDUSTRIEL. Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.

SONDA MOLECULAR CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UN PERFIL DE HIBRIDACION QUE HACE APARECER LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA BANDA ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, PARTICULARMENTE DE LA SUBFAMILIA DE LOS BOVINOS, EN PARTICULAR DEL GENERO BOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, POR REASOCIACION DE SEGMENTOS DE ADN GENOMICOS O POR SINTESIS. APLICACIONES DE DICHA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, A LA DETERMINACION DEL SEXO DE EMBRIONES O DE FETOS DE ELLOS, AL CONTROL DE LA PRESENCIA DEL CROMOSOMA Y EN UNA POBLACION DE ESPERMATOZOIDES Y A LA SEPARACION DE ELLOS EN DOS POBLACIONES DE ESPERMATOZOIDES PORTADORES RESPECTIVAMENTE DEL CROMOSOMA Y Y DEL CROMOSOMA X, PARA SU UTILIZACION PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL.

(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIOTAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT PASTEUR COMMISARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE (CEA). Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS, DE AMPLIFICACION GENICA DE SONDAS MOLECULARES DE ADN ESPECIFICO DEL GENOMA MACHO DE RUMIANTES. CONSISTE EN QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON DOTADOS DE FRAGMENTOS DE UAN SONDA MOLECULAR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE 49 PARES DE BASES DE LA SIGUIENTE FORMULA (A): 5'RUMIANTES, QUE PRESENTAN UNA DE LAS CITADAS SECUENCIAS, POR FIJACION MEDIANTE HIBRIDACION EN CADA UNO DE SUS EXTREMOS DE UNA SECUENCIA FLANQUEANTE SELECCIONADA ENTRE LOS FRAGMENTOS ARRIBA MENCIONADOS, Y SUBSIGUIENTE EXTENSION ENZIMATICA Y PROCESO DE NATURALIZACION.

(16/12/1987). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE.

METODO PARA LA PRODUCCION DEL FACTOR VIII:C HUMANO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PREPARAR UNA O MAS SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE HIBRIDIZAN CON ADN HUMANO QUE CODIFICA FACTOR VIII:C O QUE HIBRIDIZAN CON EL COMPLEMENTO DE TAL ADN; DE USAR, AL MENOR, UNA DE TALES SONDAS PARA IDENTIFICAR CELULAS QUE CONTENGAN TRANSCRIPCIONES MRNA DOTADAS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS CORRESPONDIENTES AL FACTOR VIII:C; DE PREPARAR CADN A PARTIR DE MRNA; DE AGRUPAR EL CADN EN UNA SECUENCIA REPRODUCIBLE QUE CODIFIQUE POR LO MENOS LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE AHF HUMANO MADURO; DE REALIZAR LA CLONACION DE LA SECUENCIA DE LA OPERACION ANTERIOR; DEL CULTIVO DE LA CELULA TRANSFORMADA DESPUES DE LA CLONACION; Y DE RECUPERAR EL FACTOR VIII:C DEL CULTIVO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA.

(16/10/1987). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL FACTOR VIII: C HUMANO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UN HUESPED CON UNA SECUENCIA ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DOTADO DE UN NUMERO DE GRUPOS AMINOACIDOS SUFICIENTE PARA PRODUCIR ACTIVIDAD DE FACTOR PEPTIDO DOTADO DE UN NUMERO DE GRUPOS AMINOACIDOS SUFICIENTES PARA PRODUCIR ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:C, Y LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS DE DICHA SECUENCIA DE ADN. LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO A TRAVES DEL CAMBIO DEL GENOTIPO DE LA CELULA DEL HUESPED MEDIANTE LA TOMA CELULAR DE ADN EXOGENO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMIFILIA A.

(01/07/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARAR UN POLIPEPTIDO. CONSITE EN TRASFORMAR CELULAS HOSPEDANTES DE LA ESPECIE E. COLI CON UN VECTOR, QUE CONTIENE EL OPERON TRP A PARTIR DE E. COLI, EN EL QUE ESTA CONTENIDA LA SECUENCIA 5'GTATCGACC 3' QUE SIGUE EN EL EXTREMO 5' A LA SECUENCIA DE SHINE-DALGARNO AAGG Y A LA QUE SIGUE EN EL EXTREMO 3' EN EL MARCO DE LECTURA EL GEN ESTRUCTURAL PARA EL PLIPEPTIDO DESEADO, TRAS LO CUAL SE INDUCE LA EXPRESION CON AYUDA DE ACIDO INDOLIL-3-ACRILICO Y SE AISLA EL POLIPETIDO FORMADO. TIENE APLICACIONES EN EL CUERPO DE LA INGENIERIA GENETICA.

(01/04/1987). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD PROCOAGULANTE DE FACTOR ANTIHEMOFILICO (AHF) HUMANO. MEDIANTE PURIFICACION Y DETERMINACION DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE AHF PORCINO, AISLANDO UN FRAGMENTO DEL GEN QUE CODIFIQUE EL AHF PORCINO QUE ES EMPLEADO PARA IDENTIFICAR Y AISLAR MATERIAL GENETICO HUMANO QUE CODIFIQUE AHF HUMANO. SE UTILIZAN FRAGMENTOS ANTERIORES DE AHF Y ADN PARA DETERMINAR EL LUGAR DE SINTESIS DE AHF EN DIVERSOS TEJIDOS DE MAMIFEROS Y SE PRODUCEN SEGMENTOS DE CADN QUE CODIFIQUEN AHF HUMANO Y PORCINO, USANDO EL RNA MENSAJERO OBTENIDO. POSTERIORMENTE, SE CONSTRUYEN CLONES DE CADN HUMANOS Y PORCINOS, SE FORMAN VECTORES CAPACES DE DIRIGIR LA SINTESIS DE AHF, SE TRANSFORMAR UN HUESPED ADECUADO EN EL QUE SE EXPRESA EL AHF HUMANO O PORCINO Y SE RECUPERA EL AHF EXPRESADO.

(16/10/1986). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE.

METODO DE AISLAMIENTO D EUN FRAGMENTO DE GEN QUE CODIFICA POR LO MENOS UNA POSCION DE UNA PROTEINA. USANDO TECNICAS DE MANIPULACION DE GENES SE HA DESARROLLADO UN METODO QUE PERMITE LA PRODUCCION DE AHF MEDIANTE IDENTIFICACION Y CLONACION DEL GEN QUE COFDIFICA LA PROTEINA AHF HUMANA, CLONACION DE DICHO GEN, INCORPORACION DE ESTE EN UN VECTOR DE ADN RECOMBINANTE, TRANSFORMACION DE UN HUESPED ADECUADO CON EL VECTOR QUE INCLUYE EL CITADO GEN EXPRESION DEL GEN AHF HUMANO PRODUCIDO. ANALOGAMENTE SE PUEDE PRODUCIR AHF PORCINO. EL METODO PERMITE PRODUCIR HUMANO MEDIANTE LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA PRODUCCION CELULAR DE FACTOR VIII:C HUMANO DEFICITARIA O AUSENTE EN PACIENTES CON HEMOFILIA A.

(16/09/1985). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL UNIDO OPERATIVAMENTE A UNA PROTEINA DESEADA.COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL DE TIPO SILVESTRE QUE TIENE UNA REGION FACILITADORA CON UN RESTO DE CISTEINA, PARA FORMAR LIPOPROTEINA LIGADA A LA MEMBRANA; B) ALTERAR A LA SECUENCIA DE ADN, PARA OBTENER QUE UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL CODIFICADO POR LA SECUENCIA DE ADN ALTERADA QUE CONTIENE UN AMINOACIDO X DISTINTO DE LA CISTEINA EN LA REGION FACILITADORA, NO FORME LIPOPROTEINA LIGADA A LA MEMBRANA; C) UNIR LA SECUENCIA DE ADN DE (A) A LA SECUENCIA DE ADN ALTERADA QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL ALTERADO PARA CONSERVAR AL AMINOACIDO X Y A LA SECUENCIA DE ADN DE (A); D) TRANSFORMAR UNA CELULA PROCARIOTICA CON UN VECTOR REPLICABLE QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE ADN UNIDAS DE LAS OPERACIONES (A), (B) Y (C); Y E) DESARROLLAR A LA CELULA PROCARIOTICA TRANSFORMADA EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO, PARA OBTENER UN PEPTIDO.

(01/09/1985). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO DE PRODUCCION DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PEPTIDOS DE EXO-SEN/AL.CONSISTE EN PROPORCIONAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL DE TIPO SILVESTRE, DE SEN/AL BACTERIANO, EL CUAL COMPRENDE UNA REGION FACILITADORA, QUE INCLUYE, AL MENOS, UN RESTO DE CISTEINA, Y ES CAPAZ DE FORMAR LIPOPROTEINA LIGADA A LA MEMBRANA Y ALTERAR LA SECUENCIA DE ADN DE MODO QUE EL PEPTIDO COMPRENDA UN AMINOACIDO X DISTINTO DE CISTEINA EN LA REGION FACILITADORA, EN VEZ DE CISTEINA.ESTOS PEPTIDOS DE SEN/AL MODIFICADOS TIENEN APLICACIONES PARA SUMENTAR LA SECRECION DE PRODUCTOS DE GENES HETEROLOGOS OBTENIDOS POR MEDIO DE HOSPEDANTES TRANSFORMADOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO DE FABRICAR UN VECTOR DE PLASMIDO RECOMBINANTE DESEADO.COMPRENDE: A) CORTAR UN PRIMER PLASMIDO PROGENITOR CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION PARA DAR UN PRIMER FRAGMENTO DE ADN LINEAL; B) CORTAR UN SEGUNDO PLASMIDO PROGENITOR, CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION QUE CORTA EN UN PUNTO DISTANTE 20 BP DEL PUNTO ANALOGO AL CORTADO EN EL PRIMER PLASMIDO PROGENITOR, PARA DAR UN SEGUNDO FRAGMENTO DE ADN LINEAL; C) HACER ROMO UN EXTREMO DE UNA CADENA DE LOS FRAGMENTOS DE ADN LINEALES DE (A) Y (B); D) SEPARAR LOS FRAGMENTOS DE ADN LINEALES DE (A) Y (B) EN ADN DE UNA SOLA CADENA; E) COLOCAR EL ADN DE UNA SOLA CADENA DE (D) EN CONDICIONES QUE CAUSAN LA FORMACION DE ADN EN DOBLE CADENA; F) USAR EL ADN DE DOBLE CADENA (E) PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES COMPETENTES; Y G) CULTIVAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS DE (F).

(01/10/1984). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO DE CONSTRUCCION DE UNA SECUENCIA DE ADN PARA UN ARN MENSAJERO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE UNA PROTEINA FUNCIONAL O UNA PORCION BIOACTIVA DE LA MISMA.CONSISTE EN PROPORCIONAR AL FRAGMENTO DE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PORCION TERMINAL EN C DEL POLIPEPTIDO; PROPORCIONAR EL FRAGMENTO DE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PORCION TERMINAL EN N DEL POLIPEPTIDO, Y LIGAR AMBOS FRAGMENTOS EN UNA RELACION DE MARCO DE LECTURA APROPIADA.TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE HORMONA DE CRECIMIENTO DE BOVINO.

(01/12/1983). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALBUMINA DE SUERO HUMANO O UNA PROTEINA DE FUSION DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE TAL ALBUMINA.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE Y CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ALBUMINA DE SUERO HUMANO O UNA PROTEINA DE FUSION DE LA MISMA. EL VECTOR DE EXPRESION SE CONSTRUYE POR LIGADURA DE LA SECUENCIA DEL CITADO ADN, Y LA SECUENCIA DE CODIFICACION SE EFECTUA MEDIANTE UN ARN MENSAJERO QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA.ESTA ALBUMINATIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE HIPOVOLEMIA, HIPOPROTEINEMIA Y SHOCK.

(01/04/1983). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PLASMIDO DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE UN GEN HETEROLOGO. COMPRENDE LA LIGADURA SIMULTANEA, EN FASE, DE UN PRIMER FRAGMENTO LINEAL DE ADN DE DOBLE HEBRA QUE CONTIENE UN REPLICON Y UN GEN QUE EXPRESA UNA CARACTERISTICA SELECCIONABLE CUANDO ES PUESTO BAJO LA DIRECCION DE UN PROMOTOR BACTERIANO; DE UN SEGUNDO FRAGMENTO ADN DE DOBLE HEBRA LINEAL QUE COMPRENDE DICHO GEN HETEROLOGO; Y DE UN TERCER FRAGMENTO ADN DE DOBLE HEBRA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR BACTERIANO. LOS EXTREMOS LIGADOS DE DICHOS FRAGMENTOS ESTAN CONFIGURADOS DE MANERA QUE AL EFECTUAR LA LIGADURA, TANTO EL GEN QUE EXPRESA LA CARACTERISTICA SELECCIONABLE COMO EL GEN HETEROLOGO, PASAN BAJO LA DIRECCION DEL PROMOTOR.

(16/03/1983). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE ADN DE DOBLE HEBRA EN UN PUNTO ESTABLECIDO. CONSISTE EN LA CONVERSION DE ADN DE DOBLE HEBRA EN ADN DE UNA SOLA HEBRA EN UNA REGION QUE RODEA A DICHO PUNTO; HIBRIDIZACION A LA REGION DE UNICA HEBRA, DE UN TRAMO INICIADOR COMPLEMENTARIO DE ADN, CON EL EXTREMO 5 DEL INICIADOR OPUESTO AL NUCLEOTIDO, ADYACENTE AL PUNTO DE DISOCIACION. RESTAURACION DE LA PORCION DE LA SEGUNDA HEBRA ELIMINADA SITUADA EN LA POSICION 3 DESDE EL INICIADOR, POR REACCION CON ADN POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE DESOXINUCLEOTIDO, Y DIGERIR EL RESTANTE TRAMO DE LA UNICA HEBRA DE ADN QUE SOBRESALE MAS ALLA DEL LUGAR DE DISOCIACION. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION EN BACTERIAS DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS.

(16/09/1982). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS MEDIANTE EXPRESION BACTERIANA DE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA ESTOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ESTAPAS: 1. DISPONER UN INOCULANTE BACTERIANO TRANSFORMADO CON UN VEHICULO DE EXPRESION PLASMIDICO REPLICABLE, QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ADN DE DOBLRE HEBRA, EN FASE DESDE UN PRIMER EXTREMO 5' A UN SEGUNDO EXTREMO 3' DE LA HEBRA CODIFICADORA DEL MISMO, UN SISTEMA PROMOTOR OPERADOR; NUCLEOTIDOS, UN GEN ESTRUCTURAL. 2. COLOCAR EN INOCULANTE TRANSFORMADO EN UN RECIPIENTE DE FERMENTACION Y HACERLO CRECER EN MEDIOS NUTRIENTES QUE CONTENGAN TRIPTOFANO ADITIVO. 3. PRIVAR LAS BACTERIAS DEL ADITIVO PARA DESREPRIMIR EL SISTEMA Y OCASIONAR LA EXPRESION DEL PRODUCTO PARA QUE CODIFIQUE EL GEN ESTRUCTURAL.

(01/06/1982). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO PARA PRODUCIR LA HORMONA HUMANO. CONSISTENTE EN COLOCAR UN CULTIVO VIABLE DE TRANSFORMACIONES BACTERIANOS CONSISTENTES EN PLASMIDOS BACTERIANOS DUPLICABLES CAPACES, EN LA BACTERIA TRANSFORMANTE, DE EXPRESAR LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO NO ACOMPAÑADA POR UNA PROTEINA CONJUGADA EXTRAÑA, QUE TIENE MEDIOS DE AERACION Y AGITACION EN UN CALDO E FERMENTACION QUE CONTIENE UN MATERIAL NUTRITIVO ACUOSO. SE HACE CRECER EL CULTIVO BAJO AERACION MIENTRAS QUE SE SUMINISTRAN MATERIALES NUTRITIVOS ADICIONALES Y SE SEPARA LA MASA CELULAR RESULTANTE DEL CALDO DE FERMENTACION. SE SOMETE A LISIS LAS CELULAS PARA LIBERAR EL CONTENIDO DE LAS MISMAS, SE SEPARA LA BASURA CELULAR DEL LIQUIDO SOBRENADANTE Y SE AISLA Y PURIFICA LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO CONTENIDA EN EL LIQUIDO SOBRENADANTE.

(16/05/1981). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN VEHICULO DE REPRODUCCION Y CLONACION. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. OBTENCION MEDIANTE TRANSCRIPCION INVERSA DEL RNA MENSAJERO DE UN PRIMER FRAGMENTO DEL GENE PARA UN PRODUCTO DE EXPRESION QUE NO SEA EL POLIPEPTIDO. 2. CUANDO EL PRIMER FRAGMENTO DE CODONES DE CODIFICACION DE PROTEINA PARA LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE NO SEAN AQUELLAS CONTENIDAS EN EL POLIPEPTIDO, ELIMINAR LAS MISMAS MIENTRAS QUE SE RETIENE POR LO MENOS UNA PORCION CONSIDERABLE DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION, CODIFICANDO, SIN EMBARGO EL FRAGMENTO RESULTANTE PARA UNA EXPRESION DEL PRODUCTO QUE NO SEA EL POLIPEPTIDO. 3. PROPORCIONANDO MEDIANTE SINTESIS ORGANICA UNO O MAS FRAGMENTOS DE GENE QUE CODIFICAN EL RESTO DE LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DEL POLIPEPTIDO. 4. DESPLEGAR EL FRAGMENTO (S) DEL GENE SINTETICO DEL PASO 3. Y EL PRODUCIDO EN EL PASO 1. Y 2., SEGUN SEA EL CASO DE UN VEHICULO DE REPRODUCCION O CLONACION.

(16/12/1980). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINA POR DNA. CONSISTE EN ELEGIR MUTANTES DEL PLASMIDIO QUE TIENEN GENES REPRESORES ALTERADOS, QUE CONDUCEN A REPETICION DE GRAN NUMERO DE COPIA, E INCAPACITAR A LOS ELEMENTOS TRASPONIBLES DEL PLASMIDIO. LA INCAPATIZACION TIENE LUGAR ELIMINANDO, AL MENOS, PARTE DE DICHOS ELEMENTOS, POR LIGADURA DE LOS EXTREMOS ROMOS DE FRAGMENTOS DE DNA PRODUCIDOS POR DIGESTIONES CON ENZIMAS DE RESTRICCION, Y DONDE LOS FRAGMENTOS SE HACEN DE EXTREMOS ROMOS POR USO DE LA ENZIMA DNA POLIMERASA I; LAS COLAS 3' DE HEBRA UNICA SE ELIMINAN, Y LAS COLAS 5' DE HEBRA UNICA SE VUELVEN A EMPAREJAR EN FORMA DE DOBLE HEBRA. LOS MUTANTES ELEGIDOS SON SENSIBLES A LA TEMPERATURA.