(21/03/2012) Un método para la determinación cuantitativa de la probabilidad de una respuesta beneficiosa en un paciente con cáncer de mama positivo para receptor de estrógenos 1 (ESR1) al tratamiento con un fármaco antiestrógeno, que comprende determinar cuantitativamente, en una muestra biológica que comprende células de cáncer de mama obtenidas de dicho paciente, una puntuación del grupo de ESR1 que se basa en los niveles de expresión de ESR1, PGR, BCL2 y SCUBE2, o productos de expresión de los mismos, en el que dicha puntuación del grupo de ESR1 se representa como una variable continua o como intervalos de expresión y en el que se usan aumentos en dichos niveles de expresión como una indicación cuantitativa de que dicho…

(15/03/2012) Método para identificar un ácido nucleico que codifica un polipéptido que se une específicamente a una molécula diana predeterminada de una biblioteca de ADN, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de a) seleccionar la secuencia del identificador de secuencia nº:2 b) preparar una biblioteca de ADN de la secuencia seleccionada en la cual al menos está alterada una posición de aminoácido según la tabla V; c) cribar en la biblioteca de ADN preparada los polipéptidos que se unen específicamente a una molécula diana predeterminada; d) seleccionar el ácido nucleico que codifica uno de los elementos con capacidad de unión específica de la etapa c); e) repetir las etapas b) a d) entre dos y cinco veces; y f) aislar dicho ácido nucleico que codifica un…

(14/03/2012) Una biblioteca combinatoria que contiene variantes de una molécula de unión al ligando VH parental, donde dicha molécula de unión al ligando parental comprende un fragmento VH de inmunoglobulina que contiene al menos las regiones marco (FR) de un dominio VH de inmunoglobulina y donde dichas variantes contienen al menos las regiones FR de dicho dominio VH de inmunoglobulina, y difieren de dicha molécula de unión al ligando parental en los residuos de aminoácidos que constituyen parte de al menos una de las CDR de dicha molécula de unión al ligando parental, donde dicho dominio VH de inmunoglobulina se describe en la SEC. ID Nº: 87 u 88.

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

(09/03/2012) Un dispositivo de lisis celular alcalina continua que comprende: - un primer mezclador o inyector capaz de inyectar una disolución de lisado en la dirección opuesta de una suspensión celular; - un primer tubo de pequeno diametro para generar un flujo turbulento dentro de la mezcla; - un segundo tubo de gran diametro para generar un flujo laminar dentro de la mezcla; - un segundo mezclador o inyector para inyectar la disolución neutralizante en un extremo y recoger en el otro extremo la mezcla.

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

(05/03/2012) Una bacteria corineforme que tiene la capacidad de producir L-aminoácidos, en la que dicha bacteria corineforme está modificada para que la actividad de acetil-CoA hidrolasa disminuya en comparación con una cepa de tipo natural o no modificada como resultado de una mutación en la región codificante o una región reguladora de la expresión de un gen cromosómico de acetil-CoA hidrolasa, o como resultado de la alteración del gen cromosómico de acetil-CoA hidrolasa, y en la que dicho L-aminoácido es uno o más L-aminoácidos generados por ruta biosintética usando ácido pirúvico como intermedio, en la que dicho gen de acetil-CoA se selecciona entre el grupo que consiste en: (A) un gen que comprende los nucleótidos 1037 a 2542…

(05/03/2012) Un procedimiento para la preparación de ADN de membrana (ADNm) oxidado y/o desmetilado que comprende las etapas de - tratar una célula con un factor de estrés seleccionado del grupo que consiste en irradiación UV, reactivos oxidantes, sales de metales pesados, fármacos, análogos nucleosídicos y nucleotídicos, inhibidores de enzima y cambio de pH - lisis de la célula para dar un lisado celular - purificación del ADNm oxidado y/o desmetilado a partir del lisado celular.

(01/03/2012) Una biblioteca de pares análogos que comprende secuencias de ácido nucleico unidas que codifican la región variable, en la que cada par análogo es un par original de secuencias de ácido nucleico no contiguas amplificadas a partir de un único linfocito, estando presente la biblioteca en una pluralidad de recipientes en la que cada recipiente contiene un único par análogo.

(07/12/2011) Un procedimiento para sintetizar ácido nucleico que está provisto en sus extremos 3' y 5' con una región que consta de una región nucleotídica complementaria a cada región terminal en la misma cadena y que tras la hibridación de estas secuencias nucleotídicas complementarias mutuamente forma un bucle capaz de aparear bases entre ellas, en el que el procedimiento comprende: i) la etapa de hibridarse a una región F2c en un ácido nucleico que sirva como molde, una región F2 en un oligonucleótido que comprende una región F2 y una región F1c, donde F1c está unida al extremo 5' de F2, y donde F2 es una región que posee una secuencia nucleotídica complementaria a una región arbitraria F2c en el ácido nucleico molde que posee…

(01/04/2011) Procedimiento para tratar enzimáticamente moléculas ácido nucleicas en una mezcla que incluye un agente caotrópico, proteínas degradadas y desnaturalizadas y moléculas de ADN y ARN liberadas de las proteínas unidas, que comprende la dilución de dicha mezcla con por lo menos un reactivo acuoso para reducir la concentración del agente caotrópico a menos de 0,05 M, preferentemente a menos de 0,01 M, y someter por lo menos algunas de dichas moléculas de ARN y ADN a por lo menos un tratamiento enzimático sin extraer o aislar dichas moléculas de ARN y ADN unas de otras, o de los otros componentes de la mezcla de reacción

(01/03/2011) Procedimiento para la fabricación de una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de a) proporcionar un primer oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que comprende un sitio de reconocimiento para una primera enzima de restricción de tipo IIS que corta fuera de su sitio de reconocimiento y comprendiendo dicho oligonucleótido un saliente monocatenario; b) proporcionar un segundo oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que comprende una modificación que permite al oligonucleótido acoplarse a una superficie, por lo cual el oligonucleótido comprende adicionalmente un sitio de reconocimiento para una segunda enzima de restricción…

(24/01/2011) Se describe un proceso para generar diversidad in vivo con uso diagnóstico, terapéutico o vacunal. Para ello se emplea una levadura que contiene el ARN de interés sobre el que se quiere obtener diversidad y las proteínas necesarias para replicarlo con una ARN polimerasa dependiente de ARN que introduce mutaciones y para empaquetarlo de forma heteróloga en partículas similares a virus. La población de los nuevos ARN sintetizados contiene variantes del original que son igualmente traducidas y sometidas a nuevas rondas de empaquetamiento y replicación. La presencia de la pared celular evita que las partículas similares a virus lisen la célula y se puedan transmitir de una generación…

(21/01/2011) Un procedimiento para la generación de una línea celular policlonal capaz de expresar una proteína policlonal que comprende de 2 a n miembros distintos, dicho procedimiento comprende: a) Proporcionar un grupo de vectores de expresión, en donde cada uno de los vectores comprende al menos una copia de un ácido nucleico distinto que codifica un miembro distinto de la proteína policlonal; b) Transfeccionar por sepatado las células huésped con cada uno de los vectores de expresión bajo condiciones que eviten la integración específica del sitio de los vectores de expresión dentro del genoma de las células, obteniendo con esto 2 a n composiciones de células, cada composición expresa un miembro distinto de la proteína policlonal; c) Mezclar las 2 a n composiciones de las células para obtener una línea celular policlonal

(10/06/2010) Un método para la síntesis de un polinucleótido bicatenario sin el uso de ningún ADN recombinante o de origen natural existente, que comprende los pasos de a)generar una primera serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena positiva completa de dicho polinucleótido bicatenario; b)generar una segunda serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena negativa completa de dicho polinucleótido bicatenario y c)hibridar dicha primera y segunda series de oligonucleótidos; donde el paso (c) comprende los pasos de i)hibridar el oligonucleótido del extremo 5'' de dicha primera serie de oligonucleótidos con el oligonucleótido del extremo 3'' de dicha segunda serie de oligonucleótidos, ii)hibridar…

(20/04/2010) Un método para la clonación de moléculas de DNA en células, que comprende los pasos de (a) proporcionar una célula huésped aislada capaz de realizar la recombinación homóloga mediante un mecanismo dependiente de recET, (b) poner en contacto en la mencionada célula huésped una primera molécula de DNA circular, capaz de ser replicada en la mencionada célula huésped, con una segunda molécula de DNA que comprende al menos dos regiones de homología de secuencia para regiones de la primera molécula de DNA, en condiciones que favorecen la recombinación homóloga entre las mencionadas moléculas primera y segunda de DNA mediante un mecanismo dependiente de recET y (c) seleccionar una célula huésped aislada en la que ha ocurrido la recombinación homóloga entre las mencionadas moléculas primera y segunda de DNA, en el cual una segunda molécula de DNA se introduce…

(08/04/2010) Un método de ensamblaje de un polinucleótido de cadena doble que comprende: a) seleccionar un oligonucleótido de iniciación de cadena parcialmente doble, en el que dicho oligonucleótido de iniciación comprende al menos un saliente; b) poner en contacto dicho oligonucleótido de iniciación de cadena parcialmente doble con un siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal, en el que dicho siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal es contiguo al oligonucleótido de iniciación y comprende al menos un saliente, y en el que al menos un saliente de dicho siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal es complementario a al menos un saliente de dicho oligonucleótido de iniciación; c) repetir (b) para añadir secuencialmente el siguiente oligonucleótido de cadena…

(03/11/2009) Un procedimiento para amplificar un polinucleótido que comprende las etapas de mezclar los siguientes elementos a) a g) e incubar en condiciones que permitan la síntesis de la cadena complementaria asociada con el desplazamiento de la cadena: a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3'', un punto inicial para una reacción de síntesis de la cadena complementaria que comienza en el lado 3'' de una de las cadenas que componen una secuencia de nucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5'', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una región arbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (a)(i). b) un segundo cebador que tiene (i), en su extremo 3'', una secuencia de nucleótidos que proporciona un punto inicial para una reacción…

(01/06/2007) SE IDENTIFICA UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) POR EXPRESION DE UN ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE TALES MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN EN FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN CONJUNTO SEGREGADO DE PRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE (RGDP) QUE CONTIENE EL ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE, EN VIRTUD DE LO CUAL UN MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE LA CAPSIDE DEL RGDP. LOS SBP MOSTRADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO,…

(16/05/2007) Procedimiento para purificar una disolución de material biológico disgregado, según las etapas que comprenden: (a) proporcionar una primera matriz de sílica silanizada, que comprende una fase sólida de sílica con una diversidad de ligandos silano unidos covalentemente a la misma, donde cada ligando en la diversidad de ligandos silano es de fórmula general (Ver fórmula) donde cada uno de los radicales R1 y R2 es una subunidad seleccionada a partir del grupo que consiste en una cadena de carbohidrato que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un hidroxilo, una cadena alquílica que tiene de 4 a 10 átomos de carbono interrumpidos por un residuo oxi donde hasta cinco de los átomos de carbono se encuentran sustituidos…

(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…

(16/03/2007) Péptidosintetasa no ribosomal (NRPS) artificial confeccionada a la medida para la síntesis no ribosomal de péptidos de una longitud y composición predeterminadas y/o para la modificación no ribosomal de péptidos o aminoácidos, comprendiendo la NRPS varios dominios cuyas secuencias determinan la estructura del péptido y/o influyen sobre la modificación del péptido o del aminoácido, en donde un dominio de adenilación (dominio A) y un dominio de tiolización (dominio T), eventualmente un dominio de condensación (dominio C) o un dominio de ciclación (dominio Cy), eventualmente un dominio de tioesterasa (dominio Te) o un dominio de reductasa (dominio R), así como eventualmente al menos un dominio de modificación representan un módulo, siendo cada módulo característico de un aminoácido predeterminado, y en donde…