CIP-2021 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;

preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Aislamiento de ácidos nucleicos.

(04/12/2019) Un procedimiento para aislar un ácido nucleico diana humano a partir de una muestra de heces humanas, comprendiendo el procedimiento: a) eliminar un inhibidor de ensayo de dicha muestra de heces para producir una preparación de muestra clarificada, en el que la eliminación de dicho inhibidor de ensayo a partir de dicha muestra comprende: a1) homogeneizar dicha muestra de heces para producir un homogenado; a2) centrifugar dicho homogenado para producir un sobrenadante. a3) tratar dicho sobrenadante con una polivinilpirrolidona insoluble para unir el inhibidor, si está presente, en un complejo de inhibidor; y a4) asilar dicho comprende de inhibidor a partir de dicho sobrenadante para producir una preparación de muestra clarificada; b) capturar…

Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.

(04/12/2019). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.

Una composición de ARN tratado que comprende ARN monocatenario o ARNm sintetizado in vitro, en la que menos del 0,01 %, preferentemente menos del 0,001 %, más preferentemente menos del 0,0002 % de la masa de ARN en dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario (ARNbc) de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud; en la que dicha composición de ARN tratado se ha obtenido tratando ARN monocatenario sintetizado in vitro con una proteína endorribonucleasa III específica del ARN bicatenario en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50mM de acetato de potasio o glutamato de potasio.

PDF original: ES-2770314_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento de ácidos nucleicos.

(27/11/2019). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: RITT,CHRISTOPH, HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS.

Procedimiento para el aislamiento y/o la purificación de ácidos nucleicos extracelulares a partir de un material de partida con contenido en ácidos nucleicos, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento: (a) unión de los ácidos nucleicos a un material de soporte que une ácidos nucleicos, en el que el material de partida se pone en contacto, en presencia de al menos un compuesto caotrópico e isopropanol, con el material de soporte que une ácidos nucleicos, en donde el isopropanol se presenta en una concentración ≥ 15 % (v/v) y ≤ 25 % (v/v); (b) opcional elución de los ácidos nucleicos unidos del material de soporte que une ácidos nucleicos, en el que el material de partida con contenido en ácidos nucleicos es un líquido corporal.

PDF original: ES-2767125_T3.pdf

Reemplazo de nucleótidos por bibliotecas doblemente etiquetadas y direccionales.

(27/11/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: GORYSHIN,IGOR, BAAS,BRADLEY, VAIDYANATHAN,RAMESH, MAFFITT,MARK.

Un producto de ácido nucleico al menos parcialmente bicatenario de una reacción de etiquetado que comprende: (a) un fragmento de un ácido nucleico objetivo bicatenario; (b) una o dos copias de una secuencia final de transposasa que es: MRWTGTGHWKAVGARACAV (SEQ ID NO: 1) o NSHBGHSHDDRNGAKACAN (SEQ ID NO: 2), pero excluyendo AGATGTGTATAAGAGACAG (SEQ ID NO: 3), como cadenas transferidas, en las que cada secuencia final de transposasa está unida covalentemente a un extremo 5' del fragmento del ácido nucleico objetivo bicatenario; (c) una primera secuencia de etiqueta en el extremo 5' de al menos una de las secuencias finales del transposón unidas covalentemente; y (d) un oligonucleótido hibridado con al menos una de las secuencias finales transferidas y que comprende una segunda secuencia de etiqueta ligada en el extremo 3' del oligonucleótido, en el que la segunda secuencia de etiqueta no es complementaria a la primera secuencia de etiqueta.

PDF original: ES-2762866_T3.pdf

Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.

(27/11/2019) Vectores que comprenden: (a) una secuencia codificante de ADN que codifica al menos un ARN guía unido de forma operativa a una secuencia promotora control para la expresión de al menos un ARN guía en una célula eucariota, comprendiendo cada ARN guía (i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, (ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y (iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria, en los que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', (b) una secuencia codificante de…

Secuenciación inmune de alto rendimiento.

(13/11/2019) Un método para identificar un anticuerpo útil en métodos diagnósticos o terapéuticos, que comprende: (a) acoplar las secuencias de polinucleótidos de la región variable de la cadena pesada (VH) y de la región variable de la cadena liviana (VL) de una sola célula de una pluralidad de células de una muestra biológica de un sujeto humano en un primer punto en el tiempo para formar secuencias acopladas, en donde el sujeto humano tiene una enfermedad o trastorno o se le ha administrado un agente para estimular un desafío inmunitario; (b) realizar una secuenciación de alto rendimiento de polinucleótidos amplificados a…

Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.

(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.

PDF original: ES-2728168_T3.pdf

Secuenciación de alto rendimiento de banco de nucleótidos.

(17/10/2019) Un procedimiento que comprende: (a) formar una pluralidad de vasos comprendiendo cada uno (i) una célula individual de una muestra que comprende una pluralidad de células, (ii) una pluralidad de polinucleótidos con código de barras molecular y (iii) un polinucleótido con código de barras del vaso; (b) producir: (i) un primer polinucleótido complementario que es complementario a un primer polinucleótido celular de la célula individual y (ii) un segundo polinucleótido complementario que es complementario a un segundo polinucleótido celular de la célula individual; (c) unir: (i) un primer polinucleótido con código de barras molecular de la pluralidad de polinucleótidos con código de barras molecular con el primer polinucleótido complementario y (ii) un segundo polinucleótido…

Administración, uso y aplicaciones terapéuticas de los sistemas crispr-cas y composiciones para la edición genómica.

(16/10/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, CONG,LE, PLATT,RANDALL JEFFREY, COX,DAVID BENJAMIN TURITZ, HEIDENREICH,MATTHIAS, SWIECH,LUKASZ.

Una composición que comprende un sistema CRISPR-Cas para usar en el tratamiento de una enfermedad genética ocular mediante administración localizada al ojo de un sujeto, en el que el sistema CRISPR-Cas comprende: A. un polinucleótido que codifica un ARN de sistema CRISPR-Cas que comprende: a) una secuencia guía capaz de hibridar con una secuencia diana de enfermedad genética ocular, b) una secuencia pareja tracr, y c) una secuencia tracr en el que (a), (b) y (c) se disponen en una orientación 5' a 3'; y B. un polinucleótido que codifica un Cas9; Cada uno de A y B: Se formulan para la distribución juntos en un vehículo de distribución, siendo el vehículo un vector vírico adenoasociado (AAV), en el que el AAV es AAV1, AAV2 o AAV5; y Son capaces, cuando se administran juntos al ojo del sujeto, de formar un complejo CRISPR-Cas que comprende el Cas9, y el ARN del sistema CRISPR-Cas.

PDF original: ES-2765481_T3.pdf

Suministro, modificación y optimización de sistemas, métodos y composiciones para generar modelos y actuar sobre enfermedades y trastornos de células posmitóticas.

(16/10/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, HEIDENREICH,MATTHIAS, SWIECH,LUKASZ.

Una composición que comprende un sistema CRISPR-Cas para su uso en el tratamiento de un trastorno celular posmitótico seleccionado de la Tabla A o Tabla B; donde dicho sistema CRISPR-Cas comprende una enzima CRISPR que comprende al menos una o más secuencias de ubicación nuclear; una secuencia guía capaz de hibridarse con una secuencia diana en una célula eucariota posmitótica; una secuencia pareja de tracr; y una secuencia tracr; o uno o más polinucleótidos que codifican dicha enzima CRISPR, dicha secuencia guía, dicha secuencia pareja de tracr, y dicha secuencia tracr.

PDF original: ES-2767318_T3.pdf

Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.

(09/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D, KANG,QIAOHUA, KNIGHT,SCOTT W.

Un complejo de proteína-ARN que comprende a) un ARN guía que comprende i. una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana ii. una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y iii. una tercera región que es esencialmente monocatenaria, en el que i, ii y iii están dispuestas en la dirección 5' a 3', y b) una endonucleasa que es una proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 que comprende al menos una señal de localización nuclear, y que está modificada de forma que carece de al menos un dominio nucleasa funcional, en el que el complejo está formado por el ARN guía que interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2, y en el que el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 para dirigir la proteína al sitio diana.

PDF original: ES-2757325_T3.pdf

Método.

(09/10/2019). Solicitante/s: Actome GmbH. Inventor/es: JENEY, CSABA.

Un método de determinación de una interacción de unión entre un agente de unión y una diana que comprende a) poner en contacto una biblioteca de agentes de unión con una diana para permitir la formación de complejos agente de unión/diana en donde cada miembro de dicha biblioteca de agentes de unión está asociado con una secuencia de nucleótidos única; b) aislar dichos complejos agente de unión/diana en compartimentos de manera que exista un único complejo agente de unión/diana en un compartimento; c) unir las secuencias de nucleótidos únicas asociadas al (a los) agente(s) de unión en el complejo agente de unión/diana para formar una secuencia de nucleótidos unida en donde el aislamiento de los complejos aislados se mantiene durante la etapa de unión; d) identificar el (los) agente(s) de unión presente(s) en el complejo de la secuencia de nucleótidos unida.

PDF original: ES-2763563_T3.pdf

Dispositivo microfluídico.

(09/10/2019) Un dispositivo microfluídico que comprende: un sustrato transparente para formar imágenes y que tiene una pluralidad de canales celulares separados y definidos espacialmente que tienen una dimensión para alojar células en monocapa; un primer extremo respectivo de dicha pluralidad de canales celulares separados y definidos espacialmente que está en conexión fluida con un canal de entrada de flujo ; y un segundo extremo respectivo de dicha pluralidad de canales celulares separados y definidos espacialmente que está en conexión fluida con un primer extremo de un primer canal de lavado respectivo que presenta un segundo extremo en conexión fluida con un canal de salida de flujo , donde dicho canal de salida de flujo está en conexión fluida…

Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.

(02/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D.

Un complejo de endonucleasa guiado por ARN diseñado por ingeniería genética que comprende: un ARN guía que comprende (i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, que comprende de aproximadamente 10 nucleótidos a más de aproximadamente 25 nucleótidos, (ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y (iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria, en el que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', y el ARN guía comprende dos moléculas separadas, en el que se forma un complejo proteína-ARN entre el ARN guía y una proteína CRISPR/Cas9 de tipo II, que comprende además una señal de localización nuclear, y el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo II para guiar a la proteína al sitio diana específico.

PDF original: ES-2757808_T3.pdf

Uso de proteínas de unión a ADN programables para potenciar la modificación dirigida del genoma.

(25/09/2019) Una composición que comprende: (a) un sistema de nucleasa de grupos de repeticiones palindrómicas cortas en intervalos regulares (CRISPR) guiado por ARN o un ácido nucleico que codifica dicho sistema de nucleasa CRISPR, en el que el sistema de nucleasa CRISPR comprende (i) una proteína de modificación de ADN programable que es una proteína CRISPR, y (ii) un ARN de guía; y (b) al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo o un ácido nucleico que codifica dicho al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo, en el que cada sistema CRISPR catalíticamente inactivo comprende (i) una proteína de unión a ADN programable que es una proteína CRISPR catalíticamente inactiva y (ii) un ARN de guía; y en la que (x) la proteína de modificación…

Oligonucleótidos de bloqueo aumentados en Tm y señuelos para un enriquecimiento de diana mejorado y una selección fuera de diana reducida.

(04/09/2019) Método de selección de un ácido nucleico molde deseado a partir de una población de ácidos nucleicos molde, que comprende: (a) poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm como un bloqueante para formar una mezcla; y (b) aislar el ácido nucleico molde deseado a partir de la mezcla, en el que la etapa de poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm comprende incubar la mezcla a una temperatura que presenta un valor de Tm del oligonucleótido aumentado en Tm, en el que la etapa de aislar el ácido nucleico molde deseado comprende: (i) formar un complejo híbrido entre el ácido nucleico deseado y un segundo oligonucleótido…

Escisión e inserción de genes grandes.

(04/09/2019) Procedimiento para alterar un ácido nucleico diana en una célula que comprende introducir en la célula uno o varios primeros ácidos nucleicos externos que codifican dos o más secuencias de ARN guía complementarias al ADN, en los que el ADN incluye el ácido nucleico diana, introducir en la célula un segundo ácido nucleico externo que codifica una proteína Cas9 que se une al ADN y está guiado por las dos o más secuencias de ARN guía, introducir en la célula una secuencia de ácido nucleico exógeno que se incluirá en la secuencia de ácido nucleico diana, en el que se expresan las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9, en el que las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9 se localizan conjuntamente en el ADN y en el que la proteína Cas9 crea dos o más rupturas…

Procedimientos de modulación de resultados de reparación de ADN.

(21/08/2019) Un procedimiento para insertar de forma predecible un nucleótido único en una región diana en un sitio diana en el ADN después de la escisión mediada por Cas9, comprendiendo el procedimiento: seleccionar un gen que comprende la región diana a modificar; diseñar un polinucleótido guía para dirigir un protoespaciador de 20 nt seleccionado en la región diana; producir una rotura de doble cadena en el sitio diana en la región diana usando una proteína Cas9 y el polinucleótido guía complementario al protoespaciador en la región diana de modo que el nucleótido en la posición 17 del protoespaciador corresponde a una A o una T; en el que…

Biblioteca de promotores sintéticos para la expresión génica coordinada en células u organismos eucariotas.

(14/08/2019) Un procedimiento para expresar dos o más secuencias de ácido nucleico de interés en células eucarióticas, en células o tejidos de un organismo eucariótico, o en un organismo eucariótico excluyendo seres humanos, que comprende: (a) proporcionar células eucarióticas, tejido de un organismo eucariótico o un organismo eucariótico excluyendo seres humanos que comprenden dos o más construcciones de ácido nucleico de interés, comprendiendo cada construcción de ácido nucleico un promotor y, aguas abajo del mismo, una secuencia de ácido nucleico de interés para ser expresada, en donde cada promotor de dichas construcciones de ácido nucleico de interés se selecciona de una biblioteca de múltiples promotores que comprende cada…

Métodos para la purificación de ARN mensajero.

(07/08/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, DIAS,ANUSHA, KARVE,SHRIRANG.

Un método para purificar ARN mensajero (ARNm), que comprende (a) precipitar ARNm de una preparación impura; y (b) someter la preparación impura que comprende ARNm precipitado a un proceso de purificación que implica filtración por membrana de tal manera que el ARNm precipitado sea capturado por una membrana; y (c) lavar el ARNm precipitado capturado; y (d) eluir el ARNm precipitado capturado de la membrana volviendo a solubilizar el ARNm, dando como resultado una solución de ARNm purificada.

PDF original: ES-2750661_T3.pdf

Procedimiento de aislamiento específico de ácidos nucleicos de interés.

(31/07/2019) Procedimiento de aislamiento selectivo de microorganismos de interés dentro de una muestra biológica líquida que comprende o que es susceptible de comprender, especialmente: * unos microorganismos de interés cuya membrana celular o la cápside no contiene colesterol, y * unos elementos no diana, es decir: - unas células no diana cuya membrana celular contiene colesterol, y - eventualmente, unos virus de envoltura que contienen colesterol, y - eventualmente unos micoplasmas que contienen colesterol, y - eventualmente unos restos de microorganismos de interés y/o de células no diana, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) poner en contacto la muestra biológica líquida con una formulación de saponina, a fin de desestabilizar las membranas celulares…

Dispositivos y métodos para la producción de un biomaterial.

(31/07/2019) Un dispositivo para lisar células bacterianas que contienen plásmidos de forma controlada para extraer componentes celulares de interés, que comprende: un primer tanque y un segundo tanque en comunicación fluida con un dispositivo de mezclado de bajo tiempo de residencia y alto cizallamiento, en el que el primer tanque está configurado para contener una suspensión de células que contienen componentes celulares de interés, el segundo tanque está configurado para contener una solución de lisis, y la suspensión de células del primer tanque y la solución de lisis del segundo tanque se dejan fluir ambas hacia el dispositivo de mezcla formando un primer fluido, en el que el dispositivo de mezclado de alto cizallamiento y bajo tiempo de residencia tiene un tiempo de residencia igual o inferior a aproximadamente 1 segundo,…

Procedimientos de purificación de ARN.

(18/07/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, GEALL,ANDREW, WEN,YINGXIA, PORTER,FREDERICK.

Un procedimiento de purificación de ARN de una muestra de reacción de transcripción in vitro (TIV), que comprende una primera etapa de cromatografía de flujo continuo con perlas de núcleo en presencia de un tampón que contiene una sal de potasio, en el que el procedimiento comprende además una o más etapas de intercambio de tampón que comprenden filtración de flujo tangencial.

PDF original: ES-2720200_T3.pdf

Aislamiento de ácidos nucleicos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Biocartis NV. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, SABLON, ERWIN, VAN ACKER,KOEN, CLAES,BART, DEVOGELAERE,BENOÎT, HOLEMANS,PASCALE, IVENS,TANIA.

Un método para liberar ácidos nucleicos contenidos en una muestra biológica, en donde la muestra es una muestra fija, una muestra embebida en cera o una muestra de FFPE, comprendiendo el método la etapa de: - poner en contacto la muestra biológica con una composición para convertir al menos parte de la muestra en un lisado que contiene dichos ácidos nucleicos, siendo dicho lisado directamente transportable a través de un sistema microfluídico, en donde la composición es una composición de licuefacción que incluye al menos un tensioactivo no iónico que tiene la fórmula R-O-(CH2CH2O)nH, en donde n=8 y R es CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8 o (CH2)10-CH-(CH3)2; - incubar la composición a una temperatura de 20 °C a aproximadamente 99 °C; y - amplificar el ácido nucleico directamente en el lisado dentro del sistema microfluídico, sin purificación de dicho ácido nucleico del tensioactivo no iónico presente en el lisado.

PDF original: ES-2741956_T3.pdf

Métodos de despliegue de proteínas que contienen dominios Fc no covalentes sobre la superficie de células y métodos de selección de las mismas.

(10/07/2019) Método para el despliegue de proteínas sobre la superficie de una célula huésped, comprendiendo el método: (a) introducir en una célula huésped al menos uno o más polinucleótidos que codifican una proteína de interés que se desea desplegar sobre la superficie de dicha célula huésped, en el que la proteína de interés comprende al menos un dominio Fc; (b) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped con una cebadora etiqueta, donde dicha cebadora etiqueta es biotina, un derivado de biotina o un análogo de biotina o se une covalentemente a la superficie de dicha célula huésped; (c) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped de (b) con una segunda etiqueta, donde la segunda…

Endonucleasas de acoplamiento con enzimas de procesamiento de extremos que impulsan la interrupción génica de alta eficiencia.

(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.

Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.

PDF original: ES-2748430_T3.pdf

Escisión de ADN dirigida por ARN mediante el complejo Cas9-ARNcr.

(10/07/2019) Un procedimiento in vitro para la modificación específica de sitio de una molécula de ADN diana, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, en condiciones adecuadas, una molécula de ADN diana; y una endonucleasa de ADN guiada por ARN que comprende al menos una secuencia de ARN y al menos uno de un motivo de sitio activo RuvC y un motivo de sitio activo HNH; en el que la endonucleasa de ADN guiada por ARN es un complejo Cas9-ARNcr comprendiendo dicho complejo Cas9-ARNcr una Cas9, ARNcr y ARNtracr para dar como resultado la molécula de ADN diana modificada en una región que está determinada por la unión complementaria del ARNcr a la molécula de ADN diana, comprendiendo el procedimiento adicionalmente ensamblar el complejo polipéptido-polirribonucleótidos in…

Anticuerpos monoclonales multiespecíficos.

(10/07/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo multiespecífico a partir de un anticuerpo que se une al antígeno 1 que comprende la cadena ligera LC1 y la cadena pesada HC1 y otro anticuerpo que se une a un antígeno 2 diferente que comprende la cadena ligera LC2 y la cadena pesada HC2, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) identificar una región de anticuerpo variable de cadena ligera única de inmunoglobulina que complementa funcionalmente las regiones de anticuerpo variables de cadena pesada de inmunoglobulina de dichas cadenas pesadas HC1 y HC2 mediante: (i) el cribado de una biblioteca de anticuerpos generada coexpresando la región de anticuerpo variable de cadena pesada de inmunoglobulina de la cadena pesada HC1 y una biblioteca de LC1 humanas…

Procedimiento y sistema de extracción magnética de componentes en una muestra líquida.

(10/07/2019) Procedimiento de extracción de componentes contenidos en una muestra biológica en forma líquida, siendo dichos componentes aptos a fijarse sobre unas partículas magnéticas, comprendiendo el procedimiento: - una fase de mezcla de la muestra con las partículas magnéticas; - una fase de aspiración de la mezcla desde un pocillo en un cono de pipeta tubular que comprende una punta destinada al pipeteo de líquido; - una fase de captura de las partículas magnéticas sobre una pared interna del cono de pipeta ; * aplicando un primer campo magnético al cono de pipeta , siendo dicho campo apto para atraer y mantener las partículas magnéticas en una zona predeterminada del cono de pipeta , denominada de "captura" por encima de la punta de esta; * y aplicando al menos un ciclo de aspiración y de expulsión de…

Adaptador vesicular y sus usos en la construcción y secuenciación de una biblioteca de ácidos nucleicos.

(10/07/2019) Uso de un adaptador vesicular del oligonucleótido para la construcción de una biblioteca de ácidos nucleicos monocatenarios cíclicos en donde dicho adaptador comprende una región bicatenaria emparejada en 5' en un primer terminal del adaptador; una región bicatenaria emparejada en 3' en un segundo terminal del adaptador, que comprende una primera cadena y una segunda cadena complementarias entre sí, en la que la primera cadena comprende un saliente en el extremo 3' de la misma y la segunda cadena comprende una base fosforilada en su extremo 5' para proporcionar un terminal adherente y una región vesicular…

Enriquecimiento y aislamiento de células microbianas y ácidos nucleicos microbianos a partir de una muestra biológica.

(10/07/2019) Método para procesar una muestra biológica que contiene células de un sujeto para el análisis de ácido nucleico de células microbianas en la muestra biológica que comprende, o que consiste esencialmente en: i) poner la muestra biológica obtenida de un sujeto directamente en contacto con un pequeño volumen menor de 1 ml de una disolución de lisis celular diferencial que consiste esencialmente en SDS en agua o solución salina para obtener una concentración final del 0,1 al 1% de SDS en dicha muestra y opcionalmente un agente antiespumante y/o un anticoagulante, en el que el volumen inicial de muestra biológica es mayor de 3 ml; ii)…

Transposición conservadora de contigüidad.

(03/07/2019) Un método para preparar una genoteca de fragmentos de ADN codificados con códigos de barras de un ácido nucleico diana que comprende: a. poner en contacto un ácido nucleico diana con una pluralidad de complejos de transposomas, cada complejo de transposomas comprende: transposones y transposasas, en donde los transposones comprenden cadenas transferidas y cadenas no transferidas, en donde al menos uno de los transposones del complejo de transposomas comprende una secuencia de adaptadores capaz de hibridar a una secuencia de captura complementaria; b. fragmentar el ácido nucleico diana en una pluralidad de fragmentos e insertar…

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