CIP 2015 : A61P 19/02 : para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.

A61P 19/02 · para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la vía mTOR.

(25/09/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: ASTON, ROGER, MORRIS, DAVID L., POURGHOLAMI,MOHAMMAD HOSSEIN.

Un compuesto que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula** o su sal o solvato aceptable desde el punto de vista farmacéutico para su uso en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR, en donde la única o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR se selecciona de las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades relacionadas con la edad, la enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, las enfermedades inflamatorias crónicas, las enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, el lupus sistémico, las enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmunitaria, la anemia, la leucopenia, la trombocitopenia, las enfermedades relacionadas con los recubrimientos de stents, la insuficiencia renal, obesidad, diabetes/resistencia a la insulina, las enfermedades relacionadas con el hígado graso no alcohólico, el riñón poliquístico y la fibrosis.

PDF original: ES-2757598_T3.pdf

Uso de fragmentos de la hormona del crecimiento.

(18/09/2019). Solicitante/s: Metabolic Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: KENLEY,DAVID.

Un péptido que comprende una secuencia carboxilo-terminal de una hormona del crecimiento y no el dominio de la hormona del crecimiento responsable de la producción de IGF-1, para usar en tratar la osteoartritis; aumentar la producción o calidad o reparación de condrocitos, proteoglicanos o colágeno o promover la formación o reparación de tejido de cartílago; promover o mejorar la masa, reparación, formación o función muscular, del ligamento o del tendón; o tratar un trastorno de desgaste muscular; en donde el péptido comprende los aminoácidos 182-189 de la hormona del crecimiento humana, y en donde el péptido incluye un enlace disulfuro que confiere una configuración cíclica en el péptido en la región representada por dichos aminoácidos.

PDF original: ES-2764106_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(11/09/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Parabacteroides distasonis, para usar en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o autoinmune seleccionada entre esclerosis múltiple, asma o artritis reumatoide.

PDF original: ES-2758679_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones tisulares.

(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…

Un anticuerpo monoclonal y un método del mismo.

(04/09/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, VALLADARES, JOSEFA LOMBARDERO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, SASTRY,KEDARNATH NANJUND, CHATTERJI,MONALISA, NAIR,PRADIP, RAJKUMAR,SUNDARAJ DAVID, ADHIKARY,LAXMI, BALASUBRAMANIAN,HEMA, CASIMIRO,JOSE ENRIQUE MONTERO.

Un anticuerpo monoclonal anti-CD6 que comprende una región variable de polipéptido de cadena pesada y una región variable de polipéptido de cadena liviana como se establece en la secuencia ID No. 1 y 2 respectivamente, la cual se une específicamente al dominio 1 (D1) de CD6 e inhibe la proliferación de células T sin interferir con la molécula de adhesión celular leucocitaria activada (ALCAM) para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, en donde el anticuerpo inhibe la proliferación de células T nativas al disminuir las citoquinas proinflamatorias, pero no inhibe la proliferación de células T de memoria y el trastorno autoinmune se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, rechazo de trasplantes, diabetes tipo 1 y artritis reumatoide.

PDF original: ES-2759075_T3.pdf

Derivado de quinolina.

(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado; el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…

Administración intraarticular de pepstatina para la artrosis.

(28/08/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KLEIN,MARKUS, GUEHRING,HANS, LINDEMANN,SVEN, WODOPIA,RALF.

Preparación farmacéutica que contenga pepstatina y/o una de sus sales, solvatos y estereoisómeros fisiológicamente compatibles, incluidas sus mezclas en todas las proporciones, y otros vehículos y/o excipientes, para su uso como medicamento en el tratamiento y/o la profilaxis de estados fisiológicos y/o patofisiológicos seleccionados del grupo compuesto por artrosis, lesiones condrales traumáticas, artritis, dolor, alodinia o hiperalgesia, en los que la preparación farmacéutica se administra por vía intraarticular de la siguiente manera: a) desde semanalmente hasta anualmente, b) desde cada 14 días hasta semestralmente o c) desde mensualmente hasta trimestralmente.

PDF original: ES-2759060_T3.pdf

Antagonistas de LFA-1 tópicos utilizados en el tratamiento localizado de trastornos inmunes.

(14/08/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un antagonista de LFA-1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente formulado para administración tópica en la piel, en donde el antagonista de LFA-1 tiene una velocidad de depuración sistémica mayor de aproximadamente 2 ml/min/kg cuando se administra a un sujeto, y en donde la formulación es: (a) un gel que comprende aproximadamente 1% p/v de un antagonista de LFA-1; hasta aproximadamente 15% WN de dimetil isosorbida; hasta aproximadamente 25% p/v de transcutol; hasta aproximadamente 1% WN de hidroxietilcelulosa; hasta aproximadamente 12% WN de hexilenglicol, hasta aproximadamente 0,15% p/v de metilparabeno; hasta aproximadamente 0,05% p/v de propilparabeno; y agua;…

Moduladores esteroideos no hormonales de NF-kappaB para el tratamiento de enfermedades.

(07/08/2019). Solicitante/s: ReveraGen BioPharma, Inc. Inventor/es: MCCALL, JOHN M., HOFFMAN,ERIC, KANNEBOYINA,NAGARAJU.

Compuesto VBP15 o VBP6 para el uso en el tratamiento de los síntomas de la distrofia muscular, donde dichos compuestos VBP15 y VBP6 tienen las fórmulas estructurales:**Fórmula**.

PDF original: ES-2744879_T3.pdf

Derivados de pririmidina útiles como inhibidores selectivos de JAK3 y/o JAK1.

(07/08/2019). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, NING,Zhiqiang, SHAN,Song, LU,XIANPING, YU,JINDI, YANG,QIANJIAO, PAN,DESI, ZHU,JIANGFEI, WANG,XIANGHUI, LIU,XIANGHENG.

Un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o hidrato de la misma, en el que R1 es halógeno o alquilo C1-C6; R2 es uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrógeno, hidroxi, ciano, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6 y alquiloamino C1-C6; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; X es NH, O o S; Y es CO o S(O)2; Z es un bono covalente, CH2 o (CH2)2; n es un número entero de 1 a 4; y el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina o un anillo de piperidina.

PDF original: ES-2754403_T3.pdf

Blautia stercosis y wexlerae para la utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

(31/07/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Blautia stercoris o Blautia wexlerae, para usar en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o autoinmune.

PDF original: ES-2753779_T3.pdf

Composiciones que contienen un compuesto monoacetildiglicérido como un componente activo para prevenir o tratar la artritis reumatoide.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, JUNG, YOUNG SIK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, PARK,BEOM SU, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de la Fórmula 1 como un componente activo para su uso en la prevención o el tratamiento de la artritis reumatoide.**Fórmula** en la que R1 y R2 son de manera independiente un residuo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono; en la que el compuesto de monoacetildiacilglicerol se caracteriza por inhibir la fosforilación de STAT-3.

PDF original: ES-2751495_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(24/07/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: STEVENSON,ALEX.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Roseburia hominis, para su uso en un método de tratamiento o prevención del asma.

PDF original: ES-2748812_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(24/07/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Bacteroides que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 98% idéntica a la SEQ ID NO:4, para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o autoinmune.

PDF original: ES-2748826_T3.pdf

Compuestos de 1-alquil-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-ilo y uso como moduladores de SGRM.

(24/07/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LAWITZ, KAROLINA, HEMMERLING, MARTIN, EDMAN,Karl, RIPA,LENA ELISABETH, LEPISTÖ,MATTI JUHANI, LLINAS,ANTONIO.

Un compuesto o una sal del mismo apta para usos farmaceuticos, donde: el compuesto corresponde en estructura a la Formula I:**Fórmula** R1 se selecciona a partir de halogeno, metilo y halometilo; cada R2 se selecciona en forma independiente a partir de halogeno; cada uno de R3A, R3B y R3C se selecciona en forma independiente a partir de H, halogeno, halometilo y halometoxi; R4 se selecciona a partir de H, halogeno y metilo; y R5 se selecciona a partir de metilo y etilo.

PDF original: ES-2751640_T3.pdf

Derivado de ácido 7-aminocefalosporánico como inhibidor de la actividad de IL-15 e IL-2.

(03/07/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, DUTKIEWICZ,MALGORZATA, ZYZYNSKA-GRANICA,BARBARA, FILIPEK,SLAWOMIR, NIEWIECZERZAL,SZYMON, TRZASKOWSKI,BARTOSZ, KRZECZYNSKI,PIOTR, KACZMAREK,ELZBIETA, WINIARSKA,MAGDALENA.

Derivado del ácido 7-aminocefalosporánico, cefazolina, para usar como inhibidor de receptores de IL-15 e IL-2 en la prevención y/o tratamiento de enfermedades relacionadas con la sobreproducción de IL-15 e IL-2 del grupo que consiste en psoriasis, sarcoidosis, leucemias de células T y rechazo de trasplante.

PDF original: ES-2747635_T3.pdf

Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.

(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5, donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.

PDF original: ES-2738798_T3.pdf

Baricitinib deuterada.

(20/06/2019). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TUNG, ROGER D..

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: Y1a y Y1b son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; Y2a y Y2b son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; cada una de Y3, Y4, Y6 e Y7 está seleccionada independientemente entre hidrógeno y deuterio; Y5 es deuterio; X1 y X2 son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; Z1 y Z2 son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; y R está seleccionada entre -CH3 y -CD3.

PDF original: ES-2717279_T3.pdf

Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.

(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…

Fitonutrientes antiinflamatorios para su uso en el tratamiento o prevención de la sinovitis.

(05/06/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: OFFORD CAVIN,ELIZABETH, HORCAJADA,MARIE-NOELLE, MEMBREZ,FANNY.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fitonutriente seleccionado del grupo que consiste en oleuropeína, para usar en el tratamiento de la sinovitis en un individuo que tiene sinovitis, la composición comprende además vitamina D.

PDF original: ES-2746071_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(05/06/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.

Una composición que comprende una bacteria viable depositada con el número de acceso NCIMB 42380 o una bacteria viable que tiene una secuencia de ARNr 16s que es al menos 98% idéntica a la SEQ ID NO: 1, para uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer.

PDF original: ES-2742514_T3.pdf

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2742729_T3.pdf

Usos de la condroitina no sulfatada.

(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.

Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.

PDF original: ES-2729115_T3.pdf

Bloqueo de proteasas inflamatorias con theta-defensinas.

(15/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., TRAN,DAT Q.

Una θ-defensina, oanálogo de la misma, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria crónica en un animal.

PDF original: ES-2740953_T3.pdf

Compuesto de difluorometileno.

(14/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto: la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 representa un grupo representado por la fórmula general: -Q1-A1; Q1 representa un grupo metileno; A1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente (en donde los dos sustituyentes opcionales adyacentes en el grupo arilo o grupo heteroarilo pueden estar juntos para formar un grupo alquilenodioxi C1 a C6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un sustituyente seleccionado entre el siguiente o un grupo representado por la fórmula general: -Q2-A2; Q2 representa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1 a C6 o grupo…

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN.

(09/05/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, TIERRABLANCA SÁNCHEZ,Lilia, SALAZAR FLORES,Rodolfo Daniel, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, FLORES ORTÍZ,Luis Francisco, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio.

La presente invención describe una nueva formulación líquida para Etanercept, una proteína de fusión recombinante TNFR:Fc dirigida contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de histidina o succinato, que mantienen un pH en el intervalo de 5.8 a 6.8, adicionadas con polisorbato, sacarosa o trehalosa, y manitol utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que las formulaciones descritas en el estado de la técnica y en una combinación nunca antes utilizada. Además, presenta un porcentaje de impurezas disminuido y una termoestabilidad incrementada a la formula líquida de Enbrel®, mientras se mantiene la identidad fisicoquímica y potencia biológica de Etanercept.

Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.

(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…

Agente preventivo y/o terapéutico para enfermedades inmunitarias.

(01/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inmunitaria:**Fórmula** en la que X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes; Y representa -C(R4)=C(R5)(R6) o -C≡ C-R7; W y Z representan cada uno independientemente N o CH; n representa un número entero de 0 a 2; R1 representa un grupo amino que puede tener uno o más sustituyentes; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3-C7 que puede tener uno o…

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la enfermedad y los síntomas en la artritis reumatoide.

(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: ROBSON,P, GUY,G.

Una combinación de cannabinoides cannabidiol (CBD) y delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) para usar como un tratamiento modificador de la enfermedad de la artritis reumatoide en la que la proporción de CBD:THC es sustancialmente 1:1, y en la que la dosis tomada por un paciente está en el rango de 5 a 25 mg de cada cannabinoide por día por vía sublingual o bucal.

PDF original: ES-2735229_T3.pdf

Derivados de 6-morfolinil-2-pirazolil-9H-purina y su uso como inhibidores PI3K.

(24/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAMBY,KIRANDEEP KAUR, SURASE,YOGESH BABAN, AMALE,SAGAR RAMDAS, GORLA,SURESH KUMAR, PATEL,PRIYANKA, VERMA,ASHWANI KUMAR.

Un derivado de pirazol de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y representa N, CH, CF, CCI o CCH3; R1, R2 y R3 representan independientemente H, alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono o alquilo halogenado que contiene 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R5 representan independientemente H o alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido; R6 representa alquilo, cicloalquilo o heterociclilo, en el que alquilo, cicloalquilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; o R5 y R6 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo opcionalmente sustituido que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S.

PDF original: ES-2733505_T3.pdf

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