(29/07/2020). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: WU,ZHENPING, LI,WENJI, CHU,YUPING.

Forma I de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, en donde el difractograma de rayos X de polvo de la Forma I comprende ángulos de difracción expresados en grados 2-teta (2θ) a: 5,3, 10,7, 13,9 y 14,6, en donde cada uno de los ángulos de difracción tiene un error de aproximadamente ± 0,2 grados (2θ).

PDF original: ES-2819242_T3.pdf

(16/07/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.

La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un analgésico antiinflamatorio no esteroideo como lo es el Aceclofenaco o sus sales farmacéuticamente aceptables y un agente antiinflamatorio esteroideo como lo es el principio activo Betametasona o sus sales farmacéuticamente aceptables de fosfato o dipropionato, los cuales se encuentran formulados para ser administrado por vía inyectable intramuscular o intravenosa misma que está indicada para el tratamiento del dolor en las formas localizas de afecciones reumáticas o en pacientes postquirúrgicos.

(08/07/2020). Solicitante/s: Abiogen Pharma SpA. Inventor/es: MASSIMO,VARENNA.

Ácido neridrónico o una sal del mismo para su uso en el tratamiento de la osteoartritis, en donde el tratamiento de la osteoartritis comprende aliviar la sintomatología del dolor articular.

PDF original: ES-2819186_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende: (a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y (b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11, donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.

PDF original: ES-2820837_T3.pdf

(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.

Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.

PDF original: ES-2815677_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.

Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.

PDF original: ES-2808928_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.

PDF original: ES-2804324_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT DES SUBSTANCES VEGETALES. Inventor/es: JEAN, DANIEL, POULIGON,MARYSE.

Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que constituido por: • -CH=CH-COOR2 con R2 que representa la fórmula -Y-O-X- difenol (II) con: . Y representa un ciclo de piranosa, sustituido con un CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; . X representa la cadena -CH2-CH2-; • -Z-O-R3 Con: - Z representa la cadena -CH2-CH2-; - R3 representa la fórmula -W-O-CO-CH=CH- difenol (III) representando W un ciclo de piranosa, sustituido con un -CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; para su uso para la prevención y/o tratamiento de enfermedades y/o trastornos inflamatorios.

PDF original: ES-2797056_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN, FAN,CHUNGPENG, VAN HOOGSTRATEN,HUBERT, FIORE,STEFANO, VAN ADELSBERG,JANET, GENOVESE,MARK.

Un anticuerpo anti-IL6R que comprende la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 3 para su uso en combinación con metotrexato para inhibir la progresión del daño estructural en un sujeto que padece artritis reumatoide, en donde se administran al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y una cantidad eficaz de metotrexato, y en donde el anticuerpo se administra por vía subcutánea al sujeto entre 150 y 200 mg cada dos semanas.

PDF original: ES-2799439_T3.pdf

(19/03/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un inhibidor selectivo de la COX-2, como lo es el principio activo: celecoxib y un agente derivado de antraquinona, como lo es el principio activo: diacereina, los cuales se encuentran formulados con excipientes y/o vehículos y/o aditivos farmacéuticamente aceptables en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía oral, parenteral, tópica, transdérmica o por dispositivos para inhalación oral, nasal, misma que está indicada para el tratamiento del dolor e inflamación en osteoartritis, artritis reumatoide y/o enfermedad articular degenerativa por diversas etiologías.

(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R es halógeno.

PDF original: ES-2802977_T3.pdf

(20/02/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen.

La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un analgésico antiinflamatorio no estereoideo como lo es el Aceclofenaco o sus sales farmecéuticamente aceptables y un agente antiinflamatorio esteroideo como lo es el principio activo Betametasona o sus sales farmecéuticamente aceptables de fosfato o dipropionato, los cuales se encuentran formulados en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía tópica, intramuscular o intravenosa misma que está indicada para el tratamiento del dolor en las formas localizadas de afecciones reumáticas.

(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.

El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.

PDF original: ES-2779724_T3.pdf

(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.

Cápsula blanda que comprende: a) una cubierta de cápsula blanda; y b) una composición farmacéutica que comprende: - calcifediol, - un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y - un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos; en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.

PDF original: ES-2738642_T1.pdf

PDF original: ES-2738642_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición acuosa esterilizada, de pH aproximado al pH fisiológico, que comprende una mezcla homogénea de x ácidos hialurónicos, idénticos o diferentes, reticulados antes de su interpenetración mediante mezcla, en forma de hidrogel monofásico, siendo dichos ácidos hialurónicos reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí y estando x comprendido entre 2 y 5, y al menos de la mepivacaína, caracterizada porque la relación de masa entre la concentración en ácido hialurónico [HA] y la concentración en mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1.

PDF original: ES-2796648_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: PETERSON, FRANCIS, C., VOLKMAN,BRIAN F, GETSCHMAN,ANTHONY E, HWANG,SAM T, IMAI,YASUTOMO.

Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado, en donde el dímero comprende dos monómeros unidos covalentemente entre sí, en donde los dos monómeros tienen cada uno la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2776243_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..

Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2768961_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, WARSHAWSKY, ALAN, M., YORK, JEREMY SCHULENBURG, MANNINEN,PETER,RUDOLPH, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN, PARTRIDGE,KATHERINE MARIE.

Un compuesto de Fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H o -CH3; R se selecciona a partir de: **(Ver fórmula)** G se selecciona a partir de: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773439_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, YUICHI, ISHIDA,HIROSHI, NAKAI,RYUICHIRO, MIURA,YUSUKE, MOTOSAWA,KEIICHI, OKADA,RYOKO.

Un compuesto heterocíclico de anillo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** [en donde n1 representa 0 o 1; cada uno de n2 y n3 es 2; R1 representa opcionalmente arilo sustituido, un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno o hidroxi; R3 representa un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; X1, X2, X3, y X4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa N o CR4 (en donde R4 representa un átomo de hidrógeno, alquilo inferior, ciano, halógeno, hidroxi, alcoxi inferior, alcanoílo inferior o alquilsulfonilo inferior); Y1 representa CH2 o C(=O); Y2 representa CH o N y L representa CH2 o NH].

PDF original: ES-2771151_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Galapagos NV. Inventor/es: MENET,CHRISTEL JEANNE MARIE, SMITS,KOEN KURT.

Una sal de ácido maleico de un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**.

PDF original: ES-2766573_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.

Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que Z es **(Ver fórmula)** cada r es independientemente 2, 3 o 7; cada s es independientemente 3, 5 o 6; cada t es independientemente 0 o 1; cada v es independientemente 1, 2 o 6; R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3; R3 es H; y R4 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en las que R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773376_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Hirosaki University. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, KATO,YOJI, WAKITANI,SHIGEYUKI, HANADA,YUKAKO.

Composición para una utilización en la prevención o el tratamiento de la osteoartritis, que comprende un extracto de agua de cartílago de pescado que contiene proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 5,000,000, en la que la cantidad de ácidos urónicos derivados de los proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 5,000,000 representa por lo menos 30% en masa del contenido de ácido urónico total del extracto de agua de cartílago de pescado, y la cantidad de ácidos urónicos derivados de los proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 1,800,000 representa por lo menos 50% en masa del contenido de ácido urónico total del extracto de agua de cartílago de pescado, en la que la composición es para la administración oral.

PDF original: ES-2769850_T3.pdf