CIP-2021 : C12P 21/06 : preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/06 · preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fragmentos de anticuerpos monovalentes útiles como agentes terapéuticos.
(18/04/2012) Un fragmento de anticuerpo que comprende un único brazo de unión a antígeno y una región Fc queaumenta la estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo en comparación con una molécula de Fab que comprendedicho brazo de unión a antígeno, en el que la región Fc comprende un complejo de un primer y un segundopolipéptidos de Fc, en el que uno, pero no ambos de los polipéptidos de Fc, es una cadena pesada truncada delextremo N, y en el que dicho fragmento de anticuerpo se une específicamente a c-met.
HIDROLIZADO DE ANIMALES MARINOS, PROCEDIMIENTO, OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.
(23/03/2012) La presente invención se relaciona con un procedimiento de obtención de un hidrolizado de vísceras de animales marinos, con el hidrolizado susceptible de ser obtenido por este procedimiento y utilización del hidrolizado como medicamento, alimento o aditivo o complemento alimentario.
El hidrolizado susceptible de ser obtenido por el procedimiento de la presente invención permite particularmente frenar o detener los procesos de degeneración muscular, aumentar el desarrollo muscular, disminuir la masa grasa en beneficio de la masa seca, luchar contra patologías musculares, disminuir la absorción de nutrientes a nivel intestinal, reforzar el sistema inmunitario, aumentar la tasa de hemoglobina y/o de hematocrito, disminuir la celulitis,…
GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.
Uso de hidrolizados de lisozima que contienen triptófano.
(07/03/2012) Una composición que comprende un péptido soluble en agua que contiene triptófano, que se obtiene por hidrólisis de lisozima de huevo de gallina, para uso en la mejora del estado de ánimo, la cognición, el apetito, el estado de alerta, la vigilancia, el comienzo y la calidad del sueño, los efectos ansiolíticos, la depresión, el control de las reacciones afectivas o la comportamiento sexual.
NUEVOS MÉTODOS PARA CONSTRUIR BIBLIOTECAS QUE COMPRENDEN MIEMBROS PRESENTADOS Y/O EXPRESADOS EN UNA FAMILIA DIVERSA DE PÉPTIDOS, POLIPÉPTIDOS O PROTEÍNAS Y LAS NUEVAS BIBLIOTECAS.
(07/03/2012) Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de:
(i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y
(ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.
ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN PROTEÍNAS DE ADENOVIRUS DE SIMIOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en:
(a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16;
(b) aminoácidos…
NUEVAS ENTIDADES BIOLÓGICAS Y EL USO DE LAS MISMAS.
(07/02/2012) Un procedimiento para generar una enzima proteolítica que tenga especificidad definida no conferida por el armazón proteico para al menos un sustrato diana que comprende al menos las siguientes etapas: (a) proporcionar un armazón proteico que tenga al menos 70 % de homología con tripsina humana I que tenga la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 1, que catalice al menos una reacción química en al menos un sustrato, (b) generar una biblioteca de enzimas proteolíticas o enzimas proteolíticas aisladas combinando un polinucleótido que codifica el armazón proteico de la etapa (a) mediante inserción o sustitución con 1 a 11 regiones determinantes de especificidad (SDR), en la que las SDR son secuencias oligonucleotídicas sintéticas completa o parcialmente aleatorias que codifican secuencias peptídicas con una…
HIDROLIZADO CULTIVADO DE PROTEÍNA.
(24/11/2011) Un procedimiento para la preparación de una base saborizante cultivada, el cual comprende la mezcla de un material que contiene proteína con agua, para formar una papilla o lechada e hidrolizándola empleando una combinación de por lo menos una enzima con por lo menos una cepa de bacterias de ácido láctico estables a la temperatura, seleccionadas por su capacidad para proporcionar una actividad glutaminasa
PROCEDIMIENTO DE DEGRADACIÓN DE UNA PROTEÍNA DIFÍCILMENTE DEGRADABLE.
(06/04/2011) Un procedimiento ex vivo para digerir una proteína prión patógena, que comprende la etapa de poner en contacto la proteína prión patógena con una enzima seleccionada entre el grupo constituido por - una enzima que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y - una enzima homóloga que muestra una actividad de digerir la proteína prión patógena, y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un 95% o más de homología con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION A BASE DE 4-HIDROXIPROLINA Y SUS UTILIZACIONES EN EL CAMPO AGRONOMICO.
(09/04/2010) Procedimiento para el aislamiento de polipéptidos ricos en 4-hidroxiprolina, que caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) fermentación de un cultivo de células de tabaco;
b) separación de las células de tabaco del medio de fermentación;
c) homogenización de las células de tabaco;
d) hervido de las paredes celulares con el fin de eliminar las pectinas y los almidones;
e) tratamiento de las paredes celulares con una disolución de ácido con el fin de separar los azúcares unidos a las proteínas de las paredes;
f) digestión de las proteínas de las paredes mediante hidrólisis enzimática con pepsina
PROTEINA ALFA DE ACTIVACION DE FIBROBLASTOS DIMERICA AISLADA, Y USOS DE LA MISMA.
(05/03/2010) LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DIMERAS DE LA PROTEINA CONOCIDA COMO PROTEINA ALFA ACTIVADORA DE FIBROBLASTOS, O FAP AL , Y UTILIZACIONES DE LA MISMA
SECUENCIAS LIDERES PARA USO EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(26/02/2010) Una construcción de ADN que comprende una secuencia que codifica un pre-pro péptido IgSP-tPA que comprende un péptido señal de inmunoglobulina (IgSP) unido a un pro péptido activador de plasminógeno de tipo tejido (tPA) que consiste en los aminoácidos 23 a 32 de SEQ ID NO:
HIDROLIZADOS PROTEINICOS QUE REDUCEN LA TENSION ARTERIAL.
(02/11/2009). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, DE ROOS,ANDRE LEONARDUS, VAN PLATERINK,CHRISTIANUS,JACOBUS.
El el tripéptido ITP y/o una sal de MAP y/o una sal de ITP.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO BIOACTIVO UTILIZANDO CEPAS DE ENTEROCOCCUS FAECALIS.
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO LECHE PASCUAL S.A. Inventor/es: RAMOS GONZALEZ,MERCEDES, MUGUERZA MARQUINEZ,BEGOA, DELGADO DELGADO,MARCO ANTONIO, ALEIXANDRE DE ARTIANO,MARIA AMAYA, QUIROS DEL BOSQUE,ISIDRA, RECIO SANCHEZ,ANA.
Procedimiento para producir un péptido bioactivo utilizando cepas de enterococcus faecalis.#Se describe un procedimiento para producir un péptido bioactivo identificado por la SEQ. ID. N°: 1 o un derivado y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende fermentar un sustrato que comprende una o más proteínas, péptidos o fragmentos de los mismos que contienen la secuencia de aminoácidos de dicho péptido bioactivo con una cepa de Enterococcus faecalis y, si se desea, aislar el péptido bioactivo y/o convertirlo en un derivado y/o en una sal farmacéuticamente aceptable.
USO DE PROTEINAS DE FUSION CUYA PARTE N-TERMINAL ES UN DERIVADO DE HIRUDINA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES VIA SECRECION POR PARTE DE LEVADURAS.
(01/05/2007) Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos; Bn es 1-15 codones de aminoácido o un enlace químico; Z es el codon de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que comprende Lys y Arg; R es un codon Arg o un enlace químico; Asm es un enlace químico o codones de m aminoácidos, donde m = 1-10; Hir es una secuencia de ADN que codifica para hirudina o un derivado de hirudina que es al menos 40% homóloga a la hirudina natural; en el que el derivado de hirudina puede…
(01/04/2007) Procedimiento para producción recombinante de un polipéptido heterólogo, que comprende: (i) el cultivo de una célula hospedante bacteriana que es transformada con un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión un primer polipéptido que exhibe la función autoproteolítica de una autoproteasa Npro de un pestivirus, y un segundo polipéptido que está conectado al primer polipéptido en el terminal C del primer polipéptido, de tal manera que el segundo polipéptido es capaz de disociarse de la proteína de fusión mediante la actividad autoproteolítica del primer polipéptido,…
NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE MODULAN LAS APOPTOSIS.
(16/03/2007). Solicitante/s: APOPTOSIS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CHITTENDEN, THOMAS, D., LUTZ, ROBERT, J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, Y A METODOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS QUE EMPLEAN LOS NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION. EN UN ASPECTO, LA INVENCION SE DIRIGE A UN NUEVO PEPTIDO DENOMINADO EL "DOMINIO GD", QUE ES ESENCIAL PARA LA INTERACCION DE BAK CON BCL - X SUB,L}, Y A LA FUNCION ASESINA DE CELULAS BAK. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DEL DOMINIO GD. EL DOMINIO GD ES RESPONSABLE EN LA MEDIACION DE INTERACCIONES CLAVE PROTEINA / PROTEINA SIGNIFICATIVAS PARA LAS ACCIONES DE MULTIPLES MOLECULAS REGULADORAS DE LA MUERTE CELULAR.
PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE GMP CICLICO COMO UNA DIANA QUIMIOTERAPEUTICA PARA AGENTES ANTIPROTOZOOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GURNETT, ANNE, LIBERATOR, PAUL, A., DONALD, ROBERT, SCHMATZ, DENNIS, HARRIS, GEORGIANNA, RATTRAY, SANDRA, J.
1. Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quinasa dependiente de GMPc que tiene una secuencia de aminoácidos como la descrita en SEQ ID Nº 11.
VECTORES DE EXPRESION BASADOS EN POXVIRUS, QUE CONTIENEN INSERCIONES HETEROLOGAS DERIVADAS DE LENTIVIRUS.
(01/03/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN Y EXPRESAN EL ADN DE LENTIVIRUS, DE RETROVIRUS O DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE UTILIZACION. EN UN MODO DE REALIZACION TOMADO COMO EJEMPLO, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS VIRUS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN UN ADN QUE CODIFICA UN EPITOPO DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINO COMO POR EJEMPLO UN ANTIGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ESTOS VIRUS, PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS Y ANTICUERPOS GENERADOS A PARTIR DE LOS VIRUS O DE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION. LOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION PUEDEN SER PRODUCTOS DE RECOMBINACION NYVAC O ALVAC. EL ADN PUEDE CODIFICAR, POR LO MENOS, UN ELEMENTO DE: ENV, GAG, POL O COMBINACIONES DE LOS MISMOS COMO POR EJEMPLO GAG Y POL O PROTEASA…
PROTEINASA SVPHI-8 HUMANA ESPECIFICA DE TESTICULOS.
(01/11/2006) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo compuesto por: (a) la secuencia de ADN de la SEC ID Nº 1; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos 595-1191 de SEC ID Nº 1; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEC ID Nº 2; (d) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende los aminoácidos 199- 137 de la SEC ID Nº 2; (e) una molécula de ácido nucleico que hibrida con cualquier cadena de un ADN bicatenario desnaturalizado que comprende el ácido nucleico de (a), (b), (c), o (d) en condiciones de rigurosidad moderada en formamida al 50% y 6XSSC, a 42ºC con condiciones de lavado de 60ºC, 0, 5XSSC, SDS al 0, 1%, en la que dicha molécula de ácido nucleico codifica una secuencia…
VACUNA DE ANTIGENO HOMOLOGO SOBREEXPRESADO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: BOYLE, STEPHEN, M., CRAVERO, SILVIO, INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA, CORBEIL, LYNETTE, SCHURIG, GERHARDT, G., SRIRNAGANATHAN, NAMMALWAR, VEMULAPALLI, RAMESH.
Vacuna para la inmunización de vertebrados frente a una enfermedad causada por un patógeno, en la que el patógeno se selecciona de entre Brucella, Mycobacterium y Vibrio, en la que dicha vacuna comprende un derivado atenuado o avirulento de dicho patógeno que sobreexpresa por lo menos un antígeno homólogo codificado al menos por un gen de dicho patógeno y en la dicho que por lo menos un antígeno es capaz de inducir una respuesta inmunológica protectora frente al patógeno.
VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE TIENEN UN DOMINIO R MUTADO.
(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.
POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.
GEN DE LA POLIQUISTOSIS RENAL.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., LANDES, GREGORY, M., BURN, TIMOTHY, C., CONNORS, TIMOTHY, D., DACKOWSKI, WILLIAM, GERMINO, GREGORY, QIAN, FENG.
SE HA IDENTIFICADO EL GEN HUMANO PKD1, RESPONSABLE DE LA POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE (APKD), O POLIQUISTOSIS DEL ADULTO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LA SECUENCIA GENOMICA Y EL ADNC DEL EXTREMO 5' DEL GEN PKD1.
PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE HIRUDINA Y PROINSULINA O INSULINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.
Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: FAsmRnY, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.
METODOS MEJORADOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES.
(01/06/2006). Solicitante/s: XOMA TECHNOLOGY LTD.. Inventor/es: BETTER, MARC, D., GAVIT, PATRICK, D.
Un método mejorado para obtener un péptido de células bacterianas después de la expresión dentro de las células de una proteína de fusión, en el que la proteína de fusión comprende el péptido, una proteína transportadora y un sitio escindible con ácido entre el péptido y la proteína transportadora, caracterizado porque el método comprende tratar las células bacterianas con ácido para romper o lisar las células y liberar el péptido de la proteína de fusión en una única etapa.
UTILIZACION DE VECTORES VIRALES Y DE MOLECULAS CARGADAS EN TERAPIA GENICA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROVIR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, TUFARO, FRANCIS, YEUNG, SONIA.
Utilización de un vector de ácido nucleico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a introducir un vector de ácido nucleico en una célula viva, en la que dicho vector es un vector viral de la familia Herpesviridae, y dicho vector se introduce en dicha célula mediante un método que comprende poner en contacto dicha célula con dicho vector y, antes, durante o después de poner en contacto dicha célula con dicho vector, poner en contacto dicha célula con un medio líquido que comprende un compuesto que, en dicho medio, está cargado, no es citotóxico y es capaz de facilitar la adquisición del vector por la célula, en la que dicha célula se encuentra en un mamífero.
MODIFICACIONES DE LA PROTEINA VEGFR-2 Y PROCEDIMIENTO DE USO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.
Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.
NUEVA CITOQUINA QUE UNE CD30.
(16/05/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., ARMITAGE, RICHARD, J..
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO (CD30-L) Y SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA PROPORCIONAR POLIPEPTIDOS CD30-L. EL POLIPEPTIDO CD30-L SE UNE AL RECEPTOR CONOCIDO COMO CD30, QUE SE ENCUENTRA EN CELULAS DE TUMOR DE ENFERMEDADES DE HODGDIN.
COMPOSICIONES DE BIOMOLECULAS BIOTINILADAS ESTABLES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BURTON, STEVEN, J., PEARSON, JAMES, C., EDWARDSON, PETER, A., D., MENZIES, ALAN.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MOLECULAS BIOTINILADAS, TALES COMO ENZIMAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA BIOMOLECULA BIOTINILADA, UNA BIOMOLECULA PROTECTORA, UN TAMPON, UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE UNO O MAS POLIMEROS NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA Y PREFERENTEMENTE UN PROTECTOR DE LA ESTERILIZACION TERMINAL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE TANTO EN FORMA DE DISOLUCION ACUOSA COMO PREFERENTEMENTE EN FORMA SECA, P. EJ., COMO UNA MASA DE POLVO LIOFILIZADO. TIENEN APLICACIONES EN CUALQUIER CASO EN QUE SE UTILICE LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA, Y SON PARTICULARMENTE IMPORTANTES COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ENZIMA DE TIPO TROMBINA. LA PREPARACION DE UN MONOMERO DE FIBRINA Y SELLADORES BASADOS EN MONOMEROS DE FIBRINA SON UN EJEMPLO EN DONDE SE UTILIZA LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PROPORCIONAR TALES MONOMEROS.
DNA QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO CON APERTURA Y CIERRE REGULADOS POR GLUTAMATO.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.
SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.
HIDROLIZADO DE PROTEINAS Y DE BETA GLUCANOS DE AVENA UTILIZABLE EN COSMETOLOGIA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: FABRE, BERNARD, DUMONT, VALERIE, ARIES, MARIE-FRANCOISE, TREBOSC, MARIE-THERESE.
Extracto acuoso transparente de hidrolizado de proteínas y de b glucanos que puede obtenerse mediante: a) suspender granos de avena triturados o salvado de avena o harina de avena rica en salvado en agua; b) acidificar la suspensión y mantener el pH durante por lo menos 20 minutos; c) neutralizar y alcalinizar ligeramente la suspensión; d) hidrolizar la suspensión mediante la adición de una proteasa y de una glucanasa durante por lo menos 4 horas; e) acidificar el hidrolizado obtenido y mantener el pH durante por lo menos 20 minutos; f) separar las fases sólidas de las líquidas y que contiene del 10 al 20% de péptidos en relación con la materia seca y del 55 al 75% de azúcares totales en relación con la materia seca.
BANCOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…
