CIP 2015 : C12P 19/14 : preparados por acción de una carbohidrasa, p. ej. por acción de la alfa-amilasa.

CIP2015CC12C12PC12P 19/00C12P 19/14[1] › preparados por acción de una carbohidrasa, p. ej. por acción de la alfa-amilasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/14 · preparados por acción de una carbohidrasa, p. ej. por acción de la alfa-amilasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Hidrólisis de celulosa de lodo de papel para la producción de biogás.

(06/03/2019) Método de hidrólisis de celulosa que incluye una etapa (Y) que comprende: poner en contacto un medio de fermentación que comprende lodo de papel como fuente de carbono con celulasa obtenida en el sitio a partir de bacterias de celulasa, hasta que el número medio de monómeros de glucosa de las moléculas de celulosa en el medio de fermentación disminuya hasta un intervalo de entre 5 y 500; en el que el método comprende además la etapa (X) antes de la etapa (Y): X) producción de bacterias que comprende las etapas secuenciales de: a) cultivo de bacterias celulolíticas a partir de reservas ultracongeladas en placas de agar nutriente o placas de…

Procedimiento para la purificación eficiente de oligosacáridos de la leche humana (HMO) neutros a partir de la fermentación microbiana.

(21/02/2019) Procedimiento para la purificación de oligosacáridos de la leche humana (HMO) neutros de manera discontinua o de manera continua a partir de un caldo de fermentación obtenido por fermentación microbiana, conteniendo el caldo de fermentación un HMO neutro, biomasa, componentes del medio y contaminantes, en donde la pureza del HMO neutro en el caldo de fermentación es < 80%, en donde el caldo de fermentación se aplica a las siguientes etapas de purificación: i) separación de biomasa del caldo de fermentación, ii) tratamiento de intercambio de iones catiónicos para la separación de material cargado positivamente, iii) tratamiento de intercambio de iones aniónicos para la separación de material cargado negativamente, iv) etapa de electrodiálisis para la separación…

Método de procesamiento de material lignocelulósico utilizando un compuesto catiónico.

(30/01/2019) Metodo para el fraccionamiento de un material lignocelulosico, comprendiendo el metodo a) Someter el material lignocelulosico a un tratamiento de deslignificacion en presencia de un agente de deslignificacion alcalina para producir una mezcla que comprende una primera fase solida y una primera fase liquida que contiene lignina disuelta, en donde el agente de deslignificacion alcalina se agrega al material lignocelulosico para obtener una suspension que tiene un pH superior a 7, b) Separar la primera fase solida de la primera fase liquida, c) Introducir un compuesto cationico en la primera fase liquida para producir una mezcla que comprende una segunda fase solida y una segunda fase liquida y en donde la segunda fase liquida se separa de la segunda fase solida y la segunda fase liquida se recicla al paso a), d) Someter la primera fase solida…

Método para producir aceite unicelular a partir de materiales lignocelulósicos.

(30/01/2019) Un método para producir lípidos, que comprende las siguientes etapas (i) proporcionar un medio de cultivo que comprende un hidrolizado lignocelulósico, (ii) proporcionar un caldo de fermentación mediante la inoculación del medio de cultivo de (i) con un primer microbio, donde dicho primer microbio es un microbio oleaginoso, que es capaz de acumular lípidos intercelulares de tal manera que los lípidos acumulan al menos el 15 % (p/p) de la biomasa total (por peso seco celular) del microbio cuando se cultiva en condiciones adecuadas, (iii) incubar dicho medio inoculado con dicho primer microbio en condiciones aeróbicas que permiten que se acumulen los lípidos, en donde dicho caldo de fermentación comprende al…

Procedimiento para la producción de una solución que contiene azúcar.

(16/11/2018) Procedimiento para proporcionar un líquido que contiene azúcar repitiendo un proceso de producción de líquido que contiene azúcar, comprendiendo el proceso de producción de líquido que contiene azúcar las etapas a , a continuación: añadir celulosa a una celulasa derivada de un hongo filamentoso para llevar a cabo una hidrólisis primaria; añadir una celulasa fresca derivada de un hongo filamentoso al hidrolizado formado en la etapa para llevar a cabo una hidrólisis secundaria; y someter el hidrolizado formado en la etapa a separación sólido-líquido para obtener un líquido que contiene azúcar, y recuperar la enzima del líquido que contiene azúcar; por lo cual la hidrólisis primaria y secundaria se llevan a cabo en dos etapas separadas, y en el que dicha enzima recuperada obtenida en la etapa se utiliza para la…

Procedimiento de fabricación de una solución de azúcar.

(29/10/2018) Procedimiento para la producción de un líquido de azúcar mediante la utilización de celulasa de un hongo filamentoso, que comprende las etapas de: (a) añadir celulasa de un hongo filamentoso a celulosa y formar un hidrolizado primario, y (b) a continuación, someter el hidrolizado primario de la etapa (a) a una separación sólido-líquido para dar líquido de azúcar primario y sólidos; (c) añadir agua a dichos sólidos de la etapa (b) sin adición adicional de enzima y realizar una hidrólisis secundaria sobre dichos sólidos para formar un hidrolizado secundario, (d) seguido de someter el hidrolizado secundario de la etapa (c) a una…

Métodos de procesamiento de la biomasa lignocelulósica mediante autohidrólisis en una sola etapa e hidrólisis enzimática con derivación c5 e hidrolisis posterior.

(26/10/2018) Un método de procesamiento de biomasa lignocelulósica que comprende: - Proporcionar materia prima de biomasa lignocelulósica blanda, - Tratamiento previo de la materia prima a pH dentro del intervalo de 3,5 a 9,0 en un tratamiento previo hidrotérmico presurizado de una sola etapa con un contenido de MS de por lo menos 35% a temperaturas entre 160 y 200°C para tiempos de residencia de menos de 60 minutos, de modo que la biomasa pretratada se caracteriza por tener un número xilano del 10% o superior, - Separar la biomasa pretratada en una fracción sólida y una fracción líquida, - Hidrolizar la fracción sólida con o sin adición de contenido suplementario de agua al 15% de MS o superior durante un tiempo entre 24 y 150 horas usando hidrólisis enzimática catalizada por una mezcla…

Procedimiento de preparación de azúcar por hidrólisis enzimática de residuos de batata.

(18/10/2018) Un método para preparar azúcar usando residuos de batata, caracterizado por que el método comprende las siguientes etapas: Etapa 1: tomar residuos de batata, pulverizar o moler el residuo húmedo, añadir el agua residual del almidón de batata para formular una suspensión; ajustar la suspensión a pH 4,0-6,0, añadir celulasa y añadir ß-glucanasa para hidrolizar durante 2-10 horas a 20-70ºC; Etapa 2: añadir xilanasa y pectinasa para hidrolizar durante 2-10 horas a 25-60ºC y pH 3,5-6,0; añadir proteasa ácida para hidrolizar durante 1-8 horas a una temperatura de 30-50ºC y pH 2,5-6,0; calentar a 110-120ºC durante minutos para inactivar las enzimas; ajustar a pH 5,5-8,0,…

Xilanasa mutante, método de fabricación y uso de la misma, y método para fabricar lignocelulosa sacarificada.

(17/10/2018). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: INOUE,Atsushi, OKAKURA,KAORU, YOKOYAMA,FUMIKAZU, YANAI,HISAAKI, TAMAI,HIROKI, OSABE,MASAMI.

Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1 con las siguientes sustituciones de restos de aminoacido: el resto de asparagina en la posicion 29 esta sustituido con leucina; el resto de lisina en la posicion 58 esta sustituido con arginina; el resto de tirosina en la posicion 27 esta sustituido con fenilalanina; y el resto de asparagina en la posicion 44 esta sustituido con serina; y opcionalmente que comprende de 1 a 10 sustituciones de restos de aminoacido adicionales en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1; en donde dicha xilanasa mutante es una xilanasa termoestable y proporciona una velocidad inicial de reaccion que es al menos un 70 % de la proporcionada por la SEQ ID NO: 1 y que tiene una actividad xilanasa despues del tratamiento con calor a 50 °C durante 24 horas que es al menos un 50 % de su actividad xilanasa antes del tratamiento con calor.

PDF original: ES-2686288_T3.pdf

Proceso para el aumento de productos derivados de procesos de fermentación.

(04/10/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: OLSEN, HANS, SEJR, SAUNDERS,JEREMY, GUICHARD,AMANDA, KREEL,NATHANIEL E, AKERMAN,MICHAEL, HJULMAND,ANNE GLUD, JUMP,JOSEPH.

Proceso de deshidratacion de una vinaza entera que comprende (a) conversion de un material que contiene almidon en dextrinas con una alfa-amilasa; (b) sacarificacion de las dextrinas utilizando una fuente de enzima generadora de carbohidratos para formar un azucar; (c) fermentacion del azucar en un medio de fermentacion a un producto de fermentacion que utiliza un organismo fermentador, donde el medio de fermentacion comprende una hemicelulasa(s), una endoglucanasa(s), y un polipeptido(s) GH61; (d) destilacion del producto de fermentacion para formar la vinaza entera; y (e) separacion de la vinaza entera en la vinaza fina y el sedimento humedo; donde se transfiere mas fase liquida a la vinaza fina.

PDF original: ES-2684760_T3.pdf

Proceso para producir un polvo que contiene dihidrato de alfa,alfa-trehalosa cristalino.

(13/06/2018) Un proceso para producir una composición en partículas que comprende α,α-trehalosa cristalina con un contenido de α,α-trehalosa del 98,0% en peso o más, basándose en el sólido seco y un grado de cristalinidad para el dihidrato de α,α-trehalosa cristalino del 90,0% o más, cuando se calcula basándose en su perfil de difracción de rayos X, comprendiendo dicho proceso las etapas de: obtener una solución de sacárido con un contenido de α,α-trehalosa de más del 86,0% en peso, basándose en el sólido seco, sin pasar a través de una etapa de fraccionamiento mediante cromatografía en columna, dejar que actúe sobre el almidón licuado una enzima formadora de α-glucosiltrehalosa procedente de un microorganismo del género Arthrobacter y una enzima liberadora de…

Composición enzimática para hidrolizar biomasa.

(16/05/2018). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., REISINGER,CHRISTOPH DR, RÖCHER,LUTZ, GAMAUF,CHRISTIAN.

Composición enzimática que comprende al menos una celulasa, al menos una hemicelulasa y al menos una pectinasa, en donde la al menos una hemicelulasa comprende una Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) con una actividad degradante de arabinano de 10 a 100 U/mg de proteína, en donde la actividad degradante de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 8 a 100 veces más que la actividad degradante de celulosa de la al menos una celulasa, en donde la actividad degradante de arabinano de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 10 a 250 veces más que la actividad degradante de pectina de la al menos una pectinasa, y en donde cuando está presente otra hemicelulasa en la composición, la actividad degradante de arabinano de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 0,25 a 5 veces más que la actividad degradante de hemicelulosa de la al menos una hemicelulasa.

PDF original: ES-2676454_T3.pdf

Procesamiento de biomasa.

(25/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: XYLECO, INC.. Inventor/es: MEDOFF,MARSHALL, MASTERMAN,THOMAS.

Un procedimiento que comprende: sacarificar una materia prima lignocelulósica en un recipiente mezclando la materia prima lignocelulósica con un medio fluido y un agente sacarificante usando un mezclador de chorro, donde el mezclador de chorro comprende un agitador de flujo de chorro, y donde la sacarificación de la materia prima comprende agitar la materia prima con el agitador de flujo de chorro, y donde el recipiente tiene una superficie inferior arqueada, y donde un eje longitudinal de un eje del agitador de flujo de chorro está desplazado lateralmente desde un eje longitudinal del recipiente.

PDF original: ES-2676645_T3.pdf

Proceso para producir productos de fermentación a partir de materiales que contienen almidón.

(04/04/2018) Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de: i) licuefacción del material que contiene almidón a un pH en el rango de 4,5-5,0 a una temperatura en el rango de 80-90 °C usando: - una variante de la alfa-amilasa de Bacillus stearothermophilus mostrada en la SEQ ID N.º: 1 con una deleción doble en I181 + G182 y sustitución N193F, y que además comprende mutaciones seleccionadas del grupo de: - V59A+Q89R+G112D+E129V+K177L+R179E+K220P+N224L+Q254S; - V59A+Q89R+E129V+K177L+R179E+H208Y+K220P+N224L+Q254S; - V59A+Q89R+E129V+K177L+R179E+K220P+N224L+Q254S+D269E+D281N; …

Nueva proteína que tiene actividad ß-glucosidasa, y usos de la misma.

(21/02/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO.

Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa: (i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2; (iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido; (iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2661966_T3.pdf

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma.

(20/12/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma. La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2, favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

PDF original: ES-2647322_A1.pdf

PROCESO PARA OBTENER JARABES AZUCARADOS A PARTIR DE RESIDUOS AGROINDUSTRIALES.

(14/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Inventor/es: RUIZ COLORADO,Angela Adriana, BUENO ZABALA,Karen Alejandra.

La invención se refiere a un proceso para obtener jarabes azucarados a partir de residuos agroindustriales que comprende pre-tratar por métodos físicos, biológicos y químicos los residuos agroindustriales y someterlos a hidrólisis enzimática hasta obtener un jarabe azucarado rico en glucosa. Al jarabe azucarado se le adicionan isomerasas para obtener jarabes de mezclas de isómeros de glucosa de gran utilidad para el sector alimenticio, cosmético, farmacéutico y energías alternativas.

CÉLULA HOSPEDADORA MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA Y COMPOSICIONES ENZIMÁTICAS OBTENIDAS POR LA MISMA.

(23/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2,favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

Procesamiento de materias primas de papel.

(22/11/2017). Solicitante/s: XYLECO, INC.. Inventor/es: MEDOFF,MARSHALL, MASTERMAN,THOMAS.

Un procedimiento de producción de un azúcar, que comprende proporcionar una materia prima de papel con un contenido de material de carga de más del 10 % en peso y un contenido de ceniza de al menos el 8 % en peso, y donde el papel comprende además una tinta de impresión, combinar el papel con un agente sacarificante que es una enzima, en un tanque, y usar mezcla a chorro para mezclar el contenido del tanque durante la sacarificación.

PDF original: ES-2654443_T3.pdf

Variantes de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican las mismas.

(15/11/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, CLARK,SUZANNE.

Variante de glucoamilasa, que comprende una sustitución al menos en una posición que corresponde con posiciones 79 del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2, donde la variante tiene actividad de glucoamilasa y donde la variante se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido con al menos un 85% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2; b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85% de identidad con la secuencia codificante del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 1; y c) un fragmento del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2, que tiene actividad de glucoamilasa.

PDF original: ES-2656556_T3.pdf

Variantes de exoamilasa no maltogénica.

(15/11/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: LIU, WEI, SHAW, ANDREW, KRAGH,KARSTEN,MATTHIAS, SØRENSEN,BO SPANGE, BERG,CASPER TUNE, THOUDAHL,CHARLOTTE REFDAHL, FIORESI,CAROL, GERRITSE,GIJSBERT, DERKX,PATRICK M. F, KELLET-SMITH,ANJA HEMMINGEN.

Un polipéptido variante PS4 que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95% idéntica con la SEQ ID Nº: 15 que tiene actividad de exoamilasa no maltogénica, donde dicho polipéptido variante PS4 tiene una mutación de aminoácido Y146G con referencia a la numeración de posiciones de una secuencia de exoamilasa de Pseudomonas saccharophilia mostrada como SEQ ID NO: 1, y en la que dicho polipéptido tiene una termoestabilidad más alta comparada con el polipéptido de la SEQ ID NO: 1 cuando se ensaya en las mismas condiciones.

PDF original: ES-2658856_T3.pdf

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) (i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o (ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o (iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…

Variantes de exoamilasa.

(06/09/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: LIU, WEI, SHAW, ANDREW, DERKX,PATRICK MARIA FRANCISCUS, SØRENSEN,BO SPANGE, BERG,CASPER TUNE, THOUDAHL,CHARLOTTE REFDAHL, FIORESI,CAROL, GERRITSE,GIJSBERT, KELLETT-SMITH,ANJA HEMMINGEN, KRAGH,KARSTEN MATHIAS.

Un polipéptido variante PS4 que tiene actividad exoamilasa no maltogénica que se puede obtener a partir de un polipéptido parental que tiene actividad exoamilasa no maltogénica, en el que el polipéptido variante PS4 es al menos 95% idéntico a SEQ ID No: 13 y comprende la mutación de aminoácidos 121F con referencia a la numeración de posiciones de una secuencia de exoamilasa de Pseudomonas saccharophilia mostrada como SEQ ID NO: 1, además en el que dicho polipéptido variante PS4 tiene una mayor termoestabilidad comparado con el polipéptido parental cuando se ensaya en las mismas condiciones; además en el que el polipéptido parental es una exoamilasa no maltogénica de exoamilasa de Pseudomonas saccharophilia que tiene una secuencia mostrada como SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2648900_T3.pdf

Polipéptidos con actividad glucoamilasa y polinucleótidos que los codifican.

(06/09/2017) Polipéptido aislado que posee actividad glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %, al menos un 86 %, al menos un 87 % , al menos un 88 %, al menos un 89 %, al menos un 90 %, al menos un 91 %, al menos un 92 %, al menos un 93 %, al menos un 94 %, al menos un 95 %, como al menos un 95 %, al menos un 97 %, al menos un 98 %, al menos un 99 % o incluso un 100 % de identidad con los aminoácidos 20 a 573 de la SEQ ID N.º 2; b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %,…

Variantes de glucoamilasa de Trichoderma reesei resistentes a la pérdida de actividad relacionada con la oxidación y utilización de las mismas.

(02/08/2017). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, P., VROEMEN,CASPER, CHOW,SU YIN MARIA, HUITINK,JACQUELYN A, WONG,DAVID L.

Variante de glucoamilasa que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2, comprendiendo la variante sustituciones de aminoácido correspondientes a las posiciones: 50, 417, 430, 511, 539 y 563 de SEQ ID NO: 2, donde la sustitución de aminoácido en la posición 50 es M50Y, G, F o K.

PDF original: ES-2644302_T3.pdf

Polipéptido con actividad de beta-glucosidasa reforzada a baja temperatura.

(05/04/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: PERSILLON, CECILE, MARGEOT Antoine, FORT,SÉBASTIEN, MATHIS,HUGUES, AYRINHAC,CÉLINE, ULLMANN,CHRISTOPHE, ARMAND,SYLVIE, PETIT,MAUD.

Polipéptido que tiene actividad de beta-glucosidasa, que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº 1.

PDF original: ES-2631678_T3.pdf

Procedimiento para la eliminacion de inhibidores de la fermentacion con una membrana de separación.

(05/04/2017) Procedimiento de producción de un compuesto procedente de una biomasa a base de polisacárido, incluyendo el procedimiento, como mínimo, una de una etapa de sacarificación para producir una solución que contiene azúcar que contiene un monosacárido y/o un oligosacárido a partir de un producto obtenible mediante la hidrólisis de biomasa a base de polisacárido y una etapa de fermentación para fermentar la solución que contiene azúcar que contiene el monosacárido y/u oligosacárido procedente de biomasa a base de polisacárido, en el que se lleva a cabo un tratamiento para la eliminación de un inhibidor de la fermentación mediante la utilización de una…

Polipéptidos con actividad de alfa-amilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, LI, MING, DUAN,JUNXIN, LUNDKVIST,HENRIK, COWARD-KELLY,GUILLERMO.

Polipéptido aislado con actividad de alfa-amilasa, seleccionado del grupo que consiste en: un polipéptido con al menos 90 %, al menos 91 %, al menos 92 %, al menos 93 %, al menos 94 %, al menos 95 %, al menos 96 %, al menos 97 %, al menos 98 %, al menos 99 % o 100 % de identidad de secuencia con amino ácidos 21-619 de la SEC ID N.º: 4; donde % identidad se determina utilizando el programa Needle del paquete EMBOSS con una penalización por apertura de espacio de 10, una penalización por extensión de espacio de 0,5, y el EBLOSUM62 por el cálculo: (residuos idénticos x 100)/(longitud de alineamiento - número total de espacios en el alineamiento).

PDF original: ES-2632011_T3.pdf

Enzimas para tratamiento de almidón.

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO, LIU, YE, ANDERSEN, LENE, NONBOE, WU,WENPING, DUAN,JUNXIN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, ALLAIN,ERIC, UDAGAWA,Hiroaki, SOON,CHEE-LEONG.

Polipéptido híbrido que comprende una primera secuencia de aminoácidos que comprende un módulo catalítico con actividad de alfa-amilasa y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende un módulo de unión a carbohidratos, donde dicha primera secuencia de aminoácidos tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID nº: 24 y donde dicha segunda secuencia de aminoácidos tiene al menos un 75% de identidad con cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID nº: 52, SEQ ID nº: 76, SEQ ID nº: 78, SEQ ID nº: 80, SEQ ID nº: 82, SEQ ID nº: 84, SEQ ID nº: 86, SEQ ID nº: 90, SEQ ID nº: 92, SEQ ID nº: 94, SEQ ID nº: 96, SEQ ID nº: 98, SEQ ID nº: 109, SEQ ID nº: 137, SEQ ID nº: 139, SEQ ID nº: 141 y SEQ ID nº: 143.

PDF original: ES-2621921_T3.pdf

EXPRESIÓN DE ENZIMAS BETA-XILOSIDASAS RECOMBINANTES.

(02/02/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura, BENÍTEZ CASANOVA,Laura, LÓPEZ MORALES,Macarena.

La presente invención se refiere a una célula de Myceliophthora thermophila, que expresa una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima beta-xilosidasa recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70 % de identidad con SEQ ID NO: 1, una composición enzimática que comprende dicha célula y/o la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula, el uso de esta célula huésped, la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula o la composición para la degradación de biomasa y un método de producción de productos biológicos, preferentemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula huésped, la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula o dicha composición.

Procedimiento de extracción enzimática en medio acuoso de aceite y proteínas a partir de material vegetal.

(18/01/2017) Procedimiento de extracción enzimática en medio acuoso de aceites, proteínas y azúcares fermentables a partir de material vegetal, que comprende las siguientes etapas: a) adición de agua al material vegetal que presenta un tamaño de partícula apropiado, b) adición de una mezcla enzimática que contiene al menos una celulasa, al menos una hemicelulasa y al menos una peptinasa, estando la relación entre la actividad de la pectinasa y la actividad de la celulasa comprendida entre 0.3 y 2.5, y más preferiblemente entre 0.35 y 0.45 y estando comprendida la relación entre la actividad de la peptinasa y la actividad de la hemicelulasa entre 1.10-2 y 0.5, y más preferiblemente entre 1.10-2 y 2.10-2, siendo la actividad de la peptinasa inferior a 120 μmol/min/ml, y preferiblemente inferior a 100 μmol/min/ml, en la cual…

Procedimiento para la producción de lípidos a partir de biomasa.

(14/12/2016). Solicitante/s: ENI S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, ROMANO, ANNA, MARIA, FRANZOSI, GIULIANA.

Un procedimiento para la producción de lípidos a partir de biomasa que incluye al menos un polisacárido, que comprende: - someter dicha biomasa a hidrólisis ácida en presencia de una disolución acuosa de al menos un ácido orgánico seleccionado de ácidos alquil- o aril-sulfónicos que tienen de C7 a C20 átomos de carbono, a una temperatura que varía de 80 ºC a 160 ºC, obteniendo una primera mezcla que comprende una primera fase sólida y una primera fase acuosa; - someter dicha primera mezcla a hidrólisis enzimática obteniendo una segunda mezcla que comprende una segunda fase sólida y una segunda fase acuosa; - someter dicha segunda fase acuosa a fermentación en presencia de al menos una levadura oleaginosa obteniendo una biomasa celular oleaginosa que comprende lípidos.

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