CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.

A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).

A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.

A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.

A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.

A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.

A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.

A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.

A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.

A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter de ciclodextrina.

(11/04/2012) Una formulación liquida transparente diluible con agua, que comprende amiodarona y una sulfoalquil eter ciclodextrina (SAE-CD), en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es mayor que o igual a 1, 1 +- 0, 01, y la formulación liquida es diluible con agua a temperatura ambiente sin que se produzca precipitación de amiodarona o con una precipitación de amiodarona menor o igual al 3%, y sin necesidad de agente tensioactivo, disolvente organico, jab6n o detergente, y en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1 Fórmula 1 en la que: n es 5 ó 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -0-ó un grupo -0- (alquileno C2 -C6) -S03, en donde al menos uno de los grupos R1…

Fragmentos de adhesina optimizados y nanopartículas correspondientes.

(04/04/2012) Adhesina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientessecuencias a. grupo DraE como se muestra en la Figura 5 b. DraE/ AfaE-III como se muestra en la Figura 6 c. DraE como se muestra en la Figura 1 donde la adhesina tiene una o más de las siguientes mutaciones y puede tener una eliminación N-terminal de hasta18, preferiblemente hasta 12, 10 o 5, y/o C-terminal de hasta 10, preferiblemente hasta 8 o 5 aminoácidos: T7(N, F, C, S, V, R, A, I, L, Y); E17 (S, P, K, G, D, R, N, H, Q); R22(T, A, S, N, K); D25(S, G, N, A, T, K, R, H, Q, M); T27(K,…

Péptidos de unión a HGF marcados para la formación de imágenes.

(28/03/2012) Un agente de formación de imágenes que comprende un conjugado de Fórmula I: en la que: Z1 está fijado al extremo N-terminal de cMBP, y es H o MIG; Z2 está fijado al extremo C-terminal de cMBP y es OH, OBC o MIG, en la que Bc es un catión biocompatible; cMBP es un péptido cíclico de unión a cMet de 17 a 30 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos (SEC-1): Cysa-X1-Cysc-X2-Gly-Pro-Pro-X3-Phe-Glu-Cysd-Trp-Cysb-Tyr-X4-X5-X6; en la que X1 es Asn, His o Tyr; X2 es Gly, Ser, Thr o Asn; X3 es Thr o Arg; X4 es Ala, Asp, Glu, Gly o Ser; X5 es Ser o Thr; X6 es Asp o Glu; y Cysa-d son cada uno restos de cisteína de manera que esos restos a y b así como c y d se ciclan para formar dos enlaces…

Mediación de la citotoxicidad de células que muestran expresión superficial de CD44.

(28/03/2012) Uso de un anticuerpo monoclonal codificado por un clon depositado en la ATCC con el número de acceso PTA-4621 para identificar una célula que expresa CD44 in vitro.

UTILIZACIÓN DE LA ANTICUERPOS ANTI-ALFA5BETA1 PARA INHIBIR LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS.

(14/03/2012) Composición farmacéutica que comprende una formulación líquida que comprende: 1,0 a 15 mg/ml de anticuerpo anti-integrina α5ß1; 22 a 28 mM de citrato; 135 a 165 mM de cloruro sódico; polisorbato (Tween ® ) 80 al 0,04 a 0,06%; y un pH de 6,3 a 6,7; en la que la cadena pesada del anticuerpo presenta la secuencia: y en la que la cadena ligera del anticuerpo presenta la secuencia:

COMPUESTOS FLUORESCENTES PARA DIAGNOSTICO DE INFECCIONES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

(26/07/2010) Compuestos fluorescentes para diagnóstico de infecciones, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe nuevos compuestos fluorescentes análogos de alquilfosfolípidos, que contienen en su estructura grupos fluorescentes de alta fotoestabilidad y que emiten en la zona de longitudes de onda del espectro visible. Dichos compuestos se incorporan fácilmente a microorganismos, permitiendo la detección e identificación de estos organismos mediante microscopia de fluorescencia. Asimismo, los nuevos compuestos fluorescentes permiten diagnosticar de forma rápida y sencilla la presencia de microorganismos patógenos…

DISPOSITIVO DE HIPERTERMIA Y SU UTILIZACION CON NANOPARTICULAS.

(04/03/2010) Dispositivo de hipertermia y su utilización con nanopartículas. El objeto de la presente invención consiste en un dispositivo de hipertermia que comprende un generador de campos electromagnéticos de radiofrecuencia, un amplificador de dicha señal, un transmisor del campo electromagnético que se genera y un sistema de medida directa de la temperatura, que se utiliza junto con una o más nanopartículas capaces de disipar la energía del campo electromagnético aplicado en forma de calor pudiéndose controlar la temperatura de éstas de una forma directa

DISPOSITIVO INTRACELULAR PARA EL ESTUDIO DE PARAMETROS INTRACELULARES EN CELULAS, ORGANOS Y TEJIDOS.

(05/02/2010) Dispositivo intracelular para el estudio de parámetros intracelulares en células, órganos y tejidos. Esta invención se refiere al diseño y fabricación de un micronano dispositivo sensor de reducido tamaño (en el rango del micrómetro, 10-6 metros al nanómetro, 10-9 metros), el cual es introducible mediante procedimiento conocido, en células aisladas o en tejidos vivos para permitir el estudio y actuación externa en los procesos biológicos, bioquímicos y biofísicos que tienen lugar en su interior. La utilización de esta nueva técnica no implica de antemano y sin otra alternativa, la destrucción, o, cuanto menos, la alteración de la célula. Las técnicas de fabricación empleadas se han tomado de la…

PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI Y KIT DE DIAGNOSTICO PARA LLEVAR A CABO DICHO PROCEDIMIENTO.

(04/12/2009) Un procedimiento para diagnosticar una infección por Helicobacter pylori en un paciente tratado con inhibidores de la bomba de protones (IBP) que comprende las etapas de I. a) administrar al paciente una cantidad de un ácido en el intervalo de 5 a 7 g, I. b) recoger una primera muestra de aliento o una primera muestra de sangre o ambas del paciente, I. c) administrar al paciente urea marcada con 13 C, I. d) esperar durante un tiempo de 10 a 60 minutos, I. e) recoger una segunda muestra de aliento o una segunda muestra de sangre o ambas del paciente, I. f) medir el contenido de 13 C en el CO 2 de la primera y la segunda muestra o II. a) recoger una primera muestra de aliento o una primera muestra de sangre o ambas del paciente, II. b) administrar al paciente una cantidad de un ácido en el intervalo de 5 a 7 g y urea marcada con 13…

INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLACAS AMILOIDES Y AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA - CENTRE FOR TECHNOLOGY. Inventor/es: KUNG, HANK F., KUNG, MEI-PING, ZHUANG, ZHI-PING.

Compuesto de fórmula III': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, B y D son CH o N, siempre que no más de dos de A, B y D sean N; R3 es Br, I, F, 125I, 131I, 123I, 18F, 76Br, 77Br, haloalquilo, Sn(alquilo)3 o -L-Ch; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, aminoalquilo C2-4, haloalquilo C1-4, halo(aril C6-12)alquilo, -L-Ch, o R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que tiene opcionalmente O, S o NR5 en dicho anillo, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4. L es un enlace covalente, -(CH2)n- o -(CH2)n-C(O)- en la que n es 0-5; y Ch es un ligando tetradentado que puede complejarse con un metal; con la condición de que sólo uno de R1, R2 y R3 puede ser -L-Ch.

SUBTIPOS GABA B-R1C Y GABA B-R2 DEL RECEPTOR GABA B Y SUS HETERODIMEROS.

(01/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BARNES, ASHLEY, ANTONY, WISE, ALAN, MARSHALL, FIONA, HAMILTON, FRASER, NEIL, JAMES, WHITE, JULIA, HELEN, MARGARET, FOORD, STEVEN, MICHAEL.

Un receptor GABAB que comprende un heterodímero entre una proteína receptora GABAB-R1 y una proteína receptora GABAB-R2, donde la proteína receptora GABAB-R2 tiene la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B o una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B.

COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS POR TERAPIA DE GENES.

(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA METASTASIS TUMORAL, LA INFLAMACION, LA PSORIASIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LOS HEMANGIOMAS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LOS ANGIOFIBROMAS, Y LA DEGENERACION MACULAR. SE PRESENTA UNA METODOLOGIA DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL PRIMARIO Y LA METASTASIS MEDIANTE TRANSFERENCIA GENETICA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA FORMA SOLUBLE DEL RECEPTOR DE LA QUINASA DE LA TIROSINA VEGF A UN ANFITRION MAMIFERO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TRANSFERIDA TRANSCRIBE UN ARNM Y UNA PROTEINA RECEPTORA SOLUBLE QUE SE UNE CON UN VEGF EN REGIONES EXTRACELULARES ADYACENTES AL TUMOR PRIMARIO Y A LAS CELULAS ENDOTELIALES MUSCULARES. LA FORMACION DE UN COMPLEJO SVEGFR/VEGF EVITARA LA UNION…

COMPOSICION LIQUIDO EN GEL PARA CARTOGRAFIAR UN CONDUCTO GALACTOFORO MAMARIO ANTES DE LA ESCXISION QUIRURGICA DEL CONDUCTO O DE OTRO TEJIDO MAMARIO.

(16/05/2007). Solicitante/s: PRO DUCT HEALTH, INC. Inventor/es: HUNG, DAVID, BIANCHI, ANNETTE, NIKOLCHEV, JULIAN, RON, EYAL, GONT, LINDA, LOVE, SUSAN, PATEL, TINA.

Uso de una composición biocompatible que comprende un polímero que tiene una solubilidad mayor de 0, 5 gramos por 100 ml de disolvente, un peso molecular en un intervalo entre 1 y 500 kilodalton y una relación ponderal de polímero a disolvente en el intervalo entre 0, 5:100 y 100:0, 5, en el que la composición es líquida en un disolvente y experimenta una transición de gel dentro de un conducto galactóforo mamario diana dentro de los 30 minutos de suministro de la composición al conducto diana, en el que la composición de gel experimenta una transición de gel después de que la cantidad suministrada en primer lugar de la composición haya tenido tiempo para infundirse a través de la luz de cavidad de conducto del conducto diana, en la fabricación de un agente para formar un mapa de gel in vivo de un conducto mamario afectado por cáncer.

AGENTES DE CONTRASTE PARA EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN CON RETENCION DE SANGRE PROLONGADA.

(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE CONTRASTE PARA DIAGNOSTICO POR LA IMAGEN CON RETENCION SANGUINEA PROLONGADA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON: UNA PARTE POTENCIADORA DE LA IMAGEN (O GENERADORA DE SEÑAL (PPI); B) UNA PARTE PARA LA UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS (PUPP); Y C) UNA PARTE QUE PROLONGA LA SEMIVIDA SANGUINEA (PPSS). ESTA INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES PARA PROLONGAR LA SEMIVIDA SANGUINEA Y PARA REALZAR EL CONTRASTE EN EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN. ESTOS AGENTES DE CONTRASTE MUESTRAN UN INDICE REDUCIDO DE RECAPTACION RENAL Y HEPATOCELULAR Y APARENTEMENTE CARECEN DE CAPTACION POR EL SISTEMA RE. ESTOS AGENTES PUEDEN DIRIGIRSE A LA SANGRE O A OTRO COMPONENTE BIOLOGICO. COMO EL AGENTE…

METODO PARA DETERMINAR EL EFECTO DE UNA TOXINA COSTRIDIAL SOBRE UN MUSCULO.

(01/05/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HANIN, LISA, D.

Uso de una toxina clostridial para la fabricación de un medicamento para determinar un efecto de la toxina clostridial sobre un músculo mediante: (a) administrar la toxina clostridial a un músculo; (b) confeccionar una impresión de una superficie de piel próxima al músculo al que se administró la toxina clostridial aplicando un material polimérico a la superficie de piel para obtener así un molde que tiene, en la superficie del molde en contacto con la superficie de piel, una réplica negativa de una topografía superficial de piel; (c) examinar la impresión, y; (d) determinar el inicio de parálisis, la parálisis máxima y la duración de parálisis del músculo por la toxina clostridial.

MICROCAPSULAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.

(16/04/2007) INVENCION QUE SE REFIERE A UNAS MICROCAPSULAS DE UN TAMAÑO MEDIO DE UNA FRACCION DE MICROMETRO A 1000 MICROMETROS QUE TIENEN UNA MEMBRANA BIODEGRADABLE QUE SE HALLA ENCAPSULADO UN NUCLEO GASEOSO. LA MEMBRANA INCLUYE UNO O MAS LIPIDOS INSOLUBLES EN AGUA BIODEGRADABLES O MEZCLAS DE ESTOS Y OPCIONALMENTE MEZCLAS DE LIPIDOS CON HASTA UN 75% EN PESO DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, Y ENCAPSULA UN NUCLEO QUE A SU VEZ ESTA LLENO DE GAS O AIRE. LAS MICROCAPSULAS QUE SE EXPONEN, PUEDEN SER NO COALESCENTES, SECAS Y DESCOMPONIBLES DE FORMA INSTANTANEA, Y CUANDO SE HALLAN EN SUSPENSION EN UN VEHICULO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE…

SISTEMAS BASADOS EN LIPIDOS PARA EL DIRECCIONADO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(16/04/2007) Utilización de un sistema basado en lípidos que comprende un derivado de lípido y un marcador, teniendo dicho derivado de lípido (a) un grupo alifático con una longitud mínima de 7 átomos de carbono y un radical orgánico que tiene, como mínimo, 7 átomos de carbono, y (b) una fracción hidrofílica, siendo además dicho derivado de lípido un sustrato para PLA2 extracelular en la medida de que el radical orgánico puede ser fraccionado hidrolíticamente, mientras que el grupo alifático permanece sustancialmente sin afectar, de manera que el derivado de lípido del cual se ha fraccionado el radical orgánico es liberado en forma de…

EMULSIONES DE GAS ESTABILIZADOR CON FLUOROETER QUE TIENE COEFICIENTES BAJOS DE OSTWALD.

(01/04/2007). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST GEORGE, WEERS, JEFFREY GREG.

Una composición precursora de microburbujas in- cluyendo un agente osmótico de gas fluoroéter dispersado en una pluralidad de microesferas secadas por pulveriza- ción donde las microesferas secadas por pulverización in- cluyen un surfactante.

FORMULACION PARA LA PROFILAXIS DE REESTENOSIS.

(01/04/2007). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Inventor/es: SPECK, ULRICH, SCHELLER, BRUNO.

Formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de ? 0, 5 en una forma líquida capaz de pasar por los capilares, siendo la sustancia activa antihiperplásica un agente citostático, un corticoide, un antibiótico, un agente para la inhibición de la proliferación celular o un agente inmunosupresivo, conjuntamente con un agente destinado a mejorar la representación en imágenes de las arterias y venas.

FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS DE PERFUSION DE TEJIDOS MEDIANTE LA INTERRUPCION DE ENERGIA DE PULSOS DE UN AGENTE DE CONTRASTE.

(16/03/2007). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOFF, LARS, STENSEN, JONNY NYCOMED IMAGING A.S., FRIGSTAD, SIGMUND NYCOMED IMAGING A.S., ERIKSEN, MORTEN NYCOMED IMAGING A.S.

Un procedimiento de medida de la perfusión de tejidos en un animal o un ser humano que comprende la administración de una cantidad eficaz de un agente de contraste de ultrasónico a dicho sujeto, irradiar el tejido en una región objetivo con al menos un pulso de ultrasonidos que tiene energía suficiente para destruir o modificar sensiblemente las propiedades ecogénicas de la casi totalidad del agente de contraste en dicha región objetivo, y detectar y cuantificar por ultrasonidos la velocidad de flujo de otro agente de contraste en dicha región objetivo o agente de contraste modificado fuera de dicha región objetivo.

DIAGNOSTICO DEL TIPO DE COLICO EN EL LACTANTE.

(16/03/2007). Solicitante/s: CROSSCARE RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: BUCKLEY, MARY, MARGARET, CLAYTON, PAUL, RODNEY, TIERNEY, JONATHAN, JAMES.

Uso de una enzima ?-D-galactosidasa para la producción de un agente de diagnóstico para diagnosticar el tipo de cólico en un lactante que muestra uno o más de los síntomas característicos de cólico inespecífico, que comprende las siguientes etapas: a) opcionalmente, medir en dichos lactantes al menos un parámetro indicativo de cólico inespecífico; b) administrar por vía oral una formulación líquida de dicha enzima, ?-D- galactosidasa separada, simultánea o consecutivamente al alimento que contenga lactosa; y c) determinar en dicho lactante a intervalos de tiempo seleccionados cualquier alteración de los síntomas de tipo cólico.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1 PENETRANTES DEL SNC COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y/O ANTIANSIEDAD.

(01/03/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CARLSON, EMMA JOANNE, RUPNIAK, NADIA MELANIE.

TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DEPRESION Y DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE UNA CLASE ESPECIFICA DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1, Y DE UN ANTIDEPRESOR O DE UN AGENTE ANSIOLITICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CRIBAS PRECLINICAS PARA LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTIDEPRESIVA DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK1.

COMPOSICION QUE INCLUYE AGENTES DIAGNOSTICOS EN RECIPIENTES REVESTIDOS DE SILICE.

(16/02/2007). Solicitante/s: AMERSHAM PLC. Inventor/es: ROWLEY, NEIL J., NYCOMED AMERSHAM PLC, CANNING, LEWIS REUBEN, NYCOMED AMERSHAM PLC.

Una composición que incluye un agente diagnóstico en un recipiente que tiene un revestimiento de sílice sobre la superficie interna, caracterizada por consistir el agente diagnóstico en un complejo metálico no radiactivo o un material hiperpolarizado, donde el material hiperpolarizado tiene un núcleo activo por IRM que ha sido hiperpolarizado por un procedimiento de transferencia de polarización.

METODO DE EVALUACION DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ IN VIVO.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. FUJI PHOTO FILM CO., LTD. Inventor/es: MAEKAWA, RYUJI, YOSHIOKA, TAKAYUKI, NEMORI, RYOICHI, TAMURA, YUTAKA.

Un método para evaluar un compuesto que muestra actividad inhibidora de metaloproteinasa de la matriz para una actividad inhibidora de metaloproteinasa de la matriz in vivo desplegada por el compuesto, que comprende someter a cimografía in situ un espécimen aislado de un mamífero, que ha recibido el compuesto y comparar el espécimen con un control, al que no se ha administrado ningún inhibidor de metaloproteinasa.

PEPTIDOS MARCADOS CON TECNECIO-99M PARA EL DIAGNOSTICO MEDIANTE IMAGENES.

(01/02/2007). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T..

ESTA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS, REACTIVOS RADIOETIQUETADOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES REACTIVOS Y REACTIVOS RADIOETIQUETADOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS ETIQUETADOS CON TECNECIO-99M (TC-99M) QUE ESPECIFICAMENTE SE UNEN A LOS LUGARES DE INFECCION, INFLAMACION, TROMBOSIS, ATEROSCLEROSIS Y CRECIMIENTO NEOPLASTICO IN VIVO, METODOS Y KITS PARA LA PRODUCCION DE TALES PEPTIDOS Y METODO PARA LA UTILIZACION DE TALES PEPTIDOS PARA TOMAR IMAGENES DE PARTES DEL CUERPO DE UN MAMIFERO.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.

(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…

MEJORAS EN/O RELACIONADAS CON AGENTES DE DIAGNOSTICO/TERAPEUTICOS.

(16/12/2006). Solicitante/s: MARSDEN, JOHN CHRISTOPHER NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOFF, LARS, HELLEBUST, HALLDIS, KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, NYCOMED IMAGING AS, HOEGSET, ANDERS, TOLLESHAUG, HELGE, NYCOMED IMAGING AS, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN, NYCOMED IMAGING AS, LOEVHAUG, DAGFINN, NYCOMED IMAGING AS, SOLBAKKEN, MAGNE, NYCOMED IMAGING AS.

La invención se refiere a agentes de diagnóstico y/o terapéuticamente activos susceptibles de ser focalizados, por ejemplo agentes de contraste utilizados en ecografía, que comprenden indicadores que contienen microburbujas rellenas de gas y estabilizadas por monocapas de tensioactivos filmógenos, estando cada indicador asociado o ligado a al menos un vector.

ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL RECEPTOR FLT4 TIROSINA QUINASA Y SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

(01/12/2006). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY ORION CORPORATION. Inventor/es: ALITALO, KARI, KAIPAINEN, ARJA, KORHONEN, JAANA, MUSTONEN, TUIJA, PAJUSOLA, KATRI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.

ANTICUERPOS ANTI-FLT4,ESPECIALMENTE ANTICUERPO ANTI FLT4 MONOCLONALES, QUE SON UTILES COMO UN MARCADOR ESPECIFICO PARA CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS LINFATICOS Y HEV, COMO UNA HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL TEJIDO LINFATICO, ESPECIALMENTE EN LOS VASOS LINFATICOS Y HEV EN ESTADOS ENFERMOS, TALES COMO LINFAGIOMA, MODULOS LINFATICOS METASTATICOS Y ENFERMEDAD INFLAMATORIA, INFECCIOSA E INMUNOLOGICA.

METODO Y APARATO PARA IDENTIFICAR EL ESTADO HIPERPOLARIZADO DE UN GAS.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDI-PHYSICS, INC.. Inventor/es: DRIEHUYS, BASTIAAN, ZOLLINGER, DAVID, L., ZOLLINGER, GERI, T., K., HASSON, KENTON, C., BOGORAD, PAUL, L.

Un método para identificar el estado de hiperpolarización de una cantidad de producto gaseoso hiperpolarizado que comprende las etapas de: situar un recipiente que tiene una cantidad de producto gas hiperpolarizado en un campo magnético; determinar el nivel de polarización del producto gas hiperpolarizado en el recipiente; fijar indicios externamente visibles de la vida útil asociada con el nivel deseado de polarización del producto gas hiperpolarizado; y proteger el producto gas hiperpolarizado en el recipiente de niveles de despolarización de gradientes magnéticos.

MODELO DE ANIMAL TRANSGENICO QUE PRESENTA DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.

(01/12/2006) Un ratón transgénico que puede ser producido por medio de: (a) el cruce de un primer ratón transgénico cuyo genoma incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de la proteína humana precursora de amiloide 695 (APP695) en donde el residuo de lisina en la posición 670 se sustituye por asparagina, el residuo de metionina en la posición 671 se sustituye por leucina y el residuo de valina en la posición 717 se sustituye por fenilalanina y en donde el transgén se expresa, con un segundo ratón transgénico que tiene un genoma que incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de presenilina 2 humana en donde el residuo de metionina en la posición 239 se sustituye por valina para producir una…

USO DE LA PENTRAXINA LARGA PTX3 PARA TRATAR LA INFERTILIDAD FEMENINA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, A., ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE.

Uso de la PTX3 humana recombinante para preparar un medicamento para incrementar la capacidad reproductora en un sujeto hembra con un defecto en la reproducción.

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METASTASICA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GLAXO GROUP LIMITED UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: KINCH, MICHAEL, SCOTT, KILPATRICK, KATHERINE E., ZANTEK, NICOLE, D., HEIN, PATRICK, W.

Uso de un agonista de EphA2 seleccionado entre (i) un compuesto que comprende un dominio extracelular de la efrina A1 y (ii) un anticuerpo específico contra un epítopo extracelular de EphA2 con al menos una actividad biológica para reducir la invasión metastásica o la proliferación de un tumor, para reducir la metástasis de las células metastásicas, para dificultar la proliferación de las células metastásicas, para aumentar el contenido de fosfotirosina de EphA2 en las células metastásicas y/o para reducir la invasividad de las células metastásicas en comparación con células metastásicas no tratadas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor o cáncer metastásico en mamíferos, que incluye una población de células que sobreexpresan la tirosina.

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