CIP-2021 : A61K 41/00 : Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 41/10 · Inactivación o descontaminación de una preparación medicinal previamente a su administración a un animal o persona.
A61K 41/13 · · mediante ondas ultrasónicas.
A61K 41/17 · · mediante luz ultravioleta [UV] o infrarroja [IR], rayos X o rayos gamma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema portador magnetoenzimático para imagenología y transporte y liberación selectivos de agentes activos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, GLÜET,CLAUS-CHRISTIAN, PENATE MEDINA,TUULA.
Una composición que comprende liposomas, y los liposomas comprenden:
(a) fosfolípidos, y los fosfolípidos comprenden esfingomielina (SM),
(b) nanopartículas magnéticas, y uno o ambos de
(c) un agente de imagenología y / o una etiqueta de imagenología y
(d) al menos un agente activo,
en el que el contenido de esfingomielina de los liposomas está en el intervalo de 10 %mol a 45 %mol, y
en el que los liposomas son capaces de liberar un agente de imagenología y / o un agente activo en un medio objetivo por la acción concomitante de la esfingomielinasa (SMasa) y un campo magnético alterno (AMF).
PDF original: ES-2733098_T3.pdf
Tratamiento fotodinámico por pulso del acné.
(16/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: WULF,HANS-CHRISTIAN.
Un fotosensibilizante, para su uso en el tratamiento del acné por terapia fotodinámica (TFD) en un animal, en donde dicha TFD comprende:
a) someter la piel de dicho animal a un pretratamiento mecánico o químico, en particular un pretratamiento con papel de lija;
b) aplicar a la piel de dicho animal una composición que comprende dicho fotosensibilizante durante una duración de 27, 28, 29, 30, 31, 32 minutos, preferiblemente de 30 minutos;
c) retirar el fotosensibilizante; y
d) fotoactivar dicho fotosensibilizante 2,5 horas después durante una duración de al menos 2 horas con luz natural.
PDF original: ES-2709446_T3.pdf
Nanopartículas para uso en la terapia del cáncer.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: PETTY,HOWARD R.
Una nanopartícula que comprende un óxido de metal, opcionalmente seleccionado del grupo que consiste en óxido de tungsteno, trióxido de tungsteno, óxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cerio, óxido de hierro y combinaciones de los mismos y un conglomerado de platino injertado en el óxido de metal, que comprende opcionalmente óxido de platino, en donde el conglomerado de platino tiene una relación de altura con respecto a base superior a 1, opcionalmente en un intervalo de 2,5 a 5, en donde la nanopartícula es una partícula que tiene al menos una dimensión que es superior a 10 nm e inferior a 500 nm, y en donde el conglomerado de platino es un agregado de átomos de platino que comprende entre 1 y 100 nanopuntas de platino y en donde la relación de altura con respecto a base es la relación axial entre la altura y la base del conglomerado de platino.
PDF original: ES-2733551_T3.pdf
Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula**
donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
Nanopartícula de cambio de fase.
(28/03/2019) Un aparato para uso con un sujeto que padece cáncer, el cuerpo del sujeto que contiene células cancerosas y células no cancerosas, y para uso con un dispositivo de calentamiento configurado para calentar al menos una parte del cuerpo del sujeto, el aparato comprende:
una nanopartícula que comprende:
un núcleo interno ;
una capa externa dispuesta alrededor del núcleo interno , la capa externa comprende:
una pluralidad de nanoesferas de al menos un metal, y
una pluralidad de moléculas de una sustancia que se une preferentemente a las células cancerosas en comparación con las células no cancerosas,
las nanopartículas que tienen un volumen de al menos 65000 nm3,
caracterizada…
Eliminación selectiva de células modificadas por AGE para el tratamiento de la aterosclerosis.
(13/03/2019). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS.
Un anticuerpo monoclonal de anti-producto final de la glicación avanzada (anti-AGE) para usar en el tratamiento de la aterosclerosis en un paciente; en el que el anticuerpo monoclonal anti-AGE se une y elimina los eritrocitos modificados con AGE.
PDF original: ES-2725852_T3.pdf
Nanopartículas inorgánicas de alta densidad para destruir células in vivo.
(28/02/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, GERMAIN,Matthieu, DEVAUX,Corinne, POTTIER,AGNÈS, ROUET,ANNABELLE, MARILL,JULIE.
Uso de nanopartículas de HfO2 o agregados de nanopartículas de HfO2 para la preparación de una composición farmacéutica para uso en un método de alteración o de destrucción de células diana en un animal cuando dichas células se exponen a radiaciones ionizantes, en donde la densidad de dichas nanopartículas de HfO2 o la densidad de dichos agregados de nanopartículas de HfO2 es de al menos 7 g/cm3, y en donde cada nanopartícula o agregado de nanopartículas está cubierto con una cubierta biocompatible que permite la estabilidad de la nanopartícula o agregado de nanopartículas a pH entre 6,5 y 7,5 en un fluido fisiológico.
PDF original: ES-2702249_T3.pdf
Agentes de reticulación mejorados de fibras de colágeno para su uso en el tratamiento de la ectasia corneal.
(10/12/2018). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Complejo de riboflavina en ß-ciclodextrinas hidroxipropiladas para el uso en el tratamiento médico como fotosensibilizador en la reticulación mediada por riboflavina-UV de las fibras de colágeno corneal.
PDF original: ES-2693254_T3.pdf
Método para expandir células madre adultas a partir de sangre entera.
(20/11/2018). Solicitante/s: THANKSTEM S.R.L. Inventor/es: POLETTINI,MARCO.
Método para expandir células madre adultas procedentes de la sangre, que consiste en:
- cultivar y desprogramar las células madre adultas de una muestra de sangre extraída, empleando el tratamiento in vitro de la muestra de sangre con MCSF;
- ozonizar la muestra de sangre.
PDF original: ES-2690253_T3.pdf
Conversión ascendente de la luz para su uso en métodos optogenéticos.
(19/11/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, ANIKEEVA,POLINA.
Un producto que comprende una pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos para su uso en un método de tratamiento de un individuo para despolarizar o hiperpolarizar la membrana plasmática de una célula neural en un individuo, en donde dicho método comprende:
(a) la colocación de la pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos en la proximidad de la célula neural; y
(b) la exposición de la pluralidad de nanopartículas a una radiación electromagnética en el espectro infrarrojo (IR) o cerca de infrarrojo (NIR), en donde la radiación electromagnética en los espectros IR o NIR se convierte de manera ascendente en luz del espectro visible por las nanopartículas, y en donde se expresa una opsina sensible a la luz en la membrana plasmática de las células neurales y la activación de la opsina por la luz en el espectro visible induce la despolarización o la hiperpolarización de la membrana plasmática.
PDF original: ES-2690172_T3.pdf
Aparato y procedimiento de composición para su uso en la formación de imágenes.
(09/05/2018). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM.
Composición que comprende:
una micropartícula que incluye:
un isótopo radioactivo; y
un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural;
caracterizado porque:
el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y
se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.
PDF original: ES-2671702_T3.pdf
Sistema y método de retirada de tatuajes.
(09/05/2018). Solicitante/s: ON Light Sciences, Inc. Inventor/es: O'NEIL,MICHAEL P.
La perfluorodecalina para uso tópico en un tratamiento de terapia con luz de una afección de la piel para prevenir o resolver el blanqueamiento durante el tratamiento de terapia con luz, en el que la afección de la piel se selecciona del grupo que consiste en despigmentación de la piel, varices, lesiones vasculares, acné, una cicatriz, una mancha de vino de oporto, telangiectasia y lesiones pigmentadas benignas.
PDF original: ES-2673183_T3.pdf
Encapsulado de fotosensibilizadores en nanoemulsiones.
(14/03/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, GOUTAYER,MATHIEU, NAVARRO Y GARCIA,FABRICE, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, MOURIER-ROBERT,VÉRONIQUE.
Una formulación fotosensibilizadora en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase oleosa dispersada, en la que la superficie de la fase dispersada tiene un potencial zeta cuyo valor absoluto es inferior a 20 mV,
en la que la fase acuosa comprende al menos un cotensioactivo polialcoxilado y en la que la fase oleosa comprende, además del fotosensibilizador, al menos un lípido anfifílico y al menos un lípido solubilizante que consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados que comprenden:
- entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C8,
- entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C10,
- entre el 10 % y el 70 % en peso de ácidos grasos de C12,
- entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C14,
- entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C16 y
- entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C18.
PDF original: ES-2671047_T3.pdf
Canalrodopsinas para el control óptico de células.
(10/01/2018). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.
Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Chlamydomonas noctigama activado por luz de tipo natural o modificado,
en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Chlamydomonas noctigama activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 86-320 de SEQ ID NO: 2 y una identidad de al menos el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 2,
mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Chlamydomonas, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Chlamydomonas, se considera aislado.
PDF original: ES-2660114_T3.pdf
Procedimiento para la producción de partículas submicrométricas y su uso teranóstico en oncología con un aparato específico.
(27/12/2017) Procedimiento para la producción de partículas submicrométricas para el tratamiento in vivo de células tumorales, que comprende las etapas siguientes:
A. tratamiento mecanoquímico de materiales magnéticos en polvo, homogéneos o heterogéneos en una atmósfera controlada, y en presencia de una fase líquida de no más del 5% en volumen, hasta que se obtenga una masa consistente con por lo menos el 80% en volumen de agregados magnéticos principalmente con unas dimensiones inferiores a 500 nm, estando dichos agregados formados por unos nanocristales magnéticos principalmente con unas dimensiones inferiores a 100 nm;
B. dispersión de…
Magnetita en forma de nanopartículas.
(01/11/2017). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO, INNOCENTI, FRANCO.
Proceso de tipo poliol para preparar nanopartículas de magnetita, comprendiendo dicho proceso una etapa (ii) en la que se preparan dichas nanopartículas en un disolvente polialcohol partiendo de hierro metálico y FeIII en presencia de un catalizador y una cantidad de agua en una cantidad molar equivalente a 1,5 - 5 veces más las moles de la sal FeIII utilizada.
PDF original: ES-2657967_T3.pdf
Composición oral antibacteriana.
(25/10/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.
El uso de una composición fotoactivable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad bucal, en donde dicha composición comprende:
Al menos un oxidante,
Al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante; y
Al menos un factor de curado elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoina, en asociación con un vehículo farmacológicamente aceptable
Y dicho tratamiento comprende: a) aplicar a la boca de un paciente dicha composición; y b) tratar dicha boca de la etapa a) con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante.
PDF original: ES-2650864_T3.pdf
PRODUCTO SANITARIO PARA TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO MEDIANTE FOTOTERMIA.
(10/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CONCHEIRO NINE,ANGEL, ALVAREZ LORENZO,Carmen Isabel, CABANA MONTENEGRO,Sonia, BARBOSA FERNANDEZ,Silvia, TABOADA ANTELO,Pablo.
Producto sanitario para tratamiento antimicrobiano mediante fototermia. La invención se refiere a un sistema que sometido a una luz es capaz de matar las bacterias o los hongos del entorno. Más concretamente, se trata de un sistema para inserción o implante en organismos vivos que comprende un sustrato injertado con un polímero, y nanopartículas de oro depositadas en la superficie de dicho sustrato.
PDF original: ES-2637035_B2.pdf
PDF original: ES-2637035_A1.pdf
Forma oral sólida de una preparación medicinal y un método para la producción de la misma.
(13/09/2017). Solicitante/s: EPSHTEIN, Oleg Iliich. Inventor/es: EPSHTEIN,Oleg Iliich.
Un procedimiento de producción de una forma oral sólida de un fármaco basado en anticuerpos, que comprende
(a) preparación de una dilución acuosa-alcohólica de anticuerpos en una forma activa combinando diluciones sucesivas repetidas y acción externa usando una técnica homeopática, en la que los anticuerpos son para un compuesto endógeno;
(b) irrigación de un portador neutro con la dilución acuosa-alcohólica de anticuerpos en un lecho de ebullición fluidizado con secado simultáneo;
(c) mezcla con aditivos farmacéuticamente aceptables en una secuencia farmacéuticamente aceptable; y
(d) posterior formación de comprimidos usando compresión directa.
PDF original: ES-2651350_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden metaloporfirinas que contienen carborano.
(06/09/2017) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3, y R4 se seleccionan de un grupo aceptor de electrones, -NO2, -NH2, halógeno, y un sustituyente representado por la siguiente fórmula**Fórmula**
en la que Y puede estar en posición orto, meta o para sobre los anillos de fenilo, y se selecciona de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo, arilalquilo; o
un grupo hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo, o arilalquilo sustituido con 1 a 4 grupos hidrofílicos seleccionados de hidroxi,…
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Composiciones y métodos para la termomodulación dirigida.
(19/07/2017) Una composición que comprende un portador cosméticamente aceptable y una pluralidad de nanopartículas plasmónicas en una cantidad de 109 a 1018 nanopartículas por mililitro de composición, para uso en un método para tratar el acné en un sujeto mamífero,
en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden plata y/u oro, y
en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden un recubrimiento hidrofílico o alifático, en donde el recubrimiento no se adsorbe en la piel de un sujeto mamífero, y en donde dicho recubrimiento se selecciona de polietilenglicol, sílice, óxido de sílice, polivinilpirrolidona, poliestireno, proteína o péptido; y
en donde dicho método comprende
i) administrar tópicamente dicha composición a una superficie de la piel del sujeto;
ii) proporcionar medios de penetración para redistribuir las nanopartículas plasmónicas…
Composición para el tratamiento fotodinámico de la piel.
(12/07/2017). Solicitante/s: EYMARD DU VERNET, MICHELE. Inventor/es: EYMARD DU VERNET,MICHÈLE.
Composición dermatológica en forma de gel o hidrogel reticulado que comprende como sustancia fotosensibilizante la clorofila o un derivado representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que M representa un átomo de metal y R1 representa un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, que contiene además un ácido alfa o beta-hidroxi, para uso como medicamento en el tratamiento y prevención de signos de envejecimiento de la piel, helioderma y queratosis actínica mediante la técnica de terapia fotodinámica.
PDF original: ES-2643666_T3.pdf
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
Sales de adición de ácido del ácido 5-aminolevulínico o sus derivados.
(14/06/2017). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, GODAL, ASLAK, NILSEN,NILS,OLAV, BRAENDEN,JON,ERIK.
Una sal de adición de ácido de un éster del ácido 5-aminolevulínico (éster del 5-ALA) con ácido nítrico, en el que dicho éster del 5-ALA es un compuesto de fórmula X:
R2 2N-CH2COCH2-CH2CO-OR1 (X)
en la que R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido que puede opcionalmente estar interrumpido por uno o más grupos -O-, -NR3-, -S- o -PR3-;
R2 representa un átomo de hidrógeno; y
R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6.
PDF original: ES-2639021_T3.pdf
Combinación de un oxidante y un fotoactivador para la cicatrización de heridas.
(24/05/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BELLINI, FRANCESCO, PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.
Una composición para la cicatrización de heridas que comprende:
al menos un oxidante seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida y peróxido de benzoilo;
al menos un fotoactivador capaz de activar el oxidante, cuyo fotoactivador comprende una eosina; y
al menos un factor de cicatrización seleccionado entre ácido hialurónico, glucosamina y alantoína; asociado con un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2632717_T3.pdf
Sonda molecular fluorescente de tipo polímero.
(12/04/2017). Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, NAKAMURA,HIDEAKI, HASHIZUME,MAKOTO, FANG,JUN, QIN,HAIBO, HACKBARTH,STEFFEN, MURATA,MASAHARU.
Un complejo que comprende una molécula fluorescente y una macromolécula biocompatible, donde la molécula fluorescente se selecciona entre rosa de bengala, verde de indocianina (ICG), ftalocianina unida a Zn, feoforbida unida a Zn, azul de metileno, foscan unido a Zn, Zn-ortofenantrolina, Cu fenantrorina, acriflavina, acrinol, acridina amina, acridina, naranja de acridina, aminofluoresceína, tetrametilrodamina, aminorodamina, diclorofluoresceína, protoporfirina unida a Zn (ZnPP), aclarrubicina, pirarrubicina y mezclas de los mismos, donde la macromolécula biocompatible se selecciona entre polímeros de hidroxipropilmetacrilamida, polímeros de hidroxipropilmetacrilamida en los que se ha introducido un grupo funcional y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2627026_T3.pdf
Carboranilporfirinas para usar en el tratamiento de cáncer.
(22/03/2017) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**en donde:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de un grupo electroaceptor, -NO2, -NH2, halógeno o un sustituyente representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en donde Y puede estar en la posición orto, meta o para en los anillos fenilo, y se selecciona de hidrógeno, hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo, arilalquilo; o
un grupo hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo o un arilalquilo sustituido con 1 a4 grupos hidrofílicos seleccionados de hidroxi, alcoxi, -C(O)OR5, -SOR6, -SO2R6, nitro, amido, ureido, carbamato, -SR7, -NR8R9 u óxido de polialquileno; o se proporciona un sustituyente representado por la fórmula iempre y cuando al menos unode R1, R2, R3 y R4 es el sustituyente representado por la fórmula…
Mezclas de plantas en una tintura madre espagírica para la tos seca en bebés.
(22/03/2017). Solicitante/s: Marzano Ancora, Monica. Inventor/es: MARZANO ANCORA,MONICA.
Unas formas farmacéuticas tipo supositorio de 1 a 2 gramos compuestas por una masa de supositorio y la siguiente tintura madre espagírica: Drosera, Ephedra, Hydrastis canadensis, Thymus vulgaris, Amigdala amara, Propóleo, Catharanthus roseus, Bryonia alba, Sambucus nigra, Mandragora officinalis.
PDF original: ES-2628223_T3.pdf
(15/03/2017) Procedimiento para la producción de partículas en el que las partículas presentan un valor SAR (tasa de absorción específica) de entre 10 y 40 W por cada g de Fe para una intensidad del campo magnético de 4 kA/m y una frecuencia del campo magnético alterno de 100 kHz que comprende los siguientes pasos:
A1) preparación de una composición de al menos un compuesto que contiene hierro A en al menos un disolvente orgánico DV1,
B1) calentamiento de la composición durante al menos 10 minutos hasta alcanzar una temperatura en el intervalo desde 50 °C hasta una temperatura 50 °C por debajo de la temperatura de reacción real conforme al paso C1 del compuesto que contiene hierro A,
C1) calentamiento de la composición hasta alcanzar una temperatura entre 200 °C y 400…
Nanofotomedicamentos destinados al tratamiento fotodinámico del cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: KOYAKUTTY,MANZOOR, ROBINSON,DOMINIC JAMES, STERENBORG,HENRICUS JOHANNES CORNELIUS MARIA, KASCAKOVA,SLAVKA, NAIR,SHANTIKUMAR.
Un método para la producción de una nanopartícula que contiene un fotosensibilizador adecuado para su uso en terapia fotodinámica dirigida asistida por formación de imágenes molecular que comprende:
a) proporcionar una molécula precursora de nanopartículas;
b) acoplar un fotosensibilizador a dicha molécula precursora de nanopartículas para proporcionar un precursor de nanopartículas conjugado con fotosensibilizador,
c) formar una nanopartícula a partir de dicha mezcla precursora de fotosensibilizador-nanopartícula resultante de la etapa b) mediante precipitación en solución o autoensamblaje molecular.
PDF original: ES-2627420_T3.pdf
Dispositivos que contienen composiciones secas para su uso en terapia fotodinámica.
(08/03/2017) Un dispositivo de irradiación para su uso en terapia fotodinámica de cáncer, afecciones pre-cancerosas y afecciones no cancerosas del cuello uterino que comprende, en un área para llevar una composición farmacéutica, una composición farmacéutica seca,
en el que dicho dispositivo está adaptado para la inserción completa y segura en la vagina y es independientemente operacional mientras que está localizado en la vagina, y en el que el dispositivo comprende un alojamiento adaptado para ser completamente insertado y asegurado en la vagina, encerrando el alojamiento un sistema de lámpara de LED y una fuente de alimentación para alimentar el sistema de lámpara de LED,
y en el que dicho alojamiento comprende una porción de alojamiento superior que es aproximadamente de forma troncocónica y cuyo extremo delantero forma una superficie de tratamiento…