CIP 2015 : A61K 35/00 : Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

CIP2015AA61A61KA61K 35/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/00:
  • En este grupo, se clasifica cada componente activo o sustancia en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en este grupo, se asigna además una clasificación del grupo B01D 15/08 si es que se trata de materia de interés general referida a la cromatografía.

A61K 35/02 · a partir de sustancias inanimadas (carbono A61K 33/44).

A61K 35/04 · · Alquitrán; Betunes; Aceites minerales; Sulfobituminato de amonio.

A61K 35/06 · · · Aceites minerales, p. ej., aceites parafínicos o aceites aromáticos basados en hidrocarburos aromáticos.

A61K 35/08 · · Aguas minerales; Agua de mar.

A61K 35/10 · · Turba; Ambar; Césped; Humus.

A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (células madre no caracterizadas A61K 35/545; vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).

Notas[n] de A61K 35/12:
  • Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen. 

A61K 35/13 · · Células tumorales, independientemente del tejido de origen (vacunas anti-tumorales A61K 39/00).

A61K 35/14 · · Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

A61K 35/15 · · · Células de la línea mieloide, p. ej. granulocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos, leucocitos, monocitos, macrófagos o mastocitos; Células precursoras mieloides; Células presentadoras de antígeno, p. ej., células dendríticas (que presentan un antígeno específico A61K 39/00; combinaciones de anticuerpos con carácter terapéutico o sus fragmentos, y células derivadas de la sangre A61K 39/00).

A61K 35/16 · · · Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).

A61K 35/17 · · · Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).

A61K 35/18 · · · Eritrocitos (hemoglobina A61K 38/42).

A61K 35/19 · · · Plaquetas; Megacariocitos.

A61K 35/20 · · Leche; Suero lácteo; Calostro.

A61K 35/22 · · Orina; Tracto urinario, p. ej. riñón o vegija; Células mesangiales intraglomerulares; Células mesenquimales renales; Glándula suprarrenal.

A61K 35/24 · · Mucosidades; Glándulas mucosas; Bursa; Fluido sinovial; Fluido artral; Heces; Fluido espinal (saliva A61K 35/38).

A61K 35/26 · · Linfa; Glándulas linfáticas; Timo; Bazo; Esplenocitos; Timocitos.

A61K 35/28 · · Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen, p. ej. células madre derivadas de tejido adiposo.

A61K 35/30 · · Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal; Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.

A61K 35/32 · · Huesos; Osteocitos; Osteoblastos; Tendones; Tenocitos; Dientes; Odontoblastos; Cartílago; Condrocitos; Membrana sinovial.

A61K 35/33 · · Fibroblastos.

A61K 35/34 · · Músculos; Células del músculo liso; Corazón; Células madre cardiacas; Mioblastos; Miocitos; Cardiomiocitos (músculo liso vascular A61K 35/44).

A61K 35/35 · · Tejido graso; Adipocitos; Células estromales; Tejido conjuntivo  (células madre derivadas del tejido adiposo A61K 35/28; colágeno A61K 38/39).

A61K 35/36 · · Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).

A61K 35/37 · · Aparato digestivo.

A61K 35/38 · · · Estómago; Intestinos; Células caliciformes; Mucosa bucal; Saliva.

A61K 35/39 · · · Páncreas; Islotes de Langerhans (Células de Langerhans de la epidermis A61K 35/36).

A61K 35/407 · · · Hígado; Hepatocitos.

A61K 35/413 · · · Vesícula biliar; Bilis.

A61K 35/42 · · Aparato respiratorio, p. ej. pulmones, bronquios o células pulmonares.

A61K 35/44 · · Vasos sanguíneos; Células del músculo liso vascular; Células endoteliales; Células progenitoras endoteliales.

A61K 35/48 · · Organos de reproducción.

A61K 35/50 · · · Placenta; Células madre de la placenta; Fluido amniótico; Amnios; Células madre del líquido amniótico.

A61K 35/51 · · · Cordón umbilical; Sangre del cordón umbilical; Células madre del cordón umbilical.

A61K 35/52 · · · Esperma; Próstata; Líquido seminal; Células de Leydig de los testículos.

A61K 35/54 · · · Ovarios; Ovocitos; Ovulos, célula huevo; Embriones; Células del feto; Células germinales.

A61K 35/545 · · · · Células madre embrionarias; Células madre pluripotentes; Células madre pluripotentes inducidas; Células madre no caracterizadas.

A61K 35/55 · · Glándulas no previstas en los grupos A61K 35/22 - A61K 35/545, p. ej., tiroides, paratiroides o glándulas pineales.

A61K 35/56 · Sustancias procedentes de animales distintos de los mamíferos.

A61K 35/57 · · Aves; Sustancias procedentes de aves, p. ej. huevos, plumas, clara o yema de huevo o "endothelium corneum gigeriae galli".

A61K 35/58 · · Reptiles (antígenos procedentes de serpientes A61K 39/38).

A61K 35/583 · · · Serpientes; Lagartos, p. ej., camaleones (uso terapéutico de una proteína del veneno de serpiente A61K 38/00).

A61K 35/586 · · · Tortugas; Tortugas terrestres, p. ej., galápagos.

A61K 35/60 · · Peces, p. ej., caballitos de mar; Huevos de peces.

A61K 35/612 · · Crustáceos, p. ej., cangrejos, bogavante, gambas, camarones o langosta; Cirrípedos.

A61K 35/614 · · Cnidarios, p. ej., anémonas de mar, corales o medusas.

A61K 35/616 · · Equinodermos, p. ej., estrellas de mar, pepinos de mar o erizos de mar.

A61K 35/618 · · Moluscos, p. ej., moluscos de agua fría, ostras, almejas, calamares, pulpos, sepia, caracoles o babosas.

A61K 35/62 · · Gusanos, p. ej., nematodos como ascáridos, filarias y triquinas, anélidos como lombrices de tierra y sanguijuelas, platelmintos como los cestodos, p. ej., tenia..

A61K 35/63 · · Artrópodos (crustácesos acuáticos A61K 35/612).

A61K 35/64 · · · Insectos, p. ej., abejas, avispas o pulgas.

A61K 35/644 · · · · Cera de abejas; Propóleos; Jalea real; Miel.

A61K 35/646 · · · Arácnidos, p. ej., arañas, escorpiones, garrapatas o ácaros.

A61K 35/648 · · · Miriapodos, p. ej., ciempiés o milpiés.

A61K 35/65 · · Anfibios, p.ej. sapos, ranas, salamandras o tritones.

A61K 35/655 · · Animales acuáticos distintos de los cubiertos por los grupos A61K 35/57 - A61K 35/65.

A61K 35/66 · Microorganismos o sustancias que provienen de ellos (hongos, levaduras o cándida A61K 36/06).

A61K 35/68 · · Protozoos, p. ej., flagelos, amebas, esporozoos, plasmodium o toxoplasma.

A61K 35/74 · · Bacterias (uso terapéutico de una proteína de la bacteria A61K 38/00).

A61K 35/741 · · · Probióticos (levadura probiótica, p. ej., sacaromices A61K 36/06).

A61K 35/742 · · · · Bacterias que forman esporas, p. ej., Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, Clostridium o Lactobacillus sporogenes.

A61K 35/744 · · · · Bacterias del ácido láctico, p. ej., Enterococci, Pediococci, Lactococci, Streptococci o Leuconostocs.

A61K 35/745 · · · · · Bifidobacterias.

A61K 35/747 · · · · · Lactobacilos, p. ej., L. acidophilus o L. brevis.

A61K 35/748 · · · Cianobacterias, p. ej., bacterias verde-azuladas o algas verde-azuladas, p. ej., Spirulina (algas, microalgas o microfitos A61K 36/02).

A61K 35/76 · · Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.

A61K 35/761 · · · Adenovirus.

A61K 35/763 · · · Virus del herpes.

A61K 35/765 · · · Reovirus; Rotavirus.

A61K 35/766 · · · Rhabdovirus, p. ej., virus de la estomatitis vesicular.

A61K 35/768 · · · Virus oncolíticos no previstos en los grupos A61K 35/761 - A61K 35/766.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Conjugados de ligadores (ADCs) con inhibidores de KSP.

(24/06/2020) Conjugado de un ligador o un derivado del mismo con una o varias moléculas de principio activo, en donde la molécula de principio activo es un inhibidor de la proteína del huso de quinesina, que está unido con el ligador a través de un enlazador L, en donde el inhibidor de la proteína del huso de quinesina presenta la siguiente fórmula (IIa): **(Ver fórmula)** en donde X1 representa N, X2 representa N y X3 representa C; o X1 representa CH o CF, X2 representa C y X3 representa N; o X1 representa NH, X2 representa C y X3 representa C; o X1 representa CH, X2 representa N y X3 representa C; (en donde preferentemente…

Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal.

(10/06/2020) Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende: a) un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que R1, R2 y R3 son, cada uno e independientemente, hidrógeno o un resto seleccionado de entre un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo heterocíclico, un grupo hidroxialquilo, un grupo alquilo halogenado, un grupo alcoxialquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo arilo, un grupo arilo heterocíclico, un grupo alquilarilo, un grupo éster, un grupo carbonato, un grupo ácido carboxílico, un grupo aldehído, un grupo cetona, un grupo uretano, un grupo sililo, un grupo sulfóxido o una combinación de los mismos, R5, R6, R7, R8,…

Bacterias mutantes para la producción de módulos generalizados para antígenos de membrana.

(13/05/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NORAIS,Nathalie, ARICO,MARIA, ERCOLI,GIUSEPPE, SORIANI,MARCO, TANI,CHIARA.

Un procedimiento para preparar vesículas a partir de una bacteria gramnegativa en el que al menos una proteína que contiene un dominio catalítico LytM se inactiva comprendiendo una etapa de obtención de vesículas a partir de un cultivo de la bacteria, en el que: (a) la al menos una proteína que contiene un dominio catalítico de LytM se inactiva mediante una mutación de inactivación génica en la región codificante del gen o su promotor que: (i) reduce el nivel de ARNm que codifica la proteína al 0 % de aquel producido por la bacteria de tipo silvestre; o (ii) inhibe la traducción del ARNm que codifica la proteína al 0 % de aquel producido por la bacteria de tipo silvestre.

PDF original: ES-2808659_T3.pdf

Polipéptidos biespecíficos de unión a antígeno.

(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Inventor/es: CHEN, YAN, WAGNER,RICHARD,W, ZHANG,KEMING, RICHALET,PASCALE.

Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.

PDF original: ES-2800674_T3.pdf

Cepas termoestables, productos y métodos de las mismas.

(29/04/2020). Solicitante/s: Triphase Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Inventor/es: ADITYA,DESIRAJU, SHRILAKSHMI,DESIRAJU, IRFANULLA,SHARIEFF, ABHILASH,PRAKASH.

Un producto alimenticio que comprende un microorganismo termoestable de Lactobacillus, en donde el microorganismo termoestable se selecciona del grupo que consiste en Lactobacillus plantarum con ATCC SD Nº 6863 y Lactobacillus acidophilus con ATCC SD Nº 6864.

PDF original: ES-2808677_T3.pdf

Terapias dirigidas a CD47 para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

(25/03/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP, HASENKRUG,KIM J, STODDART,CHERYL.A, MCCUNE,JOSEPH M.

Una composición para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero por infección por virus hepadna, el método comprendiendo: administrar al sujeto de un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada con SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada,en donde el agente anti- CD47 es: (a) un anticuerpo anti-CD47, (b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, (c) un polipéptido derivado de SIRPa que se une específicamente a CD47, o (d) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.

PDF original: ES-2794700_T3.pdf

Receptores de antígeno quimérico dirigidos a mesotelina y usos de los mismos.

(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.

Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende: una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.

PDF original: ES-2791953_T3.pdf

Composición y productos que comprenden células senescentes para su uso en la regeneración de tejidos.

(08/01/2020). Solicitante/s: QRSKIN GmbH. Inventor/es: FUNK,MARTIN.

Una composición que comprende un componente celular, en la que el componente celular incluye un tipo de célula senescente o una combinación de tipos de células senescentes, y en la que la composición es para su uso en la regeneración de tejidos.

PDF original: ES-2781334_T3.pdf

Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos alimenticios.

(18/12/2019). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: BURBIDGE,ADAM, ENGMANN,JAN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA.

Un producto nutritivo, que comprende: una composición nutritiva y un polímero de calidad alimenticia que puede aumentar la viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde el producto nutritivo comprende una relación de Trouton que es de 6 a 15, en donde el polímero de calidad alimenticia se selecciona del grupo que consiste en gomas extraídas de plantas, mucílagos derivados de plantas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2770796_T3.pdf

Un método para liofilizar células encapsuladas, composiciones adecuadas para congelar células encapsuladas y los usos de dichas composiciones.

(09/10/2019). Solicitante/s: Austrianova Singapore Pte Ltd. Inventor/es: SALMONS, BRIAN, GUENZBURG,WALTER H, DANGERFIELD,JOHN A.

Un método de liofilización de células encapsuladas, comprendiendo el método al menos dos pasos de incubación consecutivos, en el que las células encapsuladas se incuban en cada paso de incubación en una solución de incubación que contiene crioprotector durante un período de tiempo adecuado, en el que la concentración de crioprotector en la solución de incubación se incrementa con cada etapa de incubación posterior, en donde las células encapsuladas son células bacterianas o células de levadura, y en donde el crioprotector es una mezcla de leche desnatada, glicerol y un carbohidrato, donde la leche desnatada está presente en una concentración del 3% (p/v) a 8% (p/v), el glicerol está presente en una concentración de 0,5% (p/v) a 2% (p/v) y el carbohidrato es trehalosa y está presente en una concentración de 5% (p/v) al 13% (p/v).

PDF original: ES-2763968_T3.pdf

Derivados de quinolina como inhibidores del bromodominio.

(14/08/2019) Un compuesto de Fórmula IC:**Fórmula** en donde: R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, haloalquilo C1-4, ciano, NR2aR2b, carboxilo, C(O)NR2aR2b, OR2c, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-12 no sustituido o sustituido, heterocicloalquilo C3-12 no sustituido o sustituido, arilo C3-12 no sustituido o sustituido, y heteroarilo C3-12 sustituido o no sustituido; en donde cada R2a, R2b y R2c se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, haloalquilo C1-4 no sustituido o sustituido, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-12 no sustituido o sustituido, y heterocicloalquilo C3-12 no sustituido o sustituido; o Ra y R2b y el átomo de nitrógeno al que están unidos se unen para formar heterocicloalquilo C3-12 no sustituido…

Uso de una composición que comprende aceite de pescado y zumo para el tratamiento y/o tratamiento posterior del cáncer.

(07/08/2019). Solicitante/s: Smartfish AS. Inventor/es: MATHISEN,JANNE SANDE.

Una composición que comprende una combinación de aceite de pescado y zumo en una emulsión de aceite en agua, para el uso en el tratamiento y/o tratamiento posterior del cáncer, en donde dicho aceite de pescado se selecciona de aceite de pescado que tiene un valor totox inferior a 20 y un contenido de omega-3 superior al 10 % en peso basado en el peso total del aceite de pescado y en donde se utiliza un emulsionante adecuado para estabilizar la emulsión, en donde los tipos de cáncer tratados se seleccionan del grupo que consiste en cáncer pancreático, cáncer colorrectal, cáncer neurológico, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de pulmón y cáncer de piel y dicho tratamiento posterior del cáncer comprende el tratamiento de la caquexia, deficiencia de vitamina D, fatiga o estimulación del sistema inmunitario.

PDF original: ES-2753387_T3.pdf

Micropartículas de dicetopiperazina con contenido de isómeros definido.

(07/08/2019). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: KRAFT,KELLY S, SOMERVILLE,KARLA.

Una composición de fumaril dicetopiperazina (FDKP) que comprende un contenido de isómero trans de FDKP de 45% a 65%.

PDF original: ES-2751107_T3.pdf

Agonista de receptor beta-2-adrenérgico para igualar el color de las cicatrices de la piel.

(17/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.

Un método cosmético no terapéutico para mejorar la igualación del color de las cicatrices de la piel por reducción de la hiperpigmentación de las cicatrices, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz de salbutamol a un sujeto con necesidad del mismo.

PDF original: ES-2748609_T3.pdf

Método para producir aminoácidos tipo micosporina utilizando microbios.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.

Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).

PDF original: ES-2742162_T3.pdf

Combinación de alisertib y paclitaxel para el tratamiento de cáncer.

(26/06/2019) Un inhibidor de la cinasa Aurora A para su uso en combinación con paclitaxel para tratar un cáncer de pulmón en un paciente en necesidad del mismo, en donde el inhibidor de la cinasa Aurora A es ácido 4-{[9-cloro-7-(2-fluoro-6- metoxifenil)-5H-pirimido[5,4-d][2]benzazepin-2-il] amino}-2-metoxibenzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde se va a administrar una dosis dos veces al día del inhibidor de la cinasa Aurora A al paciente en un programa de dosis de 28 días en combinación con una dosis de una vez a la semana de paclitaxel, en donde la dosis de dos veces al día administrada del inhibidor de la cinasa Aurora A es…

Derivados de 4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirazina sustituidos y derivados de 5,6,7,8-tetrahidro-4h-pirazolo[1,5-a][1,4]diazepina como inhibidores de ros1.

(05/06/2019) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** uno de sus tautómeros o formas estereoisoméricas, donde y1 es CR7a o N; y2 es CH o N; R7a es hidrógeno, halo, trifluorometilo o ciano; R7 es hidrógeno, -NH2, -NHCH3, -NH(CH2CH3), metilo, -CH2OH, halo o ciano; o cuando y1 representa CR7a, este R7a puede tomarse junto con un R7 en un átomo de carbono adyacente para formar -CH=CH-NH- o -N=CH-NH-; X es -CR1R1a-, -CH2-CHR1-; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R1a es hidrógeno; alquilo C1-6; mono- o polihaloalquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con uno o dos grupos hidroxilo; alquilo C1-6 sustituido con un -NR9aR9b; o -C(=O)-NR9aR9b; R2a es hidrógeno; alquilo C1-6; mono- o polihaloalquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con uno o dos grupos hidroxilo;…

Procedimientos para el tratamiento de cáncer en pacientes con niveles elevados de Bim.

(29/05/2019) Composición que comprende un anticuerpo anti-B7-H1, un anticuerpo anti-PD-1, un anticuerpo anti-CD80, una proteína de fusión que comprende una porción de PD-1 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina, o una proteína de fusión que comprende una porción de CD80 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina para su uso en un procedimiento para tratar a un mamífero que padece cáncer, en la que dicho procedimiento comprende (i) determinar el nivel de Bim en una muestra de sangre periférica de dicho mamífero y certificar que dicho mamífero contiene un nivel elevado de Bim, en el que dicho nivel elevado…

Anticuerpos anti-SEZ6 y procedimientos de uso.

(15/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína SEZ6 humana y comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, donde el anticuerpo comprende: (a) los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L1, los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L2, los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L3, los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H1, los residuos 50-65 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H2 y los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H3, donde los residuos se numeran según Kabat; (b) los residuos 23-34 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L1, los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L2, los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L3, los residuos 26-32 de SEQ ID NO: 173…

Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.

(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas; en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…

Producto a base de aceite hiperoxigenado de origen vegetal.

(11/04/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: APERT, LAURENT.

Producto que comprende al menos un aceite hiperoxigenado de origen vegetal, la definición de este aceite en espectrofotometría UV siendo de 10 a 20 para el factor E 270 y de 8 a 60 para el factor E 232.

PDF original: ES-2708773_T3.pdf

Método novedoso para la producción de células diferenciadas.

(06/03/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.

Metodo para producir celulas eritroides que comprende: expresar de manera forzada un gen de la familia MYC y uno del gen HOXA2 y el gen BCLXL en celulas progenitoras eritroides o celulas previas a la enucleacion positivas en glicoforina A, y amplificar las celulas mediante cultivo; y diferenciar las celulas amplificadas en las celulas eritroides.

PDF original: ES-2725688_T3.pdf

FORMULACIÓN DE ÁCIDO 18-BETA-GLICIRRETÍNICO EN COMBINACIÓN CON REVESTEROL Y METFORMINA, USOS Y MÉTODO DE FABRICACIÓN.

(28/02/2019). Solicitante/s: ATSO CORPORATE AFFAIRS, S.A. DE C.V. Inventor/es: DRAGUSTINOVIS RUÍZ,María Esther.

Formulaciones que contienen como principios activos, ácido 18-ß-glicirretínico (GA-18ß), resveratrol y metformina, que utilizan como transportador un gel polimérico termosensible de polioxietileno/polioxipropileno/polioxietileno e incluyen un extracto del sobrenadante de un cultivo de Lactobacillus sp. Las formulaciones se utilizan para tratar por vía tópica, lesiones de tipo displásico y neoplásico producidas por virus ADN como el virus del papiloma humano y el herpes virus.

Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.

(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES, en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…

Anticuerpos humanizados para liv-1 y uso de los mismos para tratar el cáncer.

(20/02/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.

Un anticuerpo humanizado que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 15.

PDF original: ES-2719548_T3.pdf

Composiciones probióticas resistentes al calor y alimentos sanos que las comprenden.

(19/02/2019). Solicitante/s: DeGama Probiotics Ltd. Inventor/es: PENHASI, ADEL, ZOREA,YOHAI.

Gránulo probiótico que comprende un núcleo y al menos tres capas que comprenden i) un núcleo que comprende microorganismos probióticos y un sustrato en el que se absorben dichos microorganismos; ii) una capa oleosa interior que recubre dicho núcleo; y iii) una primera capa exterior que comprende una capa de recubrimiento entérico seleccionada del grupo que consiste en ácido algínico, alginato de amonio, alginato de sodio, alginato de potasio, alginato de magnesio y alginato de calcio; iv) una segunda capa exterior que es una capa de recubrimiento exterior resistente al calor que comprende al menos un polímero seleccionado del grupo que consiste en quitosano y derivados reticulados de hidroxipropilcelulosa; y en el que dichas capas exteriores primera y segunda recubren dicho núcleo y dicha capa interior, y comprenden al menos dos polímeros diferentes.

PDF original: ES-2700879_T3.pdf

Sistemas de disolventes para formulaciones de unción dorsal continua para combatir parásitos.

(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: SOLL,MARK DAVID, CLEVERLY,DOUGLAS, GOGOLEWSKI,RONALD PETER, THWAITES,PAUL.

Una formulación para unción dorsal continua veterinaria para el tratamiento tópico, transdérmico o la profilaxis de infecciones parasitarias, que comprende: (a) una cantidad efectiva de clorsulón; (b) una lactona macrocíclica seleccionada de ivermectina y eprinomectina; (c) un éter de glicol; y (d) un potenciador de estabilidad, en el que el potenciador de estabilidad es glicerol formal.

PDF original: ES-2693696_T3.pdf

Nuevas bacterias aisladas del tracto productor de miel de abejas melíferas.

(26/09/2018) Una cepa bacteriana aislada del género Lactobacillus o Bifidobacterium, aislada del tracto productor de miel de al menos una abeja, consistiendo el tracto productor de miel de una abeja en el tronco, la boca, el esófago y el saco de miel, y cepa que tiene la capacidad de inhibir el crecimiento del deterioro de los alimentos y de organismos patógenos, siendo la cepa bacteriana seleccionada del grupo que consiste en: cepa Biut2 de Lactobacillus (LMG P-24094), cepa Hma2 de Lactobacillus (LMG P-24093), cepa Hma8 de Lactobacillus (LMG P-24092), cepa Bma5 de Lactobacillus (LMG P-24090), cepa Hon2 de Lactobacillus (LMG P- 24091), siendo dichas cepas depositadas en la Colección de Bacterias BCCM/LMG de Bélgica el 3 de abril de 2007, la cepa Bin7 de…

Compuestos heteroaromáticos como moduladores de la quinasa PI3.

(09/05/2018) Un compuesto que tiene la Formula (I):**Fórmula** o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido, un solvato o una sal farmaceutica de los mismos, en la que: W1 es N o CRc; cada uno de W2 y W3 es independientemente CRc; Z es CN, N3, o X es H, D, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), heterociclilo (C3-C6), alquilen-(C1-C4)-cicloalquilo (C3-C6) o - alquilen (C1-C4)-heterociclilo (C3-C6), en donde cada uno de alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), heterociclilo (C3- C6), alquilen-(C1-C4)-cicloalquilo (C3-C6) y -alquilen (C1-C4)-heterociclilo (C3-C6) esta opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, - C(≥O)NRaRb, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4); …

Matriz simbiótica pre-fermentada a base de una suspensión de cereales con probióticos encapsulados, proceso de fabricación y su correspondiente uso.

(11/04/2018). Solicitante/s: 5ENSESINFOOD, S.A. Inventor/es: PATRÍCIO DE OLIVEIRA FERNANDES INÁCIO,JOANA M, MOREIRA DA COSTA FRANCO,MARIA ISABEL, DELGADO DOMINGOS ANTUNES MALCATA,FRANCISCO XAVIER, PEREIRA GOMES,ANA MARIA.

Un producto de cereal fermentado que comprende: - una suspensión prebiótica fermentada de cereales, con cantidades residuales de microorganismos libres; - prebióticos encapsulados; - microorganismos microencapsulados; y - otros ingredientes alimenticios seleccionados de un grupo que comprende: antioxidantes; ácidos grasos; vitaminas; minerales; edulcorantes, aromatizantes y/o pulpa de fruta y enzimas.

PDF original: ES-2675916_T3.pdf

Tratamiento del cáncer con inhibidores de la cinasa TOR.

(14/03/2018). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: XU,SHUICHAN, HEGE,KRISTEN MAE, RAYMON,HEATHER, TSUJI,TOSHIYA, SAPINOSO,LISA.

La 1-etil-7-(2-metil-6-(1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona o una sal, etereoisómero o tautómero de la misma, farmacéuticamente aceptables, para su uso en un procedimiento para el tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración que expresa E-veintiséis (ETS), comprendiendo el procedimiento administrar una cantidad eficaz de 1-etil-7-(2-metil-6-(1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3,4- dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona o una sal, etereoisómero o tautómero de la misma, farmacéuticamente aceptables, a un paciente que tiene cáncer de próstata resistente a la castración, que sobreexpresa ETS.

PDF original: ES-2668279_T3.pdf

Composiciones nutricionales para modular la inflamación, que incluyen vitamina K2 exógena.

(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BOLSTER,DOUGLAS RICHARD, ROUGHEAD,ZAMZAM KABIRY.

Una composición nutricional que comprende una cantidad eficaz de vitamina K2 exógena para uso en la modulación de los efectos de la inflamación, en el que dicha modulación de los efectos de la inflamación preserva la rata fraccionada de la síntesis de proteína muscular mixta en condiciones de inflamación.

PDF original: ES-2669004_T3.pdf

1 · · 3 · 4 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .