CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;

dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
  • Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
  • Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
  • Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.

A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.

A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.

A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

A61K 38/05 · · Dipéptidos.

A61K 38/06 · · Tripéptidos.

A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.

A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.

A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.

A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.

A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.

A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.

A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.

A61K 38/21 · · · · Interferones.

A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.

A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).

A61K 38/26 · · · · Glucagón.

A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).

A61K 38/28 · · · · Insulinas.

A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.

A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.

A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.

A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].

A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

A61K 38/37 · · · · Factores VIII.

A61K 38/38 · · · Albúminas.

A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].

A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.

A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.

Notas[n] de A61K 38/43:
  • En el presente grupo:
    • las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
    • las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.

A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).

A61K 38/45 · · · Transferasas (2).

A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.

A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.

A61K 38/51 · · · Liasas (4).

A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).

A61K 38/53 · · · Ligasas (6).

A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.

A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.

A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.

A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados del aminotiazol y sus usos como agentes antibacterianos.

(09/10/2013) Un compuesto de la fórmula VI:**Fórmula** y las sales, enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros, atropisómeros o racematos deestos farmacéuticamente aceptables, incluyendo el N- óxido de piridina de estos; en donde R se selecciona del grupo que consiste de N (R1)2 y N (R1)- A- G- Q- J; A es un enlace o se selecciona del grupo que consiste de - C (O) -, - C (O) C (O) -, - C (O) O-, - C (O) N (R8a) -, - S(O)2-, - S (O) -, - S (O)2N (R8a) -, - S (O) N (R8a) -, - C (≥NR8) N (R8a) -, - C (≥NR8) N (R8a) C (O) -, - C (≥NR8)- ;G está ausente, o se selecciona del grupo que consiste de - [C (Ra) (Rb) ]x-, - [CRa) (Rb) ]x- C (Ra) ≥C (Ra)- [C (Ra)(Rb) ]y-, - [C (Ra) (Rb)…

Compuestos análogos a secretagogos peptídicos de la hormona del crecimiento y preparaciones que los contienen.

(09/10/2013) Compuestos químicos peptídicos obtenidos por modelación molecularin silico, y cuya estructura les permite efectuar las mismas funciones que los secretagogos peptídicos de la hormona de crecimiento. La invención comprende además las composiciones que contienendichos compuestos y su uso en la preparación de medicamentos, suplementos nutricionales, u otras formulaciones de uso humano o animal.

Péptidos con permeabilidad celular inhibidores de la ruta de transducción de señales de la JNK.

(09/10/2013) Utilización de cualquiera de los péptidos que incluyen cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas de entre las SEQ ID NOs: 3, 4, 6 y 22, o seleccionándose cualquiera de las secuencias de aminoácidos de entre las SEQ ID NOs: 14-16 y 24-26, o de péptidos que son homólogos en al menos un 95% a estos péptidos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno neuronal asociado a un evento excitotóxico debido a un daño o ataque cerebral traumático o a muerte neuronal derivada de un ataque epilético.

Complejos de fluoruro de calcio y fosfopéptido.

(09/10/2013) Un complejo de fosfato/fluoruro de calcio estable, incluido un fosfato/fluoruro de calcio amorfo estabilizado por unfosfopéptido, donde dicho fosfopéptido incluye la secuencia de aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu y dondeel complejo se forma por la titulación de iones calcio, fosfato y fluoruro manteniendo simultáneamente el pH porencima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.

Complejo de péptido antigénico-proteína de choque térmico modificada.

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

Proteínas bouganina modificadas, citotoxinas y procedimientos y usos de las mismas.

(07/10/2013) Una proteína bouganina modificada en donde dicha bouganina modificada tiene una propensión reducida paraactivar una respuesta inmunitaria en comparación con una bouganina no modificada, en donde dicha bouganinatiene una sustitución de aminoácidos de uno o más de X1, X2, X3, X4 o X5 en un epítopo de linfocitos T seleccionadodel grupos que consiste en: a) AKX1DRKX2LX3LGVX4KL (región epitópica R1, SEC ID Nº: 8) b) LGVX4KLEFSIEAIHG (región epitópica R2, SEC ID Nº: 9); y c) NGQEX5AKFFLIVIQM (región epitópica R3, SEC ID Nº: 10) en donde: X1 es T o A o Q; X2 es G o A; X3 es Q o G; X4 es N o D o T o A o R o Q o E o G o H o K o S; y X5 es Q o A.

Agonistas de receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de la inflamación de tejidos y de la carcionogénesis.

(02/10/2013) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo .

Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

Inmunoconjugados para el tratamiento de tumores.

(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende un conjugado de una citocina y al menos un resto de seleccióncomo objetivo de un tumor (TTM) que contiene el motivo NGR o el motivo RGD y un vehículo, diluyente o excipientefarmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento o el diagnóstico del cáncer, en la que el conjugado estápresente en una cantidad para proporcionar una dosis en el intervalo de 0,5 a 500 ng/kg, y en la que la citocina esTNF o IFNγ.

Polipéptidos heterólogos IL-17 A/F y usos terapéuticos de los mismos.

(01/10/2013) Molécula de ácido nucleico aislada que (i) tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido IL-17A/F que consiste en la SEQ ID NO:3 talcomo se muestra en la figura 3C y la SEQ ID NO:4 tal como se muestra en la figura 3C; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido IL-17A/F que consiste en la SEQ ID NO:3 talcomo se muestra en la figura 3C y la SEQ ID NO:4 tal como se muestra en la figura 3C que carecen desus péptidos señales asociados; (c) una secuencia de nucleótidos que consiste en SEQ ID NO:5 tal como se muestra en la figura 7 y laSEQ ID NO:6 tal como se muestra en la figura 9; o (d) una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia codificante de longitud completa de la SEQID…

Anticuerpos humanizados contra la molécula de adhesión leucocitaria VLA-4.

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

Uso de polipéptidos de aprotinina como portadores en conjugados farmacéuticos.

(30/09/2013) Un conjugado, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende: (a) un polipéptido que comprende Angiopep-2 (SEQ ID NO:97), y (b) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un fármaco, una proteína, un marcador y unpéptido, donde dicho compuesto está conjugado con dicho polipéptido, con la condición de que dichoconjugado no sea un conjugado de: (a) un polipéptido que consiste en la SEQ ID NO:97 o SEQ ID NO:74, y (b) 125yodo.

Tratamiento de las metástasis tumorales y el cáncer.

(26/09/2013) El uso de taurolidina y interleucina-2 en la fabricación de una preparación combinada parasimultáneamente, separadamente o secuencialmente tratar el melanoma maligno.

Proteínas de fusión que comprenden una proteasa no citotóxica, un resto director, un sitio de escisión de proteasa y un dominio de traslocación.

(25/09/2013) Una proteína de fusión polipeptídica de una cadena, que comprende: (a) una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz deescindir específicamente una proteína SNARE del aparato de fusión exocítico de una célula diana; (b) un resto director que es capaz de unirse a un sitio de unión en la célula diana, cuyo sitio de unión es capaz deexperimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro de la célula diana; (c) un sitio de escisión de proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión es escindida por una proteasa, en el que elsitio de escisión de proteasa está situado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto director,de modo que cuando el sitio de escisión de proteasa se escinde, la región N-terminal del resto director quedaexpuesta;…

Serotipo rh10 de virus adeno-asociado (AAV).

(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

Formulación de proteína liofilizada isotónica estable.

(25/09/2013) Utilización de una formulación liofilizada que comprende un anticuerpo monoclonal y un lioprotector, en la que laproporción molar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que ellioprotector es trehalosa, y en la que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo anti-HER2, en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un cáncer caracterizado por la sobreexpresión del receptor HER2.

Péptidos de caseína para su uso como agentes en patologías hepáticas.

(23/09/2013) Un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las siguientes fórmulas a , siempre que la serina (Ser) esté fosforilada: Arg-Pro-Lys-His-Pro-Ile-Lys-His-Gln-Gly-Leu-Pro-Gln-Glu His-Ile-Gln-Lys-Glu-Asp-Val-Pro-Ser-Glu-Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu-Glu-Gln-Leu-Leu-Arg-Leu-Lys-Lys-Tyr-Lys-Val-Pro-Gln-Leu Ile-Asn-Pro-Ser-Lys-Glu-Asn Gln-His-Gln-Lys-Ala-Met-Lys-Pro Lys-Phe-Gln-Ser-Glu-Glu-Gln Asp-Lys-Ile-His-Pro-Phe Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Val-Met-Gly-Val-Ser-Lys-Val-Lys-Glu-Ala-Met-Ala-Pro-Lys-Gln-Lys-Glu-Met …

Polimorfismos del promotor del factor inhibidor de la migración de macrófagos en la enfermedad inflamatoria.

(18/09/2013) Un procedimiento de diagnóstico in vitro de la existencia o de la predisposición a la artritis reumatoide, quecomprende detectar 5, 6, 7 u 8 unidades de repetición del tetranucleótido CATT entre las posiciones -817 y -785 del gende MIF humano, usando el conjunto de cebadores de amplificación de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 1 ySEQ ID NO: 9, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 8, oSEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 12, en el que la presencia de una unidad de repetición del tetranucleótido CATT 5,5homocigótica indica la existencia o la predisposición a una gravedad baja de la enfermedad, y en el que la ausencia deuna unidad de repetición del tetranucleótido CATT…

Aminoácidos anticonvulsionantes para el tratamiento del dolor.

(18/09/2013) Uso de la N-acetil-D-fenilglicinbencilamida o un compuesto de la siguiente fórmula (I) para la preparación de unmedicamento eficaz en el tratamiento o la prevención del dolor en un humano: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que Ar es arilo que está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupo dador de electrones o un grupo extractorde electrones; R1 es alquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, halo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo, alquilo-heterocíclico,cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupoextractor de electrones o un grupo dador de electrones, o es ZY; Z es O, S, S(O)a, NR4 o PR4; Y es hidrógeno, alquilo, arilo, aril-alquilo, alquenilo,…

Polipéptidos recombinantes de los miembros de la familia de ligandos de TNF y su utilización.

(18/09/2013) Procedimiento para la depleción y/o eliminación extracorporal de receptores del factor de necrosis tumoral(TNFR) de la sangre o fracciones sanguíneas, que comprende las etapas siguientes: a) eventualmente, separar la sangre en una o varias fracciones con componentes sólidos y/o líquidos; b) unir la sangre o las fracciones sanguíneas a una partícula o superficie acoplada con un polipéptido,comprendiendo el polipéptido por lo menos tres componentes A y por lo menos dos componentes B, siendocada componente A un monómero de TNF o un fragmento y/o una variante del mismo, que presenta unapropiedad de unión y trimerización, y siendo cada componente B un ligante peptídico, y c) separar el TNFR unido.

Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de las afecciones dermatológicas hiperproliferativas.

(16/09/2013) Uso de una composición para fabricar un medicamento para tratar una zona afectada por psoriasis dela piel, cuero cabelludo o uñas, en el que la composición comprende: (a) una formulación administrada por vía oral que comprende ácido boswélico y un selenio orgánico biodisponible,dispersados en un vehículo farmacéuticamente aceptable; y (b) una formulación aplicada por vía tópica de ácido boswélico dispersado en un vehículo farmacéuticamenteaceptable.

Linfopoyetina estromal tímica humana modificada.

(16/09/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene almenos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, modificada para inactivar el sitio deescisión por furina RRKRK en la posición 127-131 de la SEC ID Nº 4, y en la que el polipéptido tiene al menos unaactividad TSLP.

Uso terapéutico de microesferas de ácido nucleico.

(13/09/2013) Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidosnucleicos y que tienen un tamaño de partícula medio no superior a aproximadamente 50 micrómetros, estandodichas microesferas esencialmente libres de un polímero soluble utilizado en la preparación de lasmicroesferas, para su uso en terapia.

Regímenes de dosificación de LAG-3Ig (IMP321) para uso en el tratamiento del cáncer.

(11/09/2013) Proteína de fusión LAG-3Ig recombinante humana soluble (IMP321) que suscita una respuesta inmunemediada por monocitos para uso como medicamento anticanceroso que induce un incremento en el número demonocitos, donde dicho medicamento consiste en una pluralidad eficaz de dosis de IMP321 para seradministradas en un intervalo de 6-30 mg de IMP321 a un paciente que lo necesite.

Péptidos o análogos de péptidos para modulación de la fijación de una proteína PDZ y una proteína PL.

(11/09/2013) Un péptido de fusión o análogo peptídico del mismo para modulación de la fijación de una proteína PDZ y unaproteína PL que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos transmembranales transportadores capaz de facilitar la entrada de un péptido enlazado a ella en una célula a través de la membrana plasmática, (ii) una secuencia peptídica polienlazadora flexible opcional, y (iii) una secuencia peptídica del terminal carboxilo que comprende un motivo de fijación de dominio PDZ en elterminal C, comprendiendo la secuencia del motivo de fijación de dominio PDZ X*-S/T-D/E-V/I/L, en donde X* es cualquier aminoácido no aromático.

Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MP1 y que tienen actividad trombopoyética.

(09/09/2013) Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura TMP1-(L1)n-TMP2, donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en: (a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10, donde X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val; X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 se selecciona del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala, y Phe; X7…

Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.

(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

Péptido Ser-Ser-Ser-Arg y sus utilizaciones medicinales.

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

Homólogos del factor de necrosis tumoral y ácidos nucleicos que los codifican.

(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.

Producción de glucoproteínas modificadas con múltiples estructuras antenarias.

(05/09/2013) Una célula huésped de hongo unicelular o multicelular que es capaz de producir glucoproteínas que comprenden una estructura nuclear de N-glucano triantenario, en la que las células huésped son genomanipuladas para que produzcan glucoproteínas que tienen un N-glucano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en la que las células huésped además incluyen un ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa IV exógena GnT IVB (Δ104-53) humana fusionado con los nucleótidos 1-108 del gen MNN2 de S. cerevisiae que actúa como péptido de señalización de direccionamiento celular no asociado normalmente con el dominio catalítico, que dirige dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.

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