CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.
(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…
Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.
Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.
PDF original: ES-2612436_T3.pdf
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
Tratamiento de pacientes de hemoglobinuria nocturna paroxística mediante un inhibidor del complemento.
(09/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., BELL,LEONARD.
Una composición farmacéutica para uso en tratar un paciente afectado con hemoglobinuria nocturna paroxística (HNP), en donde la composición es una forma farmacéutica de uso único de 300 mg de eculizumab que comprende 30 ml de una solución sin conservantes estéril de 10 mg de eculizumab/ml.
PDF original: ES-2612118_T3.pdf
Composición en partículas y composición medicinal que comprende la misma.
(09/11/2016) Una composición en partículas para encapsular un fármaco en este, que comprende:
una unidad de copolímero de bloques que tiene un segmento de la cadena de polímeros hidrófobos y un segmento de la cadena de polímeros hidrófilos, una pluralidad de unidades de copolímero de bloques estando dispuesta radialmente con los segmentos de la cadena de polímeros hidrófobos radialmente dentro y los segmentos de la cadena de polímeros hidrófilos radialmente afuera; y
un lípido cargado que lleva una carga opuesta a la carga del fármaco que se va a encapsular en la composición de modo que el fármaco se retenga dentro de la partícula por medio de la unión electrostática con el lípido cargado, que está atrayendo el lípido cargado al segmento de la cadena de polímeros hidrófobos, con lo cual se…
Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.
Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.
PDF original: ES-2284243_T3.pdf
PDF original: ES-2284243_T5.pdf
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Dispositivos y procedimientos para la fabricación continua integrada de moléculas biológicas.
(09/11/2016) Un procedimiento para la purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea, que comprende:
(a) producir mediante un procedimiento de fermentación de perfusión continua una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea que contiene una proteína de interés;
(b) transferir la mezcla de fluidos de cultivo tisular a un procedimiento de eliminación de partículas continuo integrado con el sistema de fermentación de perfusión continua;
(c) eliminar los contaminantes particulados del fluido de cultivo tisular en el procedimiento de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo tisular clarificado que contiene la proteína de interés; (d) transferir el fluido de cultivo tisular clarificado a un vaso de compensación…
Régimen de dosis variables múltiples para el tratamiento de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
(02/11/2016) Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para su uso en el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en el que el tratamiento se realiza con un procedimiento de dosis variables múltiples que comprende
(i) la administración subcutánea de una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα humano a un sujeto que lo necesita, seguido por la administración subcutánea de una dosis de inducción de 80 mg del anticuerpo anti- TNFα humano al sujeto, seguido por la administración subcutánea de al menos una dosis de tratamiento de 40 mg del anticuerpo anti-TNFα humano al sujeto, de manera que se produce el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, o
(ii) la administración subcutánea de al menos una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα…
Polipéptidos bifuncionales.
(02/11/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-termin al del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 en la que el compañero de unión a pMHC es un par de polipéptidos TCR αß heterodiméricos, o un polipéptido TCR αß de una sola cadena, y el extremo N-terminal de la cadena α o ß del par de polipéptidos TCR heterodiméricos, o el extremo N-terminal del polipéptido scTCR, está unido a un aminoácido C-terminal del polipéptido efector inmunológico y en la que el polipéptido efector inmunológico es un anticuerpo que se une de forma específica a un antígeno presentado por un linfocito T.
PDF original: ES-2608653_T3.pdf
Péptidos antibacterianos.
(02/11/2016). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH.
Un péptido, o sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en donde el péptido consiste en entre 100 y 200 aminoácidos lisina contiguos.
PDF original: ES-2613027_T3.pdf
Métodos de tratamiento y diagnóstico para trastornos de hipersensibilidad.
(02/11/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.
Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) para su uso en el tratamiento, la prevención o la reducción de la gravedad de una enfermedad alérgica de las vías respiratorias en un paciente.
PDF original: ES-2612922_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
Métodos y composiciones basadas en proteína tipo 2 de la toxina Shiga.
(02/11/2016). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: SMITH, MICHAEL, MELTON-CELSA,ANGELA, O'BRIEN,ALISON, SINCLAIR,JAMES.
Un polipéptido purificado que comprende:
(i) SEQ ID NO: 1;
(ii) SEQ ID NOs: 1 y 2; o
(iii) SEQ ID NOs: 1, 2 y 3;
y un armazón de proteína no Stx2, en el que dichas SEQ ID NO: 1, SEQ ID NOs: 1 y 2, o SEQ ID NOs: 1, 2 y 3 se insertan en dicho armazón de proteína no Stx2 y en el que dicho polipéptido tiene la antigenicidad de Stx2 y en el que dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tienen al menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:8.
PDF original: ES-2614803_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 93% de identidad con la secuencia de aminoácidos de KD1 establecida como los aminoácidos 10-67 de la SEC ID NO: 1, en el que el aminoácido 26 de la SEC ID NO: 1 está cambiado de leucina a arginina o lisina, y en el que el polipéptido inhibe la actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2661002_T3.pdf
Tratamiento con multiproteasa para el dolor crónico.
(02/11/2016). Solicitante/s: DUBLIN CITY UNIVERSITY. Inventor/es: DOLLY, JAMES OLIVER, WANG,JIAFU, MENG,JIANGHUI.
Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostrídica, comprendiendo dicho derivado de neurotoxina clostrídica un polipéptido que incluye:
a) un dominio de unión,
b) un dominio de translocación, y
c) un primer dominio endopeptidasa derivado de una neurotoxina clostrídica subtipo BoNT/A, y
d) un segundo dominio endopeptidasa derivado de una neurotoxina clostrídica subtipo BoNT/E;
en el que cada uno de dicho primer dominio endopeptidasa y de dicho segundo dominio endopeptidasa es proteolíticamente activo.
PDF original: ES-2671493_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
Composición destinada al crecimiento capilar.
(26/10/2016). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SHIMADA,MAKI, TAKINO,YOSHINOBU.
Un método no terapéutico de crecimiento capilar que comprende aplicar una composición que comprende epsilon- N-gamma(glutamil)lisina o una sal de la misma en la piel.
PDF original: ES-2612269_T3.pdf
Procedimiento de preparación de albúmina humana con nivel de oxígeno disuelto reducido.
(26/10/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, ORTIZ FERNÁNDEZ,Ana María.
Procedimiento de preparación de una solución de albúmina humana caracterizado porque comprende una etapa de reducción del oxígeno disuelto en dicha solución de albúmina en la que el nivel de oxígeno se reduce hasta una concentración igual o menor que 0,5 ppm.
PDF original: ES-2601137_T3.pdf
Formulaciones de liberación lenta que contienen somatostatina cíclica.
(19/10/2016). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: THURESSON,KRISTER, TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.
Una composición para la administración retardada de un agente activo peptídico cíclico que comprende:
i) una sal de dicho agente activo peptídico que comprende al menos un ion de péptido análogo de somatostatina cíclico cargado positivamente y al menos un contraión cargado negativamente
ii) un vehículo de administración de liberación sostenida que comprende:
a) al menos un diacilglicerol;
b) al menos una fosfatidilcolina;
c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; y
un fluido acuoso;
en la que la composición comprende al menos una estructura de fase cristalina líquida; en la que dicho al menos un contraión cargado negativamente es un ion cloruro.
PDF original: ES-2604205_T3.pdf
Péptidos derivados del factor VIII para uso en el tratamiento de la hemofilia A.
(13/10/2016). Solicitante/s: Apitope International NV. Inventor/es: WRAITH,David, STREETER,Heather.
Un péptido que comprende la secuencia derivada de FVIII DNIMVTFRNQASRPY, péptido que (a) tiene la fórmula:
XXGDNIMVTFRNQASRPYGXX
en la que X es bien lisina o ácido glutámico; y
(b) tiene una de las siguientes secuencias:
KKGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 17)
KKGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 18)
KKGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 19)
KEGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 25)
KEGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 26)
KEGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 27)
EKGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 29)
EKGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 30) y
EKGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 31).
PDF original: ES-2626881_T3.pdf
Bloqueo de la señalización de la CCL18 a través del CCR6 como opción terapéutica en las enfermedades fibróticas y el cáncer.
(12/10/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 para uso en tratamiento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 se selecciona del grupo que consiste en
un polipéptido receptor CCR6 soluble aislado que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 80 % con la secuencia según la SEQ ID NO.: 1; y
(b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a);
en el que dicho polipéptido receptor CCR6 soluble aislado es capaz de unirse a la CCL18…
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Composición nutritiva para promover el desarrollo y el crecimiento saludable.
(12/10/2016). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: MCMAHON,ROBERT,J, VAN TOL,ERIC, WALKER,DONALD CAREY, ROSALES,FRANCISCO J, RAI,GYAN P, MORRIS,KRISTIN, BANAVARA,DATTATREYA, JOUNI,ZEINA E, SCHADE,DEBORAH A, HONDMANN,DIRK.
Una composición nutritiva para un infante o niño que comprende
a. un lípido o grasa;
b. una fuente de proteínas;
c. al menos 5 mg/100 kcal de una fuente de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que comprende ácido docosahexaenoico; y
d. al menos 0,2 mg/100 kcal de una composición prebiótica, en donde la composición prebiótica comprende una pluralidad de oligosacáridos de manera que el perfil de velocidad total de fermentación de la composición prebiótica proporciona un aumento de la población de bacterias beneficiosas en el intestino humano tras un periodo de tiempo prolongado, en donde la composición prebiótica comprende galactooligosacárido y polidextrosa; y
e. entre 0,015 y 0,1 (pg/μg) ppm de TGF-ß.
PDF original: ES-2604319_T3.pdf
Adhesinas complementadas por cadena donadora como inmunógeno contra Escherichia coli.
(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…
Modificación de secuencias intrínsecamente desordenadas para la preparación de vacunas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.
Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.
PDF original: ES-2631731_T3.pdf
Variantes de péptido natriurético de tipo C.
(05/10/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: WENDT, DANIEL, J., OKHAMAFE,Augustus,O, CASTILLO,SIANNA, VELLARD,MICHEL CLAUDE, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, PRICE,CHRISTOPHER P.
Una variante de péptido natriurético de tipo C (CNP) seleccionada entre el grupo que consiste en:
PGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Pro-Gly-CNP37) (SEQ ID NO: 145);
PQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Pro-CNP37) (SEQ ID NO: 186);
MQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Met-CNP37) (SEQ ID NO: 192);
MGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Met-Gly-CNP37) (SEQ ID NO: 191).
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Uso de glu-tubulina como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.
(05/10/2016) Uso de glu-tubulina como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I, **Fórmula**
en donde
R representa fenilo, tienilo o piridinilo,
en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil…
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Conjugados de molécula pequeña para la administración intracelular de ácidos nucleicos.
(28/09/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
para su uso en la administración in vivo de ácidos nucleicos, en la que
Y es un grupo conector seleccionado de -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-;
R1 es -alquilo (C1-6);
-(CH2)-naftilo; o
-(CH2)m-fenilo, cuyo fenilo está sin sustituir o hasta cuatro veces sustituido con un sustituyente independientemente seleccionado de
-NO2,
-CN,
Halógeno,
-O-(CH2)-fenilo,
-O-alquilo (C1-6), o
-C(O)-NH2;
R2 es hidrógeno;
-(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos de fenilo están sin sustituir o independientemente sustituidos con -O-alquilo (C1-4);
-(CH2)k-C(O)-NH2;
-(CH2)k-fenilo;
-alquilo (C1-6), que está sin sustituir o sustituido una vez con -S-CH3;
R3 es -NH-fenilo, cuyo fenilo está adicionalmente sustituido…
Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende:
(a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina;
(b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico;
(c) al menos un plastificante; y
(c) un disolvente acuoso,
en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
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