CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 48/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.
El uso de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o un agonista del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una angiopatía microvascular en un paciente mamífero.
(01/07/2004) LA UTILIZACION DE UN VECTOR DE DNA CIRCULAR PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO GENETICO DE MAMIFEROS O SERES HUMANOS, CONTENIENDO EL VECTOR DE DNA UN GEN MARCADOR DE SELECCION Y UNA SECUENCIA HETEROLOGA PARA EL VECTOR, QUE CAUSA UNA MODULACION, CORRECCION O ACTIVACION DE LA EXPRESION DE UN GEN ENDOGENICO O LA EXPRESION DE UN GEN INTRODUCIDO MEDIANTE EL VECTOR DE DNA EN LAS CELULAS DEL MAMIFERO O DEL SER HUMANO; ESTA UTILIZACION SE CARACTERIZA PORQUE EL ACIDO NUCLEICO DEL VECTOR A) ESTA AMPLIFICADO MEDIANTE PRESION SELECTIVA Y SE DIVIDE DE TAL MANERA, QUE EL CITADO GEN MARCADOR DE SELECCION Y EL CITADO DNA HETEROLOGO SE ENCUENTRAN EN FRAGMENTOS SEPARADOS DE DNA, B) EL FRAGMENTO DE DNA, QUE CONTIENE EL CITADO DNA HETEROLOGO,…
(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.
SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, DUBS-POTERSZMAN, MARIE-CHRISTINE, WASYLYK, BOHDAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRANTON, PHILIP E. SHORE, GORDON C. TEODORO, JOSE G. MARCELLUS, RICHARD C. LAVOIE, JOSEE N. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., TEODORO, JOSE G., MARCELLUS, RICHARD C., LAVOIE, JOSEE N.
AGENTE FARMACEUTICO DESTINADO A INDUCIR LA APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS. DICHO AGENTE CONTIENE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, O UN ANALOGO O FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS O UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS COMO ANALOGOS DE LAS PROTEINAS E4 DE ADENOVIRUS QUE LLEVAN A LA MUERTE CELULAR.
(16/06/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE COMPLEJOS O PARTICULAS DE ACIDOS NUCLEICOS-LIPIDOS ESTABLES, QUE COMPRENDE: A) LA COMBINACION DE UNO O MAS LIPIDOS CATIONICOS, UNO O MAS COLIPIDOS, Y UNO O MAS ADITIVOS ESTABILIZANTES PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LIPIDOS; B) COMBINAR LA SUSPENSION DE LIPIDOS CON UN ACIDO NUCLEICO PARA FORMAR UN COMPLEJO O UNA PARTICULA, Y OPCIONALMENTE C) EXPONER EL COMPLEJO O LA PARTICULA A UN PROCEDIMIENTO DE CONFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SUSPENSION HOMOGENEA PRODUCIDA POR EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.
Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: FELIU ALBIANA,JUAN EMILIO, SANCHEZ GUTIERREZ,JULIO CESAR, BOSCH TUBERT,FATIMA, PUJOL ALTARRIBA,ANNA.
Gen quimérico para el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la intolerancia hereditaria a la fructosa. Comprende un promotor unido al gen o al ADNc de la fructoquinasa. Dicho gen quimérico se inserta en una célula hepática, permitiendo la expresión de fructoquinasa. También se refiere a un animal transgénico cuyo genoma comprende dicho gen quimérico y desarrollando, dicho animal transgénico, alteraciones asociadas a la intolerancia hereditaria a la fructosa tras la administración de fructosa, sorbitol o sacarosa.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: LI, REBECCA, HAZLETT, TYRONE, F.
SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO CELULAR BIOCOMPATIBLE QUE TIENE UN ARMAZON INTERNO DE ESPUMA A FIN DE PROPORCIONAR UNA SUPERFICIE PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS ENCAPSULADAS, QUE PRODUCEN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA (DA) O PROPORCIONAN UNA FUNCION BIOLOGICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, KUHNERT, PETER, INST. OF VETERINARY BACTERIOLOGY, EHRHARDT, GOTZ, KEMPER, OLIVER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SECUENCIA QUE PROMUEVE EL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR P75, INCLUYENDO LAS SECUENCIAS QUE PROMUEVEN EL PRIMER INTRON Y LA CORRIENTE SUPERIOR 5` Y UNA SECUENCIA INHIBITORIA DE LA PRIMERA TRANSCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION Y USO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAHTINEN, MIKA. Inventor/es: LAHTINEN, MIKA.
Un dispositivo médico con propiedades biológicas mejoradas para estar al menos en contacto parcial con la sangre, los fluidos corporales y/o los tejidos cuando se implanta en el cuerpo de un mamífero, cuyo dispositivo comprende 5 un núcleo sintético poroso y un ácido nucleico presente en un medio biológicamente compatible, que se caracteriza porque dicho ácido nucleico codifica un producto de conversión o de transcripción capaz de inducir in vivo la endotelialización capilar, al menos parcialmente, de al menos una superficie sintética de dicho núcleo.
(01/05/2004). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELL\'ORCO, ROBERT, T., JUPE, ELDON, R., MCCLUNG, J., KEITH, LIU, XIAO-TIE, KING, ROBERT, L.
SE HA AISLADO LA REGION 3 SIN TRADUCIR DEL GEN DE LA PROHIBITINA HUMANA PARA SU UTILIZACION EN LA INVESTIGACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD FRENTE AL CANCER Y COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/05/2004) Utilización de un conjugado para la formulación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas asociadas con respuestas inflamatorias y/o con daño tisular secundario asociado con la activación, proliferación y migración de células inmunoefectoras mediante la inhibición de la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, que comprende la administración de un conjugado a un animal mediante lo cual se inhibe la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, inhibiendo de este modo la respuestas inflamatoria y/o el daño tisular secundario, donde: el conjugado comprende los componentes siguientes: (agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas)n, (L)q y (agente citotóxico)m, en el que: L es un adaptador para…
(01/05/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.
(01/05/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRADDOCK, MARTIN, CAMPBELL, CALLUM, JEFFREY, SCHWACHTGEN, JEAN-LUC.
El uso de una molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica para un polipéptido factor de transcripción Egr-1 o un fragmento biológicamente activo del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de heridas en un mamífero, incluyendo el ser humano.
(01/05/2004) SE PRESENTA UNA QUIMICA COMBINACIONAL CODIFICADA, EN LA QUE LOS ESQUEMAS SINTETICOS, SECUENCIALES ESTAN GRABADOS UTILIZANDO MOLECULAS ORGANICAS, QUE DEFINEN LA ELECCION DEL REACTIVO, Y LA ETAPA COMO EL MISMO O UN BIT DEFERENTE DE INFORMACION. PUEDEN PRODUCIRSE PRODUCTOS DIFERENTES EN LA SINTESIS MULTIETAPA, TALES COMO OLIGOMEROS Y MOLECULAS ORGANICAS, SINTETICAS, NO REPETITIVAS. CONVENIENTEMENTE, PUEDEN EMPLEARSE FAMILIAS ANIDADAS DE COMPUESTOS COMO IDENTIFICADORES, EN DONDE EL NUMERO Y/O POSICION DE UN SUBSTITUYENTE DEFINEN LA ELECCION. ALTERNATIVAMENTE, PUEDEN EMPLEARSE FUNCIONALIDADES DETECTABLES, TALES COMO RADIOISOTOPOS, FLUORESCENTES, HALOGENOS Y SIMILARES, EN DONDE LA PRESENCIA Y PROPORCIONES DE DOS GRUPOS DIFERENTES PUEDEN UTILIZARSE PARA DEFINIR LA ETAPA O…
(01/05/2004). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, R., MOSCA, JOSEPH, D.
1. Uso de células madre mesenquimatosas modificadas para presentar antígeno para la preparación de una composición para inhibir una respuesta por células T al antígeno. Las células madre mesenquimatosas expresan también una molécula que bloquea la coestimulación de las células T.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.
Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: TINSLEY, JONATHON, MARK GENETICS LABORATORY, DAVIES, KAY, ELIZABETH GENETICS LABORATORY.
ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LOS QUE PUEDE EXPRESARSE UN POLIPEPTIDO CON FUNCION UTROFINA, EN ESPECIAL MINI-GENES Y ESTRUCTURAS QUIMERICAS. LA EXPRESION DISMINUYE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA GRAVEDAD DEL FENOTIPO DE DISTROFIA MUSCULAR EN UN MODELO ANIMAL, INDICANDO LA UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR. EL ACIDO NUCLEICO Y LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS SON TAMBIEN UTILES PARA LA BUSQUEDA DE SUSTANCIAS PARA MODULAR LA UNION DE UTROFINA A LA ACTINA Y/O EL COMPLEJO PROTEICO DE LA DISTROFINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: KALDEN, JOACHIM ROBERT. Inventor/es: KALDEN, JOACHIM, ROBERT, HERRMANN, MARTIN, VOLL, REINHARD, BERTLING, WOLF, MAXIMILIAN, VON DER MARK, KLAUS, ZOLLER, OTMAR.
LA INVENCION ES UN FARMACO, ESPECIALMENTE INDICADO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL CONTROL DE VIRUS, TUMORES, BACTERIAS Y PARASITOS. EL MEDICAMENTO CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE AFECTAN A LA FAGOCITOSIS DEPENDIENTE DEL FOSFATIDO DE LISERINA: ANEXINA, ANTICUERPOS FRENTE A ANEXINA, LIGANDOS DE ANEXINA O FOSFATIDO DE LISERINA.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI TECHNICAL UNIVERSITY OF GDANSK. Inventor/es: BOLARD, JACQUES, GARCIA, CHRISTINE, SEKSEK, OLIVIER, BOROWSKI, EDWARD, GRZYBOWSKA, JOLANTA.
Composición consistente en: - una molécula de interés negativamente cargada y - un compuesto macrólido poliénico catiónico susceptible de interaccionar con dicha molécula.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS.
Vacuna que induce una respuesta inmunitaria contra el circovirus porcino de tipo II (PCV tipo II), que comprende un circovirus porcino de tipo II responsable del síndrome de debilitamiento generalizado de post-destete (PMWS), en5 forma inactivada.
(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.
Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.
(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUM, CHRISTOPHER, STOCKING-HARBERS, CAROL, OSTERTAG, WOLFRAM.
DEFECTOS DE REPLICACION DE HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN A) EN LA REGION PRINCIPAL COMO REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA, LA REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA DE MESV, Y B) COMO REGIONES U3 Y R EN 3{SUP,'}-LTR, LAS REGIONES U3 Y R DE UN VIRUS DE LA LEUCEMIA MURINA DE FRIEND F-MULV); SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA UNA TRANSFERENCIA GENICA EFECTIVA EN CELULAS HEMATOPOYETICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA, NOTEBORN, MATHIEU, HUBERTUS, MARIA.
Utilización de un agente inductor de apoptosis, que muestra su efecto en células aberrantes involucradas o relacionadas con enfermedades autoinmunitarias, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes inflamatorios, en la que dicho agente inductor de apoptosis es la proteína inductora de apoptosis apoptina u otras proteínas con actividad similar a la apoptina.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A. ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BRAUN, SERGE.
Utilización de magnesio (Mg2+) para la preparación de un compuesto terapéutico o profiláctico para la transfección in vivo de un polinucleótido a una célula en la terapia génica o en la vacunación, en la que el magnesio se encuentra a una concentración de entre 0, 1 a 10 mM aproximadamente.
(16/03/2004). Solicitante/s: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS FARZANEH, FARZIN RUSSELL, STEPHEN JAMES. Inventor/es: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS, FARZANEH, FARZIN, RUSSELL, STEPHEN JAMES.
Construcción de ácido nucleico para la expresión de dos o más polipéptidos individuales biológicamente activos en una célula, que comprende una primera secuencia que codifica un primer polipéptido y una segunda secuencia que codifica un segundo polipéptido, estando separadas dichas primera y segunda secuencias por una secuencia de engarce que codifica un sitio de corte de endoproteasa.
(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.
SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER, J., KEITH, DUANE, E., JR., EDWARDS, ROBERT, H., KAUFMAN, DANIEL 1453 CENTINELA AVENUE.
GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.
(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLEIN, ANTOINETTE, HATZFELD, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MEDIOS PARA BLOQUEAR AL MENOS UN INHIBIDOR DEL CICLO CELULAR DURANTE UN TIEMPO NO SUPERIOR A 72 H, Y PREFERENTEMENTE NO SUPERIOR A 36 H, Y PARTICULARMENTE INFERIOR A APROXIMADAMENTE 20 H, Y PREFERENTEMENTE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 15 H, Y PREFERENTEMENTE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 10 H, EN UN CULTIVO DE CELULAS CEPAS CON EL FIN DE LIBERAR A LAS CELULAS CEPAS DE SU ESTADO DE REPOSO.
(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.
