CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 33/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 33/02 · Amoniaco; Sus compuestos.
A61K 33/04 · Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.
A61K 33/06 · Aluminio, calcio o magnesio; Sus compuestos.
A61K 33/08 · · Oxidos; Hidróxidos.
A61K 33/10 · · Carbonatos; Bicarbonatos.
A61K 33/12 · · Silicato de magnesio.
A61K 33/14 · Cloruros de metales alcalinos; Cloruros de metales alcalinotérreos.
A61K 33/16 · Compuestos del flúor.
A61K 33/18 · Iodo; Sus compuestos.
A61K 33/20 · Cloro elemental; Compuestos inorgánicos que liberan cloro.
A61K 33/22 · Compuestos del boro.
A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.
A61K 33/241 · · Plomo; Sus compuestos.
A61K 33/242 · · Oro; Sus compuestos.
A61K 33/243 · · Platino; Sus compuestos.
A61K 33/244 · · Lantánidos; Sus compuestos (preparaciones medicinales que contienen lantánidos radioactivos utilizadas para la terapia o para el examen in vivo A61K 51/00).
A61K 33/245 · · Bismuto; Sus compuestos.
A61K 33/26 · · Hierro; Sus compuestos.
A61K 33/28 · · Mercurio; Sus compuestos.
A61K 33/30 · · Cinc; Sus compuestos.
A61K 33/32 · · Manganeso; Sus compuestos.
A61K 33/34 · · Cobre; Sus compuestos.
A61K 33/36 · · Arsénico; Sus compuestos.
A61K 33/38 · · Plata; Sus compuestos.
A61K 33/40 · Peróxidos.
A61K 33/42 · Fósforo; Sus compuestos.
A61K 33/44 · Carbono elemental, p. ej. carbón de madera, negro de carbón.
(16/05/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MCNEILL-PPC, INC. Inventor/es: KORN, SCOTT, H., MCNALLY, GERARD, P., LUBER, JOSEPH, R., ELLS, TOM, S.
Una composición farmacéutica masticable de una sola capa que comprende 10 mg de famotidina, 800 mg de carbonato de calcio y 165 mg de hidróxido de magnesio, donde la famotidina se ha granulado en un rotor y revestido.
(01/12/2006). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. SEGUIN, MARIE-CHRISTINE GUEYNE, JEAN. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.
Complejo a base de ácido ortosilícico, caracterizado porque el ácido ortosilícico es complejado con un polipéptido y porque dicho complejo se presenta en forma sólida, estable, concentrada y biológicamente asimilable.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCRYST PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: BURRELL, ROBERT, EDWARD, YIN, HUA, QING.
El uso de uno o más metales antimicrobianos en la fabricación de una composición para reducir la inflamación de un estado inflamatorio de la piel: caracterizado porque el uno o más metales antimicrobianos está presente en la composición en una forma cristalina y tiene desorden atómico, el uno o más metales libera, cuando está en contacto con un alcohol o un electrolito en una base de agua, átomos, iones, moléculas, o agrupaciones de al menos un metal antimicrobiano, proporcionando un efecto anti-inflamatorio localizado.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: KINSELLA, JAMES L., SOLLOT, STEVEN J.
Uso de placlitaxel o un derivado de placlitaxel en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención o reducción de restenosis en un paciente.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M..
Un dispositivo para la administración de un inhibidor de fosfodiesterasa en un gas propelente al interior del sistema respiratorio de un paciente, conteniendo dicho dispositivo (i) el inhibidor de fosfodiesterasa y (ii) el gas propelente en forma comprimida o líquida.
(16/04/2006) Composiciones farmacéuticas que comprenden como componentes los siguientes: componente a): uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases: donde en la fórmula (A) R = H, OCH3, OCHF2; R1 = CH3, OCH3; R2 = H, CH3; R3 = CH3, CH2-CF3, (CH2)3-OCH3; en los compuestos de clase (B): RI3, RI4 iguales o diferentes entre sí, son respectivamente valencia libre, hidrógeno, -N=C(NH2)2, -CH2-N(CH3)2; Y = S, N-RI6, CRI7RI8; X = O, S, N-RI1; RI2 = H, CH3; n = 0, 1; Z = N-CN, N-SO2NH2, CH-NO, o RI5 = H, -NH-CH3, NH2; RI6, RI7, RI8, RI1, iguales o diferentes entre sí, son hidrógeno, valencia libre; componente b): uno o más compuestos orgánicos que contienen el grupo -ONO2, o mezclas de los mismos, estando caracterizados dichos compuestos…
(16/03/2006). Solicitante/s: AGA AB (PUBL). Inventor/es: HJOBERG, JOSEPHINE, HEDENSTIERNA, GIRAN, HIGMAN, MARIEANN.
Uso de óxido nítrico (NO) inhalable, en forma de óxido nítrico gaseoso o de un donador de óxido nítrico, en combinación con un eliminador de aniones superóxido, para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento de la constricción de las vías aéreas en un mamífero, especialmente en el ser humano, utilizándose dicha combinación en una cantidad terapéuticamente eficaz para lograr la relajación de dicha constricción de vías aéreas.
(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL.
La utilización de componentes generadores de óxido de nitrógeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección subungueal, en que los componentes consistan en un nitrito y un ácido orgánico, cada uno de los cuales se aplique por separado del otro antes de su utilización.
(01/08/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.
Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera solución individual en la misma concentración que en ésta y de modo que la tercera solución individual contiene un tampón en el intervalo fisiológico.
(16/07/2005). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH. Inventor/es: HORN, NICOLA, NEU, PETER, THOMA, KLEMENS, SCHUCHT, FRIDTJOF, PILGER, CARSTEN, BAUMERT, JAN-HINRICH, HECKER, KLAUS, REYLE-HAHN, MATTHIAS, ROSSAINT, ROLF, COPPIN, ARNOLD.
Utilización de xenón o de mezclas gaseosas que contienen xenón para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de inestabilidades cardio- circulatorias en un ser humano, destinado al tratamiento de estados circulatorios hipotónicos en un ser humano, destinado a la estabilización de un paciente humano, destinado al tratamiento de un choque o de estados a modo de choque, o para la preparación de un medicamento en forma gaseosa destinado al tratamiento de enfermedades del corazón y/o de la circulación de un ser humano, comprendiendo el medicamento un gas, que contiene de 5 a 70 % en volumen, de 5 a 65 % en volumen, de 25 a 65 % en volumen, de 35 a 60 % en volumen o de 5 a 25 % en volumen de xenón en forma gaseosa.
(16/07/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MAROCCHI, MICHAEL, DAVID, CAPPELLINI, CLAUDIA, GIANESELLO, VALTER.
Un comprimido con adhesión al tratamiento realzado para personas que comprende los siguientes constituyentes: (a) al menos una vitamina, (b) opcionalmente al menos un mineral, seleccionado del grupo consistente en gluconato de manganeso (II), carbonato de cobre (II), fosfato de calcio, fumarato ferroso (II), óxido de cinc y óxido de magnesio, (c) lisina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (d) al menos un edulcorante y opcionalmente al menos un agente aromatizante que tenga la capacidad de enmascarar el sabor desagradable de la lisina, (e) y un vehículo farmacéuticamente o dietéticamente aceptable, en donde dicho comprimido se puede obtener mezclando los diferentes componentes (a) a (e), y preparar el comprimido por compresión directa.
(16/06/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUCH, R., MICHAEL, GEORGIADES, CONSTANTINE, ENGELMAN, E., ERIC, VOLPE, FRANK, A.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIACIDAS QUE PROPORCIONAN PERFILES DE AMORTIGUACION OPTIMOS DE ENTRE 3.0 Y 5.0 PARA EL ALIVIO INMEDIATO Y DURADERO DE LOS SINTOMAS DE INDIGESTION ACIDA, ACIDEZ ESTOMACAL, PIROSIS Y FLATULENCIAS. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UNA COMBINACION DOBLE O TRIPARTITA DE LOS ACTIVOS CARBONATO CALCICO, CITRATO DE CALCIO O MAGNESIO Y/O FOSFATO DE CALCIO, QUE COMO RESULTADO DE SUS DIFERENTES ACTIVIDADES, NEUTRALIZA EL EXCESO DE ACIDO EN EL ESTOMAGO TANTO DE FORMA INMEDIATA COMO DE UNA FORMA CONTINUADA EN EL TIEMPO. LAS FORMULACIONES TAMBIEN PROPORCIONAN AL INDIVIDUO FORMATOS DE DOSIS ALTERNATIVAS, QUE PUEDEN PROPORCIONAR NIVELES SUPERIORES DE CALCIO, MENOS SODIO Y MENOS PRODUCCION DE GASES GASTROINTESTINALES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JOLIFE AB. Inventor/es: STEEN, STIG.
El uso de iones potasio para la producción de una solución cardiopléjica para la prevención del desarrollo de contractura isquémica durante la fibrilación ventricular cardíaca aguda en relación con la reanimación cardiopulmonar.
(16/06/2005). Solicitante/s: K.B.A.S. PTY LIMITED. Inventor/es: TAIT, KEVIN.
Formulación líquida de marcador de deposiciones que hace las deposiciones opacas a la radiación en la colonografía TC, comprendiendo dichas formulación un agente radiopacificante insoluble en agua, caracterizado porque: el agente radiopacificante insoluble en agua está presente en una cantidad equivalente a del 0, 5 al 3% en p/v de sulfato de bario; y la resistencia a la floculación de la formulación líquida es tal que 20 g de dicha formulación líquida diluidos con agua hasta 50 mL y valorados frente a sulfato ferroso al 3, 0% en p/v a pH 5, 0 5, 5 tiene una resistencia a la floculación inferior a 5 mL.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED ASTON, ROGER. Inventor/es: ASTON, ROGER PSIMEDICA, CANHAM, LEIGH TREVOR PSIMEDICA.
Composición dermatológica que comprende una multiplicidad de partículas, al menos una de las cuales comprende silicio poroso y/o policristalino.
(01/03/2005). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M..
METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA CONSTRICCION BRONQUIAL O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO QUE SUPONE: A) LA INHALACION POR EL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFECTIVA DE OXIDO NITRICO GASEOSO Y B) EL SUMINISTRO AL MAMIFERO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA. ASIMISMO SE HACE REFERENCIA A UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y UN COMPUESTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA.
(01/02/2005). Solicitante/s: THE BOC GROUP PLC. Inventor/es: GARRETT, MICHAEL ERNEST.
UNA MEZCLA DE GASES MEDICA PARA EL USO EN LA VISUALIZACION Y/O TRATAMIENTO DE TUMORES EN PACIENTES QUE INHALEN LA MEZCLA, QUE COMPRENDE 20 A 70 % DE OXIGENO, DE 1 A 8 % DE DIOXIDO DE CARBONO, SIENDO EL RESTO HELIO, A PARTE DE CONSTITUYENTES INCIDENTALES QUE NO AFECTEN LAS PERSPECTIVAS BASICAS DE LAS MEZCLAS DE GASES.
(16/12/2004). Solicitante/s: THE BOC GROUP PLC. Inventor/es: GARRETT, MICHAEL ERNEST.
SE PRESENTA UNA MEZCLA DE GASES MEDICOS QUE COMPRENDE ENTRE UN 20% Y UN 40% DE OXIGENO, ENTRE UN 2% Y UN 10% DE DIOXIDO DE CARBONO Y EL EQUILIBRIO, EXCEPTO PARA CONSTITUYENTES INCIDENTALES QUE NO AFECTA ADVERSAMENTE LAS PROPIEDADES BASICAS DE LA MEZCLA DE GASES, SERA HELIO.
(16/11/2004). Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, DOUGALL, HAMISH.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL USO DEL NITRITO ACIDIFICADO COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y DESCRIBE SU FORMA DE ADMINISTRACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS BACTERIANOS, VIRALES O MICOTICOS. LA FORMA DE ADMINISTRACION PUEDE CONSISTIR EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO E INCLUYE UN AGENTE ACIDIFICANTE ADAPTADO PARA REDUCIR EL PH EN EL ENTORNO. ENTRE LAS NUMEROSAS APLICACIONES POTENCIALES DE ESTA INVENCION, SE HA DEMOSTRADO QUE LA COMPOSICION DE LA INVENCION ES PARTICULARMENTE EFICAZ COMO SUPLEMENTO ALIMENTICIO EN ANIMALES Y COMO AGENTE EN LA ESTERILIZACION DE OBJETOS. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE UTILIZACION PARA DICHAS APLICACIONES.
(16/10/2004) Método de unión térmica para unir por lo menos dos elementos entre sí con un adhesivo presionando y calentando un laminado formado mediante la laminación de los elementos uno sobre el otro, estando el adhesivo interpuesto entre éstos, que comprende: disponer por lo menos un elemento de laminado en las proximidades de un calefactor radiador de calor, y presionar el laminado, en un estado en que el calor radiante se aplica a porciones de dichos por lo menos dos elementos que deben ser unidos, en el que el calefactor radiador de calor comprende un elemento calentador y un soporte del laminado el cual está en contacto con el elemento calentador, con transferencia de calor desde el elemento calentador al soporte del laminado…
(16/09/2004). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUYASU, NANBU, HIRONOBU, SAKAGUCHI, NOBORU, YAMAZAKI, YOSHIFUMI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MINERAL, QUE INCLUYE LECITINA DESCOMPUESTA DE FORMA ENZIMATICA Y UN MINERAL INSOLUBLE EN AGUA. PUESTO QUE LA COMPOSICION DE MINERAL PRESENTA UNA EXCELENTE ESTABILIDAD DE DISPERSION DEL MINERAL INSOLUBLE EN AGUA, LA COMPOSICION MINERAL PUEDE SER UTILIZADA EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CAMPOS TALES COMO LOS ALIMENTOS, LOS COSMETICOS Y LOS PRODUCTOS INDUSTRIALES.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: KINSELLA, JAMES L., SOLLOTT, STEVEN J.
LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ATEROSCLEROSIS O RESTENOSIS, Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA UTILIZADA EN EL MISMO. EN PARTICULAR, ES UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ATEROSCLEROSIS O RESTENOSIS DESPUES DE UN DAÑO ARTERIAL POR UN TRATAMIENTO CON UNA DOSIS BAJA DE UN AGENTE ESTABILIZANTE MICROTUBULO COMO UN TAXOL O UN DERIVADO DEL MISMO SOLUBLE EN AGUA. LA DOSIS PEQUEÑA UTILIZADA EN LA PRESENTE INVENCION EVITA EL BLOQUEO ARTERIAL MIENTRAS MINIMIZA CUALQUIER EFECTO SECUNDARIO NEGATIVO ASOCIADO CON EL MEDICAMENTO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH. Inventor/es: KREBS, CHRISTIAN, ESCHWEY, MANFRED, VAN BONN, ROLF, GERMANN, PETER.
MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTIENEN HIDROGENO SON APROPIADAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS EN EL SER HUMANO Y EN LOS MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS EN LOS PULMONES. MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTIENEN DEUTERIO SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LAS MEZCLAS GASEOSAS CON HIDROGENO PUEDEN CONTENER ADEMAS DE ESTE HIDROGENO UN GAS CON EFECTO FARMACOLOGICO COMO MONOXIDO DE NITROGENO, MONOXIDO DE CARBONO, OXIDO NITROSO, ACETILENO O ETILENO. EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE HIDROGENO SE PUEDE APLICAR COMO GAS INHALABLE, EN FORMA DE SUPOSITORIOS, POMADAS, DISOLUCIONES, DISPERSIONES, EMULSIONES, MICROGOTAS, MICROBURBUJAS, LIPOSOMAS, MICROPARTICULAS, AEROSOLES, ESPUMAS, AGENTES EN FORMA DE PARTICULAS, PILDORAS, PASTILLAS, CAPSULAS, MICROCAPSULAS, TIPOS DE CHICLES, EXCIPIENTES O COMO COMPONENTE DE UN PARCHE.
(16/06/2004). Solicitante/s: NUTRITION 21. Inventor/es: ZIELINSKI, JAN, MCCARTY, MARK.
Procedimiento para la preparación de silicato de un complejo arginina-inositol, que comprende las etapas siguientes: a) combinar la arginina, una sal de silicato y el inositol, para formar una suspensión; b) calentar la suspensión para promover la formación de gel; c) permitir que cristalice el gel; d) mezclar los cristales, formados en la etapa (c), con un alcohol, para promover la cristalización; y e) recoger los cristales formados en la etapa (d).
(16/06/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI HYDROXYDASE SOCIETE DES EAUX MINERALES NATURELLES ET DES LABORATOIRES DU BREUIL. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI, LAMBROPOULOS, PATRICK.
ASOCIACION SINERGICA, QUE COMPRENDE HIDROXICITRATO Y AL MENOS UN CATION ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS CATIONES DE LOS SIGUIENTES METALES: MAGNESIO, COBRE, COBALTO, ZINC, NIQUEL, SELENIO, SILICIO, MANGANESO, LITIO Y HIERRO, Y/O {(})HIDROXICITRATO Y AL MENOS UNA VITAMINA, UTILIZACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.
(16/06/2004). Solicitante/s: BLANCO COBO,ALFONSO. Inventor/es: BLANCO COBO,ALFONSO.
Producto farmacéutico para el tratamiento de tumores cancerígenos. Este producto farmacéutico incluye en su composición: sulfato de estroncio entre el 30 y 35%, nitrato de bario entre el 30 y 35%, cordierita molida entre el 15 y 20%, pistomesita molida entre 15 y 20% y glicerina entre el 0,1 y 2%; correspondiendo los porcentajes expresados a cantidades en volumen.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGA AB (PUBL). Inventor/es: KOX, WOLFGANG, J., PETZELT, CHRISTIAN.
Uso de xenón o mezclas de gas xenón para preparar una preparación farmacéutica para tratar neurointoxicaciones, caracterizado porque la neurointoxicación está provocada por un exceso de neurotransmisores. El xenón reduce la liberación de dopamina, glutamato y/o noradrenalina. La neurointoxicación está provocada por una apoplejía; por un abuso de drogas; por deficiencia de oxígeno durante el nacimiento; por un trauma craneocerebral; se correlaciona con enfermedad de Parkinson, esquizofrenia o síndrome de Gilles de la Tourette.
(01/05/2004) Una solución acuosa de la nutrición parenteral de mamíferos que consiste en: a) una secuencia de aminoácidos calculada en base a 100 g/l de aminoácidos: Isoleucina 4, 0-5, 5 g/l Leucina 8, 0-10, 0 g/l Lisina 6, 0-8, 0 g/l Metionina 4, 0-6, 0 g/l Fenilalanina 4, 0-6, 0 g/l Treonina 4, 0-6, 0 g/l Triptófano 1, 0-2, 0 g/l Valina 6, 0-8, 0 g/l Arginina 10, 0-12, 0 g/l Histidina 1, 5-3, 5 g/l Alanina 9, 0-12, 0 g/l Ácido aminoacético (Glicina) 11, 0-16, 0 g/l Asparagina 0-1, 0 g/l Ácido aspártico 5, 5-8, 0 g/l Acetilcisteína 0-2, 5 g/l Ácido glutámico 6, 0-10, 0 g/l Ornitina 0-1, 0 g/l Prolina 4, 0-6, 0 g/l Serina 1, 0-3, 0 g/l Tirosina* 0, 1-0, 5 g/l *en forma de acetiltirosina 0-2, 0 g/l Taurina 0-4, 0 g/l b) una serie de electrolitos: Sodio 0-100, 0 mmol/l Potasio 0-80, 0 mmol/l Magnesio…
(01/04/2004). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL) L'AIR LIQUIDE S.A. Inventor/es: LECOURT, LAURENT, LESCURE, FRANCK, LEMAIRE, MARC.
Utilización de por lo menos un producto activo seleccionado entre paracetamol, ácido acetilsalicílico, ácido arilcarboxílico, corticosteroides, mineralosteroides, agentes antiinflamatorios no esteroideos y sus derivados, codeína y sus derivados, morfina y agentes morfinomiméticos para la preparación de un medicamento inhalable destinado, en asociación con por lo menos protóxido de nitrógeno (N20) gaseoso, para tratar o para prevenir el dolor en un ser humano o en un animal.
(01/11/2003). Solicitante/s: LABCATAL. Inventor/es: BODIN, JACQUES, DRENO, BRIGITTE.
Utilización del gluconato de litio para la preparación de un medicamento administrado por vía tópica y destinado al tratamiento del herpes y de la dermitis seborréica.
(01/11/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: ROSS, JOHN ALEXANDER STRACHAN, TUNSTALL, MICHAEL ERIC, RODGERS, ROBERT COLIN.
UNA COMPOSICION ANESTESICA ANALGESICA QUE COMPRENDE HASTA EL 50% V/V DE OXIDO NITROSO, EL RESTO SIENDO OXIGENO Y OTRO GAS RESPIRABLE; CARACTERIZADO POR LA ADICION DE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFECTIVA DE UN ANESTESICO ANALGESICO BASADO EN ETER DISPUESTO EN UN RECIPIENTE SENCILLO POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA PSEUDO-CRITICA A UNA PRESION DE HASTA 2000 PSI, PARA FORMAR Y MANTENER DE ESTA MANERA UNA COMPOSICION ANALGESICA HOMOGENEA.
