(13/08/2014) Preparación biológica líquida, que contiene un complejo de silicio biodisponible, estable, formado entre el ácido ortosilícico que presenta cuatro grupos hidroxilo libres y al menos un agente de estabilización a base de fenol o de polifenol, que estabiliza por enlace hidrógeno dichos grupos hidroxilo libres del ácido ortosilícico, presentando esta preparación un pH inferior a 4 e igual o superior a 2, un contenido de Si comprendido entre 0,3 ‰ y 1,4 ‰ en peso por volumen de preparación y una razón entre el contenido en % de Si (peso/volumen de preparación) y el contenido en % de agente de estabilización (peso/volumen de preparación), comprendido entre 0,1 y 1.

(16/07/2014) Composición gaseosa que contiene una cantidad eficaz de argón gaseoso para una utilización por inhalación para prevenir o tratar una deficiencia o fallo de al menos un órgano periférico en un paciente, siendo escogido dicho al menos un órgano periférico entre el hígado y los riñones.

(18/06/2014) Una tableta masticable de carbonato de lantano, que comprende los siguientes ingredientes: Ingrediente % en peso Carbonato de lantano 26.5 Dextratos 69.3 Sílice anhidra coloidal 2.0 Talco Purificado 1.7 Estearato de magnesio 0.5 en donde el carbonato de lantano se hidrata con un contenido de agua con un valor promedio de 4 moles de agua.

(21/05/2014) Solución para la diálisis peritoneal, que puede obtenerse mediante la combinación de dos soluciones individuales, caracterizada porque la primera solución individual presenta un agente osmótico y un ácido fisiológicamente compatible y la segunda solución individual presenta un tampón, por que la solución acabada contiene iones sodio en una concentración de 125 mmoles/l e iones cloruro en una concentración en el intervalo de 91 mmoles/l a 94 mmoles/l, y por que la solución acabada además de iones sodio presenta también iones calcio, iones magnesio, iones H+ en exceso, iones lactato, iones hidrogenocarbonato y glucosa.

(07/05/2014) Uso de una composición tópica que comprende una cantidad eficaz de al menos un extracto de plantas, junto con vehículos y/o excipientes tópicos apropiados farmacéutica y/o cosméticamente aceptables, para evitar la picadura de organismos venenosos que contienen cnidocistos, donde el extracto de planta se selecciona de entre aquéllos que contienen glicirrizato, hidroxitirosol y/o polifenoles

(06/05/2014) Solución fisiológica para la higiene del canal anal interno, compuesta de un líquido fisiológico de arrastre que desprende los restos de heces del canal anal interno y los expulsa a través del esfínter anal externo. Esta solución se aplica, preferentemente tras la defecación, en el canal anal interno a través de una cánula y arrastra los restos de heces de las paredes del ano, consiguiendo una mayor limpieza y aportando al usuario una sensación de higiene y frescor. A esta solución se le pueden añadir distintos componentes con el fin de obtener efectos añadidos a la limpieza anal, efectos como frescor, características organolépticas o medicamentosas, etc. En ocasiones será necesario usar un vehículo para poder añadir alguno de los componentes adicionales a la solución fisiológica, como por ejemplo la glicerina como vehículo…

(30/04/2014) Gas terapéutico que comprende oxígeno para usar en la terapia con hipoxia-hiperoxia intermitente, de trastornos mitocondriales o deficiencias de coenzima Q10 mediante inhalación y por un paciente que se ha identificado como una persona con un trastorno mitocondrial o una deficiencia de la coenzima Q10.

(28/04/2014) Solución fisiológica para la higiene rectal, compuesta de un líquido fisiológico de arrastre (suero fisiológico, agua purificada...) que desprende los restos de heces del recto y los expulsa a través del ano. Esta solución se aplica, preferentemente tras la defecación, en el recto a través de una sonda y arrastra los restos de heces de las paredes del recto, consiguiendo una mayor limpieza y aportando al usuario una sensación de higiene y frescor. A esta solución se le pueden añadir distintos componentes con el fin de obtener efectos añadidos a la limpieza rectal, efectos como frescor, características organolépticas o medicamentosas, etc. En ocasiones será necesario usar un vehículo para poder añadir…

(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico representado por la fórmula general:**Fórmula** en la que, independientemente cada vez: X representa un haluro, un sulfonato, un carboxilato, un alcóxido o un óxido de amina; R1 representa OR, H, N(R")2, alquilo C1-C6, arilo C6-C12, heteroalquilo C1-C6 o heteroarilo C6-C12; R" representa H, alquilo C1-C6 o arilo C6-C12; R representa H, un metal alcalino, alquilo C1-C6, arilo C6-C12 o C(O)R'; y R' representa H, alquilo C1-C20 o arilo C6-C12; y en donde la composición farmacéutica tiene una acidez superior o igual a aproximadamente pH 2 e inferior o igual a pH 6.

(22/01/2014) Óxido de deuterio para su utilización en la profilaxis y/o la terapia de enfermedades pulmonares asociadas a la elastasa, seleccionadas de entre el grupo constituido por enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis quística, bronquitis crónica, fibrosis pulmonar, síndrome respiratorio agudo, enfisema pulmonar y hemorragia, siendo la actividad de la elastasa impedida o inhibida.

(25/12/2013) Una composición para uso en la eliminación de potasio de un paciente, comprendiendo la composición un polímero de intercambio catiónico que comprende grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3 -), sulfúrico (-OSO3 -), carboxílico (-CO2 -), fosfónico (-PO3 2-), fosfórico (-OPO3 2-) y sulfamato (-NHSO3 -), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en la que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, en la que dicho polímero es obtenible mediante un procedimiento de polimerización heterogénea, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(10/12/2013) Un compuesto de boroxina según la fórmula **Fórmula** en la que R1 ≥ OH y R2, R3, R4, R5 ≥ F con X+Y+ ≥ K2; para su utilización en medicina.

(21/11/2013) Un sistema de fibras de viscosidad inducida controlada por polímeros que comprende: a. una cantidad saciante de una fuente de fibra soluble neutra seleccionada entre el grupo que consiste en goma de guar, pectina, garrofín, metilcelulosa, f-glucanos, , y y sus mezclas, y y b. suficiente cantidad de almidón ligeramente hidrolizado, teniendo dicho almidón ligeramente hidrolizado un valor DP en el intervalo de 20 a 100.

(20/11/2013) Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera…

(13/11/2013) El uso de una combinación de una cantidad eficaz de cationes de Zn2+ y La3+ para evitar la picadura de organismosvenenosos que contienen cnidocistos.

(13/11/2013) Una composición multivitamínica y mineral que comprende al menos un metal polivalente y al menos una vitaminaoxidable, en la que la composición carece sustancialmente de agua unida móvil y en la que la composicióncomprende adicionalmente fosfato dicálcico anhidro.

(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.

(28/10/2013) Comprimido dispersable de esmectita, caracterizado porque comprende 3-20 partes en peso de carga y 1-8partes en peso de disgregante con respecto a 100 partes en peso de esmectita.

(16/10/2013) Agua electrolítica ácida que tiene (a) un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 50 Hz; (b) un potencial de oxido-reducción de +900 a +1250 mV; (c) un pH de 0,5 a 5,0; (d) de 40 a 70 mg/l de cloro libre medido espectrofotométricamente; (e) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido espectrofotométricamente; (f) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido yodométricamente; (g) menos de 10 mg/l de cloratos; y (h) menos de 10 ppm de metales pesados, incluyendo menos de 5 μg/l de cadmio, menos de 10 μg/l de cromo,menos de 5 μg/l de plomo, y menos de 20 μg/l de níquel;

(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG

(06/09/2013) Una formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa,comprendiendo la emulsión microplata y/o urea, destinada a la utilización en la prevención y/o el tratamiento de unaenfermedad cutánea en el caso de mamíferos no humanos, escogiéndose la enfermedad cutánea entre el conjuntoformado por la dermatitis erastines, la dermatitis seborreica o unas enfermedades cutáneas similares.

(04/09/2013) Una formulación líquida que comprende una cantidad clínicamente eficaz de óxidos de nitrógeno disueltos y/odispersados en la misma para su uso en la prevención de la neumonía asociada a la ventilación mecánica, donde laformulación líquida contiene de 10 a 40.000 partes por mi millones de óxidos de nitrógeno.

(28/08/2013) Hemoglobina cargada en su sitio de unión de oxígeno con monóxido de carbono para su uso para el tratamientoexterno de heridas.

(13/08/2013) Uso de 7-hidroxi-2-dipropilaminotetralina (7-OH-DPAT) en la fabricación de un medicamento para tratar una patología hematopoyética mediante terapia de trasplante de células pluripotenciales hematopoyéticas (HSCT) .

(07/08/2013) Polvo compuesto que comprende: un lugar de adsorción hecho de un material seleccionado a partir de un grupo que consiste en poliamida, polimetilmetacrilato y de resina de silicona y un lugar de operación hecho a partir de un compuesto metálico que libera iones de cinc, siendo dicho compuesto metálico un óxido, donde dicho lugar de adsorción atrae o adsorbe un activador plasminógeno, donde dicho lugar de operación inhibe un activador plasminógeno, donde cada uno de ambos lugares aparecen en la superficie del polvo, en el que del 1 a 90% del área superficial del lugar de adsorción está cubierto por el lugar de operación, y en el…

(23/07/2013) Uso de una combinación de un perfluorocarbono y una mezcla gaseosa que contiene CO2 en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una enfermedad respiratoria caracterizada por unaobstrucción aguda, intermitente o crónica de las vías respiratorias de los pulmones.

(04/06/2013) Argón (Ar) gaseoso acondicionado a una presión de 2 bares a 350 bares y en una proporción volúmica entre 15 y80 %, para una utilización como medicamento inhalable destinado a prevenir o tratar una neurointoxicación en elhombre.

(29/04/2013) Un aparato para el suministro de nicotina que contiene: una composición inhalable; y medios para el suministro de dicha composición a la cavidad nasal u oral de un usuario, la composición inhalable que comprende: al menos un 22% en volumen de oxígeno; y de un 0,0005 a un 5% p/p de nicotina o de una sal de nicotina.

(29/04/2013) Una suspensión estable de nanopartículas de ácido silícico coloidal que tienen un pH inferior a 0,9, unaconcentración de silicio molar entre 0,035 y 0,65, una concentración de agua libre de al menos el 30%(peso/volumen) y una relación entre concentraciones molares de ión hidronio y Si superior a 2.

(19/04/2013) Una solución electrolítica completa acuosa, que comprende las proporciones de iones a) de 138-5 146 mmol/l de sodio, b) de 4-5 mmol/l de potasio, c) de 0,5-2,0 mmol/l de calcio d) de 1,0 a 1,5 mmol/l de magnesio, e) de 100-108 mmol/l de cloruro, f) de 0,5-1,5 mmol/l de fosfato, g) de 18-26 mmol/l de gluconato y h) de 20-28 mmol/l de acetato.