CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
(17/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, MIRGUET,OLIVIER, TOUM,JÉRÔME.
Un compuesto 1,1'-adipoilbis(pirrolidina-2-carboxilato) de (2R,2'R)-bis(((((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)carbonil)oxi)- metilo) según la Fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2731253_T3.pdf
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
(17/04/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS,SUSAN MCKNIGHT.
Un anticuerpo anti-CD200, en el que el anticuerpo anti-CD200: (i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y (ii) comprende una región constante Fc variante que: (a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra son de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 son de la IgG4 humana; (b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU; (c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU; o (d) carece de una región bisagra.
PDF original: ES-2709672_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA.
Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de células de leucemia e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de leucemia aumentando la fagocitosis de las células de leucemia en un sujeto humano, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células de leucemia inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células de leucemia al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.
PDF original: ES-2735144_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, MCCAULEY,SCOTT.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a MMP9, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 34, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 35, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 36, y en la que la región variable de cadena ligera (VL) comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 37, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39.
PDF original: ES-2731441_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA.
Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de las células cancerosas e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de un tumor sólido aumentando la fagocitosis de las células cancerosas del tumor sólido en un humano sujeto, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células cancerosas inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células cancerosas al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.
PDF original: ES-2740823_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: AHL, PATRICK, L., THIRIOT,DAVID S, CANNON,JAYME, LOBEL,GABRIEL M.
Un metodo para la preparacion de adyuvante de hidroxifosfato de aluminio que comprende las etapas de: (a) mezclar conjuntamente una solucion de una sal de aluminio con una solucion de un fosfato en una relacion molar de P/Al definida y en presencia de un tampon que mantiene un pH constante, en donde dicha mezcla implica la combinacion simultanea y continua de la solucion de la sal de aluminio y la solucion del fosfato en una relacion de reactivo constante; en donde la relacion de P/Al definida esta en el intervalo de 2,0-3,5; en donde la solucion de fosfato tiene un pH de 7,4 a 12,4, de 8,0 a 10,0, o de 8,5 a 9,5; y en donde el tampon es el mismo que la solucion de fosfato; y (b) intercambiar el tampon con una solucion de intercambio de tampon para eliminar al menos el 80 % de cualquier exceso de fosfato, tampon u otras sales residuales de los reactivos originales.
PDF original: ES-2729111_T3.pdf
(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.
PDF original: ES-2709481_T3.pdf
(16/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COUVINEAU,ALAIN, VOISIN,THIERRY, COUVELARD,ANNE.
Un agonista de OX1R para uso en el tratamiento del carcinoma hepatocelular en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2709549_T3.pdf
(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.
PDF original: ES-2709335_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende: (a) un adyuvante de sal de aluminio; (b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) uno o más azúcares.
PDF original: ES-2708989_T3.pdf
(11/04/2019) Una combinación de compuestos para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de una infección por un Virus de la Inmunodeficiencia en donde los compuestos se administran secuencialmente a un hospedador mamífero, para provocar una respuesta inmunitaria celular específica protectora contra dicha infección, que comprende al menos: (i) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una primera proteína glucosilada (G) determinada de un Virus de la Estomatitis Vesicular (VSV); (ii) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una segunda proteína VSV G determinada diferente de dicha primera proteína VSV G determinada; en donde dicha partícula de vector lentivírico de (i) y (ii) comprende en su genoma un polinucleótido recombinante…
(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2729579_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON,ALASTAIR DAVID G, BOURNE,TIMOTHY.
El uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento funcionalmente activo del mismo que se une a CSF-1R.
PDF original: ES-2733818_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, BAADSGAARD,Ole, HOET,René, WINKEL,JAN VAN DE, LABRIJN,ARAN FRANK, SATIJN,DAVID, GOEIJ,BART DE, BRINK,EDWARD N. VAN DEN, RIEDL,THILO, HAIJ,SIMONE DE, MEESTERS,JOYCE.
Un anticuerpo monoclonal que se une al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y que comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 2, 3, y 4, respectivamente, y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 6, DAS, y SEQ ID NO: 7, respectivamente (mAb 169).
PDF original: ES-2733921_T3.pdf
(10/04/2019) Un método de identificación de epítopos tumorales en un paciente con cáncer, que comprende secuenciar al menos una porción del ARN o ADN del paciente con cáncer tanto en un tejido sano como en un tejido canceroso, para producir una secuencia de ARN o ADN de tejido sano y una secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso, comparar la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ADN o ARN de tejido canceroso e identificar las diferencias entre la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso para producir un conjunto de marcadores de ADN de diferencia, analizar…
(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.
PDF original: ES-2730718_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Cancer Research Technology Ltd. Inventor/es: BANHAM,ALISON HILARY, HARRIS,ADRIAN LLEWELLYN, HANDFORD,PENELOPE ANN, LEA,SUSAN MARY.
Un anticuerpo que reconoce específicamente un epitopo que comprende una porción del dominio de secuencia Delta/Serrate/LAG-2 (DSL) de Jagged 1 humana y que bloquea la interacción entre Jagged 1 humana y cualquier receptor seleccionado del grupo que consiste en Notch y CD46; en el que dicho dominio DSL de Jagged 1 humana tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77, y en el que dicha porción del dominio DSL de Jagged 1 humana comprende el resto E228.
PDF original: ES-2724244_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2708654_T3.pdf
(05/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA.
Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).
PDF original: ES-2707778_T3.pdf
(04/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que comprende: a) un primer sitio de unión a antígeno que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial 5 vascular humano (VEGF), y b) un segundo sitio de unión a antígeno que se une específicamente al ligando análogo a delta 4 humano (DLL4), en el que el primer sitio de unión a antígeno comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende NYWMH (SEQ ID NO: 17), una CDR2 de cadena pesada que comprende DINPSNGRTSYKEKFKR (SEQ ID NO:18), y una CDR3 de cadena pesada que comprende HYDDKYYPLMDY (SEQ ID NO:19); en el que el segundo sitio de unión a antígeno comprende TAYYIH (SEQ ID NO:13) o AYYIH (SEQ ID NO:79), una CDR2 de cadena pesada que comprende YIX1X2YX3X4ATNYNQKFKG (SEQ ID NO:80), en donde X1 es serina o alanina, X2 es serina, asparagina o glicina, X3 es asparagina o lisina y X4 es glicina, arginina o ácido…
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT, FRITSCHE,JENS, KUTTRUFF-COQUI,SABRINA, SONG,COLETTE.
Péptido consistente en la SEQ ID N.º 28, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2733517_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: NICOLAI,CHRISTOPHER JAMES, TAREEN,SEMIH.
Un método para generar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que comprende: (a) cultivar en un medio de cultivo que comprende kifunensina, una célula de empaquetamiento de virus que comprende: un genoma de vector lentivírico que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia de interés expresable, a polinucleótido que codifica una glicoproteína de la envuelta de alfavirus que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN y un polinucleótido que codifica una proteína Vpx o una proteína Vpr que retiene la actividad inhibidora de SAMHD1; y (b) aislar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN, en donde dichas partículas de vectores lentivíricos están más altamente manosiladas en comparación con una composición de control de las mismas partículas de vectores lentivíricos pseudotipadas preparadas en ausencia de un inhibidor de manosidasa.
PDF original: ES-2707288_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KREBS,RICHARD,LEE, DOMINOWSKI,PAUL J, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA, OLSEN,MARY KATHRYN, THOMPSON,JAMES RICHARD, ZHANG,SHUCHENG, BAGI,MARTIN CEDO, YANCY,ROBERT J, MANNAN,RAMASAMY, CHILDERS,TEDD A.
Una composición para su uso como una vacuna que comprende una formulación adyuvante y una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antígeno, en la que a) la formulación adyuvante comprende Quil A o una fracción purificada de la misma, un esterol, bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA) y un polímero de ácido poliacrílico; y b) el componente antígeno comprende un antígeno del FeLV (Virus de la leucemia felina) que comprende la proteína gp70 de FeLV o el virus FeLV o un antígeno de la gripe aviar que comprende el virus de la gripe aviar o una proteína H5 de la gripe aviar.
PDF original: ES-2728949_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.
Una cantidad eficaz de benralizumab para su uso en un método de tratamiento del asma mediante el incremento del volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) en un paciente con asma, donde la administración incrementa el FEV1 del paciente, donde el benralizumab se administra con una dosis de 30 mg una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y posteriormente una vez cada ocho semanas.
PDF original: ES-2733602_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2739711_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).
PDF original: ES-2706899_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido, seleccionado de entre el grupo que consiste en PEEDGTRFHRRASK, PEEDGTRFHRKASK, PEEDGTRFHRTASK, PEEDGSRFHKQASK y PEEDGSRFHRQATK.
PDF original: ES-2732741_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: Matrivax, Inc. Inventor/es: KILLEEN,KEVIN P, CARTEE,ROBERT T.
Un método para producir una composición inmunógena que lleva un antígeno útil atrapado en la matriz de proteína transportadora/policatión, el cual está unido de forma no covalente a dicha matriz de proteína transportadora/ policatión; dicho método consiste en (i) mezclar un antígeno útil - elegido del grupo formado por un polisacárido, un polialcohol como forma hidrogenada de un carbohidrato, en el cual un grupo carbonilo se ha reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de aminoácido - con una proteína transportadora y un policatión para formar una mezcla; (ii) añadir un conector que reticule dicha proteína transportadora y dicho policatión mediante los grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de la proteína transportadora y del policatión, y (iii) reticular dicha proteína transportadora y dicho policatión para formar una matriz de proteína transportadora/ policatión.
PDF original: ES-2728653_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SWANSON,BARBARA ANNE, DARLING,RYAN JAMES, CHEDID,MARCIO, GALVIN,RACHELLE JEANETTE.
Un anticuerpo DKK-1 diseñado por ingeniería genética o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en la que la LCVR comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14 y la HCVR comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2728911_T3.pdf