(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HAHN, LORENZ.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SOLUCIONES SOLIDAS DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, EN CONCRETO A BASE DE: A) UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, Y B) UN MONOESTER HIDROSOLUBLE DE UN ACIDO GRASO (C6-18) SATURADO O SIN SATURAR Y UN POLIOL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) DISOLVER LOS COMPONENTES (A) Y (B) EN UN DISOLVENTE VOLATIL Y VOLATILIZAR EL DISOLVENTE; O B) LICUAR EL COMPONENTE (B) MEDIANTE FUSION, DISOLVER EL COMPONENTE (A) EN LA FUSION OBTENIDA Y SOLIDIFICAR LUEGO LA SOLUCION OBTENIDA POR ENFRIAMIENTO; Y C) RECUPERAR LA SOLUCION SOLIDA OBTENIDA.

(16/02/1990). Solicitante/s: ZAPPIA, VINCENZO DE ROSA, MARIO. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, ZAPPIA, VINCENZO.

DERIVADOS DE LA CDP-COLINA CON MACROMOLECULAS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXI, TALES COMO POLIACRILATOS, POLIMETACRILATOS, POLIGLUTAMATOS, POLIASPARTATOS Y POLIMALEATOS, O COPOLIMEROS DE ACIDO ACRILICO Y ACIDO METACRILICO CON ACRILATO DE METILO, METACRILATO DE METILO O ACRILAMIDA. LOS DERIVADOS POLIMEROS DE LA INVENCION LIBERAN GRADUALMENTE CDP-COLINA DEBIDO A LA ACCION DE ENZIMAS PRESENTES EN EL ORGANISMO, EJERCIENDO ASI TAMBIEN UN EFECTO PROTECTOR SOBRE LA MOLECULA DE CDP-COLINA.

(16/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: TASKOVICH, LINA, T.

UNA FORMA DE DOSIFICACION TRANSDERMICA PARA LA LIBERACION DE UN FARMACO A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA. COMPRENDE: UN DEPOSITO QUE CONSTA DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE UNO O MAS FARMACOS SELECCIONADOS ENTRE ESTEROIDES, NITRATOS O BIPERIDEN; Y MONOOLEATO DE GLICEROL COMO AGENTE PARA MEJORAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL O DE LA MEMBRANA DE MUCOSA. ESTA FORMA DE DOSIFICACION TIENE SU PRINCIPAL APLICACION EN EL TRATAMIENTO PARENTERAL TRANSDERMICO CON FARMACOS. LA FIGURA 1 REPRESENTA UNA DE DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION CONSTITUIDA POR UN MEDIO PARA MANTENER EL SISTEMA SOBRE LA PIEL , UN SOPORTE IMPERMEABLE DE FORMA CIRCULAR Y DE TAMAÑO LIGERAMENTE SUPERIOR AL DEL DEPOSITO EL CUAL ESTA CONSTITUIDO POR UNA MATRIZ QUE CONTIENE LOS FARMACOS Y EL MONOOLEATO DE GLICEROL, Y UNA TIRA PROTECTORA.

(16/08/1989). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOTZ, ANDREAS, DR., WOHNER, GERHARD, LUCK, ERICH, KLUG, CHRISTIAN, RYMON LIPINSKI, GERT-WOLFHARD.

PROCEDIMIENTO PARA CONSERVAR ALIMENTOS, PRODUCTOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS, MATERIALES DE ENVASADO, TABACO, PRODUCTOS DE TABACO Y PIENSOS, EN EL QUE SE AÑADE A LOS PRODUCTOS CITADOS UN PREPARADO QUE CONTIENE ACIDO BENZOICO Y/O ACIDO SORBICO O SUS SALES, ASI COMO UNA O VARIAS ENZIMAS CON ACTIVIDAD DE N-ACETILMURAMIDASA, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:100 A 100:1, EMPLEANDOSE PREFERIBLEMENTE COMO DICHA ENZIMA LISOZIMA Y/O PRODUCTOS ENZIMATICOS DERIVADOS DE ESTREPTOMICETOS EN UNA PROPORCION DE 0,01 A.

(01/08/1989). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, KAWATA, KYOZO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, HAMASHIMA, YOSHIO, MINAMI, KYOJI, TUJIKAWA, MASANORI.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN HIDRATO DEL ACIDO 7þLY19BþLY01-[(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-4-CARBOXIBUT-2-ENOILAMINO]-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE EL SECADO DE CRISTALES HUMEDOS DEL MISMO, POR SECADO ESTACIONARIO, DE FLUJO PASANTE, POR CIRCULACION O POR LECHO FLUIDIFICADO EN UN GAS INERTE CON UNA HUMEDAD RELATIVA NO INFERIOR A 15% A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60GC.

(16/07/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: STEIGER, MICHEL, VONDERSCHER, JACKY, FRANZ, JOACHIM, HORNUNG, KARL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE POLIPEPTIDOS, DOTADA DE PROPIEDADES MEJORADAS DE BIODISPONIBILIDAD ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MEZCLAR UN POLIPEPTIDO ACTIVO CON (I) UN MONOSACARIDO, PREFERIBLEMENTE GLUCOSA, FRUCTORA O XILOSA O UN ALCOHOL DE AZUCAR, PREFERIBLEMENTE MANITOL O SORBITOL, Y/O (II) UN POLIOXIALQUILENETER, CON PREFERENCIA UN POLIOXIALQUILENETER DE FORMULA A: RO-[(CH2)N-O]XH, EN DONDE RO ES EL RESIDUO DE UN ALCANOL O ALQUILFENOL SUPERIOR O UN RESIDUO ESTEROL, N ES 2 O 3 Y X ES 16 A 26, SIENDO LA CANTIDAD DE (I) DE 50 A 100 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION Y SIENDO LA CANTIDAD DE (II) DE 5 A 200 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION, APROXIMADAMENTE, Y B) ELABORAR LA MASA RESULTANTE PARA OBTENER UNA FORMULACION ADECUADA PARA ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL, CON PREFERENCIA UNA FORMULACION SOLIDA.

(01/05/1989). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: ABRUTYN, ERIS S, CHROMECEK, RICHARD C, SCARFO, LOUIS J.

COMPOSICION SOLIDA CON GRUPO FUNCIONAL ATRAPADO EN UNA RETICULA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN LA CUAL COMPOSICION UN MATERIAL FUNCIONAL NO COSMETICO QUEDA ATRAPADO EN LA RETICULA O CELOSIA DE UN POLIMERO RETICULADO DURANTE LA POLIMERIZACION IN SITU DE LOS MONOMEROS QUE FORMAN LA CELOSIA POLIMERICA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE POLIMERIZAR IN SITU UNA CELOSIA POLIMERICA TIPO PANEL HIDROFOBA RETICULADA Y UN MATERIAL FUNCIONAL LIQUIDO O SOLIDO HIDROINSOLUBLE, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0 Y 20GC. LA INVENCION PROPORCIONA LA CONVERSION DE PRODUCTOS SOLIDOS Y/O LIQUIDOS EN FORMA FLUYENTES SOLIDAS ATRAPANDO LOS MATERIALES FUNCIONALES EN UNA CELOSIA POLIMERICA HIDROFOBA.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: EMIL EDGREN, DAVID.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION BILAMINADA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN 30% EN PESO DE ETERES DE CELULOSA, DISTRIBUIDOS EN UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA LAMINAS, CADA UNA DE ELLAS CON UNA FORMULACION DIFERENTE DE LOS ETERES DE CELULOSA, Y UN FARMACO CONTENIDO POR LO MENOS EN UNA DE LAS LAMINAS.

(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, AYER, ATUL, DEVDATT, WONG, PATRICK, S.- L..

COMPRENDE: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA Y DEFINE A; B) UN COMPARTIMENTO; C) UNA PRIMERA CAPA QUE INCLUYE UN FORMULADO DE FARMACO BENEFICIOSO EN EL COMPARTIMENTO; D) UNA SEGUNDA CAPA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION DE HIDROGEL; E) MEDIOS PARA RETARDAR LA LIBERACION DEL FORMULADO DE FARMACO DESDE EL COMPARTIMENTO Y F) POR LO MENOS UNA SALIDA EN LA PARED QUE COMUNICA EL EXTERIOR CON EL COMPARTIMENTO. ESTA FORMA DE DOSIFICACION ES UTIL PARA LA DESCARGA PULSANTE DE UN FARMACO BENEFICIOSO, SIENDO CAPAZ DE DESCARGAR UN PRIMER IMPULSO O DOSIS INICIAL DE FARMACO SEGUIDO DE UN IMPULSO O DOSIS RETARDADA DE FARMACO.LA FIGURA ADJUNTA ES UNA VISTA ABIERTA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE RETARDA LA ADMINISTRACION PULSATIL DE UNA DOSIS DE FARMACO AL TUBO GASTROINTESTINAL.

(16/03/1989). Solicitante/s: LOWEY, HANS.

METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA Y ACCION PROLONGADA Y METODO DE PREPARAR UNA MULTIPLICIDAD DE DOSIS DE DICHA FORMULACION, QUE COMPRENDE MEZCLAR HOMOGENEAMENTE UN MATERIAL VEHICULO CONSTITUIDO POR AL MENOS UN ETER CELULOSICO CON UN AGENTE TERAPEUTICO, DEJAR EN REPOSO LA MEZCLA FORMADA PARA PERMITIR QUE DICHO AGENTE TERAPEUTICO SE UNA CON DICHO ETER CELULOSICO, Y COMPRIMIR DICHA FORMULACION EN FORMA DE ROTULAS, TABLETAS O SUPOSITORIOS. EL INVENTO SE APLICA A MEDICAMENTOS EN LOS QUE ES NECESARIO LOGRAR NIVELES ESTABLES EN SANGRE DE DIVERSOS AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/03/1989). Solicitante/s: MONTERO IRUZUBIETA, JESUS LOPEZ ELORZA, FELIX MATEO CAÑAS, JOAQUIN. Inventor/es: MONTERO IRUZUBIETA, JESUS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARA EL ESTUDIO DE LA LIBERACION DE MEDIADORES ANAFILACTICOS EN CELULAS CEBADAS, CARACTERIZADO POR COMPRENDER UNA REACCION EN DOS PASOS, UNO DE PREPARACION Y OTRO DESENCADENANTE, MEDIANTE LA APLICACION DE UN PRODUCTO PREPARADO E, INMEDIATAMENTE DESPUES, DE UN PRODUCTO DESENCADENANTE, SIENDO EL REACTIVO PREPARADOR UNA SOLUCION DE ALBUMINA, EN TANTO QUE EL DESENCADENANTE SE OBTIENE CON DISOLVENTE VISCOSO, ESTABILIZANTE PROTEICO, CONSERVANTE Y ANTIGENOS ESPECIFICOS, SEGUN LOS TIPOS.

(01/03/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS A BASE DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ESFERILLAS LIPIDICAS, EN EL QUE SE PREPARA UNA MEZCLA DE UNO O MAS LIPIDOS ANFIFILOS IONICOS O NO IONICOS Y AL MENOS UN LIPOPROTIDO EXENTO DE FUNCION SULFHIDRILO ELEGIDO ENTRE DERIVADOS MONO- O POLIACILADOS DE AMINOACIDOS O POLIPEPTIDOS, EN LOS QUE EL RESTO ACILO R-CO INCLUYE UNA CADENA HIDROCARBONADA R DE C13-C19, ESTANDO PRESENTES DICHOS LIPOPROTIDOS EN UNA PROPORCION DE 1 A 15% EN PESO CON RELACION AL PESO TOTAL DE DICHA MEZCLA, SE AGITA LA MEZCLA OBTENIDA FORMANDO CAPAS LAMINARES LIPIDICAS EN UNA FASE ACUOSA, SE AÑADE UNA FASE DE DISPERSION Y SE AGITA EL CONJUNTO FORMANDO ESFERILLAS DE DICHAS CAPAS LAMINARES LIPIDICAS QUE EN CAPSULAN DICHA FASE ACUOSA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y EL PELO.

(16/02/1989). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, KAWATA, KYOZO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, HAMASHIMA, YOSHIO, MINAMI, KYOJI, TUJIKAWA, MASANORI.

CAPSULAS PARA HIDRATOS CRISTALINOS DE CEFALOSPORINA, DESTINADAS A CONTENER ACIDO 7A-[(Z)-2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-4-CARBOXIBUT-2-ENOILAMINO]-3-CEFEM-4- CARBOXILICO, CARACTERIZADAS POR LA DISPOSICION DE UN RECUBRIMIENTO DE ESTANQUEIZACION A BASE DE GELATINA SOBRE LA UNION CIRCUNFERENCIAL ENTRE LA CAPERUZA Y EL CUERPO DE LA CAPSULA.

(01/01/1989). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: NIMNI,MARCEL E.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SISTEMA DE VEHICULO DISOLVENTE DE DOBLE FASE, PARA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR A) DE 5 A 15% EN PESO APROXIMADAMEANTE DE UNO O MAS DISOLVENTES DE ADMINISTRACION; B) UNA CANTIDAD PRINCIPAL DE UNO O MAS DISOLVENTES FUGITIVOS; Y C) UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO PARA FORMAR UNA SOLUCION DE ESTE ULTIMO EN DICHOS DISOLVENTES.

(01/10/1988). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.

ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE FACILITAR LA FORMACION DE NIOSOMAS EN DISPERSION EN UN MEDIO ACUOSO D Y MEJORAR AL MISMO TIEMPO LA ESTABILIDAD Y EL GRADO DE ENCAPSULACION DE DICHOS NIOSOMAS, ESTANDO ESTOS CONSTITUIDOS, CADA UNO, POR UNA LAMINILLA LIPIDICA, O POR VARIAS LAMINILLAS LIPIDICAS SENSIBLEMENTE CONCENTRICAS, ENCAPSULANDO, DICHA O DICHAS LAMINILLAS UNA FASE ACUOSA E. CON ESTE OBJETO, ANTES DE LA FORMACION DE DICHOS NIOSOMAS, SE AÑADE AL (A LOS) LIPIDO(S) DESTINADO(S) A CONSTITUIR LAS LAMINILLAS DE LOS NIOSOMAS, COLESTEROL©FOSFATO, EN UNA PROHIBICION DE 1 A 40% EN PESO CON RELACION AL PESO TOTAL DE LA FASE LIPIDICA.

(01/08/1988). Solicitante/s: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME CHIBRET. Inventor/es: MAZUEL, CLAUDE, FRITEYERE, MARIE-CLAIRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL TIPO DE TRANSICION DE FASE LIQUIDO-GEL POR AUMENTO DE LA FUERZA IONICA. LA COMPOSICION ESTA DESTINADA A PONERSE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO FISIOLOGICO, SE ADMINISTRA COMO FORMA LIQUIDA NO GELIFICADA Y SE GELIFICA IN SITU. LA COMPOSICION CONTIENE: A) AL MENOS UN POLISACARIDO EN SOLUCION ACUOSA SUSCEPTIBLE DE EXPERIMENTAR GELIFICACION CON TRANSICION DE FASES LIQUIDO-GEL IN SITU POR EL AUMENTO DE LA FUERZA IONICA DEL CITADO LIQUIDO FISIOLOGICO; Y B) AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CON FINES CURATIVOS O DE DIAGNOSTICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER AMBOS INGREDIENTES EN AGUA HASTA ALCANZAR UNAS CONCENTRACIONES DE 0,1 A 2% EN PESO DEL POLISACARIDO Y DE 0,0001 A 5% EN PESO DE LA SUSTANCIA ACTIVA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA LA APLICACION DE MUCHOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y ESTAN ESPECIALMENTE INDICADAS PARA SU FORMULACION COMO COMPOSICIONES OFTALMICAS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, MINORU, TANAKA, YUKITAKA, OKADA, JOSHIN, MANSHO, KENJI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE PARA SUPOSITORIOS. COMPRENDE: A) SOMETER A ENDURECIMIENTO, FRACCIONAMIENTO, TRANESTERIFICACION O DESTILACION UN ACEITE CRUDO PARA DAR UNA GRASA DE TIPO LAURICO CON UN INDICE DE HIDROXILO DE 20 O MENOS Y QUE CONTIENE GLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO; B) AGREGAR GLICEROL A UN ACEITE VEGETAL PARA PRODUCIR UNA TRANSESTERIFICACION ALEATORIA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; SOMETER EL PRODUCTO A DESTILACION, CROMATOGRAFIA O FRACCIONAMIENTO PARA DAR UN DIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE 14 A 22 ATOMOS DE CARBONO; Y C) MEZCLAR 80-99% EN PESO DEL PRODUCTO DE (A) CON 1-20% EN PESO DEL PRODUCTO DE (B). LA BASE ES UTIL PARA PREPARAR SUPOSITORIOS DE GRAN MOLDEABILIDAD Y MANEJABILIDAD, CON EXCELENTES CARACTERISTICAS DE SOLIDIFICACION DURANTE EL MOLDEO Y SIN DEFECTOS DEL TIPO DE POROS O GRIETAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DESAI, NARENDRA RAGHUN, GANESAN, MADURAI, CARPENTIER, EUGENE ALBERT, SHINAL, EDWARD CHARLES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES EN EMULSION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS HIDROFOBOS IONIZABLES ESCASAMENTE HIDROSOLUBLES, MEDIANTE REACCION DEL FARMACO HIDROFOBO CON UN FORMADOR DE PAR IONICO Y FORMACION DE UNA EMULSION, ACEITE EN AGUA DEL PAR IONICO RESULTANTE, ELIGIENDOSE EL FORMADOR DE PAR IONICO ENTRE ACIDOS ALIFATICOS O AROMATICOS SATURADOS O INSATURADOS C6-C20, CUANDO EL FARMACO HIDROFOBO SEA BASICO Y UNA AMINA ALIFATICA O AROMATICA ACEPTABLE CUANDO EL FARMACO HIDROFOBO SEA ACIDO.

(16/05/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PETERS, DAVID, SHTOHRYN, LIUDOSLAVA V.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SENOS FACIALES Y NASALES, ALERGICAS Y SINTOMAS DE RESFRIADO, QUE COMPRENDE ATRAPAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE FENINDAMINA EN UNA MATRIZ CEREA, NO TOXICA, LIXIVIABLE, EN COMBINACION CON AL MENOS UN MATERIAL ANALGESICO, DESCONGESTIVO, ANTITUSIVO Y MEZCLAS DE TALES MATERIALES.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SCHROIT, ALAN J, NAYAR, RAJIV.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE FOSFOLIPIDOS POR MEZCLA DE UN FOSFOLIPIDO SINTETICO DE FORMULA I CON UN FOSFOLIPIDO DE FORMULA II EN LOS QUE LOS DIVERSOS RESTOS Y SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS EN LA DESCRIPCION, UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA; Y, OPCIONALMENTE, CON UN FOSFOLIPIDO DE ORIGEN NATURAL, OPCIONALMENTE CON UNA SOLUCION VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE TAMPONADA A PH 7-7,9 Y, OPCIONALMENTE, VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN FORMA SOLIDA.

(16/04/1988). Solicitante/s: PACO RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: KIM, BENJAMIN K.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA SUSTANCIA VASOACTIVA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR CONJUNTAMENTE EN PESO, DE 30 A 70% DE UN CAUCHO DE SILICONA LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE 5 A 25% DE UNA SUSTANCIA VASOACTIVA, DE 0,1 A 2,0% DE UN AGENTE GELIFICANTE, DE 2 A 15% DE UN MATERIAL QUE SE HINCHA A MEDIDA QUE EL AGUA ES ABSORBIDA DEL ESTRATO CORNEO Y DE 5 A 35% DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, REDUCTORES DE VISCOSIDAD Y REALZADORES DE LA PENETRACION DE LA PIEL, INCLUYENDO, BASADO EN TODO EL SISTEMA DE SUMINISTRO, DE 5 A 25% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN DISOLVENTE, DE 0 A 5% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD Y DE 5 A 25% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN REALZADOR DE LA PENETRACION POR LA PIEL, HASTA FORMAR UNA PASTA Y CURAR DICHA PASTA A ELEVADA TEMPERATURA.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHE INC GMBH. Inventor/es: DAHMS, GERD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION HIGIENICA A BASE DE POLIETERES ALCOXILADOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDEN MEZCLAR: (A) 5-95% EN PESO DE UN POLIETER ALCOXILADO DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBILO DE 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; N ES 0 A 10; Y M ES 2 A 50, ESTANDO PRESENTES LOS DIFERENTES TIPOS DE GRUPOS ALCOXILO EN UNA RELACION AL AZAR O EN BLOQUE; CON (B) 95 A 5% EN PESO DE TETRA (DIMETIL CICLOSILOXANO) O PENTA (DIMETIL CICLOSILOXANO) O MEZCLAS DE LOS MISMOS.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: MELEFYT, THOMAS ROBERT, MEYERS, CHESTER ALLEN.

EL ESTUCHE DESCRITO COMPRENDE UNO O MAS RECIPIENTES ESTERILES DE TPA (ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS HUMANOS) EN FORMA LIOFILIZADA Y UNO O MAS RECIPIENTES ESTERILES DISTINTOS DE SOLUCION PARA RECONSTITUCION, HABIENDO UN TAMPON EN UNO O AMBOS RECIPIENTES Y SELECCIONANDOSE EL TAMPON, LA SOLUCION PARA RECONSTITUCION Y LAS CANTIDADES DE TPA Y DE SOLUCION DE MANERA QUE PROPORCIONEN UNA UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE 0,1-15 MG/ML DE TPA A PH 3,5-5,5. POR SU PARTE, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER TPA EN UN DISOLVENTE ACUOSO AL PH CITADO HASTA ALCANZAR LA CONCENTRACION DEL TPA MENCIONADA. LA UNIDAD DE DOSIFICACION OBTENIDA ES UTIL PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, PARTICULARMENTE EN TERAPIA TROMBOLITICA.-.

(01/03/1988). Solicitante/s: ZYMA SA. Inventor/es: VENTOURAS, KIMON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA GRANULADA, DE LIBERACION RETARDADA, DE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS, EN DONDE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, GRANULADA O CRISTALINA, O MEZCLAS DE LAS MISMAS, SE REVISTE CON UNA MEZCLA DE MATERIAL DE REVESTIMIENTO CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UN ESTER (METILICO B ETILICO) DE ACIDO POLI(H B MET)ACRILICO QUE ES INSOLUBLE PERO DISPERSABLE EN AGUA Y UNA ETILCELULOSA QUE ES INSOLUBLE PERO DISPERSABLE EN AGUA, EN UNA RELACION EN PESO DE 20:1 A 1:5, EN DONDE LOS GRANULOS REVESTIDOS SE CALIENTAN DURANTE AL MENOS CINCO MINUTOS A TEMPERATURAS ELEVADAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 120JC.

(01/06/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

METODO DE SOLUBILIZACION Y ESTABILIZACION DE UN AGENTE ANTIPARASITARIO. COMPRENDE LA DISOLUCION DE DICHO AGENTE, CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE 22,23-DIHIDRO-C-076 BLA Y BLB, CONOCIDA COMOIVERMECTIN, EN UNA GENTE TENSIOACTIVO CONSTITUIDO POR ACEITES VEGETALES POLIOXIETILADOS, MONOISOESTEARATO DE POLIOXIETILENSORBITANO , MONOESTEARATO DE POLIOXIETILENSORBITANO O POLISORBATO 80, Y UN CO-DISOLVENTE CONSTITUIDO POR GRICEROL-FORMAL, PROPILENGLICOL, GLICERINA O POLIETILENGLICOL; AÑADIR AGUA EN VOLUMEN INFERIOR AL VOLUMEN FINAL Y AGITAR HASTA OBTENER UNA DISOLUCION TRANSPARENTE; AJUSTAR EL PH DE LA DISOLUCION AL VALOR DESEADO; AJUSTAR EL VOLUMEN DE LA DISOLUCION CON AGUA Y ESTERILIZARLA. ESTA COMPOSICION TIENE APLICACIONES CONTRA ENDOPARASITOS Y ECTOPARASITOS DE LOS MAMIFEROS, Y DE LOS CULTIVOS.

(01/10/1984). Solicitante/s: LABORATOIRES BIOTROL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PASTA PROTECTORA DE LA PIEL QUE CONTIENE, ENTRE OTROS, POLIVINILPIRROLIDINA , UN ESTEARATO, ACEITE Y AGUA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EMULSIONA EN AGUA UN ESTEARATO FUNDIDO Y UN ACEITE; SEGUNDA, A DICHA EMULSION SE LE AN/ADE UN POLIVINILPIRROLIDINA CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 25.000 Y 30.000; TERCERA, A LA CITADA EMULSION SE LA AN/ADE UN HIDROCOLOIDE U OTRO PRODUCTO SUPERABSORBENTE Y SE HOMOGEINIZA LA MEZCLA; Y POR ULTIMO, SE MEZCLA DICHA EMULSION CON POLIVINILPIRROLIDINA RETICULADA E INSOLUBILIZADA, DURANTE ALGUN TIEMPO.

(01/08/1983). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CREMA GRASA TERAPEUTICA. SE PONE EN CONTACTO A UNA TEMPERATURA DE 70 A 80 C UNA BASE GRASA CON UN SULFACTANTE NO IONICO HIDROFILO, Y POR OTRA PARTE SE PONE EN CONTACTO A UNA TEMPERATURA DE 70 A 80 C AGUA DESIONIZADA, UN AGENTE TAMPON Y UN AGENTE PRESERVANTE PARA OBTENER UNA SOLUCION DE LA QUE SE SEPARA UNA PEQUEÑA PROPORCION Y SE ENFRIA A TEMPERATURA AMBIENTE AÑADIENDOSE A LA MISMA UN AGENTE TERAPEUTICO. A LA PORCION MAS GRANDE DE SOLUCION ACUOSA QUE QUEDA DE LA ETAPA ANTERIOR, SE LE AÑADE LA COMPOSICION GRASA PREPARADA ANTERIORMENTE A UNA TEMPERATURA DE 70 A 80 C, AGITANDOSE FUERTEMENTE LA COMPOSICION RESULTANTE. POR ULTIMO SE AÑADE A PRESION NORMAL LA PARTE QUE SE HABIA SEPARADO ANTERIORMENTE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 25 C, AGITANDOSE LA MEZCLA RESULTANTE A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION REDUCIDA.

(16/06/1983). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION NO ACUOSA ESTABLE DE UNA SAL DE ANTIBIOTICO DE TETRACICLINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 ) PONER EN CONTACTO, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 25 C, UN DISOLVENTE NO ACUOSO EN UN SOLUBILIZADOR NO IONICO NO ACUOSO Y EN CASO DADO CON UN SOLUBILIZADOR ANIONICO NO ACUOSO. 2 ) AGITAR LA MEZCLA RESULTANTE HASTA LOGRAR LA SOLUCION COMPLETA DE LA MISMA. 3 ) AÑADIR A LA SOLUCION, BAJO AGITACION, LA SAL DEL ANTIBIOTICO DE TETRACICLINA Y EN CASO DADO UN ANTIOXIDANTE. 4 ) AÑADIR UN DILUYENTE NO ACUOSO.

(16/12/1980). Solicitante/s: STARKSTROM GUMMERSBACH GMBH..

CONTACTORES DE POTENCIA CON ABRAZADERAS DE CONTACTO, ELIMINANDO LOS ALOJAMIENTOS DE CONMUTACION. UN CONMUTADOR DE POTENCIA DISPONE DE DOS CONTACTOS, CONEXION Y DESCONEXION, ESTANDO CADA UNO DE ELLOS EN UN ALOJAMIENTO DE CONMUTACION UNIDOS, CON EL CONTACTOR A TRAVES DE CONDUCCIONES ELECTRICAS DE CONEXION. PARA SUPRIMIR LOS ALOJAMIENTOS DE CONMUTACION, SE DISPONEN ABRAZADERAS DE CONTACTO, PARA LOS CONTACTOS DE CONEXION Y DESCONEXION, QUE PUEDEN SER ACTIVADAS DESDE FUERA DEL CONTACTOR MEDIANTE ELEMENTOS DE ACCIONAMIENTO. AMBAS ABRAZADERAS DE CONTACTO ESTAN PREVISTAS EN UNA MISMA UNIDAD CONSTRUCTIVA.

(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO DE SECRETINA CON EFECTO REFORZADO Y RETARDADO. UNA MEZCLA DE SECRETINA Y UNA SUSTANCIA FENOLICA DE LIBERACION RETARDADA, SE DISUELVE O SE SUSPENDE EN UNA SUSTANCIA EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE TOLERABLE Y SE TRANSFORMA EN UNA UNIDAD DE DOSIFICACION. LA SUSTANCIA FENOLICA, CON UN PESO MOLECULAR DE HASTA 2000, APROXIMADAMENTE, POSEE UNO O VARIOS NUCLEOS BENCENICOS CON, AL MENOS, UN GRUPO OH FENOLICO, PUDIENDO ESTAR CONDENSADOS ESTOS NUCLEOS PARA FORMAR RADICALES HIDROXINAFTILO, HIDROXIINDOLO O HIDROXIQUINOLEINO. ES POSIBLE DISOLVER TAMBIEN LAS SUSTANCIAS FENOLICAS DE LIBERACION RETARDADA EN AGUA QUE CONTENGA HASTA UN 30 POR 100 DE UN INDUCTOR DE DISOLUCION. DE APLICACION PARA PREPARADOS ADMINISTRABLES POR VIA SUBCUTANEA Y RECTAL.

(16/10/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.