CIP 2015 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.

A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.

A61K 47/06 · Compuestos orgánicos.

A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.

A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales.

A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos.

A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.

A61K 47/18 · · · Aminas; Compuestos de amonio cuaternario.

A61K 47/20 · · que contienen azufre.

A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos.

A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, halógenos, oxígeno, nitrógeno o azufre.

A61K 47/26 · · Hidratos de carbono.

A61K 47/28 · · Esteroides.

A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares.

A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono.

A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono.

A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.

A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados.

A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 47/48 · estando el ingrediente no activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-medicamento.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de gel que comprende agentes analgésicos y anestésicos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Inventor/es: FARSI,FERHAD, DOGRU,BUGRA, KUMAR,UDAYA DUDE, ALMAREDDY,SRINIVASA REDDY, AKDAG,KADRIYE, EVIN,HANDAN.

Una formulación en forma de gel en la que la formulación comprende naproxeno y lidocaína en forma de base libre.

PDF original: ES-2697343_T3.pdf

Conjugados de anticuerpos multifuncionales.

(26/12/2018). Solicitante/s: Pfizer Healthcare Ireland. Inventor/es: LEE,ALICE, TUMELTY,DAVID, LAURENT,OLIVIER ALEXANDRE, BHAT,ABHIJIT SURESH, BRADSHAW,CURT WILLIAM, PRESTON,RICHARD RYAN, WOOD,LAUREN DIANE, YU,WEI HONG.

Un procedimiento de preparación de un conjugado de anticuerpo multifuncional (MAC), comprendiendo el MAC: (i) un anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos un fragmento de una región kappa constante de cadena ligera (CLκ) que comprende K188 y H189 según la numeración de Kabat; (ii) un enlazador que comprende la fórmula X-Y-Z, en la que Z es un grupo de fórmula y está covalentemente conectado al anticuerpo a través del grupo ε-amino de la cadena lateral de K188 (según la numeración de Kabat), Y es una cadena de conexión compatible biológicamente, lineal o ramificada, y X es un grupo conectado covalentemente a al menos una fracción efectora, comprendiendo el procedimiento unir covalentemente la fracción efectora a un enlazador que termina en un éster activado con un grupo saliente Z * de fórmula: en la que R1 es F, y h = 3, 4 o 5, y hacer reaccionar el complejo fracción efectora-enlazador-Z * así formado con el anticuerpo.

PDF original: ES-2704223_T3.pdf

Politerapia de un anticuerpo CD20 afucosilado con un conjugado de anticuerpo CD22-fármaco.

(11/12/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, POLSON,ANDREW, LANG,SABINE.

Obinutuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el conjugado de anticuerpo CD22-fármaco anti-CD22-MC-vc-PAB-MMAE, en el que el anticuerpo anti-CD22 en dicho conjugado de anticuerpo CD22-fármaco comprende el dominio variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 50 y el dominio variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51.

PDF original: ES-2693370_T3.pdf

Nanopartículas conjugadas a un agente antinucleolina.

(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BATES,PAULA,J, MALIK,MOHAMMAD TARIQ, KANG,KYUNG A.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del cáncer, que comprende: un agente antinucleolina conjugado a nanopartículas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que: las nanopartículas comprenden oro; el agente antinucleolina comprende la SEQ ID NO: 10 (AS1411); y el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma, linfoma, plasmocitoma, sarcoma, glioma, timoma, leucemia, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de cerebro, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer de cuello uterino y de hepatoma.

PDF original: ES-2690557_T3.pdf

Composiciones de péptidos GLP-1 y preparación de estas.

(21/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ELIASEN,HELLE, VILHELMSEN,THOMAS, HANSEN,TUE.

Una composición farmacéutica que comprende un primer tipo de gránulos y un segundo tipo de gránulos, en donde dicho primer tipo de gránulos comprende una sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico y ningún péptido GLP-1, y en donde dicho segundo tipo de gránulos comprende un péptido GLP-1 y ninguna sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, y en donde dicha composición se encuentra en la forma de una forma de dosificación sólida seleccionada del grupo que consiste en un comprimido, una cápsula y una bolsita.

PDF original: ES-2690553_T3.pdf

Proteínas de fusión para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(15/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LICHT, STUART, BOETTCHER,BRIAN R, CAPLAN,SHARI L, DANIELS,DOUGLAS S, HAMAMATSU,NORIO, WELDON,STEPHEN CRAIG.

Una proteína de fusión que comprende una variante de FGF21 y una región Fc, en donde la secuencia de dicha proteína se selecciona de una secuencia enumerada como sigue**Tabla**.

PDF original: ES-2689762_T3.pdf

ENVASE DE ADITIVOS SABORIZANTES PARA NUTRICIÓN ENTERAL ORAL.

(04/10/2018). Solicitante/s: ADVENTIA PHARMA S.L. Inventor/es: DIAZ ORTEGA,Jose Javier.

Kit de aditivos saborizantes para nutrición enteral oral, para incorporar, en el momento del consumo, a un producto básico de dieta enteral oral y modificar su aroma y sabor, consistente en un envase con un conjunto de entre dos y hasta diez capsulas contenedoras de monodosis de aditivos saborizantes de sabores distintos cada una; sabores como tofe, frutos del bosque, arroz con leche, plátano, galleta y limón. Preferentemente las cápsulas contienen monodosis de aditivos saborizantes líquidos y el envase es un blíster de material plástico con las cápsulas determinadas por cavidades regruesadas del propio material, ubicadas en porciones separables, con apertura mediante rasgado por torsión de un punto debilitado y vertido del contenido por goteo al presionar repetidamente sobre las mismas.

Proceso y formulación de compresión directa.

(02/10/2018) Un comprimido farmacéutico por compresión directa, en en el que el comprimido comprende: a) de 22% a 28% en peso sobre una base de peso seco de un inhibidor de DPP-IV que es (S)-1-[(3-hidroxi-1- adamantil)amino]acetil-2-cianopirrolidina en forma libre o en forma de sal de adición de ácido; b) de 45% a 50% en peso sobre una base de peso seco de una celulosa microcristalina farmacéuticamente aceptable; c) de 20% a 25% en peso sobre una base de peso seco de una lactosa farmacéuticamente aceptable; d) de 1,5% a 2,5% en peso sobre una base de peso seco de un glicolato de almidón de sodio farmacéuticamente aceptable; y e) de 0,1% a 2% en peso sobre una base de peso seco de estearato…

Composición estabilizante de almacenamiento en seco para materiales biológicos.

(25/04/2018) Una composición estabilizante seca en un estado vítreo preparada de acuerdo con el procedimiento de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10 que comprende un material biológico, en la que la composición estabilizante comprende (a) un 0,5-90 % de un componente carbohidrato, en la que el componente carbohidrato comprende un disacárido, un oligosacárido y un polisacárido, (b) un 0,5-40 % de un componente proteico que comprende una proteína hidrolizada y (c) una sal de un ácido orgánico que comprende entre un 0,5-20 % de ácido carboxílico, en la que el material biológico comprende una célula viva, muerta o atenuada, un microbio, un virus, una bacteria, una bacteria probiótica, una bacteria de una planta o del suelo, una…

Nuevos lípidos y composiciones para el suministro de agentes terapéuticos.

(04/04/2018) Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula** o sus sales, en donde: R1 y R2 son cada uno independientemente para cada caso alquilo C10-C30 opcionalmente sustituido, alquenilo C10-C30 opcionalmente sustituido, o alquinilo C10-C30 opcionalmente sustituido, en donde el término "sustituido" se refiere al remplazo de uno o más radicales hidrógeno en una estructura dada por el radical de un sustituyente específico seleccionado del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, tiol, alquiltio, oxo, tioxi, ariltio, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, arilsulfonilalquilo,…

Formulación estabilizada de premezcla de pienso de ivermectina.

(28/02/2018) Una premezcla para un pienso para animales que presenta una vida útil prolongada que comprende: a) del 0,04 al 5 % (p/p) de al menos un compuesto de avermectina; b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende: i) del 5 al 15 % (p/p) de un tensioactivo en el que dicho tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en aceite de ricino hidrogenado polioxilo 40, aceite de ricino PEG-50, glicérido de maíz PEG-60, aceite de almendra PEG-60, aceite de almendra de palma PEG-40 y aceite de maíz PEG-60; ii) del 5 al 25 % (p/p) de una cera en la que dicha cera se selecciona del grupo que consiste en monoglicéridos destilados, tribehenato de glicerilo, trimiristato de glicerilo y coco-glicéridos…

Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.

(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.

Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.

PDF original: ES-2659079_T3.pdf

Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.

(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.

Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.

PDF original: ES-2654312_T3.pdf

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(06/09/2017). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, DAKE,MICHAEL.

Una cadena principal cargada positivamente que comprende: (a) un polipéptido lineal cargado positivamente que comprende polilisina; y (b) una pluralidad de grupos de eficiencia unidos covalentemente a dicho polipéptido lineal cargado positivamente; donde dichos grupos de eficiencia comprenden: (i) -(gly)n1-(arg)n2, donde n1 es un número entero de 0 a 20, y n2 es un número entero impar de 5 a 25; o (ii) un dominio peptídico VIH-TAT cargado positivamente, o una secuencia de aminoácidos (gly)p- RGRDDRRQRRR-(gly)q, o (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q, donde p y q son independientemente un número entero de 0 a 20, unido a la cadena principal cargada positivamente a través del extremo C o el extremo N de la secuencia de aminoácidos.

PDF original: ES-2640613_T3.pdf

Método para tratar afecciones relacionadas con IFNalfa.

(16/08/2017). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, VANDEPAPELIERE,Pierre, GROUARD-VOGEL,GÉRALDINE, DHELLIN,OLIVIER, ROUCAIROL,CAMILLE.

Un producto inmunogénico que comprende IFNα acoplado a hemocianina de lapa californiana (KLH) para uso en el tratamiento de una afección relacionada con IFNα en un sujeto humano en necesidad del mismo, en el que la cantidad terapéuticamente efectiva del producto inmunogénico que se va a administrar al sujeto es por lo menos 60 μg de producto inmunogénico por administración, en el que la relación IFNα/KLH en peso varía desde 0.06 hasta 0.6, y en el que la afección relacionada con IFNα se selecciona del grupo que comprende lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, escleroderma, síndrome de Sjögren, vasculitis, VIH, diabetes tipo I, tiroiditis autoinmunitaria y miositis.

PDF original: ES-2644824_T3.pdf

Haptenos de quetiapina para su uso en inmunoensayos.

(02/08/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en el que: en el que R1 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; siempre que o R1 o R2 sean H, y siempre que además ambos de R1 y R2 y no sean H simultáneamente; R3 es H; m es 1, 2, 3, 4, ó 5; n es 1, 2, 3, 4, ó 5.

PDF original: ES-2645433_T3.pdf

Formulaciones de antagonistas de VEGF.

(24/05/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DIX,DANIEL, FRYE,KELLY, KAUTZ,SUSAN.

Una formulación farmacéutica líquida estable de un antagonista de proteína de fusión específica de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que comprende una proteína de fusión que consiste en los aminoácidos 27-457 de la SEQ ID NO:4 y los restos de Asn glucosilados en las posiciones 62, 94, 149, 222 y 308, tampón fosfato 5 mM, tampón citrato 5 mM, NaCl 100 mM, polisorbato 20 al 0,1 %, sacarosa al 20 % y 25 mg/ml de la proteína de fusión a un pH de 6,0-6,1.

PDF original: ES-2633574_T3.pdf

Micropartículas que portan células y sustancias activas.

(08/03/2017) Micropartícula a base de un material biocompatible y biodegradable, dicha partícula comprende en su superficie células de interés elegidas entre células embrionarias o células madre y comprende moléculas de al menos una sustancia activa sobre dichas células o su entorno durante el implante de las micropartículas elegida entre factores de crecimiento, citoquinas, inmunomoduladores o factores que actúan sobre la diferenciación celular, siendo dichas moléculas liberadas por las micropartículas de forma prolongada y controlada, estando dicha micropartícula revestida con un compuesto que permite la adhesión de las células, siendo además dicho compuesto opcionalmente activo sobre dichas células, elegido entre poli-D-lisina, poli-L-lisina, poliornitina, polietilenamina, o molécula sintética o no que pertenezca a la…

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de: (a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y (b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en: …

Composición farmacéutica para la administración a uñas.

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.

PDF original: ES-2617968_T3.pdf

Poración celular.

(16/11/2016). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews-College Gate. Inventor/es: DHOLAKIA,KISHAN, ARITA,YOSHIHIKO, GUNN-MOORE,FRANK.

Un metodo para la poracion de una o mas celulas, que comprende el posicionamiento de una particula cerca de la celula o de cada celula utilizando atrapamiento optico y causando descomposicion inducida por laser de la particula atrapada opticamente para crear una o mas cavitaciones, en donde la cavitacion o cavitaciones causan la poracion de la celula.

PDF original: ES-2609638_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas estables de tetraciclinas en solución, procedimiento para su obtención y sus usos.

(02/11/2016). Solicitante/s: DIVASA-FARMAVIC, S.A. Inventor/es: FORADADA SELLABONA,MERCE, CABALLERO GOBERN,FRANCESC, RAMON POU,GEMMA, JUTGLAR SELLARÉS,MONTSERRAT.

Composición farmacéutica en forma de solución que comprende: - por lo menos una tetraciclina seleccionada del grupo que consiste en clortetraciclina, minociclina, oxitetraciclina, doxiciclina, en una proporción entre el 2 y el 30 % en peso, - por lo menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol 200, polietilenglicol 300, polietilenglicol 400, polipropilenglicol, 2-pirrolidona, propilenglicol, n-metil-2-pirrolidiona, glicerol, dimetilacetamida, dimetilformamida, etanol absoluto, alcohol isopropílico, alcohol butílico en una proporción entre el 20 y el 95% en peso, excepto agua, y - por lo menos un agente deshidratante en una proporción entre el 1 y el 20% en peso.

PDF original: ES-2609085_T3.pdf

Composición que comprende vemurafenib y HPMC-AS.

(28/09/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD.

Premezcla que comprende a) clorhidrato de vemurafenib, y b) HMPC-AS, en la que la razón en peso de vemurafenib como base libre con respecto a HMPC-AS es de desde 1:1 hasta 2:1.

PDF original: ES-2642162_T3.pdf

Composición con propiedades gelificantes destinada al suministro prolongado de sustancias bioactivas.

(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene: - un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre: * aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico, * los ésteres de ácidos grasos de glicerol, * o su mezcla, - una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…

Composiciones de pastilla de nicotina.

(21/09/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: CHEN,LI-LAN.

Una composición de pastilla oral que comprende: a) gránulos que comprenden: al menos un agente tampón alcalino; al menos un modificador de solución seleccionado entre el grupo que consiste en goma arábiga, agar, ácido algínico o sus sales, carbómero, carboximetilcelulosa, carragenina, celulosa, quitosano, copovidona, ciclodextrinas, etilcelulosa, gelatina, goma guar, hidroxietil celulosa, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, inulina, metilcelulosa, pectina, policarbofilo o una de sus sales, polietilen glicol, óxido de polietileno, alcohol polivinílico, pululano, almidón, tragancato, trehalosa, goma de xantano y sus mezclas; y al menos una carga; b) polacrilex de nicotina; y c) al menos un agente tampón alcalino externo a los gránulos.

PDF original: ES-2605244_T3.pdf

Comprimido oral de triple capa de liberación prolongada.

(21/09/2016). Solicitante/s: GL PHARMTECH CORP. Inventor/es: PARK,JUN SANG, SONG,U-HUN, SIM,JI-YEON.

Un comprimido oral de triple capa de liberación prolongada consistente en 1) una capa interna de liberación inmediata que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo y 2) dos capas externas, comprendiendo cada capa externa polímeros hinchables, donde las dos capas comprenden poli(óxido de etileno) que tiene una viscosidad de 0,4 Pa.s (400 cps) o más en una solución acuosa al 2 %, donde la capa interna de liberación inmediata tiene una superficie lateral expuesta que no está cubierta por las dos capas externas, y tras exposición a un medio acuoso, se hinchan las dos capas externas formando capas gelificadas de manera que las capas gelificadas rodeen la superficie lateral expuesta de la capa interna de liberación inmediata controlando la liberación del ingrediente activo.

PDF original: ES-2607791_T3.pdf

Método y sistema para hacer formulaciones personalizadas para los individuos.

(17/08/2016) Un sistema que comprende: un dispositivo informático configurado para: recibir información relacionada con la salud para un individuo a partir de uno de los individuos, su agente, o un proveedor de servicios, la información relacionada con la salud incluyendo una de datos de perfil genéticos o metabolómico del individuo; recibir datos de preferencia del gusto del individuo; en base a la información relacionada con la salud, determina una fórmula para un ingrediente para el individuo; y en base a los datos de preferencia del gusto, determina un medio para rellenar que sea coherente con los datos de preferencia del gusto, donde el material de relleno es un hidrocoloide semisólido tixotrópico que permite la disolución o suspensión de compuestos de forma…

Comprimido de liberación rápida con núcleo recubierto que contiene el fármaco y capa circundante de enmascaramiento del sabor.

(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.

Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.

PDF original: ES-2601855_T3.pdf

Composiciones de carboximetilcelulosa-polietilenglicol para usos médicos.

(13/07/2016). Solicitante/s: FZIOMED, INC. Inventor/es: BERG, RICHARD, A., FALCONE,SAMUEL J.

Una composición de PEG/CMC implantable biológicamente compatible, que comprende: una carboximetilcelulosa (CMC); y un polietilenglicol (PEG) con una fracción de epóxido, dicho PEG ligado a dicha CMC a través de una reacción de adición por catálisis básica utilizando NH4OH de dicha fracción de epóxido en una fracción de carboxilo o hidroxilo de dicha CMC, en donde la relación de las unidades de repetición de CMC (CMAG) con respecto a las unidades se encuentra en el rango de 0,5 a 30.

PDF original: ES-2586029_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden prasugrel y derivados de ciclodextrina y métodos de preparación y uso de las mismas.

(06/07/2016). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD, MACHATHA,STEPHEN G, CUSHING,DANIEL J.

Una composición farmacéutica que comprende: prasugrel, y un derivado de ciclodextrina de fórmula I:**Fórmula** en la que n es 4, 5 o 6, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre: -OH, un grupo -O-(alquileno C1-C8)-SO3 - de cadena lineal o ramificado, un grupo -O-(C1-C10) de cadena lineal, ramificado, o cíclico opcionalmente sustituido, un grupo -S-(C1-C10) de cadena lineal, ramificado, o cíclico opcionalmente sustituido, y un sacárido, y en la que el derivado de ciclodextrina está presente en una concentración de al menos 100:1 en peso con respecto al prasugrel.

PDF original: ES-2588759_T3.pdf

Composición anestésica tópica.

(11/05/2016) Una composición anestésica tópica para uso tópico para anestesiar y recubrir terminaciones nerviosas de una herida abierta de un sujeto, en donde la herida abierta es una laceración, incisión quirúrgica, abrasión, úlcera o quemadura, que comprende: una cantidad eficaz de un primer agente anestésico local que tiene un inicio de acción rápido y una cantidad eficaz de un segundo agente anestésico local que tiene una duración de acción prolongada; un vasoconstrictor en una cantidad eficaz para reducir el sangrado de la herida abierta y para disminuir la velocidad de absorción vascular de los agentes anestésicos locales…

Emulsiones autoconservadas.

(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., GHOSH,MALAY.

Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua, un agente de regulación, un aceite, un emulsificador, un ajustador de pH, un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula** en donde: x es 1 a 3 o mezclas de los mismos; x+y es igual a 3; a es 0 a 2; z es igual a x; B es O- u OM; A es un anión; M es un catión; Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.

PDF original: ES-2586283_T3.pdf

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